常绿阔叶林5q地带
5q地带 时间:2021-02-27 阅读:()
生物多样性!
(%):南岭东西段植物群落物种组成及其树种多样性垂直格局的比较朱!
彪!
陈安平!
刘增力!
方精云(北京大学环境学院生态学系,北京大学生态学研究与教育中心,北京大学地表过程分析与模拟教育部重点实验室,!
北京!
摘要:根据沿海拔梯度设置的样地的调查资料,对南岭东段的莽山和西段的猫儿山植物群落乔木层物种多样性的垂直分布格局进行了比较研究.
莽山和猫儿山的植被类型差异不大,但相同植被类型的物种组成有比较明显的差异.
随海拔的上升,两山体乔木的最大树高均呈现显著下降趋势.
猫儿山乔木的最大胸径、胸高断面积之和以及立木密度在海拔梯度上呈单峰曲线变化趋势.
莽山乔木的最大胸径、胸高断面积之和与海拔呈明显的负相关性,而立木密度的变化规律不明显.
这种单峰曲线格局或负相关关系与中尺度上的海拔高度以及小尺度上的土壤特性、小地形以及人为干扰强度等因素有关.
在海拔%###,以下的常绿阔叶林群落和%+##,以上的山顶矮林群落,莽山乔木的物种丰富度均明显高于猫儿山.
两山体的乔木种数与海拔之间都显示出负相关性,但莽山由于高海拔群落受人为干扰的影响,这种相关性不显著.
乔木层!
多样性沿海拔梯度没有表现出明显的变化规律,并且在两山体之间也看不出明显的差别.
本文最后还对两山脉低海拔区段的常绿阔叶林群落的物种组成和多样性进行了对比分析,结果表明人为干扰导致猫儿山常绿阔叶林的物种丰富度(!
)和!
多样性("#)明显低于莽山的原生性常绿阔叶林群落,而且落叶阔叶树种和毛竹0),01))开始入侵到群落中.
关键词:物种组成,群落结构,树种多样性,海拔梯度,常绿阔叶林,南岭中图分类号:文献标识码:/!
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文章编号:("##$)0'122/.
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I4Q@NG4HP("#)6LHK@@Q@N=N@@:VN65I(M@5Q@IL6N@GHG6LRHS基金项目:国家重点基础研究发展规划(B"和国家自然科学基金项目(96S5:I资助收稿日期:接受日期:作者简介:朱彪,男,%.
*%年出生,硕士研究生,研究方向为植被生态学.
8;,54M地址:V\KE]OZES@IESJ:S!
"###生物多样性#卷0.
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';'7',$BBB),但对于亚热带常绿阔叶林物种多样性的研究还少见报道(5'04PH/1',',$BBC;T16*/&)103,$BBI).
南岭山地在中国植被区划上属于中亚热带常绿阔叶林南部亚地带,地带性植被为常绿阔叶林,其次为松杉林和毛竹林(吴征镒,$BIE).
本地区植被科学的研究已有了一定的积累,但主要是集中在植被分布和植物区系方面(李光照,$BI!
,%EE$;王献溥,李信贤,$BIN;祁承经,$BBE;陈涛,张宏达,$BB!
),对群落组成、群落结构、树种多样性与海拔梯度的关系的对比研究尚未见报道.
本文利用沿海拔梯度设置的样方资料,初步研究了南岭东段的莽山和西段的猫儿山植物群落乔木层物种多样性的垂直分布格局,试图揭示物种组成、群落结构、物种丰富度和!
多样性与海拔的关系及其东西段差异,并通过在低海拔设置的两条常绿阔叶林样带资料,对比分析了两地常绿阔叶林在物种组成和多样性方面的变化,试图为当地的自然保护区建设和山区植物资源的保护和利用提供科学依据.
)*研究地区与研究方法)+)*研究区域概况南岭山脉横亘于东亚大陆中亚热带南缘,南起%"UVE)A,北至%NUVE)A,自西向东由越城岭、都庞岭、萌诸岭、骑田岭和大庾岭等五岭组成.
猫儿山位于广西的东北部,地理坐标为%!
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)W.
最高峰海拔%$"$3!
7,相对高差$IN%7,系华南第一高峰,亦是南岭山脉越城岭的主峰.
猫儿山属中亚热带山地气候,山脚年平均气温$N$IX.
年降水量在%$EE77以上,%N月为雨季,雨天占%YV.
成土母质为花岗岩,从山脚到山顶,土壤类型有山地红壤("EE7以下)、山地黄红壤("EECEE7)、山地黄壤(CEE$%EE7)、山地生草棕壤($%EE$"EE7)、山地黄棕壤($"EE$IEE7)、泥炭土($BEE%EEE7,主要在八角田一带)和山顶矮林土(%EEE7以上)(李光照,$BI!
).
莽山位于湖南宜章县的东南部,三面与广东接壤,地理坐标为%"U!
%)%!
UEV)A,$$%U"V)$$VUEE)W,系南岭山系骑田岭北支.
最高峰石坑崆海拔$BE%7,相对高度$"!
E7.
气候温和,雨量丰沛,属中亚与南亚热带的过渡地带湿润气候,山脚年平均温度$C3%X,随海拔的升高而降低,直减率为E3"$XY$EE7.
年降雨量为$C$E%!
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77.
成土母质为花岗岩,从山脚到山顶,土壤类型有山地红壤(!
EE7以下)、山地黄红壤(!
EE$EEE7)、山地黄棕壤($EEE$!
EE7)、山地矮林土和草甸土($!
EE7以上).
)+,*研究方法样地设置从最低海拔到山顶,海拔每上升约$EE7设置一块样地,共VE个森林样地.
样地面积为%E7ZVE7,由N个$E7Z$E7的小样方组成.
随机选取$个$E7Z$E7的小样方调查灌木,然后再设置"N个%7Z%7的小样方调查草本.
在莽山和猫儿山的低海拔地段(INE7和IEE7)分别设置了两条%E7Z$!
E7和%E7Z$%E7的常绿阔叶林样带.
调查内容调查内容包括:($)首先记载样地的基本状况,!
期朱彪等:南岭东西段植物群落物种组成及其树种多样性垂直格局的比较""###如经纬度、海拔、坡度、坡向;($)对乔木层,记录样地内所有胸围"!
%&'的存活植株的种名、胸围、树高.
物种丰富度测度方法物种丰富度:!
(出现在样地内的物种数多样性测度方法01,12指数:!
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788)9013-6指数:3,!
(4+5622+,,!
788))0':;-,指数:&(4+5622+,,!
788)其中:'&为种&的相对胸高断面积.
#%结果与分析#'!
%物种组成常绿阔叶林是亚热带湿润地区地带性原生性植被类型.
南岭山地在中国植被区划上属于中亚热带常绿阔叶林南部亚地带,地带性植被为常绿阔叶林,从山脚到山顶,植被类型依次为常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、针阔叶混交林、山顶矮林和山顶灌草丛(吴征镒,!
78%).
猫儿山常绿阔叶林集中分布在海拔!
=%%'以下,主要优势种为壳斗科的罗浮栲(+,-.
,/01-&-2,345&)、甜槠(+67875&)、木荷(!
9:&;,-/&1:8>>7-&&)为代表的含华南植物区系成分的沟谷常绿阔叶林;海拔8%分布着以中亚热带成分为主的中山常绿阔叶林,以蕈树(=>.
&/C&,9:&/7/-&-)、疏齿木荷(!
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,)、甜槠、木荷、马蹄荷((D3,/A&,.
0/E&/7/-&-)、石栎(&.
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由于莽山气候比较潮湿,山坡常绿阔叶林可分布至海拔!
>%%',主要种类有青冈(+89>03,>,/401-&-C>,.
&/75B&-)、金叶含笑(F&9:7>&,20B70>,.
,)、金毛柯(&.
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,)、青榨槭(=975A,B&A&&)、缺萼枫香(&@489&/,)、亮叶水青冈(G,C71.
01:8>>,)、曼青冈(+89>03,>,/014-&-0D80A0/)、鹿角锥(+,-.
,/01-&->,;0/.
&&)、桂南木莲(F,/C>&7.
&,9:&/C&&)等.
莽山主要分布于!
$%%;以上,以疏齿木荷、金毛柯、亮叶水青冈、长柄水青冈等占优势.
猫儿山的针阔叶混交林(南方铁杉林)主要分布在海拔!
8%%03,>,/01-&--.
7I,5A4&,/,)、大八角(J>>&9&0/C&35,9.
7,.
,)林和南方铁杉林是常绿落叶阔叶混交林分布范围内的山脊或其他局部环境条件下的产物,是一种原生性的类型,从它们更新的情况及所在地环境变化的趋势来看,它们显然是一种走向衰亡的残遗类型.
猫儿山的山顶矮林分布在海拔!
8%之间,以褐叶青冈和大八角以及杜鹃属的厚叶杜鹃(L:0A0A7/A50/1,9:81:8>>%%'以上为人类砍伐后形成的次生矮林,以猴头杜鹃(L6-&;&,503,>,/01-&-030B,.
&20>&,)、甜槠占优势.
此外,在调查中还发现,在不同垂直带(低山和中山)上有一系列典型的、同属的地带代替种或标志种,它们分布在不同的海拔高度,如长柄水青冈低于亮叶水青冈,青冈低于多脉青冈,木莲(F,/C>&7.
&,205A&,/,)低于桂南木莲,枫香低于缺萼枫香,深山含笑(F&9:7>&,;,>)物种#.
*50*1#莽山94:9'26@$A>B$A>>-C$>>>-猫儿山94:9',;*/@$A>B$A>>-C$>>>-青榨槭0%>>0%>>0ADE0E>罗浮槭.
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00$G>0>E岭南槭.
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马蹄荷=>24,:3/0$>$E0E"长柄水青冈/0FD亮叶水青冈034,"$/%0"EG0DE福建柏6#0DE凹叶冬青@3&>,6/57"#-""$0D>>0$E冬青@0,6"-&("($0DA>0>F>0EG>0$D>0$>齿叶冬青@0,'&-/)/E0"F>0%>>0>E谷木冬青@05&5&,*3"1#3"/>0$D>0$E大八角@33","455/A4(E0$G$0AE$%0%G>0D"缺萼枫香B"C4"$/52/'/,/3*,"-/>0$%F0F>>0>F枫香B01#'5#(/-/E0GF短尾柯B")6#,/'74(2'&%",/4$/)4("0"E金毛柯B0,6'*(#,#54(E0AE$0%%石栎B0G包石栎B0,3&"()#,/'74(>0!
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南方铁杉E(4C;0指数:和9>6DE;2指数;)来测度,图4F'.
是这三个指数沿海拔梯度的变化.
莽山群落的!
多样性沿海拔梯度的变化趋势不明显.
原因可能在于!
多样性不仅仅反映了物种数量的多少(丰富度)这一信息,还反映了物种数量的相对多度分布的信息.
随着海拔的上升,群落的热量条件在显著地下降,导致了物种的丰富度不断减少,但由于其他因素如小地形、土壤厚度、人为干扰等的影响,群落结构(立木密度、平均胸径和径级分布等)发生了相应的变化,群落的!
多样性的变化趋势并不明显.
莽山由于较高海拔($5(('图!
$莽山(%)和猫儿山(&)的生活型谱沿海拔梯度的变化G>3)%#H:123E>2C>IK0.
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(F)LK)L1;M@常绿阔叶树NO@3@2F@;1.
C1IK@E(%);落叶阔叶树PJ>.
0;0EF@;1.
C1IK@E($);针叶树H;2>I@;0EK@E(&))!
期朱彪等:南岭东西段植物群落物种组成及其树种多样性垂直格局的比较"#$$$表!
"莽山和猫儿山群落结构、多样性指数和海拔的相关分析结果0,12,3340/.
56.
-42.
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"均匀度指数#/3@6,0指数$莽山;.
)和海拔有显著的负相关性(&LNO6)7%6!
,%61%7"6$1),但是两者的;4/2@指数和8;'A.
B2,指数差别不明显.
将两条样带划分为不同的面积梯度,做出种0面积曲线,利用幂函数方程+.
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多样性和"多样性的一种度量指标(H+IJ@4IKL;M,;B9,$==="6>%"6>"6=)马蹄荷,大穗鹅耳枥,米槠1>)6%$"6>="6=&蕈树,长柄水青冈,五列木1&%61"6>&"6="疏齿木荷,长柄水青冈,马蹄荷平均值VM45+-41$6%%6)"6="标准差8P&6%"6%)"6"!
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(%):南岭东西段植物群落物种组成及其树种多样性垂直格局的比较朱!
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方精云(北京大学环境学院生态学系,北京大学生态学研究与教育中心,北京大学地表过程分析与模拟教育部重点实验室,!
北京!
摘要:根据沿海拔梯度设置的样地的调查资料,对南岭东段的莽山和西段的猫儿山植物群落乔木层物种多样性的垂直分布格局进行了比较研究.
莽山和猫儿山的植被类型差异不大,但相同植被类型的物种组成有比较明显的差异.
随海拔的上升,两山体乔木的最大树高均呈现显著下降趋势.
猫儿山乔木的最大胸径、胸高断面积之和以及立木密度在海拔梯度上呈单峰曲线变化趋势.
莽山乔木的最大胸径、胸高断面积之和与海拔呈明显的负相关性,而立木密度的变化规律不明显.
这种单峰曲线格局或负相关关系与中尺度上的海拔高度以及小尺度上的土壤特性、小地形以及人为干扰强度等因素有关.
在海拔%###,以下的常绿阔叶林群落和%+##,以上的山顶矮林群落,莽山乔木的物种丰富度均明显高于猫儿山.
两山体的乔木种数与海拔之间都显示出负相关性,但莽山由于高海拔群落受人为干扰的影响,这种相关性不显著.
乔木层!
多样性沿海拔梯度没有表现出明显的变化规律,并且在两山体之间也看不出明显的差别.
本文最后还对两山脉低海拔区段的常绿阔叶林群落的物种组成和多样性进行了对比分析,结果表明人为干扰导致猫儿山常绿阔叶林的物种丰富度(!
)和!
多样性("#)明显低于莽山的原生性常绿阔叶林群落,而且落叶阔叶树种和毛竹0),01))开始入侵到群落中.
关键词:物种组成,群落结构,树种多样性,海拔梯度,常绿阔叶林,南岭中图分类号:文献标识码:/!
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文章编号:("##$)0'122/.
2(,2/0,321/,'-)&2%/'21&%&042/'21&5%&$,&67)89,&%0123456,7189/:;20@:=;>4,A/9BC4:=;DE:20-+3*401*(56,('(7&,8(''070(5619:3(1401*+'!
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)5:I!
I4Q@NG4HP("#)6LHK@@Q@N=N@@:VN65I(M@5Q@IL6N@GHG6LRHS基金项目:国家重点基础研究发展规划(B"和国家自然科学基金项目(96S5:I资助收稿日期:接受日期:作者简介:朱彪,男,%.
*%年出生,硕士研究生,研究方向为植被生态学.
8;,54M地址:V\KE]OZES@IESJ:S!
"###生物多样性#卷0.
/(1*(2&.
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1.
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';'7',$BBB),但对于亚热带常绿阔叶林物种多样性的研究还少见报道(5'04PH/1',',$BBC;T16*/&)103,$BBI).
南岭山地在中国植被区划上属于中亚热带常绿阔叶林南部亚地带,地带性植被为常绿阔叶林,其次为松杉林和毛竹林(吴征镒,$BIE).
本地区植被科学的研究已有了一定的积累,但主要是集中在植被分布和植物区系方面(李光照,$BI!
,%EE$;王献溥,李信贤,$BIN;祁承经,$BBE;陈涛,张宏达,$BB!
),对群落组成、群落结构、树种多样性与海拔梯度的关系的对比研究尚未见报道.
本文利用沿海拔梯度设置的样方资料,初步研究了南岭东段的莽山和西段的猫儿山植物群落乔木层物种多样性的垂直分布格局,试图揭示物种组成、群落结构、物种丰富度和!
多样性与海拔的关系及其东西段差异,并通过在低海拔设置的两条常绿阔叶林样带资料,对比分析了两地常绿阔叶林在物种组成和多样性方面的变化,试图为当地的自然保护区建设和山区植物资源的保护和利用提供科学依据.
)*研究地区与研究方法)+)*研究区域概况南岭山脉横亘于东亚大陆中亚热带南缘,南起%"UVE)A,北至%NUVE)A,自西向东由越城岭、都庞岭、萌诸岭、骑田岭和大庾岭等五岭组成.
猫儿山位于广西的东北部,地理坐标为%!
U"I)%!
U!
I)A,$$EU%E)$$EUV!
)W.
最高峰海拔%$"$3!
7,相对高差$IN%7,系华南第一高峰,亦是南岭山脉越城岭的主峰.
猫儿山属中亚热带山地气候,山脚年平均气温$N$IX.
年降水量在%$EE77以上,%N月为雨季,雨天占%YV.
成土母质为花岗岩,从山脚到山顶,土壤类型有山地红壤("EE7以下)、山地黄红壤("EECEE7)、山地黄壤(CEE$%EE7)、山地生草棕壤($%EE$"EE7)、山地黄棕壤($"EE$IEE7)、泥炭土($BEE%EEE7,主要在八角田一带)和山顶矮林土(%EEE7以上)(李光照,$BI!
).
莽山位于湖南宜章县的东南部,三面与广东接壤,地理坐标为%"U!
%)%!
UEV)A,$$%U"V)$$VUEE)W,系南岭山系骑田岭北支.
最高峰石坑崆海拔$BE%7,相对高度$"!
E7.
气候温和,雨量丰沛,属中亚与南亚热带的过渡地带湿润气候,山脚年平均温度$C3%X,随海拔的升高而降低,直减率为E3"$XY$EE7.
年降雨量为$C$E%!
!
!
77.
成土母质为花岗岩,从山脚到山顶,土壤类型有山地红壤(!
EE7以下)、山地黄红壤(!
EE$EEE7)、山地黄棕壤($EEE$!
EE7)、山地矮林土和草甸土($!
EE7以上).
)+,*研究方法样地设置从最低海拔到山顶,海拔每上升约$EE7设置一块样地,共VE个森林样地.
样地面积为%E7ZVE7,由N个$E7Z$E7的小样方组成.
随机选取$个$E7Z$E7的小样方调查灌木,然后再设置"N个%7Z%7的小样方调查草本.
在莽山和猫儿山的低海拔地段(INE7和IEE7)分别设置了两条%E7Z$!
E7和%E7Z$%E7的常绿阔叶林样带.
调查内容调查内容包括:($)首先记载样地的基本状况,!
期朱彪等:南岭东西段植物群落物种组成及其树种多样性垂直格局的比较""###如经纬度、海拔、坡度、坡向;($)对乔木层,记录样地内所有胸围"!
%&'的存活植株的种名、胸围、树高.
物种丰富度测度方法物种丰富度:!
(出现在样地内的物种数多样性测度方法01,12指数:!
&$!
'&3,'&(4+562.
2+,,!
788)9013-6指数:3,!
(4+5622+,,!
788))0':;-,指数:&(4+5622+,,!
788)其中:'&为种&的相对胸高断面积.
#%结果与分析#'!
%物种组成常绿阔叶林是亚热带湿润地区地带性原生性植被类型.
南岭山地在中国植被区划上属于中亚热带常绿阔叶林南部亚地带,地带性植被为常绿阔叶林,从山脚到山顶,植被类型依次为常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、针阔叶混交林、山顶矮林和山顶灌草丛(吴征镒,!
78%).
猫儿山常绿阔叶林集中分布在海拔!
=%%'以下,主要优势种为壳斗科的罗浮栲(+,-.
,/01-&-2,345&)、甜槠(+67875&)、木荷(!
9:&;,-/&1:8>>7-&&)为代表的含华南植物区系成分的沟谷常绿阔叶林;海拔8%分布着以中亚热带成分为主的中山常绿阔叶林,以蕈树(=>.
&/C&,9:&/7/-&-)、疏齿木荷(!
9:&;,57;0.
&-755,.
,)、甜槠、木荷、马蹄荷((D3,/A&,.
0/E&/7/-&-)、石栎(&.
:09,51,375)为代表.
由于莽山气候比较潮湿,山坡常绿阔叶林可分布至海拔!
>%%',主要种类有青冈(+89>03,>,/401-&-C>,.
&/75B&-)、金叶含笑(F&9:7>&,20B70>,.
,)、金毛柯(&.
:09,510/C&17.
&0>,.
,)、青榨槭(=975A,B&A&&)、缺萼枫香(&@489&/,)、亮叶水青冈(G,C71.
01:8>>,)、曼青冈(+89>03,>,/014-&-0D80A0/)、鹿角锥(+,-.
,/01-&->,;0/.
&&)、桂南木莲(F,/C>&7.
&,9:&/C&&)等.
莽山主要分布于!
$%%;以上,以疏齿木荷、金毛柯、亮叶水青冈、长柄水青冈等占优势.
猫儿山的针阔叶混交林(南方铁杉林)主要分布在海拔!
8%%03,>,/01-&--.
7I,5A4&,/,)、大八角(J>>&9&0/C&35,9.
7,.
,)林和南方铁杉林是常绿落叶阔叶混交林分布范围内的山脊或其他局部环境条件下的产物,是一种原生性的类型,从它们更新的情况及所在地环境变化的趋势来看,它们显然是一种走向衰亡的残遗类型.
猫儿山的山顶矮林分布在海拔!
8%之间,以褐叶青冈和大八角以及杜鹃属的厚叶杜鹃(L:0A0A7/A50/1,9:81:8>>%%'以上为人类砍伐后形成的次生矮林,以猴头杜鹃(L6-&;&,503,>,/01-&-030B,.
&20>&,)、甜槠占优势.
此外,在调查中还发现,在不同垂直带(低山和中山)上有一系列典型的、同属的地带代替种或标志种,它们分布在不同的海拔高度,如长柄水青冈低于亮叶水青冈,青冈低于多脉青冈,木莲(F,/C>&7.
&,205A&,/,)低于桂南木莲,枫香低于缺萼枫香,深山含笑(F&9:7>&,;,>)物种#.
*50*1#莽山94:9'26@$A>B$A>>-C$>>>-猫儿山94:9',;*/@$A>B$A>>-C$>>>-青榨槭0%>>0%>>0ADE0E>罗浮槭.
01/2'">0>%扇叶槭.
013/2&33/)45>0FE>0%>中华槭.
00$G>0>E岭南槭.
0)4),6&'">0!
G>0!
%拟赤杨.
3-"76*33451#')4-&">0AAE0%!
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尾叶山茶9/5&33"/,/4$/)/>0>%>0">%0%A>0"E>0%>尖叶山茶90,4(7"$/)/>0>E>0$%落瓣山茶90:"("">0>$>0>F平伐山茶907"0AE>0$G米槠9/()/-#7("(,/'3&(""$0A"E0"A>0>A%0AG甜槠90&*&'"D0!
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"%>0">华南栲901#'$""E0DE鹿角锥903/5#-)""$0E"%0>E钩栲90)"2&)/-/>0$A>0>A粗脉桂9"--/5#545%/3$"-&'%&E0!
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0A$>0"G细叶青冈905*'("-/&1#3"/$0E%亮叶青冈90-42"45>0%D>0D%E0"E"0%D%0EG倒卵叶青冈90#2#%/)"1#3"/A0GF褐叶青冈900A!
马蹄荷=>24,:3/0$>$E0E"长柄水青冈/0FD亮叶水青冈034,"$/%0"EG0DE福建柏6#0DE凹叶冬青@3&>,6/57"#-""$0D>>0$E冬青@0,6"-&("($0DA>0>F>0EG>0$D>0$>齿叶冬青@0,'&-/)/E0"F>0%>>0>E谷木冬青@05&5&,*3"1#3"/>0$D>0$E大八角@33","455/A4(E0$G$0AE$%0%G>0D"缺萼枫香B"C4"$/52/'/,/3*,"-/>0$%F0F>>0>F枫香B01#'5#(/-/E0GF短尾柯B")6#,/'74(2'&%",/4$/)4("0"E金毛柯B0,6'*(#,#54(E0AE$0%%石栎B0G包石栎B0,3&"()#,/'74(>0!
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0"D千针叶杜鹃D07#3*'/76"$#"$&45>0%G>0>%溪畔杜鹃D0'"%43/'&>0E$猴头杜鹃D0("5"/'45$D0F$$0"F四川杜鹃D0(4),64&-&-(&>0%%>0E!
腺刺马银花D0E0$!
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>$"0>$%0>$木荷+0(47&'2/%0>A$!
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南方铁杉E(4C;0指数:和9>6DE;2指数;)来测度,图4F'.
是这三个指数沿海拔梯度的变化.
莽山群落的!
多样性沿海拔梯度的变化趋势不明显.
原因可能在于!
多样性不仅仅反映了物种数量的多少(丰富度)这一信息,还反映了物种数量的相对多度分布的信息.
随着海拔的上升,群落的热量条件在显著地下降,导致了物种的丰富度不断减少,但由于其他因素如小地形、土壤厚度、人为干扰等的影响,群落结构(立木密度、平均胸径和径级分布等)发生了相应的变化,群落的!
多样性的变化趋势并不明显.
莽山由于较高海拔($5(('图!
$莽山(%)和猫儿山(&)的生活型谱沿海拔梯度的变化G>3)%#H:123E>2C>IK0.
>21C3@1.
>2K;I(1)LK)L12312.
(F)LK)L1;M@常绿阔叶树NO@3@2F@;1.
C1IK@E(%);落叶阔叶树PJ>.
0;0EF@;1.
C1IK@E($);针叶树H;2>I@;0EK@E(&))!
期朱彪等:南岭东西段植物群落物种组成及其树种多样性垂直格局的比较"#$$$表!
"莽山和猫儿山群落结构、多样性指数和海拔的相关分析结果0,12,3340/.
56.
-42.
4-)&077/8)-6/.
5/07/2)69/47),0;.
6-&0A2,--)B(&.
/,0)最大树高C3&D最大胸径EFC3&D胸高断面积之和FG立木密度H种数科数(I)属数(J):&00,0BK/)0)-指数!
"均匀度指数#/3@6,0指数$莽山;.
)和海拔有显著的负相关性(&LNO6)7%6!
,%61%7"6$1),但是两者的;4/2@指数和8;'A.
B2,指数差别不明显.
将两条样带划分为不同的面积梯度,做出种0面积曲线,利用幂函数方程+.
/01(C4D'+5E,$=!
0"6&1%$(3%F"6==,4G"6"$).
/值和1值分别是群落!
多样性和"多样性的一种度量指标(H+IJ@4IKL;M,;B9,$==="6>%"6>"6=)马蹄荷,大穗鹅耳枥,米槠1>)6%$"6>="6=&蕈树,长柄水青冈,五列木1&%61"6>&"6="疏齿木荷,长柄水青冈,马蹄荷平均值VM45+-41$6%%6)"6="标准差8P&6%"6%)"6"!
"6")*+2345.
6!
1"6>>"6=$甜槠,拟赤杨*+2345.
6&1"6>1"6)"66)%61%"6>!
"6")(&659)"-#(6)等常绿阔叶树种外,许多落叶树种如拟赤杨、南酸枣(7;#=&'#(8#-$"6(6@"556'"()以及毛竹(4;*55#()6,;*(89==.
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