项目编号:5113232021000023

蓬安县妇幼保健计划生育服务中心服务能力提升项目(信息化建设)招标文件中国·四川(蓬安)蓬安县妇幼保健计划生育服务中心共同编制蓬安县政府采购中心2021年1月目录第一章投标邀请1第二章投标人须知5第三章投标文件格式30第四章投标人的资格、资质性及其他类似效力要求48第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料49第六章招标项目技术、服务及其他商务要求50第七章评标办法83第八章合同主要条款(参考)102第一章投标邀请蓬安县政府采购中心受蓬安县妇幼保健计划生育服务中心委托,拟对蓬安县妇幼保健计划生育服务中心服务能力提升项目(信息化建设)进行国内公开招标,兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标.
一、项目编号:5113232021000023二、招标项目:蓬安县妇幼保健计划生育服务中心服务能力提升项目(信息化建设)三、资金来源:财政性资金四、招标项目简介:详见招标文件第六章五、供应商参加本次政府采购活动,应当在提交投标文件前具备下列条件:1、《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:1.
1具有独立承担民事责任的能力;1.
2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.
3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.
4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.
5参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.
6法律、行政法规规定的其他条件.
2、根据采购项目提出的特殊条件:2.
1参加本次政府采购活动的供应商及其现任法定代表人在本项目投标截止时间前三年内不得具有行贿犯罪记录;2.
2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;2.
3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;2.
4本采购项目不接受联合体投标;2.
5本采购项目不接受进口产品投标.
六、报名获取投标资格时间、地点及招标文件获取方式:招标文件自2021年2月1日9:00起至2021年2月5日17:00止在网上获取,参加本项目的供应商,请登录南充市公共资源交易中心网站(www.
scncggzy.
com.
cn),点击首页页面的"用户注册登陆",凭注册账号和密码或者证书Key以"供应商"身份登陆后下载文件.
文件下载须在截止时间前下载招标文件.
未在南充市公共资源交易中心网站注册的供应商请进入中心网站首页按"南充市公共资源交易中心关于南充市公共资源交易网用户注册的公告"中的要求办理注册、复核等事宜,注册联系人及咨询电话:0817-22261080817-2335609,平台操作咨询电话:0817-2562217.
通过南充市公共资源交易网成功下载采购文件的供应商才具备投标资格,且投标资格不得转让,递交投标文件的供应商名称应与获取招标文件的供应商名称一致,投标文件上的采购项目编号应与登录、下载的采购项目编号一致.

本次政府采购项目开标前,应由招标采购单位按相关法律政策规定书面通知投标人的事项(含招标文件的澄清、修改、更正等),招标采购单位均在四川政府采购网站和南充市公共资源交易中心网站上以公告形式发布.

七、投标截止时间和开标时间:2021年2月26日10时00分(北京时间).
投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点.
逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件恕不接收.
本次招标不接受邮寄的投标文件.
八、开标地点:蓬安县政府采购中心(蓬安县凤凰大道二段抚琴广场政务综合大楼四楼).
九、供应商须满足以下要件,其投标才被接受:投标现场递交投标文件者须为投标单位法定代表人或其委托的授权代表(是法定代表人递交的,须单独递交法定代表人身份证明书原件1份;是授权代表递交的,须单独提供法定代表人授权委托书原件1份),并在供应商签到表上签字确认.

十、其他补充事宜根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》(川财采[2018]123号)文件要求,为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难,促进供应商依法诚信参加政府采购活动,有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示的银行及其"政采贷"产品,自行选择符合自身情况的"政采贷"银行及其产品,凭中标(成交)通知书向银行提出贷款意向申请,并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款.

十一、联系方式采购人:蓬安县妇幼保健计划生育服务中心地址:蓬安县铧厂路153号联系人:唐女士联系电话:18048663698采购代理机构:蓬安县政府采购中心地址:蓬安县凤凰大道二段抚琴广场政务综合大楼四楼邮编:637800联系人:赖女士联系电话:199828281162021年1月第二章投标人须知一、投标人须知前附表序号条款名称说明和要求1采购预算(实质性要求)采购预算:1433万元超过采购预算的投标为无效投标.
最高限价(实质性要求)最高限价:1433万元(单项报价不得超过单项最高限价).
超过最高限价的报价为无效投标.
2小微企业(监狱企业视同小微企业)价格扣除和失信企业报价加成(实质性要求)一、小微企业(监狱企业、残疾人福利单位视同小微企业)价格扣除1.
根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定,供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的,给予价格扣除,用扣除后的价格参与评审.
(1)在货物采购项目中,货物由小微企业制造(即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标)的,给予10%的价格扣除;(2)在工程采购项目中,工程由小微企业承建(即工程施工单位为小微企业)的,给予5%的价格扣除;(3)在服务采购项目中,服务由小微企业承接(即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员)的,给予10%的价格扣除.
2.
适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的5%作为其价格分.
3.
在货物采购项目中,供应商提供的货物既有小型、微型企业制造货物,也有中型、大型企业制造货物的,不享受价格扣除.
4.
以联合体形式参加政府采购活动,联合体各方均为小微企业的,联合体视同小微企业.
5.
依据《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)和《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,监狱企业、残疾人福利性单位视同为小微企业,以可享受的最高等级价格扣除计算,不重复享受价格扣除.

6.
参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》原件,否则不得享受价格扣除.
监狱企业还应当提供由省级或以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.

7.
接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目,对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对联合体或者大中型企业的报价给予3%的扣除(工程项目为2%),用扣除后的价格参加评审,适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%作为其价格分.
组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策.

8.
专门面向中小企业采购的采购项目不再进行价格扣除.
二、失信企业报价加成1.
根据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)的规定,对记入诚信档案且在有效期内的失信供应商,参加政府采购活动按照6%的报价加成,以加成后报价作为该供应商报价参与评审.
供应商失信行为惩戒实行无限制累加制,因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的,其响应文件按照无效处理.

2.
供应商参加政府采购活动时,应当就自己的诚信情况在投标文件中进行承诺.
若涉及上述失信情形,还应在投标文件中全面如实反映公司记入诚信档案的有效期限等具体情况.
3低于成本价不正当竞争预防措施(实质性要求)在评标过程中,投标人报价低于采购预算50%,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明,并提交相关证明材料.
供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述.

供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效.
书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认.

供应商提供书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价.
供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其投标文件作为无效处理.

4评标情况公告所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告.
5投标保证金根据川财采【2020】28号文件规定,本项目不收取投标保证金.
6中标通知书领取中标公告在四川政府采购网上公告后,请中标供应商凭单位介绍信原件及有效身份证复印件加盖单位鲜章到蓬安县政府采购中心领取中标通知书,不再另行通知.
联系人:赖女士联系电话:19982828116地址:蓬安县凤凰大道二段抚琴广场政务综合大楼四楼7供应商询问根据委托代理协议约定,对于采购文件中资格、资质性、技术指标(服务要求)、评分办法和商务要求等内容的询问向采购人提出,由采购人答复.
联系人:唐女士联系电话:18048663698邮编:6378008供应商质疑根据委托代理协议约定,对于采购文件中资格、资质性、技术指标(服务要求)、评分办法和商务要求等内容的质疑向采购人提出,由采购人答复;对于采购过程由蓬安县政府采购中心负责答复,会同采购人处理;对于采购结果由蓬安县政府采购中心负责答复,会同采购人处理,联系方式见投标邀请相应条款.

疫情防控期间,供应商对本项目提出质疑的,可通过中国邮政EMS邮寄提出.
注:根据《中华人民共和国政府采购法》的规定,供应商质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围.
9供应商投诉投诉受理单位:本采购项目同级财政部门,即蓬安县妇幼保健计划生育服务中心.
地址:蓬安县建设南路526号邮编:637800联系电话:0817-8621652联系人:陈女士10政府采购合同公告备案政府采购合同签订之日起2个工作日内,政府采购合同将在四川政府采购网公告;政府采购合同签订之日起七个工作日内,政府采购合同将向本采购项目同级财政部门,即蓬安县妇幼保健计划生育服务中心备案.

11强制节能(实质性要求)根据财政部发布的《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定,财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素,确定实施强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范的品目清单,若本项目涉及的产品的品目属于节能产品政府采购品目清单中政府强制采购产品(详见财库〔2019〕19号),则必须在投标文件中提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的强制节能产品认证证书复印件.

国家确定的认证机构详见《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号).
12履约保证金一、金额:中标金额的5%交款方式:通过供应商银行账户以银行转账方式交纳或者支票、汇票、本票、供应商基本账户开户银行出具的保函等非现金形式提交.
交款时间:中标、成交通知书发放后,政府采购合同签订前.
1.
以银行转账方式交纳的,交至以下账户:收款单位:蓬安县公共资源交易中心开户行:四川天府银行股份有限公司蓬安县支行银行账号:00070013200000037910001保证金收退联系电话:杨先生0817--31908992.
以支票、汇票、本票、供应商基本账户开户银行出具的保函原件等形式交纳的,交至采购人,并向蓬安县公共资源交易中心提交一份加盖采购人鲜章的扫描件或复印件.
二、履约保证金待供应商将应提交的货物或服务执行完毕验收合格后无息退还.
13新冠肺炎期间防疫事项为进一步做好疫情防控期间本项目政府采购工作,有效减少人员聚集,遏制疫情扩散和蔓延,切实保障人民群众的身体健康和生命安全,现就本项目相关注意事项作以下要求,请各供应商严格按照要求执行:(一)各供应商限派1名代表参加现场采购活动,供应商代表进入开标地点须全程佩戴口罩,自备签字笔,主动向现场检测人员出示身份证原件,提交常驻居住地卫生机构出的具体健康证明或加盖供应商鲜章的《健康情况申报卡》,并自觉接受身份核验、体温检测、报告登记等疫情排查,通过身份核验、体温检测正常的(低于37.
3度)方可进入开标室;进入开标地点的人员应当提前40分钟到达开标地点,为检疫检测预留充足时间,对拒不配合工作人员管理的,我中心工作人员有权拒绝其入场.

(二)自觉遵守交易现场管理规定,服从现场工作人员安排,进场人员应适当保持人员间隔距离,座位间隔至少在1.
5米以上,不扎堆聚集,不喧哗闲聊,做好个人健康防护;开标活动结束后,迅速离场,不在公共区域内停留,保持通讯畅通,为确保澄清(如有)环节的顺利进行,供应商代表在接到电话通知后须在10分钟内到达开标地点.

健康情况申报卡参加政府采购活动现场人员健康情况申报卡您好!
为有效防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情,确保您和他人的健康,请如实填报您近期的健康状况,非常感谢!
姓名:性别:,年龄:,联系电话:,现居住地址:区(市)县街道(乡镇)社区具体门牌号).
1.
过去14天到现在,您是否有以下症状,请在"("中划"√".
(发热(>37.
3°C)(咳嗽(嗓子痛(咽痛)(恶心呕吐(腹泻(其他症状(胸闷(呼吸困难(无上述症状2.
是否是湖北返回人员(是(否3.
过去14天内是否接触有过新型冠状病毒感染的肺炎病例是否4.
过去14天内是否有过湖北或其他有本地病例持续传播地区的旅居史(是(否若选择"是",返回时间:年月日5.
过去14天内是否与湖北等地区人员有接触史是否若选择"是",最后接触时间:年月日我已阅读本申报卡所列事项,并承诺以上申报内容准确真实,如因虚假申报造成不良后果,自愿按照《中华人民共和国传染病防治法》承担相应责任.
同时承诺在交易现场听从工作人员的引导,配合进行体温检测和人员信息登记,自觉佩戴口罩,做好个人防护,开标活动结束后,迅速离场,不在公共区域内停留.

签名:单位:(盖章)日期:年月日二、总则1.
适用范围本招标文件仅适用于本次招标采购项目.
2.
有关定义2.
1"采购人"系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织.
本次招标的采购人是蓬安县妇幼保健计划生育服务中心.
2.
2"采购代理机构"系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构.
本次招标的采购代理机构是蓬安县政府采购中心.
2.
3"招标采购单位"系指"采购人"和"采购代理机构"的统称.
2.
4"投标人"系指获取了投标资格拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商.
3.
合格的投标人(实质性要求)合格的投标人应具备以下条件:(1)本招标文件规定的供应商资格条件;(2)遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度;(3)向采购代理机构报名获取了投标资格.
4.
投标费用(实质性要求)投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担.
5、充分、公平竞争保障措施(实质性要求)5.
1提供相同品牌产品处理.
采用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格.
评审得分相同的,由采购人以公平、择优的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,其他同品牌投标人不作为中标候选人.

非单一产品采购项目中,多家供应商提供的部分或所有核心产品品牌相同的,视为提供相同品牌产品.
本采购项目核心产品为:护理信息系统(病区护士工作站)、应急管理平台、智慧病房.
详见招标文件第六章.

5.
2提供相同制造厂商不同品牌产品处理.
制造厂商有二个以上品牌,制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标,投标产品为不同品牌的,制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人,其他投标人的投标文件作为无效投标处理.
制造厂商有二个以上品牌,只有分销商或经销商或代理商参加投标,投标产品为不同品牌的,所投品牌产品以其中通过资格审查、符合性检查且报价最低的参加评标,报价相同的,由采购人自主采取公平、择优的方式选择确定一个参加评标的投标人,其他投标人的投标文件作为无效投标处理.

5.
3利害关系供应商处理.
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动.
采购项目实行资格预审的,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审,但只能由供应商确定其中一家符合条件的供应商参加后续的政府采购活动,否则,其投标文件作为无效处理.

5.
4前期参与供应商处理.
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制.

5.
5利害关系代理人处理.
2家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人,否则,其投标文件作为无效处理.
三、招标文件6.
招标文件的构成招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据,同时也是评标的重要依据,具有准法律文件性质.
招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等.
本项目不单独进行资格预审,招标文件包含资格审查的相关内容,合并进行.
本招标文件包括以下内容:(一)投标邀请;(二)投标人须知(包括投标文件的密封、签署、盖章要求等);(三)投标人应当提交的资格、资信证明文件;(四)为落实政府采购政策,采购标的需满足的要求,以及投标人须提供的证明材料;(五)投标文件编制要求、投标报价要求;(六)采购项目预算金额,设定最高限价的,还应当公开最高限价;(七)采购项目的技术规格、数量、服务标准、验收等要求,包括、图纸等;(八)拟签订的合同文本;(九)货物、服务提供的时间、地点、方式;(十)采购资金的支付方式、时间、条件;(十一)评标方法、评标标准和投标无效情形;(十二)投标有效期;(十三)投标截止时间、开标时间及地点;(十四)投标人信用信息查询渠道及截止时点、信用信息查询记录和证据留存的具体方式、信用信息的使用规则等;(十五)省级以上财政部门规定的其他事项.
7.
招标文件的澄清和修改7.
1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件、资格预审文件、投标邀请书进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件.
7.
2澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告.
澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分.
7.
3澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前,在四川政府采购官网、南充市公共资源交易中心网站发布更正公告,通知所有获取招标文件的潜在投标人;不足15日的,采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间.

7.
4澄清或者修改的内容可能影响资格预审申请文件编制的,采购人或者采购代理机构应当在提交资格预审申请文件截止时间至少3日前,以书面形式通知所有获取资格预审文件的潜在投标人;不足3日的,采购人或者采购代理机构应当顺延提交资格预审申请文件的截止时间.

8.
答疑会和现场考察8.
1根据采购项目和具体情况,招标采购单位认为有必要,可以在招标文件提供期限截止后,组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会.
组织现场考察或者召开答疑会的,应当以书面形式通知所有报名成功的潜在投标人.

8.
2供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担.
四、投标文件9.
投标文件的语言(实质性要求)9.
1投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文.
投标文件中如附有外文资料,必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则,所提供的外文资料将可能被视为无效材料.
(说明:供应商的法定代表人为外籍人士的,法定代表人的签字和护照除外.
)9.
2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准.
涉嫌虚假响应的按照相关法律法规处理.
10.
计量单位(实质性要求)除招标文件中另有规定外,本次采购项目所有合同项下的投标均采用国家法定的计量单位.
11.
投标货币(实质性要求)本次招标项目的投标均以人民币报价.
12.
联合体投标(实质性要求)(本次采购不接受供应商以联合体的形式参与投标)13.
知识产权(实质性要求)13.
1投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任;并赔偿由此造成的所有损失.

13.
2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权.
13.
3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件.
使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权).

13.
4如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用.
14.
进口产品采购(本项目不涉及)采购进口产品必须具备相关审批手续,否则只能用国内产品投标报价;招标文件中明确规定可以采购进口产品的,若因信息不对称等原因,国内产品的质量、技术和服务均能满足需求,按照公平竞争原则,可以参与采购竞争.

15.
投标文件的组成投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件.
招标文件载明了允许分包履约的,投标人拟在中标后将中标项目允许分包履约的工作交由他人完成的,应当在投标文件中载明.
投标人编写的投标文件必须包括下列部分:15.
1资格性投标文件按照本招标文件第五章要求提供的全部资料或证明材料,单独封装.
15.
2技术、商务及其他投标文件15.
2.
1报价部分.
投标人按照招标文件要求填写的"开标一览表"及"报价明细表".
本次招标报价要求:(1)投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现,包括投标人完成本项目所需的一切费用(实质性要求).
(2)投标人每种货物只允许有一个报价,并且在合同履行过程中是固定不变的,任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效投标处理(实质性要求).
(3)在本次投标之前一周年内,投标人本次投标中对同一品牌同一型号相同配置的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%(实质性要求).
15.
2.
2商务部分.
投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺.
包括以下内容:(1)投标函;(2)投标人基本情况表;(3)投标人的中小企业(监狱企业)声明函(非小微企业或监狱企业的,可不提供该申明函,小微企业或监狱企业不提供的,将不给予相应价格优惠);(4)售后服务.
投标人按照招标文件中售后服务要求作出的响应和承诺.
可包括以下内容:(投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单;(说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等.
提供产品制造厂家或投标人的服务承诺和保障措施;(培训措施:说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法;④其他有利于用户的服务承诺.
注:投标人承诺的保修时间、保修内容与范围等需要投标产品制造厂家授权的,投标人必须保证其承诺的保修时间、保修内容与范围等得到了制造厂家授权,如其承诺的保修时间、保修内容与范围等与制造厂家授权不一致的,以提供虚假材料谋取中标处理(实质性要求).

(5)投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件(优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项.
投标人不能以"赠送、赠予"等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束.
否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理,即使中标也将取消中标资格)(实质性要求);(6)证明投标人业绩和荣誉的有关材料;(7)商务应答表;(8)投标人认为需要提供的其他文件和资料.
15.
2.
3技术部分.
投标人按照招标文件要求做出的技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的响应和满足.
投标人的技术服务应答应包括不限于下列内容:(1)投标产品的品牌、型号、配置;(2)投标产品本身的详细的技术指标和参数(应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证);(3)技术方案、项目实施方案;(4)投标产品技术参数表(5)彩页资料;(6)产品工作环境条件;(7)产品验收标准和验收方法;(8)产品验收清单(注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家);(9)投标人认为需要提供的其他文件和资料.
15.
2.
4其他部分.
投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺.
16.
投标文件格式16.
1投标人应执行招标文件第三章的规定要求.
16.
2对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写.
17.
投标保证金(本项目不收取投标保证金).
18.
投标有效期(实质性要求)18.
1本项目投标有效期为投标截止时间届满后90天.
投标人投标文件中必须载明投标有效期,投标文件中载明的投标有效期可以长于招标文件规定的期限,但不得短于招标文件规定的期限.
否则,其投标文件将作为无效投标处理.

18.
2因不可抗力事件,采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期.
投标人拒绝延长投标有效期的,不得再参与该项目后续采购活动,但由此给投标人造成的损失,采购人可以自主决定是否可以给予适当补偿.
投标人同意延长投标有效期的,不能修改投标文件.

18.
3因采购人采购需求作出必要调整,采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期.
投标人拒绝延长投标有效期的,不得再参与该项目后续采购活动,但由此给投标人造成的损失,采购人应当予以赔偿或者合理补偿.
投标人同意延长投标有效期的,不能修改投标文件.

19.
投标文件的印制和签署19.
1投标人应当准备"资格性投标文件"正本1份、副本2份,"技术、商务及其他投标文件"正本1份、副本6份,用于唱标的"开标一览表"原件1份.
投标文件的正本和副本均应在其封面右上角清楚地标明"正本"、"副本"字样.
.
若正本和副本有不一致的内容,以正本书面投标文件为准.

19.
2投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字或盖章.
投标文件副本可采用正本的复印件,用于开标唱标单独提交的"开标一览表"应为原件.

19.
3投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴.
19.
4投标文件正本和副本应当采取胶装方式装订成册,不得散装或者合页装订.
(实质性要求)19.
5投标文件应根据招标文件的要求制作,签署、盖章,内容应完整.
19.
6投标文件统一用A4幅面纸印制,逐页编码.
20.
投标文件的密封和标注20.
1投标人应在投标文件(含"资格性投标文件"、"技术、商务及其他投标文件"和开标一览表)正本和所有副本的封面上注明投标人名称、项目编号、项目名称及分包号(如有分包).
20.
2"资格性投标文件"正、副本分别胶装后单独密封在一个密封袋内;"技术、商务及其他投标文件"(含报价、商务、技术及其他部分)正、副本分别胶装后封装在一个密封袋内(或单独封装);用于唱标的"开标一览表"单独封装在一个密封袋内.
密封袋上应分别标注项目名称、采购项目编号、包号(如有,没有分包的不标注)、"资格性投标文件"或"技术、商务及其他投标文件"或"开标一览表"、投标人名称,正本,副本,年月日.

20.
3所有外层密封袋的封口处应密封,并加盖密封章(投标人单位公章、投标专用章、投标专用密封章均可).
21.
投标文件的递交21.
1投标人应在招标文件规定的投标截止时间前,将投标文件按招标文件的规定密封后送达开标地点.
投标截止时间以后送达的投标文件将不予接收,招标采购单位将告知投标人不予接收的原因.
21.
2递交投标文件时,报名供应商名称和招标文件的文号、分包号应当与投标供应商名称和招标文件的文号、分包号一致.
但是,投标文件实质内容报名供应商名称和招标文件的文号、分包号一致,只是封面文字错误的,可以在评标过程中当面予以澄清,以有效的澄清材料作为认定投标文件是否有效的依据.

21.
3本次招标不接收邮寄的投标文件.
22.
投标文件的修改和撤回22.
1投标人在递交了投标文件后,可以修改或撤回其投标文件,但必须在规定的投标截止时间前,以书面形式通知采购代理机构.
22.
2投标人的修改书或撤回通知书,应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章.
修改书应按投标须知第20条规定进行密封和标注,并在密封袋上标注"修改"字样.
22.
3在投标截止时间之后,投标人不得对其递交的投标文件做任何修改,撤回投标的,将按照有关规定进行相应处理.
五、开标和中标23.
开标23.
1开标在招标文件规定的时间和地点公开进行,采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席.
开标由采购代理机构主持,采购人、投标人代表参加.
评标委员会成员不得参加开标活动.
23.
2开标时,可能根据具体情况邀请有关监督管理部门对开标活动进行现场监督.
23.
3开标时,由投标人或者其推选的代表先检查其自己递交的投标文件的密封情况,经确认无误后,由招标工作人员将投标人单独递交的"开标一览表"当众拆封,并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读.

投标人或者其推选的代表确认投标文件情况,仅限于确认其自己递交的投标文件的密封情况,不代表对其他投标人的投标文件的密封情况确认.
投标人或者其推选的代表对其他投标人的投标文件密封情况有异议的,可以当场向开标主持人或者现场监督人员反映,要求开标现场记录人员予以记录,并在评标时予以认定处理,但不得干扰、阻挠开标工作的正常进行.

23.
4开标时,"开标一览表"中的大写金额与小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的,以单价计算的汇总金额为准;单价金额有明显小数点错误的,以总价为准,并修改单价.

23.
5投标文件中相关内容与"开标一览表"不一致的,以"开标一览表"为准.
对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
23.
6所有投标唱标完毕,如投标人代表对宣读的"开标一览表"上的内容有异议的,应在获得开标会主持人同意后当场提出.
如确实属于唱标人员宣读错了的,经现场监督人员核实后,当场予以更正.

23.
7开标时属于下列情况之一的,将作为无效投标处理:(1)提交的"开标一览表"为复印件的;(2)没有提供用于开标的"开标一览表"的.
24.
开标程序开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标,按照规定要求主持开标会.
开标将按以下程序进行:(1)宣布开标会开始.
当众宣布参加开标会主持人、唱标人、会议记录人以及根据情况邀请的现场监督人等工作人员,根据"供应商签到表"宣布参加投标的供应商名单.
(2)根据投标人或者其推选的代表对投标文件密封的检查结果,当众宣布投标文件的密封情况.
(3)开标唱标.
主持人宣布开标后,由现场工作人员按任意顺序对投标人的"开标一览表"当众进行拆封,由唱标人员宣读投标人名称、投标价格(价格折扣)、或招标文件允许提供的备选投标方案和投标文件的其他主要内容.
未宣读的投标价格(价格折扣)或招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容,评标时不予承认.
同时,做好开标记录.
唱标人员在唱标过程中,如遇有字迹不清楚或有明显错误的,应即刻报告主持人,经现场核实后,主持人立即请投标人代表现场进行澄清或确认.
唱标完毕后投标人或者其推选的代表需现场对开标记录进行签字确认,投标人或者其推选的代表对唱标内容有异议的,可以当场提出,并要求会议记录人在开标记录中予以记录,或者另行提供书面异议资料,不签字又不提出异议的,视同认可唱标内容和结果,且不得干扰、阻挠开(唱)标、评标工作.

(4)宣布开标会结束.
主持人宣布开标会结束.
所有投标人代表应立即退场(招标文件要求有演示、介绍等的除外).
同时所有投标人应保持通讯设备的畅通,以方便在评标过程中评标委员会要求投标人对投标文件的必要澄清、说明和纠正.
评标结果投标人在四川政府采购网、南充市公共资源交易中心网上查询.

25.
开评标过程存档开标和评标过程进行全过程电子监控,并将电子监控资料存储介质留存归档.
26.
评标情况公告所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告.
中标公告期限为公告自四川政府采购网发布次日起1个工作日.
27.
中标通知书27.
1中标通知书为签订政府采购合同的依据之一,是合同的有效组成部分.
27.
2投标人中标后,拒绝领取中标通知书的,招标采购单位将于中标供应商确定之日起两个工作日内采取邮寄、快递方式按照投标人投标文件中的地址发出中标通知书.
27.
3中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力.
中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任.
27.
4中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的,招标采购单位在取得有权主体的认定以后,将宣布发出的中标通知书无效,并收回发出的中标通知书(中标人也应当缴回),依法重新确定中标人或者重新开展采购活动.

27.
5中标公告发出后,中标供应商凭单位介绍信和有效身份证及复印件加盖单位鲜章到蓬安县政府采购中心(蓬安县凤凰大道二段抚琴广场政务综合大楼四楼)领取中标通知书.
六、签订及履行合同和验收28.
签订合同28.
1中标人应在中标通知书发出之日起七日内与采购人签订采购合同.
由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃中标,取消其中标资格并将按相关规定进行处理.
28.
2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件确定的事项进行修改.
28.
3中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的,采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同,以此类推.
28.
4中标人在合同签订之后二个工作日内,将签订的合同(一式六份)送蓬安县政府采购中心进行合同编号.
29.
合同分包(实质性要求,不允许)30.
合同转包(实质性要求)本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务转包.
本项目所称转包,是指中标人将政府采购合同义务转让给第三人,并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关系,受让人(即第三人)成为政府采购合同的另一方当事人的行为.

中标人转包的,视同拒绝履行政府采购合同义务,将依法追究法律责任.
31.
补充合同采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十,该补充合同应当在原政府采购合同履行过程中,不得在原政府采购合同履行结束后,且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原政府采购合同一致.

32.
(实质性要求)32.
1中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的.
32.
2如果中标人在规定的合同签订时间内,没有按照招标文件的规定交纳,且又无正当理由的,将视为放弃中标.
33.
合同公告采购人应当自政府采购合同签订(双方当事人均已签字盖章)之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告(四川政府采购网),但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外.

34、合同备案采购人应当将政府采购合同副本自签订(双方当事人均已签字盖章)之日起七个工作日内通过四川政府采购网报同级财政部门备案.
35.
履行合同35.
1中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成.
35.
2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理.
36.
验收36.
1本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收.
36.
2验收结果合格的,中标人凭项目验收报告等资料到蓬安县公共资源交易中心办理的退付手续;验收结果不合格的,将不予退还,也将不予支付采购资金,还可能会报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采〔2015〕33号)等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案.

37.
资金支付采购人将按照政府采购合同约定,及时向中标供应商支付采购资金.
资金支付方式及进度详见第六章.
七、投标纪律要求38.
投标人参加本项目投标不得有下列情形:(1)提供虚假材料谋取中标;(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人;(3)与招标采购单位、其他投标人恶意串通;(4)向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益;(5)在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判;(6)中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同;(7)未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同;(8)将政府采购合同转包或者违规分包;(9)提供假冒伪劣产品;(10)擅自变更、中止或者终止政府采购合同;(11)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况;(12)法律法规规定的其他情形.
投标人有上述情形的,按照规定追究法律责任,具备(1)-(10)条情形之一的,同时将取消中标资格或者认定中标无效.
39.
有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出.
八、询问、质疑和投诉40.
询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购质疑和投诉办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理(详细规定请在四川政府采购网政策法规模块查询).

40.
1供应商提出的询问,应当明确询问事项,以书面形式提出,由供应商签字并加盖公章.
40.
2质疑内容、时限40.
2.
1投标人对招标文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有质疑的,应在报名成功之日或招标公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向采购人提出质疑,并附相关证明材料.
采购人依法受理后在规定的时间内书面答复供应商.

40.
2.
2供应商对中标结果有质疑的,应当在结果公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构提出质疑,并附相关证明材料.
40.
2.
3供应商提出质疑时应当准备的资料,并加盖公章:(1)质疑书正本1份,副本2份(供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人的,应当由法定代表人签字并加盖公章;供应商为其他组织的,应当由主要负责人签字并加盖公章.
如果涉及更多的供应商须提供相应数量的副本);(2)法定代表人授权委托书1份(委托代理人办理质疑事宜的需提供);(3)营业执照复印件1份或事业单位法人证1份(加盖公章);(4)法定代表人身份证复印件1份(加盖公章);(5)委托代理人身份证复印件1份(加盖公章,委托代理人办理质疑事宜的需提供);(6)针对质疑事项必要的证明材料.
40.
3质疑答复采购人、采购代理机构在受理供应商书面质疑后七个工作日内,对质疑内容作出答复.
40.
4不予受理或暂缓受理40.
4.
1质疑有下列情形之一的,不予受理:40.
4.
1.
1对同一事项重复质疑的;40.
4.
1.
2质疑超过法定期限的.
40.
4.
1.
3属于保密或者处于保密阶段的事项,供应商不能提供或者拒绝提供信息来源或有效证据的.
40.
4.
1.
4不是直接参加所质疑采购项目政府采购活动当事人的.
40.
4.
2质疑有下列情形之一的,应暂不受理并告知供应商在2个工作日内补充材料.
逾期未补充的,不予受理:40.
4.
2.
1质疑书格式和内容不符合国家或四川省相关规定的;40.
4.
2.
2质疑书提供的依据或证明材料不全的;40.
4.
2.
3质疑书副本数量不足的.
40.
5投诉供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内对受理的质疑进行答复的,可在答复期满后十五个工作日内按有关规定,向同级财政部门投诉.
九、其他41.
本招标文件中所引相关法律制度规定,在政府采购中有变化的,按照变化后的相关法律制度规定执行.
本章和第七章中"1.
总则、2.
评标方法、3.
评标程序"规定的内容条款,在本项目投标截止时间届满后,因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制度规定的,直接按照变化后的相关法律制度规定执行,本招标文件不再做调整.

第三章投标文件格式投标文件——资格部分一、投标承诺函(实质性要求)蓬安县政府采购中心:我公司作为本次采购项目的投标人,根据招标文件要求,现郑重承诺如下:一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和本项目规定的条件:(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(六)法律、行政法规规定的其他条件;(七)根据采购项目提出的特殊条件.
二、完全接受和满足本项目招标文件中规定的要求,如对招标文件有异议,已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济,不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为.

三、参加本次招标采购活动,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为.
四、参加本次招标采购活动,不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为.
五、投标文件中提供的能够给予我公司带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的.
六、我公司未对本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务.
七、我单位承诺,在本次投标之前一周年内,本次投标中对同一品牌同一型号相同配置的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例没有高于15%.
八、我单位及现任法定代表人在本项目投标截止时间前三年内无行贿犯罪记录.
九、我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单.
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责.
如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任.
投标人名称:XXXX(单位公章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX.
投标日期:XXXX.
二、法定代表人身份证明书(实质性要求)蓬安县政府采购中心:(法定代表人姓名)在(投标人名称)任(职务名称)职务,是(投标人名称)的法定代表人.
特此证明.
(投标人公章)年月日(附:法定代表人身份证正反面复印件)三、法定代表人授权书(实质性要求)蓬安县政府采购中心:本授权声明:投标人名称)法定代表人姓名、职务)授权(被授权人姓名、职务)为我方项目(项目编号:投标活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜.
特此声明.
法定代表人(签字或加盖个人签名章):授权代表(签字或加盖个人签名章):附:1、法定代表身份证正反面复印件;2、授权代表身份证正反面复印件.
投标人名称:(单位公章)年月日身份证两面均应复印时才能生效.
2、供应商的法定代表人为外籍人士的,则提供护照复印件.
3、本授权书原件除在投标文件中提供外,在投标签到时还须单独递交1份(由法定代表人递交投标文件的仅提供法定代表人身份证明书).
四、供应商其他资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料注:供应商应按招标文件第五章相关要求提供佐证材料,有格式要求的从其要求,无格式要求的格式自拟.
投标文件——技术、商务及其他投标文件五、投标函(实质性要求)蓬安县政府采购中心:我方全面研究了""项目(项目编号:)招标文件,决定参加贵单位组织的本项目投标.
我方授权(姓名、职务)代表我方(投标单位的名称)全权处理本项目投标的有关事宜.
一、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物和服务,总投标价为人民币万元(大写:二、一旦我方中标,我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务.
三、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)规定的记入诚信档案的失信行为,将在投标文件中全面如实反映.
我方同意对存在的失信行为进行的惩戒.
四、我方为本项目提交的资格性投标文件正本1份、副本2份,技术、商务及其他投标文件正本1份、副本6份,用于开标唱标的"开标一览表"1份.
五、我方同意本次招标的投标有效期为投标截止时间届满后天.
六、我方愿意提供贵中心可能另外要求的,与投标有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的.
七、我方完全理解采购人不一定接受最低报价的投标或收到的任何投标.
投标人名称:XXXX(单位公章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX.
通讯地址:XXXX.
邮政编码:XXXX.
联系电话:XXXX.
传真:XXXX.
日期:XXXX年XXXX月XXXX日.
六、开标一览表(实质性要求)项目编号:序号产品或分项名称制造商家及规格型号数量单位投标单价(万元)投标总价(万元)交货时间是否属于进口产品是否小微企业(监狱企业、残疾人福利单位)123…报价合计:万元(大写:注:1.
报价应是最终用户验收合格后的总价,包括设备、运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和招标文件规定的其它费用.
2.
"开标一览表"为多页的,每页均须由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章,否则作无效投标处理.
3、"开标一览表"报价合计应当与投标函报价及分项报价明细表合计报价相同.
4、以包为单位报价(如有分包).
5、提供其他企业生产的货物的,"是否小微企业(监狱企业、残疾人福利单位)"一栏依据相应货物制造商规模填写"小型企业"或"微型企业"或"监狱企业"或"残疾人福利单位";提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务的,"是否小微企业(监狱企业、残疾人福利单位)"一栏按投标人的规模填写"小型企业"或"微型企业"或"监狱企业"或"残疾人福利单位",否则不填写或填写"否".

投标人名称:单位公章)法定代表人或授权代表:(签字或加盖个人签名章)投标日期:七、分项报价明细表(实质性要求)项目编号:序号产品名称制造商家及规格型号品牌单位数量单价金额是否属于进口产品是否小微企业(监狱企业、残疾人福利单位)备注分项报价合计(万元)大写:注:1、投标人必须按"分项报价明细表"的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价,否则作无效投标处理.
2、"分项报价明细表"各分项报价合计应当与"开标一览表"报价合计相等.
投标人名称:XXXX(单位盖章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX.
投标日期:XXXX.
八、商务应答表项目编号:序号包号招标要求投标应答偏离及其影响注:供应商必须据实填写,不得虚假应答,否则将取消其投标或中标资格.
投标人名称:XXXX(单位盖章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX.
投标日期:XXXX.
九、投标人基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数:企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人名称:XXXX(单位盖章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX.
投标日期:XXXX.
十、类似项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额是否通过验收备注注:投标人(仅限于投标人自己实施的)以上业绩需提供有关书面证明材料.
"合同金额"需提供合同复印件;"是否通过验收"需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料.
投标人名称:XXXX(单位盖章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX.
投标日期:XXXX.
十一、投标产品技术参数表项目编号:序号包号货物(设备)名称招标文件要求投标产品技术参数偏离及其影响注:1.
供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表.
2.
按照招标项目技术要求的顺序对应填写.
3.
供应商必须据实填写,不得虚假填写,否则将取消其投标或中标资格.
投标人名称:XXXX(单位盖章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX.
投标日期:XXXX.
十二、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表项目编号:类别职务姓名职称常住地资格证明(附复印件)证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员投标人名称:XXXX(单位盖章).
法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX.
投标日期:XXXX.
十三、中小企业(残疾人福利性单位、监狱企业)声明函本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造.
相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1、(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业);制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);2、(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业);制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形.
本企业对上述声明内容的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:十四、供应商诚信情况承诺函(实质性要求)蓬安县政府采购中心:我公司作为本次采购项目的投标人,根据招标文件要求,现郑重承诺:参加本项目政府采购活动前,不存在任何失信行为.
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责.
如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任.
投标人名称:XXXX(单位公章)法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX投标日期:XXXX(若有被记入诚信档案行为的,按照以下内容承诺)供应商诚信情况承诺函蓬安县政府采购中心:我公司作为本次采购项目的投标人,参加本项目政府采购活动前,存在(全面如实反映自己公司被记入诚信档案的有效期限等具体情况)失信行为.
按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号),在参加本政府采购项目活动中实行6%的报价加成予以惩戒、以加成后报价作为我公司的报价评审.
若我公司的失信行为进行报价加成惩戒后超过政府采购预算,投标文件按照无效处理.

本公司对上述承诺的内容事项真实性负责.
如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任.
投标人名称:XXXX(单位公章)法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX投标日期:XXXX投标日期:XXXX第四章投标人的资格、资质性及其他类似效力要求1、《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:1.
1具有独立承担民事责任的能力;1.
2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.
3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.
4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.
5参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.
6法律、行政法规规定的其他条件.
2、根据采购项目提出的特殊条件:2.
1参加本次政府采购活动的供应商及其现任法定代表人在本项目投标截止时间前三年内不得具有行贿犯罪记录;2.
2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;2.
3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;2.
4本采购项目不接受联合体投标;2.
5本采购项目不接受进口产品投标.
第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料1、具有独立承担民事责任的能力.
(注:①供应商若为企业法人:提供"统一社会信用代码营业执照";②若为事业法人:提供"统一社会信用代码法人登记证书";③若为其他组织:提供"对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照";④若为自然人:提供"身份证明材料".
以上均提供复印件)2、投标供应商提供2019年度经会计师事务所审计的财务报告复印件(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注).
成立不足一年的采购活动供应商须提供开户银行出具的资信证明复印件,资信证明原件备查;也可提供在工商局备案的公司章程或国家市场监督管理局备案的公司章程(复印件);自然人可提供距投标截止日一年内银行出具的资信证明原件;3、投标供应商提供本项目采购活动截止日前三季度内任意一个月的纳税、社保缴纳证明材料(复印件,投标供应商营业执照注册时间至投标报价截止日不足六个月的,可提供纳税和社保承诺函);依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,提供相应证明文件.

4、提供投标承诺函原件(格式详见第三章);5、法定代表人身份证明书原件(法定代表人参加投标时提供);6、法定代表人授权书原件(非法定代表人参加投标时提供);注:1、以上要求投标人提供证明材料复印件的必须加盖投标人公章(鲜章).
2、以上证明材料缺一不可,证明材料虚假、不齐或未按规定加盖鲜章为无效投标.
3、以上资格、资质性要求证明材料由资格审查委员会进行审查并出具资格审查报告.
第六章招标项目技术、服务及其他商务要求项目概况1、项目概述随着医院业务的发展、信息技术的推进,蓬安县妇幼保健计划生育服务中心始终坚持以专科业务为主线、以质量管理为核心推动,扩大医院在川东地区妇幼保健计划生育专科领域的影响力,为老百姓提供"软硬兼优、服务完善、保质保量"的便捷服务.
管理上,医院已建立起"横向到边、纵向到底"的管理体系,从横向上,作为蓬安县妇幼保健及公共卫生指导单位,统筹全县育龄妇女、婚孕检、产检、产后康复及儿童健康管理.
从纵向行,积极和华西附二院、省医院等上级单位加强专科建设,内部以医务科和护理部牵头,形成一整套质量管理体系,通过PDCA不断提升质量水平.
精细化管理中,现有的信息系统已不能满足医院高质量发展需求,不能有效支撑内部管理和外部衔接.
本项目拟通过信息化建设促成管理落地,以"管理+信息化"双轮驱动医院发展进程,形成管理前进一步,信息化完成过程管理落地,信息化前进一步,管理配套跟进.

本项目从宏观上基于电子病历应用水平评价、互联互通测评和智慧医院建设等三个行业标准统筹规划,重在夯实基础,为后续的建设提供良好的信息基础,适宜医院未来五年的需求扩展和各类测评要求.
建设方案上主要从信息化系统补短板、信息化系统互联互通、智慧病房等几个方面进行基础建设,面向管理提供事前、事中、事后的监管工具,面向医生提供便捷的业务系统,面向来院患者和孕产妇提供智能的生产体验,全方位提升医院的医疗内涵和外在体验.

2、建设目标基于医院信息化建设面临的问题、业务的需求和高质量发展诉求,进一步推进医院信息化建设,加速推进医院品牌建设,本次建设围绕以下三个目标.
2.
1、建设基于标准服务平台的HIS通过HIS的更新建设,融合标准服务平台,一方面从功能上优化流程管理,一方面基于标准消息服务提供各类应用系统接口,夯实信息化建设基础.
2.
2、满足竞争及业务发展需求:通过加强信息化建设,在现在基础上进一步优化就医流程,改善就医环境,提高医疗质量,保障医疗安全,改善医疗服务环境,打造具备自身特色的、有竞争力的新型专业妇幼保健机构.
2.
3、满足政策评审要求:通过信息系统的升级改造和深入应用,对照政策的要求,扩大信息化的覆盖面,规范医疗行为,充分满足政策及评审对信息化的相应要求.
参照《互联互通标准化成熟度测评》、《电子病历系统应用水平分级评价》及四川省智慧医院建设相关要求.

3、建设内容3.
1、应用软件建设3.
2、标准服务平台:使用消息引擎搭建系统间消息交换的标准服务平台,各个系统按平台标准获取或传入相关服务信息,实现系统间标准化消息传输.
3.
3、基于平台的HIS:新建HIS和标准服务平台深度契合,满足由平台面向各系统接口,原则上避免其他系统直接和HIS接口.
3.
4、院内系统补短板:建设孕优、手麻等业务环节管理系统,保留既有优势系统,重新梳理接口方式,逐步形成管理业务闭环.
智慧病房建立智慧化病房管理系统,完善三查八对管理,提升病房人文管理水平,增强医生、患者、医疗设备之间的互联互通.

3.
5、基础设施建设:本次项目中涉及的硬件设备等建设.
4、项目建设标准要求4.
1、从行业规范方面,除符合国际通行的ISO9000、DICOM3.
0、HL7、XMLWebService、SNOMED等标准外,系统还应符合以下规范的要求:卫生部2009年版《电子病历标准规范》卫生部2002年版《医院信息系统基本功能规范》卫生部《(2003-2010年)全国卫生信息化发展规划纲要》卫生部《处方管理办法》病历书写规范常见疾病诊疗规范中医常见病证诊疗规范国家标准GB/T14396,疾病分类代码(ICD-10)国家标准文化程度代码表(GB/T4658-84)国家标准专业技术职务代码字典(GB/T8561-88)国家标准婚姻状态编码(GB/T4766-84)国家标准GB/T15667,中医病证分类与代码卫生部标准WS/t102-1998,临床检验项目分类与代码卫生部标准YY0252-1997,化学药品(原料、制剂)分类与代码卫生部标准,医疗器械分类与代码全国医疗服务项目价格规范医疗服务项目分类与代码卫生部《医疗机构临床用血管理办法》卫生部《临床输血技术规范》《医疗机构管理条例》《医疗机构诊疗科目名录》《医疗机构基本标准》《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》《城镇职工基本医疗保险—定点医疗机构管理暂行办法》《血站管理办法》(中心血库)《血站基本标准》(中心血库)《麻醉药品管理办法》国家标准民族码(GB/T3304-91)国家标准职业码(GB6565-86)国家标准职务类别代码表(GB/T14946-94)财政部、卫生部《医院财务制度》财政部、卫生部《医院会计制度》卫生部《医疗机构仪器设备管理办法》卫生部《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》卫生部《卫生事业单位固定资定管理办法》卫生部《全国卫生统计工作管理办法》从软件工程方面,除符合招标文件所要求的《软件开发过程性规范》、《计算机软件工程规范》等规范外,还符合:GB1526-89ISO5807-1985信息处理-数据流程图、系统流程图、程序网络图和系统资源图的文件编制符号及约定国标GB8567-88《计算机软件产品开发文件编辑指南》国标GB8566-88《计算机软件开发规范》国标GB9385-88《计算机软件需求说明编制指南》国标GB9386-88《计算机软件测试文件编制规范》ISO/IEC12207:1995信息技术——软件生存周期过程GXB02-001软件开发规范:第一部分软件生存周期GXB01-001软件工程术语GXB02-007软件测试规范符合其它相关国家法规:《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》《中华人民共和国保守国家秘密法》《中华人民共和国统计法》《中华人民共和国电子签名法》《中华人民共和国执业医师法》《中华人民共和国护士管理办法》《中华人民共和国献血法》4.
2、国际标准4.
2.
1、HL7:从原理上来理解,HL7标准协议就是一种数据交换协议,并不涉及底层的通讯协议.
在数据通讯方面,有两种层次的数据交换应用.
第一层次数据交换应用,是对现有信息进行处理,只是"交换"现有的系统中存在的信息数据.
在这个层次上,各个系统所考虑的是,如何获取其他系统的数据来完成本系统内部的功能,并不考虑是否需要提供交互的数据给其他系统或者接收其他系统的需要进行交互的数据进行处理.
比如在不同系统之间交换采集到的病人姓名、性别、地址、ID等数据,或者是医嘱、费用等结果信息数据.
在这个层次不能交换各种业务过程信息,也不能进行系统和系统之间的交互.
比如不同系统之间的预约过程以及预约完成状况的了解等等这些业务过程的实现.
注意:这里是"交换"而不是"交互".
第二种层次的是基于不同系统之间进行整合的数据通讯,其目的达到不同系统之间的无缝连接而进行的数据通讯和数据交换应用.
在这个层次的数据交换不仅要交换各种结果信息,同时还要交换各种过程信息,从而达到系统之间的交互目的.
应用的原则是:在需要的时候获取需要的信息数据.
这正是HL7定义了众多的事件和消息格式的原因.

基于以上两个层次的数据交换方式,对应基于HL7的数据交换也存在两种方式.
一种Engine方式,主要目的是使得用户原有正在使用运行的不能替换的系统具有HL7的通讯能力.
这种方式主要应用于系统之间较为简单的数据交换,参与数据交换的系统明确,交换的数据信息量少,投资小,系统之间不需要进行交互的情况.
这种方式可以不对原有系统的各个应用终端,如各种工作站等进行HL7改造,而只是相当于在整个系统中增加了一个新的通讯处理处理模块来支持HL7的处理,利用这个通讯模块来对系统之间的数据库进行数据操作,达到数据同步的目的.
从而使得应用系统的工作站终端可以从数据库中获取其他系统所提供的数据.
其主要缺点是:由于系统内的各个应用模块终端并不具有HL7消息的处理能力,因此,无法实现系统与系统之间的实时数据处理,以及应用终端的查询请求等应用.
Ready方式是在整个系统中,在各个应用终端已经对HL7的接口协议进行了设计和处理,各个终端都应当可以接收和处理HL7消息,并进行相关的处理.
在理论上可以达到系统和系统之间的实时交互,可以相互主动地在"需要的时候"获取对方可以提供的数据信息.
当然,这种方式属于理想的方式,适合于在厂商开发新系统时,从更高的应用角度,进行前瞻性的设计,有利于在多系统应用环境中的应用整合.

从本质上来说,这两个层次在技术上和协议处理上两者是一致的,诸如在技术上对HL7消息机制的处理.
如:消息编码,解码;通讯过程的处理上,数据传输、加密、验证等等,只是在实现的方法略有差别而已.
但两者在应用层次上就存在着质的飞跃.

4.
2.
2、ICD9-CM:系统预置ICD9-CM编码;4.
2.
3、ICD-10:系统预置ICD-10编码;4.
2.
4、DICOM3:支持基于DICOM3标准构建与GE/AGFA/KODAK等专业PACS设备的接口协议,实现数据交换;4.
2.
5.
、IHE:IHE定义了7个集成模式,每一集成模式都有若干个执行者和事务处理及一个共同的词表来完成一个特定的,典型的工作流程任务.
这些集成模式是:⑴、预定工作流程;SWF⑵、病人信息的协调;PIR⑶、图像一致性表达;CPI⑷、成组操作的表达;PGP⑸、读取放射科信息;ARI⑹、关键图像的标注;KIN⑺、简单图像和数字报告:SINR4.
2.
6、XML:在XML中,采用了如下的语法:⑴、任何的起始标签都必须有一个结束标签.
⑵、可以采用另一种简化语法,可以在一个标签中同时表示起始和结束标签.
这种语法是在大于符号之前紧跟一个斜线(/),例如.
XML解析器会将其翻译成.
⑶、标签必须按合适的顺序进行嵌套,所以结束标签必须按镜像顺序匹配起始标签.
⑷、所有的特性都必须有值.
⑸、所有的特性都必须在值的周围加上双引号.
4.
3、国内标准⑴、医院信息平台应遵循的标准规范:《WS/T447-2014基于电子病历的医院信息平台技术规范》《WST501-2016电子病历与医院信息平台标准符合性测试规范》⑵、基层医疗卫生机构管理信息系统应遵循的标准规范《WS/T517-2016基层医疗卫生信息系统基本功能规范》《全国基层医疗卫生机构信息化建设标准与规范(试行)》《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》⑶、电子病历应遵循的标准规范《WS445-2014电子病历基本数据集》⑷、业务应用应遵循的标准规范《WS371-2012基本信息基本数据集个人信息》《WS372-2012疾病管理基本数据集》《WS374-2012卫生管理基本数据集》《WS373-2012医疗服务基本数据集》《WS375-2012疾病控制基本数据集》《WS376-2013儿童保健基本数据集》《WS377-2013妇女保健基本数据集》⑸、数据类标准确定区域医共体信息化建设中有关数据规范.
主要包括数据元与元数据、代码与编码、数据集、共享电子文档规范四部分内容.
1.
数据元和数据集、值域代码《WS/T303-2009卫生信息数据元标准化规则》《WS370-2012卫生信息基本数据集编制规范》《WS/T305-2009卫生信息数据集元数据规范》《WS/T306-2009卫生信息数据集分类与编码规则》《WS/T306-2009卫生信息数据集分类与编码规则》《WS364-2011卫生信息数据元值域代码》2.
居民健康档案存储和交换《WS365-2011城乡居民健康档案基本数据集》《WS371-2012基本信息基本数据集个人信息》《WS372-2012疾病管理基本数据集》3.
医疗服务、公共卫生服务数据存储和交换《WS372-2012疾病管理基本数据集》《WS373-2012医疗服务基本数据集》《WS374-2012卫生管理基本数据集》《WS375-2012疾病控制基本数据集》《WS376-2013儿童保健基本数据集》《WS377-2013妇女保健基本数据集》(六)应用类接口标准规范《WS/T4832016健康档案共享文档规范》《WS/T5002016电子病历共享文档规范》5、项目实施5、实施原则:5.
1、先进性和实用性统筹原则:系统总体规划应本着"保证应用性、兼顾先进性"的原则,因为实用性是医院实施信息化工程的出发点和归宿.
先进性不是指一、两项具体技术指标的先进性,应追求整体水平的先进性.

5.
2、系统性原则:总体规划应正确划分应用系统,确定各应用系统之间的界限和相互联系.
由于信息系统的各应用子系统是分阶段实施的,还应注意它们之间的衔接关系.
因此,信息系统的总体规划应采用系统工程的原理与方法.

5.
3、整体性原则:医院的信息系统关系医院运营的各个方面,它们共同构成一个有机的整体.
因此在做总体规划时,应考虑各方面对信息系统的需要,不要忽略某一部门或某一方面.
5.
4、开放性原则:对于一个开放性好的系统,在增加或减少某一子系统时,整个系统的运行不应受到太大的影响,可重新组成一个系统而正常运行.
各个分系统本身也应是自治的,能够脱离整体而单独运行.

5.
5、信息一体化集成的原则:信息系统的核心是保证信息的畅通,实现信息的共享.
在做总体规划时,应将信息一体化集成问题放在重要的位置,借助于数据总体规划以及网络和数据库系统的建设来实现信息集成.

5.
6、目标一致的原则:在做总体规划时,应始终考虑到为医院的中长期发展战略服务,使两部分充分协调起来.
产品参数及技术要求序号产品名称技术参数及性能要求数量单位单项限价(万元)1就诊卡管理系统1.
支持发卡、退卡、充值、挂失、密码设置/修改、补卡等功能,查询卡片状态2.
支持通过就诊卡快速提取病人信息和费用信息,完成身份识别和结算功能3.
支持作为自助服务的身份凭证4.
支持IC卡、磁卡、条码(卡)等主流卡片介质5.
支持建立病人基本信息和诊疗档案,自动识别复诊病人,支持查询历次就诊记录6.
支持预存款模式7.
支持就诊卡在执行端(如检验、检查科室等)刷卡确认扣费1套42门急诊挂号系统支持建立挂号类别、出诊时间、科室名称、专家名单、限号数量等功能支持医保(说明:医保卡直接挂号需要当地医保接口开放相应功能)、公费、自费、特困、优抚、免费等多种身份的挂号支持退号功能,并正确处理病人应退费用和相关统计等支持挂号收入统计核算,能完成科室核算、门诊工作量统计等功能支持票据领用、注销、作废、补打、重打等管理功能支持通过接口进行医保/农合结算支持预约挂号(说明:通过接口支持网上预约,费用另计)支持自助挂号(说明:需要新版导诊系统与自助设备,如采购项目不涉及导诊系统请删除此条)支持挂号同时发放磁卡、IC卡、条码、身份证等多种形式的就诊卡,支持使用就诊卡挂号(说明:需要一卡通系统和读卡设备支持)系统支持预约挂号支持到具体时间点(XX点XX分)支持临床出诊安排,上班时间段、节假日管理,临床号源管理等;具备预约号源的管理,门诊号源进行统一分配,对不同渠道(如微信、现场、电话、银行等)进行单独分配.
支持临床出诊安排,上班时间段、节假日管理,临床号源管理等;具备预约号源的管理,门诊号源进行统一分配,对不同渠道(如微信、现场、电话、银行等)进行单独分配.
应支持为患者发放就诊卡、为患者确定预约时间、查询挂号记录、查询预约记录.
(提供测试报告证明材料)1套23门急诊收费系统支持现金、银行卡、支票、消费卡、医保账户等多种结算方式支持对一个病人同时输入多张单据收费支持收费员打印缴款书,提供收费员日报、组长日报等统计报表功能支持中草药配方(划价)功能支持加班加价管理支持针对不同病人身份的费用折扣处理支持收入统计核算,能完成科室核算统计等功能支持票据领用、注销、作废、补打、重打等管理功能支持自定义零钞处理规则支持通过接口进行医保/农合结算支持通过就诊卡快速提取病人和费用信息,完成收费(说明:需要一卡通系统和读卡设备)应支持对病人医疗费用进行结算、查询收费员历史账单信息、根据发票进行退费操作、查询收费员日报表信息.
(提供测试报告证明材料)1套24住院费用管理系统支持病人费用记账、划价、审核、结账等功能支持现金、银行卡、支票、消费卡、医保账户等多种结算方式支持中途结账功能,支持按自选费用期间、类型、科室等条件进行结账支持病人欠费提醒与控制,支持分别设置不同科室、不同病人类型、医保/非医保的提醒限额支持病人费用查询/一日清单/催款单打印支持票据领用、注销、作废、补打、重打等管理功能支持执行科室分散记账功能支持收费员打印缴款书,提供收费员日报、组长日报等统计报表支持根据床位等级、护理等级自动计费病人收费管理作为医院信息系统的重要功能,投标人所投软件应具备"病人收费管理"功能(提供测试报告证明材料)1套2.
55门诊中西医药房管理系统支持储备限量管理,并根据低于下限的药品生成申领单可自动打印配药单、处方签、发药清单、退药通知单等相关单据提供对药品处方明细的发药核对确认,消减库存并统计工作量支持对申领或调拨的药品进行入库确认提供药品盘点、报损和退库功能可随时查询任意时间段、任意药品的入、出、存明细账支持根据普通、儿科、急诊、精神、麻醉药品类别自动显示相应处方颜色,提醒药剂师支持大处方跟踪与审查处理支持自动分配或指定发药窗口发药支持通过单独和批量设置药品零差价属性可以选择对部分药品进行零差价管理12、药库管理与药品会计系统作为医院信息系统的重要子系统,具备'药品目录管理'、'药品领用管理'功能.
(提供测试报告证明材料)1套26住院药房管理系统支持储备限量管理,并根据低于下限的药品生成申领单可自动打印配药单、处方签、发药清单、退药通知单等相关单据提供分别按病人的临时医嘱和长期医嘱执行确认上账功能,并自动生成各类药品的摆药单和汇总清单提供对药品处方明细的发药核对确认,消减库存并统计工作量支持对申领或调拨的药品进行入库确认提供药品盘点、报损和退库功能可随时查询任意时间段、任意药品的入、出、存明细账支持根据普通、儿科、急诊、精神、麻醉药品类别自动显示相应处方颜色,提醒药剂师支持大处方跟踪与审查处理支持自动分配或指定发药窗口发药1套2.
57病人入出转管理系统支持入出院管理、预约登记、出入院统计、床位管理、预交金管理等功能支持转科、换床、护理等级、床位等级调整、加床、包房等处理,同时提供变动记录供查询支持门诊留观、住院留观管理,并可将留观病人转为入院病人支持办理入院时建立病案首页支持与医保、农合等系统的接口,支持对不同类型病人的自定义颜色显示支持病区床位的统一管理,体现床位的使用状态、病人的基本信息等支持一个病区服务于多个临床科室、或一个临床科室床位分布于多个病区的管理模式支持自定义住院号编号方式,并支持病人多次住院使用同一住院号支持产科新生儿登记(含多胎登记)支持病人预出院管理,并根据预出院控制计费1套18财务监控系统支持收费暂存金的管理,包括多种付款方式:医保账户、现金、支票等支持按指定时间段或全额方式缴款管理支持各类操作人员、各类票据的使用管理,包括领用、报损、作废等,随时查阅票据的使用状态1套29自定义报表系统支持根据管理需求,实现各类单据、报表的可视化编辑和发布的工具;支持满足以向导方式或可视化编辑方式自动生成报表,实现所见即所得的效果;支持对报表进行授权控制;支持报表多格式和报表组,一个报表可以有多张格式,使用同一组数据源;支持设计完成后,满足将报表发布到导航台或模块内任意指定的位置;支持实现医院资源、医疗经济、医疗动态、效率质量、药品卫材的查询统计系统;支持提供报表统一管理及自定义设计工具,要求能够控制各类报表的访问权限;支持将任意报表放置于HIS系统下的任意子系统及功能菜单中.
1套110系统管理工具支持提供系统装卸管理,包括系统数据创建、拆卸、再植操作;支持系统升迁管理,方便快捷完成系统升级,满足工作站点自动升级;支持注册码管理、系统运行日志、运行参数设置等功能;支持实现各角色人员操作权限设置管理功能;支持操作菜单重组、自动提醒等其它后台服务功能;支持将任意报表放置于HIS系统下的任意子系统及功能菜单中.
1套111药库管理与药品会计系统支持药品字典库维护功能(如品种、价格、单位、规格、批准文号、生产厂家、供货商、包装单位等信息以及医保类别和处方药标志等),支持一药多名支持药品配伍禁忌、用法用量、处方职务、适用性别、存储条件等属性的管理支持自动接收科室领药单、自动生成采购计划支持药品入库、出库、调价、调拨、盘点、报损、退药等功能支持药品会计核算功能,可随时生成各种药品的入库、出库、盘点、调价、调拨、报损、退药明细及汇总数据,报表格式可根据业务需要自定义;提供药品采购应付款管理、付款计划管理功能支持药品分零和时价管理支持药品的有效期管理、可统计过期药品明细,并有库存量提示功能支持自定义药库、药房等各级包装单位及其换算关系支持药品调价,以及指定时间预调价,记录调价的明细、时间及原因、盈亏等信息支持设置个药品库房,以及自定义药品在库房之间的流向1套2.
512卫生材料管理系统支持根据各部门的申购单自动生成采购计划支持卫生材料目录管理,设置包装单位、灭菌效期、是否分批等属性支持卫材外购、自制、其他入库、移库、领用、盘点、发放管理等功能支持条码管理1套2.
513综合查询与统计报表提供医院资源方面的统计报表如收费项目、科室资源等提供医疗经济信息方面的统计报表如全院收入、分科收入、未结费用筀提供医疗动态方面的统计报表如门急诊人次、在院病人分布等提供效率方面的统计报表如:工作量分析、费用分析等提供药品方面的统计报表如用药分析、流向跟踪等1套114门诊分诊管理系统支持实时显示各诊室病人候诊、就诊状态支持自动和手工分诊,可根据各诊室的闲忙状态进行分诊支持病人信息编辑、换号、放弃就诊等功能支持特殊身份病人的优先就诊1套415门急诊医生工作站支持预约就诊、转诊、续诊、回诊管理等功能;并在医生站中嵌入门诊挂号功能便于急诊使用支持自动获取病人基本信息如卡号、门诊号、姓名、性别、年龄、医保类别等支持医生查阅病人以往就诊记录,供诊疗参考支持处方录入功能:包括药品名称、规格、价格、医保类别、用法用量等,并提供处方打印功能支持医嘱自动关联各类申请单,并生成收费或记账信息,申请单格式可自定义支持自动生成相关卫生材料费用支持成套医嘱功能,可将处方内容制定为模板,并支持个人、科室、全院三级模板管理支持实时显示医嘱执行状态、计费状态等信息支持以医嘱方式申请住院,生成住院申请单并将病人信息发送到住院处支持以ICD疾病编码下达诊断,并可根据诊断自动提示填写传染病报告卡支持自动保留门诊工作量数据,提供针对医生工作量、费用等各种信息的统计报表支持医生根据需要设置个人常用医嘱,并可以统计一段时间的医嘱使用频率自动生成常用医嘱支持毒麻等特殊药品的代办人身份信息录入功能支持中草药处方录入,提供配方、方剂等功能支持报告功能.
支持与合理用药系统(PASS)的接口,在其支持下可进行处方配伍禁忌、不良反应、相互作用、剂量审核等合理用药审核支持常用检查、检验、药品、诊断,智能辅助医生进行医嘱下达提供门诊诊疗一览表:可以集中展示门诊病人就诊信息及诊疗行为,便于医生快速全面了解病人情况.
展示病历、检查检验报告、手术等概要信息、病人用药情况和医嘱情况(显示天数)为提高医生工作效率,门诊医生日常病历书写工具应嵌入到门诊医生工作站的界面中,避免医生在使用过程中频繁切换窗口应支持为患者开具会诊申请、留院观察申请、为门诊病人开具转住院申请,应支持批量打印就诊指引单.
(提供测试报告证明材料)1套816住院医生工作站支持自动获取病人基本信息如性别、年龄、住院号、病区、床号、诊断、病情、护理情况等支持查阅病人历次住院相关信息,供诊疗参考支持医嘱下达、修改、删除、审核、停止、作废、回退、暂停、启用、重整等功能支持手术申请、会诊、转科、死亡、出院等特殊医嘱的处理支持医嘱自动关联各类申请单,并生成收费或记账信息,申请单格式可自定义支持自动生成相关卫生材料费用支持提供成套医嘱功能,可将处方内容制定为模板,并支持个人、科室、全院三级模板管理支持医嘱复制功能,可将相同或相似病例的医嘱复制为当前病人医嘱.
支持以ICD疾病编码下达诊断,并可根据诊断自动提示填写传染病报告卡支持医生根据需要设置个人常用医嘱支持中草药处方录入,提供配方、方剂等功能支持手工调整医嘱排列顺序支持实时显示医嘱执行状态、计费状态等信息支持产妇和新生儿医嘱分别管理和计费支持医疗小组管理支持报告功能支持与合理用药系统(PASS)的接口,在其支持下可进行处方配伍禁忌、不良反应、相互作用、剂量审核等合理用药审核提供住院医生站快速的可视化图形方式浏览病人的住院情况,包括体温曲线、护理项目、长/临药嘱、病历问题、检查检验报告、其他治疗医嘱等方面的浏览.
支持对病区病人进行分组的图标标识,用于标识一些特殊病人,如逃费病人、实验用药病人、特殊治疗病人等等1套1217护理信息系统(病区护士工作站)护理信息系统在功能性上应具有:护士档案管理、护士排班管理、病人事务管理、管道管理、评分评估表单功能.
(提供测试报告证明材料)护士档案1、提供护理人员信息查询、编辑、图片上传、档案导入、档案停用2、提供护理人员变动信息(离职、调离、职称变动、教育信息、病区变动、继续教育、科研专利、获奖情况、论文著作)登记、查询3、提供护理人员的工作经历、兼职情况记录4、提供护理学员挂靠分配管理5、提供病区内人员信息导出、打印6、提供护理人员信息相关数据统计护士排班1、提供病区护士排班,批量调整班次,支持与护理资质绑定,自动判断每个班是否有相应的资质要求2、支持通过直接轮班或轮人两种模式实现快速排班3、护理人员请假、加扣班管理、4、提供护士带教学员的排班5、提供护理组长标记6、人员考勤管理登记7、患者床位分配管理8、提供护士站直接查看本周排班情况9、提供排班表导出、打印10、排班数量、排班时长统计病人入出转:患者入科、转科、转小组、换床、出院的事务快速处理床头卡:自动生成患者床头卡,直接进行打印腕带:自动生成患者腕带,直接进行打印单个病人事务:提供单个患者的事务处理界面,完成患者的医嘱、费用、电子病历的处理和查看新生儿登记:针对产科,支持新生儿信息录入和腕带打印病人信息1、支持主界面以床位卡片的方式显示在院病人,病区自定义标签设置,可在床位卡片标记要显示的标签图形(如:新入院、高危风险患者)2、支持以列表的方式显示住院患者,可以显示患者评估结果、预交款余额等信息3、可以通过病区、姓名、床号、病情状况、护理等级、查询患者4、支持通过住院号,查询在院患者信息支持对患者基本信息的录入和调整交接班:整体交接班报告、特殊病人交接班报告、均通过系统自动提取生成医嘱提醒:通过列表显示、声音提示,进行新医嘱的提醒,校对医嘱:提供患者医嘱校对发送医嘱:支持患者医嘱的发送医嘱计价调整:针对不规则的费用计算,可灵活快捷调整,确保费用更精确标注皮试结果:提供患者患者皮试后果的标注超期发送回收:提供超期发送医嘱收回医嘱执行单:提供医嘱执行单查询和批量打印,检验采集登记:提供病区检验标本采集管理功能医嘱记账:支持医嘱记账批量记账:提供病区费用的批量记账,销账申请:销账申请费用销账:提供病人费用销账一日清单:提供患者一日费用清单的查询和批量打印,病人催款:提供催款单查询和批量打印体温表1、提供记录单和体温单批量录入.
2、提供录入患者外出、手术登记,并体现在体温单中3、提供患者呼吸机和起搏器使用情况登记3、通过列表展示所有记录过程4、提供适用于不同科室格式的多种体温单护理记录单1、根据不同科室需求,设计不同专科护理记录单2、提供不同的录入方式,传统表格和结构化项目格式3、提供体温单和护理记录单数据同步4、提供患者的血糖监测记录出入量记录1、根据医院实际需求,提供入出量项目的配置维护2、参考《基础护理学》,内置大量入出量项目,护士只需简单录入,系统可自动进行换算3、医嘱类的入量,无需录入,可选择性导入4、提供入出量24小时自动汇总、及临时汇总的功能护理数据:提供医生站、护士站对患者所有临床护理数据的查看界面评估/评分表1、结构化的入院评估单,可根据需求配置,易维护,符合国家护理电子病历文书标准,通过勾选的方式,方便护士操作2、入院首次评估,可快速完成,也可以一次对多个评分评估表单批量填写3、评估完成后,存在高危风险的患者,会在患者列表、患者卡片、医生站中显示1套1218医技执行管理系统支持执行登记、取消、查询等基本功能支持执行操作的批处理支持项目执行过程中的补费1套219门诊输液管理系统支持输液病人排队管理,可同步显示到大屏幕,提供语音呼叫功能支持座位管理功能及相应的费用管理支持各类单据的打印功能支持病人寄存药品支持输液监控功能,可计算输液时间和进度1套620静脉输液系统支持多配置中心设置,允许医院使用多个配置中心,适合分院或分散配置等情况支持输液单排序自定义设置功能,方便不同医院按不同方式排序显示和打印瓶签支持自动排批功能,在护士发送输液医嘱后就可以完成自动排批支持摆药/配药时打印多份瓶签功能支持在摆药环节进行批次或打包状态调整确认和标记已调整确认的功能支持销账审核功能支持界面显示支持按批次,优先级,常用药品等项目进行过滤的功能支持查找功能,除按瓶签号外,还提供了按病人姓名,住院号,床号进行查找的功能1套1021临床路径系统支持临床路径表单定制功能,支持路径及具体内容的增删、审批以及版本管理等功能支持导出/导入路径表单支持操作人员对路径的进入、阶段情况进行评估,以确认是否可以进入下一阶段支持随时查阅病人费用情况,并对费用进行评估支持统计分析功能(入径率、变动分析等),分析变异原因支持根据诊断自动提示进入临床路径支持住院中途进入路径,可根据病人实际病情对路径进行必要的调整与变更,允许医生在一定范围内选择实际生成的路径项目支持路径表单自动生成每天的路径项目,支持路径项目批量执行支持分支路径和备用路径,满足并发症、局部治疗措施不确定等情况,发挥医生的主观能动性支持合并路径,满足常见合并症和并发症的处理支持路径跳转,以及对路径阶段的提前或延后,并跟踪原因支持增加路径外项目并记录原因支持变异退出身份验证/权限控制支持会诊管理,可共享会诊病人的路径信息支持患者版路径表,为医患沟通提供更多信息支持支持根据路径项目内容准确估算后续治疗费用,使医护患三方都能准确掌握费用情况支持移动环境应用,医护人员在移动环境下也能及时共享路径信息,尤其是方便医生查房时了解路径的执行进展情况支持临床路径表辅助改进功能,在对自定义时间范围内的临床路径进行自动变异分析之后,可以辅助路径管理者对临床路径进行改进,生成新的路径表单为保证临床医护人员的工作效率,避免医护人员在开展临床路径相关工作时频繁切换窗口,要求临床路径的相关表单操作功能直接嵌入到医生工作站、护士工作站系统中,并应能支持在移动终端上展现.
临床路径系统应具有系统登录、生成路径项目、导入路径、生成路径项目、临床路径跟踪等功能.
(提供测试报告证明材料)1套6022检验信息系统支持按不同科室定制不同内容的检验申请单(勾选方式),方便快捷支持自动获取医生工作站的检验申请与病人信息,可共享病人的病历、费用、医嘱等信息支持自动生成检验结果报告,并与医生工作站共享支持既往检验结果查询和历次对比功能支持检验项目正常值范围参考,对偏低、偏高和警示值进行提醒支持对检验报告进行审核并验证审核者身份,检验的数据经过审核后方可生效支持查询/统计功能,包括项目工作量、仪器工作量、申请统计等支持检验质控管理,支持自定义质控规则,自动输出质控图支持对检验仪器、项目、抗生素、细菌、报告模板等基础数据进行管理的功能检验技师工作站必须能够查询病人的相关信息包括:病人基本信息、姓名、性别、年龄、住院号、床号、入院时间、联系电话、家庭住址、身份证号等提供危急值查询窗体:提供时间范围,样本条码,标识号,申请科室,仪器选择,病人姓名,性别,申请医生,检验指标,通知状态,标本状态,检验技师,时间差,病人来源,标本类型,审核医生等16个维度进行危急值查询.

针对检验科内当天的未采样、未送检、未签收、未核收、未出结果、未审核、未打印、已打印等标本的状态进行概况查询.
查看各质控品的月度趋势变化,直观体现质控品靶值、标准差、变异系数等变化趋势所投检验信息系统应提供独立的基础参数设置模块,能够对参数进行集中设置和管理.
(提供测试报告证明材料)1套1023条码管理支持对标本进行单个和批量采集、送检,支持对标本进行条码管理支持标本的核收和合并功能1套824危急值管理1、功能导航:1)系统支持对站点功能设定2)系统支持对医院使用权限注册3)系统支持更新上传(如果程序需要升级,可将升级部件上传到服务器).
2、医生护士处弹框提醒功能:1)存在危急值时:会定时弹窗提示,窗体位于最顶层,无法关闭程序;同时无法隐藏窗体,显示于任务栏,同时伴有声音提醒2)无危急值,窗体可隐藏,可显示于电脑右下角,如一直无危急值,一直不弹窗,但可右键手动打开程序界面3)医生、护士在工作站查阅报告,并必须标记此份报告是否已经阅读(是否阅读技师站会有显示)4)刷新弹窗提醒功能(键盘r或者R)3、技师处查阅状态:1)系统支持统一查看危急值(审核后的危急值)2)系统支持查看医生是否已经查阅了报告4、质控统计:1)对医生是否查看危急值以及是否进行了相应的处置进行处理.
1套825检验主任查询检验主任查询,集成了一些主任常用的查询功能,使用图表的方式直观地展现给管理者科室内的日常工作情况、质量情况、收入情况等检验质控图将一些并非频繁使用的功能集成到了顶部下拉菜单中,用户只需选择相应的功能即可将主界面切换到相应的功能模块,完全摒弃了在多个功能模块中来回切换的繁琐.
这些菜单包含了基础设置、报告、查询、统计、质控等所有功能1套826试剂管理系统支持检验科内部各小组的试剂领用支持检验科内部各小组的试剂的库存、消耗查询1套827医学影像系统[影像设备接入]支持接入DICOM3.
0标准的影像设备、非DICOM标准的标准视频和非标准视频设备、FTP接口的影像设备的图像接入;包括CT/MR/DSA/DR/CR/RF/MG/X光/核医学/超声/窥镜设备[胶片打印站点]1、支持胶片打印,可在图像处理和照相窗口间任意拖拽图像,并可通过拖拽调整打印的图像位置;2、支持多个患者在同张叫上的排版;3、可自动保存胶片快照,做为电子胶片;4、可根据不同的检查类型自动选择胶片尺寸、方向、分格格式和目标相机;[图像处理站点]1、支持图像处理的工作站点,对图像进行阅片处理2、支持DICOMGrayScalePresentationStatus浏览状态的保存和传输;3、针对不同类型的图像,屏幕提现不同的工具栏和右键功能;[临床WEB浏览站点]1、基于BS架构,方便先期实施和后期维护;2、与诊断工作站功能相同的WEB图像浏览器,图像调阅速度大幅提升;3、可指定浏览可指定浏览带有GSPS信息的关键图像;4、也可浏览患者的电子胶片图像.
[RIS/HIS交互]实现本系统与HIS系统以及RIS系统的必要信息交互.
[挂片协议]1、支持灵活自定义的悬挂协议,并可用快捷键在协议间切换;2、悬挂协议与阅片工作流完美结合,一键实现工作流所有步骤;3、可以定义多种阅片工作流,以满足不同诊断要求;4、同一患者不同时期检查图像方便对比,并可与悬挂协议和工作流结合.
[关键图像]1、可通过工具栏或右键快速标记关键图像;2、可设置打印胶片图像自动标记关键图像;3、可设置GSPS图像自动标记关键图像;4、临床浏览可设置只浏览关键图像;5、可将关键图像发送到其他系统,例如MIRC、远程会诊系统等.
[乳腺钼靶]1、可同步放大显示功能专门用于对图像图像的浏览,可在双侧进行同比例放大和对称移动;2、钙化点寻找功能可自动发现单点钙化.
[MPR]1、支持CT/MR的MPR操作;2、快速进行批量层厚重建.
[图像归档]实现图像归档存储,近线存储使用独立的数据库,每个Study仅占用一条记录,全部图像打包存储,并从在线系统中移除,使在线系统始终保持高效率.
系统应具备图像显示、高级图像处理、图像处理、图像文件管理、图像测量标注、图胶片打印、系统参数设置等功能(提供测试报告证明材料).
1套2528放射信息系统(RIS)[登记录入]1、通过扫描或输入关键字,调取病人检查申请单信息,也可进行手工录入病人申请单信息.
2、可自动分析列出所有相似的患者,根据历史资料信息判断是否为同一患者;3、支持一个患者多个检查项目或多个检查部位连续录入;4、患者的各种检查状态均可用不同的图标显示.
"[检查管理]1、同一机房,姓名拼音相同的患者可进行提示;2、可支持多个项目在不同设备上做检查;3、可根据不同的检查项目语音提示个性化的注意事项;[病人分诊]1、对检查病人进行检查分诊,同时可记录检查医技人员工作量和更新病人检查状态.
2、可根据登记的先后顺序,以及急诊/VIP患者自动进行分诊;3、也可人工干预将患者挪动到其他机房检查;4、同时可处置过号、憋尿、吃药等特殊检查状态的患者.
[报告系统]1、实现报告医生对检查病人书写报告功能.
2、可自定义报告录入的格式,并提供图文混排的报告格式;3、可根据需要随时创建任意形式的报告格式,并可根据情况在多种不同的报告格式中切换,报告内容不丢失;[发片管理]1、患者可以通过条码或刷卡等方式自行查询检查状态;2、发放人员可扫描患者的条码识别信息,可同时打印患者的报告和胶片;3、支持批量发放住院患者的胶片及报告.
[统计系统]1、登记、机房、报告、审核及胶片打印等岗位的工作量统计;2、图表、柱状图、饼图等各类图像进行统计报表的显示;3、导出文件格式支持EXCEL、JPG、PDF、BMP、WORD、HTML等.
[按需打印]1、支持从PACS系统的工作站获取电子胶片信息;2、支持从影像设备的控制台和后处理工作站的打印端口获取电子胶片信息;3、可对胶片进行图片识别,以检查号为标准,合并RIS中的患者信息;1套2429超声信息系统[设备接入]1、支持多种采集卡型号,以项目实际提前评估结果为准.
2、支持键盘快捷键、鼠标、脚闸、手闸等多种方式采集;3、静态图像采集数量无限制,动态采集时间仅受本地硬盘空间限制;[登记录入]1、可自动分析列出所有相似的患者,根据历史资料信息判断是否为同一患者;2、关键科室可继承原有的历史检查号码,对不同的影像设备可指定不同的STUDYID段;3、历史病人支持Patinet、Visit、Study三级的匹配选择;4、可使用EXCEL表格批量导入患者,特别适合于单位的体检应用;[检查管理]1、同一机房,姓名拼音相同的患者可进行提示;2、可支持多个项目在不同设备上做检查;3、可根据不同的检查项目语音提示个性化的注意事项;4、对急诊、特殊患者采用特殊标记,可进行优化处理;[病人分诊]1、可根据登记的先后顺序,以及急诊/VIP患者自动进行分诊;2、也可人工干预将患者挪动到其他机房检查;3、同时可处置过号、憋尿、吃药等特殊检查状态的患者.
"[视频报告]1、可自定义报告录入的格式,并提供图文混排的报告格式;2、可根据需要随时创建任意形式的报告格式,并可根据情况在多种不同的报告格式中切换;3、模板支持个人和公共2种方式,符合"检查设备-部位-疾病"逻辑,随定随用"[统计系统]1、登记、机房、报告、审核及胶片打印等岗位的工作量统计;2、可选择设备、时间等各类条件进行复杂逻辑运算查询;3、图表、柱状图、饼图等各类图像进行统计报表的显示;4、导出文件格式支持EXCEL、JPG、PDF、BMP、WORD、HTML等.
[结构化报告]1、提供RSNA、ACR-RADS、CVIS和面向临床的四种结构化报告.
1套2430内镜信息系统[设备接入]1、支持多种采集卡型号,以项目实际提前评估结果为准.
2、支持键盘快捷键、鼠标、脚闸、手闸等多种方式采集;3、静态图像采集数量无限制,动态采集时间仅受本地硬盘空间限制;[登记录入]1、可自动分析列出所有相似的患者,根据历史资料信息判断是否为同一患者;2、关键科室可继承原有的历史检查号码,对不同的影像设备可指定不同的STUDYID段;3、历史病人支持Patinet、Visit、Study三级的匹配选择;4、可使用EXCEL表格批量导入患者,特别适合于单位的体检应用;[检查管理]1、同一机房,姓名拼音相同的患者可进行提示;2、可支持多个项目在不同设备上做检查;3、可根据不同的检查项目语音提示个性化的注意事项;4、对急诊、特殊患者采用特殊标记,可进行优化处理;[病人分诊]1、可根据登记的先后顺序,以及急诊/VIP患者自动进行分诊;2、也可人工干预将患者挪动到其他机房检查;3、同时可处置过号、吃药等特殊检查状态的患者.
"[视频报告]1、可自定义报告录入的格式,并提供图文混排的报告格式;2、可根据需要随时创建任意形式的报告格式,并可根据情况在多种不同的报告格式中切换;3、模板支持个人和公共2种方式,符合"检查设备-部位-疾病"逻辑,随定随用;[统计系统]1、登记、机房、报告、审核及胶片打印等岗位的工作量统计;2、可选择设备、时间等各类条件进行复杂逻辑运算查询;3、图表、柱状图、饼图等各类图像进行统计报表的显示;4、导出文件格式支持EXCEL、JPG、PDF、BMP、WORD、HTML等.
[结构化报告]1、提供RSNA、ACR-RADS、CVIS和面向临床的四种结构化报告.
1套2031科室管理1、可统计登记、机房检查、报告和审核的工作量计算2、可统计全科各项检查的收入3、支持对各类设备的收入统计汇总4、可统计开单科室和人员的列表5、可统计预约对检查项目、数量的统计6、可统计医生对检查项目、数量和费用的统计7、支持差错和效率对时间段、岗位和人员的统计分析8、可满足科室要求的各种趋势统计9、支持按月就特定的统计进行趋势对比显示10、支持以柱状图、饼图等各类图像进行统计报表的显示1套1232孕前优生管理系统支持孕前保健服务档案支持知情同意书支持一般及体格检查支持临床检验支持妇科B超检查支持健康检查风险评估支持随访管理支持信息统计查询支持短信通知支持移动查看报告支持系统其他功能1套833孕优上报接口提供上传到国家孕优直报系统的功能,能够将档案及检测明细上传到国家孕优系统.
1套734婚前医学检查信息系统支持婚前医学检查支持婚前卫生指导与咨询支持婚前医学检查报告打印与证明签发支持婚检信息查询应具备母子手册发放登记、婚检评估报告功能(提供测试报告证明材料)1套835体检信息系统支持个人、团体基本信息维护功能支持团队体检预交和结算管理支持体检套餐管理,可对套餐项目组成、费用折扣等进行管理支持个人和团队预约管理功能,可选择体检项目(套餐)、日期等,支持加、减项支持团体名单的导入和团体的批量预约功能支持体检报到功能,打印体检指引单,支持检验条码管理支持通过门诊收费系统结算体检费用支持分科录入体检结果,支持专科检查自定义报告内容及图片格式,支持异常结果显示提醒;总检医生能够看到各分检科室的体检结果、结论及异常项目,并书写相关的总检报告.
支持根据行业等不同特点设置相应报告格式、套餐、调查问卷等支持多种特殊格式要求的报告定制,能满足团检报告的相关数据统计分析、报告处理及体检历史指标对比分析功能支持共享LIS、PACS系统数据1套2536手术安排与费用管理系统支持申请与安排功能,可管理包括手术名称、时间、手术医生、麻醉医生、手术间号、手术台次等信息支持手术费用管理功能支持术后医嘱管理功能1套437手术麻醉系统一、麻醉一体机(业务端)1、CPU:英特尔i5处理器或以上.
2、内存:标配8G内存或以上.
3、硬盘:标配500GB机械硬盘或128GBSSD硬盘及以上.
4、网卡:集成1000Mbps以太网卡.
5、显示屏:≥18.
5寸LED显示器.
6、接口:网口RJ45x2,RS232x2,USB3.
0x3.
7、键盘:麻醉专业输入键盘,键盘带麻醉流程导航键及各类功能按键(提供实际图例证明).
8、按键:提供标准手术流程节点实体按键,提供质控上报实体按键9、设备采集:支持监护仪设备输出标准数据采集,采集频率5分钟一组.
10、人性化独特设计:软件硬件一体化,满足手术室净化要求;采用竖屏设计.
11、Worklist功能:应能够快速查看当日手术列表信息,包括已完成、未完成手术患者的手术概览信息.
12、急诊登记功能:应能够通过住院号快速获取患者信息,包含姓名、科室、床号、入院日期、入院诊断.
应能够快速登记患者手术信息,录入手术名称、手术等级、手术医生、麻醉医生、护士信息(提供该功能截图).

13、体征数据采集功能:应能够对监护仪设备输出患者数据进行采集,实时存储.
应能够对漏采的患者体征,实现按时间段进行快速补录,补录体征数据特别标识.
应能够对因为仪器设备影响而采集的异常体征进行修正,修正后的数据进行特别标识.
支持采集的体征项目按照医疗习惯进行排序和显示14、术中用药管理功能:应能够在手术过程中快速记录使用的药品,实现药品快速检索,药品使用起止时间、剂量、速度、途径记录.
应能够在手术过程中快速记录输入液信息,实现输入液快速检索,使用起止时间、剂量、速度、途径记录.
应能够在手术过程中快速记录输血信息,记录输血量.
应能够快速记录吸氧信息,记录起止时间、剂量、速度等.

15、术中事件管理功能:应能够记录手术过程中患者控制呼吸参数,包含控制呼吸起止时间、呼吸比、呼吸频率、潮气量等.
应能够记录手术过程中插管相关信息,包含插管型号、部位、时间等.
应能够记录手术过程中拔管信息,包含拔管型号、时间等数据.
应能够记录手术过程中出入液量信息,记录出量类型、剂量等信息;应能够对术中关键事件进行记录,并在麻醉单上标识(提供该功能截图).

16、手术信息功能:应能够在术中维护手术信息,包含手术名称、等级、手术医生、麻醉医生、护士、麻醉方法、ASA分级等.
支持患者入室后的手术取消操作.
支持麻醉开始后,手术停台,直接结束麻醉后出室操作.
应能够根据预先登记的手术信息,选择即将开始的手术患者,完成手术入室操作.

17、出室路径功能:患者出室时,应能够对患者手术信息进行核对,完成患者出室评估,出室去向记录等.
出室时,应能够对手术过程进行总结,自动汇总出入液总量,自动提取手术关键数据,自动汇总输血信息等.
出室时,应能够对手术过程中的标准质控数据和非预期事件进行记录,快速完成质控数据收集和上报.

18、病历管理功能:应能够自动提取患者基本信息,实现医疗文书相关信息填写.
支持国家标准医疗文书和各地区标准医疗文书,支持医疗文书的即时打印和PDF归档管理(提供该功能截图).
19、术后登记功能:应能够实现局麻手术术后登记.
20、麻醉路径功能:应能够实现手术过程标准路径的使用,根据不同的麻醉方法和手术名称定义路径,且系统根据每个医生的特点提供共有路径和私有路径.
应能够对手术始点信息确认,自动记录路径中各个标准环节的执行时间.

21、系统集成功能:应能够与HIS系统集成,实现基础数据共享,患者数据共享;22、一键质控功能:应能够对手术过程进行标准流程控制,实现从入室到出室的全程控制.
应能够对手术过程中质控指标进行提取和填写,完成质控指标收集二、麻醉一体机(管理端)1、手术排班功能:应能够按时间段接收手术申请信息.
应能够查看手术申请详细信息.
应能够为每台手术安排手术间.
应能够为手术申请安排洗手护士、巡回护士.
应能够为手术申请安排麻醉医生.
应能够支持对未经排班的手术进行取消处理,记录取消原因.
应能够打印指定日期的手术通知单.
应能够打印指定日期的手术患者接送单.

2、科室日常管理功能:应能够统计指定时间段内所有麻醉例数中各ASA分级下的麻醉台数及其所占总例数的百分比.
应能够统计指定时间段内所有麻醉例数中各麻醉方式的例数.
应能够统计指定时间段内不同分类手术的患者例数.
应能够统计指定时间段内的手术例数.
应能够统计当日手术例数.
应能够统计当月手术例数.
应能够统计当年手术例数.
应能够按麻醉医生角色统计其麻醉台数及麻醉时长,反映其工作量.
应能够统计一段期间内护士作为不同角色参与的手术例数.
应能够统计一段时间内临床科室的手术例数.
应能够统计一段时间内不同角色的手术医生的手术例数.

3、质控管理功能应能够对质控数据统计.
应能够支持不良事件登记.
应能够对不良事件进行统计.
应能够支持质控统计数据维护功能.
应能够实现麻醉质控(2015版本)指标上报.
4、设备数据接口:应能够自动采集监护仪输出的患者体征数据.
支持不同型号的监护仪设备数据采集5、系统维护工具:应能够通过HIS更新本地字典、用户手工维护本地字典、维护科室手术间、配置麻醉记录字典,包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法.
应能够自定义用户角色,给不同用户赋予不同角色,不同用户角色可以不予不用的权限.
应能够支持管理员对公有模版进行编辑维护.
应能够支持麻醉医生创建私有模版,仅限创建者可见.

三、系统支持≥7个工作点位1套7038手麻系统接入根据接口标准接口接入1项539电子病历系统接入根据接口标准接口接入1项740血库管理系统支持按照不同血型设置配血规则支持血型复查登记管理,并关联医嘱支持与用血科室关联,进行发血、恢复、退血的操作,并可统计未发清单、已发清单、拒发清单支持与病人进行关联,进行输血反应记录填写支持血液回收管理支持相关报表的查询与统计分析支持条码跟踪管理1套841供应室流程化软件管理一、流程管理1、CSSD模块1.
1、回收/外来器械:支持对有唯一身份码的唯一包进行扫描登记;对通用包支持通过扫描单品种条码扫描后输入总数量的实现方式进行回收支持对加急包进行登记,在看板及流程中置顶显示,并可设置倒计时提醒;支持对外来器械进行相关信息登记,并对植入物明细及数量进行登记;支持对存在丢失/损坏器械的情况进行登记;支持对外来器械使用后二次回收进行登记;1.
2、清洗:支持扫描清洗网篮条码衔接清洗环节;支持扫描清洗机条码关联清洗锅号锅次;支持在数据通讯端口和协议开放的情况下,实时采集设备参数;支持对外来器械使用后的二次清洗进行登记;支持手工清洗单记录单单独打印;支持区分平面、轴节器械,准确统计清洗记录.

1.
3、包装:支持扫描清洗网篮条码对清洗质量进行登记;支持对清洗不合格情况登记,记录不合格具体原因,并进行返洗;支持对包装结果进行审核确认,确认后自动打印标签;支持临时修改外包装属性;支持临时添加新任务,如敷料、外消包等;支持器械日常保养登记,并可追溯;支持无菌包、器械图片放大查看.

1.
4、灭菌:支持扫描灭菌锅条码关联锅号锅次,自动打印锅次条码;强制BD测试,并匹配可追溯型BD包;支持高、低混装灭菌提醒及阻断;支持灭菌前准备工作,提高效率工作;支持在数据通讯端口和协议开放的情况下,实时采集设备参数;1.
5、灭菌审核:扫描锅次条码并对灭菌审核结果进行登记;支持对灭菌不合格情况,记录不合格原因;支持对生物监测不合格锅次,自动召回自上次生物监测合格以来的所有锅次物品,并有消息通知;支持对监测结果数字化留存;1.
6、发放/储存:支持按所属科室或按领取科室发放的方式;扫描货架条码确认供应室储存;支持根据科室的预定数量与实际发放数量的比对;支持发放界面库存统计查询;1.
7、一次性物品:一次性物品入库登记,可选生成条码方式或手工登记;一次性物品发放登记,可选扫描条码或手工登记;1.
8、借还包:扫描包条码登记借包,扫描包条码登记还包;1.
9、误操作处理:当次流程完成后发现误操作的内容修改;增加或补充遗漏信息;删除误操作记录;误操作均需授权,并可查询误操作流水(提供功能截图).
2、使用科室:对供应室发放的器械包进行确收确认;登记包缺陷信息,如破包等;扫描领取人条码确认领用器械包;登记使用病人或粘贴条码至手术记录单、病历;登记包缺陷信息,如包内器械不全等;对无菌物品进行预定;对已使用的无菌包捆绑打印回收交接单据;扫描包条码登记借还包;二、管理功能:回收工作量统计、回收异常统计、清洗工作量统计、清洗不合格统计、包装工作量统计、灭菌工作量统计、灭菌不合格统计、发放工作量统计;实时展示所有人员工作完成情况(表格、图形);统计所有人在所有岗位的工作量情况(表格、图形);不合格情况统计(表格、图形);召回统计;接收工作量报表;领取工作量报表;领取退回工作量报表报表;使用查询报表;系统培训学习记录;单位成本核算方式设定;科室成本统计,要求具有成本分析统计表,以便于统计分析数据;设备运行数据查阅(开放端口对接或上传扫描文件);设备基础信息登记及维修保养记录及预警提醒;设备运行数据自动上传;一次性物品入库统计;一次性物品出库统计;一次性物品仓库盘点;自定义设置临近有效期器械包的过期预警提醒;自定义设置临近有效期一次性物品的过期预警提醒;针对医院自有需求查看定制化报表;三、追溯:通过无菌包条码扫描追溯包生命周期流转信息、通过病人基本信息追溯其使用包明细、通过设备锅号锅次信息追溯整锅次包目前状态;四、维护:科室档案增删改、人员档案增删改、设备档案增删改、无菌包器械明细档案增删改;网篮档案增删改;设置一次性物品基础属性信息;不合格原因档案增删改,不良事件登记,分为外差和内差;外包装名称及有效期天数修改和新增;五、设置:对特殊流程进行自定义修改、对不同人员的操作权限进行设置、对不同尺寸打印模版进行选择设置;对界面风格及字体进行设置;软件系统及相关硬件常规疑难问题解决方案;行业知识及法律法规文件查阅;科室规章及操作指南文件上传及查阅;售后服务联系信息等;六、其他:及时消息提醒,包含预定、反馈、通知等;遇到需要召回的情况点击召回后自动发送信息至对应包所处科室,并进行消息提醒;支持对当前供应室所有工作任务进行状态查看,以红绿黄等标识当前流程进度并提供紧急包处理倒计时;支持对当前使用科室所有工作任务进行状态查看,以红绿黄等标识当前流程进度并提供紧急包处理倒计时;支持对供应室所有流程数据进行查看;实时展现所有无菌物品有效期剩余天数情况;实时查看各流程包流转信息、近一个月发放工作量、近7天发放趋势图、加急包倒计时剩余时间、包异常缺陷信息等;要求对BD测试进行主动干预并提醒,当天没有做BD的灭菌设备不允许关联记录;要求遇到含有植入物或时间周期达到生物监测要求时,主动提醒操作人员执行生物监测流程;要求遇到含有管腔器械或其它有必要做管腔PCD监测的器械包时,主动提醒操作人员执行PCD监测流程;对于审核不合格的情况,要求对操作人员进行提醒,操作人员进一步登记不合格原因,以便做质控数据汇总分析;定期更新,频次2次以上/年;本地化专业售后团队;支持多院区解决方案、支持区域化解决方案;1套4042客户端电脑1、处理器≥双核处理器,主频≥2.
0G;2、内存≥4GB单通道DDR42400MHz(4GBx1);3、硬盘≥1TB;4、显卡:集成显卡;5、显示器:≥21.
5寸;6、正版操作系统;5台1.
9543无线手持PDA1、显示屏幕:≥4.
0"2、≥800万像素,支持闪光灯、自动对焦、录像3、前置摄像头≥200W4、输入法:支持自主安装输入法5、音频:扬声器6、通知方式:喇叭、指示灯、震动7、工作时间:正常使用≥8小时3台1.
3544无线扫描枪1、识读模式:线性CCD接口:USB-HID,TrueRS2322、识读码制:Code128,EAN-13等3、识读精度:≥4mil4、识读景深:25mm-390mm5、打印对比度:≥30%倾斜±55°6、条码灵敏度:旋转±25°偏转±75°7、环境光照度:0~100,000LUX20个445标签打印机1、列印模式:热转式/热敏式(自动侦测模式)2、解析度:≥203dpi3、列印速度:≥每秒4〞(58.
1mm)4、列印宽度:25mm(1″)~104mm(4.
09〞)5、列印长度:6mm(0.
24″)~1016mm(39.
33〞)6、记忆体:2MBFlashROM,2MBDRAM7、感测器:纸张间距,纸张用尽,碳带用尽,黑标8、通讯接口:RS232,USB2台0.
646高拍仪1、产品尺寸:≥85cm*110cm*330cm2、拍摄范围:A4、A53、产品像素:≥3651*2738(1000万像素)4、对焦方式:手动对焦5、拍摄速度:≤1s6、光源补偿:自动光+LED补光灯1套0.
3847DRG绩效监管1、医院评价,基于DRGs全指标体系(包含DRG组数、CMI、总权重、时间消耗指数、费用消耗指数、中低及以下风险组病死率、标化病死率等),分析医院在全省、全市排名,并能提供标杆医院自由选择,可查看医院排名及与标杆医院在各项指标上差距;为提高医院的综合管理能力和效率为供依据.
支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.

2、科室评价,基于DRGs全指标体系,对科室进行排名分析,能提供科室绩效分析结果.
可进行钻取查看各科室之间差距所在,为绩效的发放提供数据支撑.
支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.

3、医师评价,基于DRGs全指标体系,能提供医师绩效分析结果.
设置层层钻取,可由诊疗组至医师,提供医师绩效分析结果,可进行钻取查看各诊疗组、深入至各医师之间差距所在,为绩效的发放提供数据支撑.
支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.

4、专科评价,基于DRGs全指标体系,能实现专科上的分析,实现专科评价结果在全省的排名以及与标杆医院在DRGs各个指标上的差距.
支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.

5、排除病例分析,分析医院排除DRGs统计的病例.
要求按:未入组病例、费用异常、住院天数过长等情况分类展示.
支持下钻病人明细,支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.

6、覆盖能力分析,分析本院MDC组、DRG基本组、DRG组覆盖情况,依托帕累托分析,凸显医院的专业优势,展示专业劣势,为医院的各专业均衡发展提供参考依据.
提供图表展示、下钻等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出,支持图表切换等功能.

7、病组分析,分析医院常见病、高风险、高费用、高难度、长时间病组情况等,支持下钻病人明细,支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.
8、科室O/E分析,基于全省同级别同类别医院各DRGs组均值情况,分析医院科室O/E值,分析各科室可改进程度,用于监管医院异常指标.
支持下钻病人明细,支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.

9、优势病组分析,分析各个科室下同DRGs组同一主诊断不同医师收治病人所消耗资源的情况,为评价哪个医师更擅长治疗此病提供依据.
支持下钻病人明细,支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.

10、费用分析,通过对全院总费用、例均费用、药品费、检查费、耗材费等进行分析,了解医院费用整体概况.
从科室角度对费用超高的科室进行监管,提供其费用超高的原因,并可深入至个案分析.
从病种角度,对各DRG组总费用情况、费用构成情况,可与全省均值进行比较,模拟DRG付费预测各DRG组盈利情况,并可深入至个案分析,为下一步费用管控提供数据支持.
支持图表展示切换等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出等.

11、入组情况分析,以数据分析的方式,根据同一个主诊断,当其他诊断不同可能入到不同的组.
通过与相似的入组病人进行对比,分析病人未入组原因,协助医院提升病案填写的规范度,提高入组率.
支持按诊断、手术一键下钻病人明细.
支持分析结果以PDF、EXCEL等格式导出.

12、分析报告,提供一键式生成分析报告.
根据DRGs分析结果,一键式生成医院基于DRGs的绩效报告,报告内容包括对医院医疗服务能力、医疗服务效率、医疗质量安全等分析内容.
支持分析报告以WORD、PDF等格式导出.

13、自主分析,提供自主分析功能.
支持通过托拉拽效果功能,可以自主选择指标实现分析结果.
支持分析结果以PDF、EXCEL等格式导出.
14、风险组统计分析分析医院无死亡、低风险、中低风险、中高风险、高风险等各风险组病人数、病死率、例均费用、平均住院日等情况.
提供图表展示、下钻等功能,支持分析表以PDF、EXCEL等格式导出,支持图表切换等功能.

15、标杆医院的选择提供医院用户支持选择四川省内二级及以上医院作为标杆医院,用于对比本院与标杆医院总体各个DRG指标情况,各个专科指标的情况间差距,发掘自身优劣势.
16、数据分组标准要求:系统中数据进行DRGs分组标准要求1套3848应急管理平台一、业务应急1、国内自主知识产权品牌,自主研发;支持Windows2003\2008\2012\2016各发行版本Windows操作系统;支持内核版本在2.
6.
9以上的如redaht4、5、6、7\CentOS4、5、6、7\Fedora\SUSE\Ubuntu12、14、16、18等Linux操作系统,并提供对更高版本或特殊版本Linux操作系统进行客户端适配;支持各种数据库类型如Oracle,SQLServer,Sybase,DB2等;支持Oracle,DB2裸分区复制;支持Windows动态跨区卷和LinuxLVM复制迁移;支持OracleRAC、MSCS等集群环境应急接管;支持本地磁盘、共享磁盘、多路径软件环境.
2、平台能够对本单位所有X86业务系统(包含所有数据,操作系统、应用,配置、密钥等)实现虚拟化存档封装,支持现有主流虚拟机格式存档.
归档后应用环境可随时启动、运行、数据查询、导出等(提供功能实现步骤截图证明);3、提供应急接管WINDOWS系统无需预先安装或配置系统环境,实现对应用负载的网络以及服务接管,接管后系统和原系统操持配置,数据内容等须完全一致.
4、一台设备能够支持各种类型应用服务器工作负载迁移接管(如:数据库系统、中间件系统、文档管理系统、邮件系统、域控,安全管理平台、应用系统WEB端等X86/X64平台应用);原系统遇到硬件故障或逻辑故障均可在3-5分钟进行接管,接管后系统和原系统配置,数据内容等须完全一致,包括IP地址/MAC地址/系统口令/软件配置/加密压缩等;要求备份存储、应急接管、仿真演练均集成在一台设备上,并且这台设备能随机接管多台故障设备,无需使用额外容灾机提供物理和虚拟化环境;所有被保护主机(包括单机、双机、MSCS及OracleRAC等)都可以从任意快照点同时启动应急系统,配置接管不可以更改原设备配置,不能预先安装或配置接管后的系统环境(该功能提供相应功能截图证明,截图要体现:A.
在同一WEB界面内体现多个硬盘快照点时间轴;B.
通过快照点可以配置启动应急界面:C.
能通过产品自身WEB界面来控制和操作应急系统桌面);5、一体化备份:产品能实现对WINDOWS系统的服务器的一体化备份,实现对服务器上隐藏分区、操作系统分区、数据分区等所有分区数据的一体化实时备份;6、基于磁盘卷变化增量复制,复制系统卷分区大小,属性,权限,加密等要必须完全一致;采用块级复制技术,支持数据的增量备份,系统能实现将包括系统、应用以及数据在内的整机实时备份成虚拟化格式,可实现数据的秒级同步;7、平台对接需提供标准Restful开发API,用于其他管理平台集成开发.
提供多区域,多系统,多业务集中管控(提供API接口文档证明)8、支持对备份数据的快照功能,支持保留不同时间版本的备份数据;千兆网环境初始化备份,任何类型应用和数据都能保持速度不低于60MB/s;9、支持兼容性:产品可实现对物理机环境以及虚拟机环境的的统一业务应急与备份保障平台管理,实现对机房重要系统的统一备份与管理;产品支持Windows2000SP4以上所有Windows版本;产品支持各种数据库类型Oracle,SQLServer,Sybase,DB2,达梦,Exchange邮件,Notes邮件等;Oracle,DB2裸分区复制.
二、仿真测试模块1、能够模拟机房内Windows,Linux各种应用除硬件外完全一致的仿真环境(系统环境及配置,程序软件,分区各种属性,加密环境等完全一致),无论源机为单机、双机、MSCS及OracleRAC均可从备份快照一键生成原应用生产环境的仿真环境(系统+数据);仿真系统能够产生单个业务系统的多个仿真环境或多个业务系统的多个仿真环境,无需使用额外的演练机提供物理和虚拟化环境,所有版本都可以直接启动进行仿真演练,仿真演练过程对生产系统及保护任务无影响,演练时不会影响正常备份;可对测试过程进行手动/自动的流程化记录保存,包括截图、日志等形式,对测试进行全流程管理(该功能提供相应功能截图证明,截图要体现:A.
能任意在任意时间点上生成仿真应用环境,能够随意删除仿真系统;B.
仿真系统能任意加载其他设备备份的虚拟硬盘文件用于测试;C.
能对一个原设备同时启动多个版本仿真环境测试).

2、一体化恢复功能:产品提供备份数据的远程挂载,备份的格式文件中任何时间点的硬盘分区远程挂载任意设备上,形成一个临时只读分区,从而实现小文件和单个库文件的恢复.
挂载分区属性大小等与原机保持完全一致.
直接通过文件拷贝的方式即可实现对单个文件的颗粒级恢复.

3、GIS分级管理支持基于地图,多系统集中管控,实时信息采集和展示,提供精准区域故障报警功能及系统资源分布情况信息(提供功能实现步骤截图证明);三、管理界面1、全中文管理界面,基于Web的管理模式;通过Web管理界面,即可实现对所有功能的管理,包括备份、应急接管、配置和日志管理等;2、提供审计用户权限,支持对备份数据的归档管理,提供日志报警阀值设置,支持日志管理等操作(提供功能截图);四、实施要求因采购方网络结构复杂,服务器的新旧、品牌、配置繁杂,建议投标供应商在投标前进行现场踏勘,详细了解网络拓扑结构以及服务器的软硬件配置,对需要做迁移的服务器(含操作系统、应用软件、数据库以及该服务器的配置环境,如:带软RAID服务器迁移),进行详细摸底,以获取有关编制投标文件和签订项目合同所需的各项资料.
投标人自行承担现场踏勘的责任和风险,费用由投标人自理.
现场集中踏勘时间为2021年2月7日上午9:00,集中地点为采购方信息科;中标供应商不得以投标前未考虑我单位的实际情况等为理由,要求追加预算或是所投产品不能实现招标要求的功能(提供承诺书).

五、测试方案中标供应商在签订合同前需提供平台系统软件进行测试,测试内容为:序号测试项目测试要求1应用负载应急模拟生产服务器发生故障,不能正常运行,所投产品直接接管原生产服务器上的业务1)客户端正常访问原服务器上业务;2)断开生产服务器的网络或者关闭生产服务器;3)客户端访问业务失败;4)直接在所投产品上用接管方式启动原生产服务器的业务,保证数据、配置与原服务器完全一致.
接管耗时小于5分钟(含vmdk文件转换所需要的时间);5)从客户端能正常访问原生产服务器上的业务;2一体化备份结合网络能够实现对客户端进行一体化(基于OS+DATA+APP)备份;客户端正常访问原服务器上业务;基于磁盘卷变化增量复制,复制系统卷分区大小,属性,权限,加密等要必须完全一致;千兆网卡的基础上可以实现最低60M/S的备份速度;备份的数据可以立即验证;3仿真测试模块做立即验证,即在不影响生产服务器正常运行的情况下,可以及时验证数据的正确性;1)客户端正常访问原服务器上业务;2)直接在所投产品上用仿真演练方式启动原生产服务器的业务,保证数据、配置与原服务器完全一致;3)在所投产品上可以启动原服务器的多个时间点版本,不少于8个时间点版本;4)客户端始终能够正常访问原服务器上业务;4恢复功能将原服务器上的整个系统平滑迁移到任意品牌、任意配置的服务器上:用所投的产品提供恢复光盘引导一台新服务器;直接将所投产品所备份出来的数据恢复到新服务器上;启动新服务器,检查数据、配置与原服务器一致性;客户端始终能够正常访问原服务器上业务.
1套3049不良事件管理系统基础配置模块:实现事件的基础项目及项目值域的增、删、改;实现事件基础字典的增、删、改;实现事件的快速配置;实现角色人员、角色事件权限的配置;实现通用事件模板的配置;不良事件上报模块:提供护理不良事件的填报模板(预设4种护理模板);提供药品不良事件的填报模板;提供器械不良事件的填报模板;提供医疗不良事件的填报模板;提供输液反应不良事件的填报模板;上报流程管理模块:实现事件的填报与提交;实现科室对事件管理分析结果的填报;实现主管科室对不良事件的审核、管理;实现对不良事件的分类归档;实现对不良事件上报是否匿名的控制;实现不良事件上报流程的提醒设置、处理;支持预览/打印纸质的事件报告;不良事件报告模块:实现全院药品不良事件的查看;包括事件信息、处理意见及改进措施等;实现全院器械不良事件的查看;包括事件信息、处理意见及改进措施等;实现护理相关的不良事件查看;包括事件信息、处理意见及改进措施等;实现输液反应的不良事件查看;包括事件信息、处理意见及改进措施等;实现全院医疗不良事件的查看;包括事件信息、处理意见及改进措施等;不良事件统计分析模块:实现对护理不良事件、输液不良事件的统计与下钻分析,及数据提取;实现对药品不良事件的统计与分析,数据提取;实现对医疗不良事件的统计与下钻分析,及数据提取;完成HIS、LIS、CIS、病案、手术麻醉等系统的数据加载,并自动完成各项数据匹配工作.
1套1250合理用药监测系统接入根据接口标准接口接入1项551院感监测管理系统接入根据接口标准接口接入1项552三医监管接入根据接口标准接口接入1项353电子病历集成接入根据接口标准接口接入1项754医保接入根据接口标准接口接入1项355门特管理接入根据接口标准接口接入1项556病案接入根据接口标准接口接入1项457微信接入根据接口标准接口接入1项4.
558自助机接入根据接口标准接口接入1项759银联支付接入根据接口标准接口接入1项1060流感上报接入根据接口标准接口接入1项561排队叫号接入根据接口标准接口接入1项562发热门诊上传接入根据接口标准接口接入1项763人口健康信息平台接入根据接口标准接口接入1项664智慧病房系统智慧护理交互系统一、临床交互信息1、支持人脸系统登录、用户密码登录;2、支持智能手环语音操作;3、系统支持多种颜色换肤;4、护士可以通过临床科室和护理单元筛选患者;5、支持责任分组显示所属床位,责任护士可以自定义所属床位护理事件,对护士事件能筛选患者;6、支持按照频次显示所有患者;7、支持全区护理事件分页显示,支持不同页面自动切换;支持全区自定义不同护理事件,对护理事件进行医嘱绑定,不同护理事件可以显示不同颜色;8、针对患者可以手工标注提醒时间,到点主动提醒并推送消息;9、选择护理事件能看到该护理事件对应的患者,同时能看到患者护理事件明细信息,包括手术名称、拟手术日期、医嘱、评估结果、异常原因等等;10、选择某个患者能看到该患者所有提醒护理事件;11、选择患者后可以看到患者长期医嘱、临时医嘱、检验结果、检查结果、体征信息、电子病历;12能够针对护理事件推送宣教给床旁终端,可以单选或多选患者;显示终端设备状态;13、支持显示病区温湿度数据;二、值班表获取科室排班表数据实时推送到大屏上,同时也支持在大屏上手工编译值班人员信息;三、电话薄显示科室常用联系方式以及查询全院通讯录,对通讯录有快捷分组操作入口;四、备忘录支持备忘录填写,并对备忘录进行分级设置,能设置提醒日期及时间,到设定时间后系统自动推送消息,能查询历史备忘录.
五、消息提醒能够实时获取到患者信息变化后的数据并主动推送消息到大屏上,对消息进行分组显示,记录消息读阅时间,可以统计所有消息发送读阅信息;六、床位图1、显示病区床位预览表且能手工缩放床位图;2、支持通过护理事件筛选患者;3、显示患者主要基本信息、图标显示护士关注的护理事件,对应本科室关注的护理事件,护士可以自定义;4、选择患者后可以看到患者长期医嘱、临时医嘱、检验结果、检查结果、体征信息、电子病历;5、可以对比历史检验结果,有趋势对比图;6、病区主题,病区患者信息床位,支持语音筛选查看患者医嘱信息、医嘱执行情况、检验检查、电子病历等等;七、出入转出显示科室入院,出院,转入,转出及换床信息;八、护理排班对科室护士进行一周排班,支持语音排班,展示每日护士的排班情况,护士可查看个人一周班次和排班人员,且大屏上能通过权限控制修改排班信息;九、病区及时通讯能接受床旁患者呼叫信息,白板有弹框和语音提醒呼叫内容,能过通过语言回复给患者.
十、医护管床可以查看医生护士的排班情况及管床患者;十一、宣传教育提供护士碎片时间学习的途径,科室可将积累的课件、文档、视频共享给护士学习.
十二、公告通知由综合管理后台下达的通知等重要内容,间歇性滚动播放;十三、手术排程可以根据时间条件筛选不同手术状态患者;十四、检查预约可以根据时间条件筛选不同检查状态患者;十五、闭环管理可以查询检验、检查、手术、药品各个流通节点数据,方便临床人员对业务阶段监控及追踪;十六、护理交班采取了SBAR交班模式,通过智能化的交班模板,让交班护士快速完成交班内容,并可在大屏显示,提高护士交班的工作效率和交班信息的准确度.
十七、绘图画板1、替代传统手写画板功能;2、查询历史保存记录;十八、事件打印临床护理可以自己选择所关注的护理执行事项直接打印,替代传统PC端打印功能;十九、物品管理科室日常物品借出、接入管理;二十、查询统计1、科护士长可以查询病区汇总信息;2、护理部可以查询全院所有病区汇总信息;3、所有统计支持汇总及明细数据展示;二十一、呼叫联动支持与床旁交互终端、卫生间呼叫报警器、门灯、走廊显示屏信息保持同步;二十二、1、科室管理;2、人员管理;3、角色管理:对不同角色进行授权管理,能够授权到菜单、界面控件;4、权限管理:不同人员授权不同角色;5、护理事件维护:科室自定义维护自己特定项目,科室实现科室个性化需求,更好满足用户需求;6、后台一键更新;(提供操作界面截图)二十三、设备管理1、终端设备绑定与解绑;2、监控终端设备运行状态、异常情况报警;(需具备独立的运营监控平台,提供操作界面截图)3、终端设备进行远程操控;4、设备运行状态实时推送到护理交互大屏;二十四、排班管理1、责任分组维护;2、排班班次维护;3、值班人员维护;4、排班模板维护;5、编辑排班信息并生成排班记录;二十五、交班管理1、交班规则维护;2、编辑交班内容;3、生成交班记录并保存修改记录;二十六、其他管理1、基础字典维护及院内业务系统基础数据同步且能根据不同业务定义同步时间,做自动计划任务;2、宣教规则维护;3、问卷调查、评估单等表单维护;二十七、支持≥5个病区1套478床旁智能交互系统一、患者面板功能1、患者床位信息:展示患者信息(床号、姓名、住院号、诊断、预交金、欠费总额等)、住院科室、主治医师、责任护士、护理级别、过敏史、体征信息及注意事项等;2、患者呼叫:快速呼叫(如:更换床单、协助入厕等等)、护患可视对讲;)3、消息提醒(手术提醒、检查提醒、用药提醒、欠费通知等等),需要提醒的消息可以通过后台自定义;4、公告信息显示;5、清单查询,按照住院发票类型分类展示每天明细及汇总费用;6、物价查询,按照物价分类全模糊查询所有物价字典,包括物件编码、物价分类、单价;7、检验结果查询,异常结果颜色标注,同时可以查看每条检验医嘱检验项目具体结果值;8、检查结果查询,异常结果颜色标注,可以看文字图文报告,可以浏览检查图像;9、床旁缴费,通过扫描支付预交金;10、健康宣教:根据患者在院不同阶段推送不同宣教知识,同时提供健康教育知识供患者浏览;针对不同疾病的图文/视频防治教育.
11、便捷服务(增值服务):营养点餐、在线商城、药械商城、护工聘请、轮椅租借、保险服务;12、医院介绍:入院须知、出院指引、医保合疗,医保等相关政策、使用介绍、医院简介、医院荣誉、科室介绍;13、患者诊疗计划、注意事项;14、患者满意度评价、医护评价等评价单且支持患者签名;二、医师面板功能1、医生介绍、医生待办事项;2、医嘱查询、检验检查结果查询、体征信息、住院病历;3、诊断记录;4、查房记录,记录本次查房患者情况,可通过后台--医生工作站--巡视记录查询查看;5、呼叫护士,当护士不在病房时,可实时呼叫护士到达病房;三、护士面板功能1、护士介绍、护士待办事项;2、医嘱查询,查询医嘱信息,执行医嘱;3、生命体征查询,可查看/记录患者生命体征数据,也可通过物联网设备等自动录入;4、呼叫医师,有需要咨询确认或紧急时,可实时与医师进行可视对讲;5、不良事件登记;6、巡视记录登记;7、定制患者患者宣教计划,并在床旁可以选择宣教内容;四、支持≥5个病区智能语音呼叫系统一、床位图1、科室床位信息总览;2、根据护理事件筛选患者;二、通话功能可以与患者语音、视频通话.
科室间可以实现语音通话,替代原来电话通话功能;三、消息提醒科室可以自定义需要主动提醒内容,系统会按照设定的规则提醒;四、终端设备管理显示各设备状态五、支持≥5个病区门旁系统一、患者信息显示房间患者信息并标注患者实时在床信息;二、医护信息1)显示房间床位管床医护信息;2)查看患者医嘱、生命体征、检验结果、检查结果、浏览病历;3)医护人员可以通过工号、人脸等方式登录调整管床医生、护士;三、医护呼叫可以与护士站护士、床旁患者进行语音通话;科室门旁屏上能显示患者呼叫信息,医护人员在门旁屏上处理患者呼叫信息状态;四、医护定位医护人员可以标注房间状态且能设置状态时间;五、支持≥5个病区护理交互大屏:一、操作系统:兼容(Android系统+Windows系统)一键切换Windows系统;二、硬件配置1、CPU性能不低于IntelCoreI5-64002、内存≥DDR44G;3、硬盘≥256固态;4、显卡≥核显Intel(R)HDGraphics;5、声卡:集成高清晰立体音效声卡;6、网卡≥集成1000M自适应网卡;7、Wi-Fi:集成无线网卡802.
11a/b/g/n;8、触摸屏:红外触摸屏,触摸有效识别,采用二十触摸点;9、智能待机唤醒,脱离遥控器及实体按键,实现触摸式节能待机及轻敲唤醒;10、显示屏尺寸≥55英寸;11、显示屏类型:单屏LED;12、屏幕分辨率≥3840(H)*2160(V);13、对比度≥4000:1;14、可视角度≥水平178度;15、寿命≥80000小时;16、护理交互大屏数量≥5台床旁交互终端(含支架):一、硬件配置1、CPU性能不低于四核,CortexA17,1.
6G,RK32882、RAM≥2GB;3、内存≥16GB;4、操作系统≥Android8.
1;5、触摸屏≥10点电容式触摸;6、LCD屏≧13.
3寸高清屏;7、分辨率≥1920*1080;可视区≥293.
76(H)x165.
24(V);8、可视角度≥80/80/80/80(L/R/U/D);9、蓝牙4.
0;10、以太网≥100M/1000M;11、MicroUSB:USBOTG;12、RJ45(POEIEEE802.
3at)13、耳机≥3.
5mm立体声耳机输出带麦克风输入;14、视频格式:MPEG-1,MPEG-2,MPEG-4,H.
263,H.
264,VC1,RVetc.
,支持最大4K;15、音频格式:MP3/WMA/AACetc;16、壁挂≥100x100标准壁挂VESA孔;17、光感:光亮度感应;18、供电:具备POE供电模块二、支架1、负载:≥0.
5-4KG;2、主体材质:铝合金;3、臂长≥1094mm;4、延长臂:左右摆动≥180度;5、升降臂:左右旋转≥370度;6、升降幅度:上5°下55°,升降≥387mm7、拉手转动≥365度转动;8、平板倾仰角,上≥30°,下≥90°;9、平板安装孔位≥75*75mm、100*100mm;10、布线槽:全隐藏式(铝合金);11、安装方式:壁挂式;三、床旁交互终端数量(含支架)≥270台护士站主机:1、操作系统:安卓7.
1及以上2、CPU性能不低于Qualcomm八核2.
0GHz;3、RAM内存≥2G;4、存储≥16GB;5、网口接口:双网口自适应;6、SD卡槽1个,支持MicroSO(TF);7、USB2.
0接口≥1个,支持键盘、鼠标、u盘;8、HDMI接口≥2个,既可以输入辅流,又可外接投屏;9、外接接口:4G全网通;10、录音文件存储,文件的格式,命名,路径等自定义;11、留言功能、电话无人接听时,可以设置留言;12、电源适配器:输入AC100-220v输出:DC12v/1.
5A;13、物理尺寸≥300mm(N)*200m((D)*72mm(H);14、基础语音:呼叫保持、转移、转接、等待、拒接、来电显示、未接提醒;15、护士站主机数量≥5台门口屏:1、CPU性能不低于四核,CortexA17,1.
6G,RK3288;2、RAM≥2GB;3、内存≥16GB;4、操作系统:Android8.
1及以上;5、触摸屏≥10点电容式触摸;6、LCD屏≥10.
1寸高清屏;7、分辨率≥1920*1080;8、可视区≥293.
76(H)x165.
24(V);9、可视角度≥80/80/80/80(L/R/U/D);10、显示模式:常黑;11、对比度≥600;12、亮度≥250cdm2;13、屏幕比例≥16:09;14、WiFi:802.
11b/g/n/ac,2.
4G/5G;15、蓝牙4.
016、以太网≥100M/1000M;17、MicroUSB:USBOTG;18、电源插孔:DC电源输入;19、RJ45(POEIEEE802.
3at);20、串口:用于功能扩展使用;21、耳机:≥3.
5mm立体声耳机输出带麦克风输入;22、视频格式:MPEG-1,MPEG-2,MPEG-4,H.
263,H.
264,VC1,RVetc.
,支持最大4K;23、音频格式:MP3/WMA/AACetc;24、图片格式:jpeg;25、壁挂≥100x100标准壁挂VESA孔;26、光感:光亮度感应;27、按键:电源/音量+/音量-;28、喇叭≥2*2W;29、摄像头:前置≥200W;30、麦克风:标配;31、适配器:电源适配器12V/2A;32、供电:具备POE供电模块;33、门口屏数量≥83台;接口开发与HIS/Lis/Pacs/EMR实现对接1项8辅材工程所需的各种管线及其他耗材1批5系统集成施工及服务1项665应用服务器1、国产品牌;2、处理器:配置性能不低于2颗至强4110(2.
1GHz/8核/11M/85W)处理器;内存:配置≥128GB(4*32GB)DDR42666MT内存;硬盘:配置≥2*300G10KSAS;带8*2.
5英寸硬盘机箱;3、接口:板载2*GE,配置2*8GB单端口HBA卡;配置RAID阵列卡,支持RAID0/1/10;4、电源:配置≥2个550W交流电源;5、支持≥10个PCIe扩展插槽,支持PCIe3.
06、风扇:≥4个,满配冗余风扇,支持单风扇失效;7、工作温度:适应长期工作环境温度;8、可管理和维护性:集成系统管理处理器支持:自动服务器重启、风扇监视和控制、电源监控、温度监控、启动/关闭、按序重启、本地固件更新、错误日志,可通过可视化工具提供系统未来状况的可视显示;具有图形管理界面及其他高级管理功能;配置独立的远程管理控制端口,支持远程监控图形界面,可实现与操作系统无关的远程对服务器的完全控制,包括远程的开机、关机、重启、虚拟软驱、虚拟光驱等操作支持带外管理,支持IPMI\KVM\虚拟媒体等管理特性;9、产品BIOS支持Secureboot启动,支持第三方证书的导入/导出;2台1366仲裁服务器1、CPU性能不低于1颗至强4208(2.
1GHz/8-Core/11MB/85W)处理器;2、内存配置≥64GB(4*32GB)DDR42666MT内存;3、硬盘:配置≥2*300G10KSAS;带8*2.
5英寸硬盘机箱;1台4.
567存储1、国产品牌;2、SAN架构(具备FC和IPSAN融合组网能力),可扩展支持NAS功能;3、Active-Active多控制器互为冗余架构,配置2个控制器;4、接口:2*6*Ge,8*16GbFCSAN主机接口,4*10GbIPSAN主机接口,4*10GbNAS主机接口,具备控制器在线主机接口IO模块热拔插功能;端口类型支持8GbFC、1/10GbEthemet、10GFCoE,支持IP+iSCSI混和主机接口;5、磁盘通道:板载4*4*12GbpsSAS3.
0磁盘通道;6、支持Windows、Linux、Solaris、HP-UX、AIX、VMware、XenServer等主流操作系统;7、系统缓存为双控≥32GB,两条物理全冗余全双工的镜像通道,实现两个控制器的Cache数据通过相互镜像实现备份;8、外置UPS或内置BBU,保证掉电时Cache数据可安全写入硬盘永久保存;9、能够智能识别主机读取模式,通过预读机制优化应用性能;10、支持RAID0/1/3/5/6/10/50,支持全局热备盘和降级访问,可以实现热备盘跨框热备保护磁盘;11、支持SAS/SATA/NL-SAS硬盘混插,不单独收取许可费用;12、盘位数≥12个3.
5英寸硬盘,最大支持磁盘插槽个数≥444,磁盘阵列扩充容量不得另外收取License费用;2台3068存储硬盘≥4.
0TSAS7200转热插拔硬盘,与存储兼容24块11.
5269虚拟化服务器1、配置性能不低于2颗4216或以上CPU,单颗核心数≥16,每核主频≥2.
1GHz处理器,内存容量≥192GB,≥2块600GB10KSAS硬盘,≥12块2000GBSATA硬盘,≥1块800GBNVMESSD硬盘,配置≥4个10GE网口(满配光模块),≥2个GE网口;所有节点配置≥2个白金交流电源模块,支持1+1冗余,满配冗余风扇,支持N+1冗余,支持单风扇失效.
2、通过X86服务器节点构建,同一节点内可实现计算存储融合,不需要外置SAN存储,存储系统为分布式ServerSAN架构,可配置2副本或3副本.
3、节点服务器配置中文BIOS界面;超融合EC配置情况下存储利用率最高可达90%以上;4、支持动态资源调度DRS(DynamicResourceScheduler),指采用智能负载均衡调度算法,并结合动态电源管理功能,通过周期性检查同一集群资源内各个主机的负载情况,在不同的主机间迁移虚拟机,从而实现同一集群内不同主机间的负载均衡.

5、支持自动服务器重启、风扇监视和控制、电源监控、温度监控、启动/关闭、按序重启、本地固件更新、错误日志,可通过可视化工具提供系统未来状况的可视显示;具有图形管理界面及其他高级管理功能;配置独立的远程管理控制端口,支持远程监控图形界面,可实现与操作系统无关的远程对服务器的完全控制,包括远程的开机、关机、重启、虚拟软驱、虚拟光驱等操作支持带外管理,支持IPMI\KVM\虚拟媒体等管理特性;6、所投产品支持使用客户端证书和证书密码的双因素认证方式登录单板管理系统.
7、当磁盘或者存储节点故障时系统能自动进行数据重构,在无人工干预的条件下,数据重构速度需满足以下标准:每TB不超过15分钟;8、本次配置分布式块存储容量许可≥72TB.
存储网络支持10GE、56GIB、100GIB组网,支持RDMA访问协议.
4台7270虚拟化软件1、虚拟化软件架构采用裸金属架构,充分利用IntelVT和AMD-V的硬件虚拟化技术,直接安装在服务器硬件设备上,可直接管理硬件资源.
2、支持虚拟机规格的在线和离线调整,包括CPU、内存、硬盘、网卡等资源,当虚拟机操作系统本身支持的前提下,热添加的CPU/内存可以即时生效;3、支持一键式采集系统日志信息,包括公共的OS运行环境、软硬件版本信息、运行日志、性能测量数据、黑匣子日志等数据;4、本次配置≥6个物理CPU授权,3年软件订阅与保障年费5、支持虚拟机快速搜索过滤,可以按照虚拟机常见属性如虚拟机名称、IP地址、MAC地址、ID、虚拟机运行状态等条件进行过滤、搜索等功能;6、支持记录操作维护人员通过运维管理系统进行的操作日志.
系统操作维护人员可以在运维管理系统中筛选并查看、导出、操作日志,不允许删除日志;7、支持虚拟交换机级别的用户态交换技术(OVS+DPDK),可实现高性能网络转发,提高数据处理性能和吞吐量,提高数据平面应用程序的工作效率.
8、支持虚拟机的CPU、内存的Qos,包括控制虚拟机获得的最低/最高CPU计算能力以及最低可获取的物理内存9、对接远端存储时,要求指定对接存储时的CHAP信息,支持配置对接存储的存储IP以及端口号;10、管理系统支持与现有的LDAP和安全的LDAPS对接,简化账号与权限管理;11、支持通过文件夹对虚拟机进行分组,不同类型的虚拟机实现逻辑分组管理,文件夹深度最多可以支持5层,并可以对分组虚拟机批量进行关闭、启动、休眠、唤醒、克隆等操作;12、支持将虚拟交换机端口属性配置为普通或者中继(Trunk);13、提供P2V/V2V业务迁移工具;1套8.
571万兆交换机一、产品类型:企业级万兆交换机二、传输速率:≥10/100/1000/10000Mbps三、背板带宽:≥2.
4T/24Tbps四、端口:30个,24个10GESFP+端口,6个40GEQSFP端口五、功能特性1、堆叠功能:能堆叠;2、VLAN:支持4K个VLAN,支持GuestVLAN,VoiceVLANs;支持GVRP协议;支持MUXVLAN功能;支持基于MAC/协议/IP子网/策略/端口的VLAN;支持VLANMapping功能3、QOS:支持对端口入方向,出方向进行速率限制;支持报文重定向;支持基于端口的流量监管,支持双速三色CAR功能;每端口支持8个队列;支持DRR,SP,DRR+SP队列调度算法;支持WRED,支持报文的802.
1p和DSCP优先级重新标记;支持L2(Layer2)~L4(Layer4)包过滤功能,提供基于源MAC地址,目的MAC地址,源IP地址,目的IP地址,TCP/UDP协议源/目的端口号,协议,VLAN的包过滤功能;支持基于队列限速和端口整形的功能;4、组播管理:支持IGMPv1/v2/v3Snooping和快速离开机制;支持VLAN内组播转发和组播多VLAN复制,支持捆绑端口的组播负载分担,支持可控组播,支持基于端口的组播流量统计,支持IGMPv1/v2/v3,PIM-SM,PIM-DM,PIM-SSM支持MSDP,支持组播VPN;5、网络管理:支持云管理,支持虚拟电缆检测(VirtualCableTest),支持SNMPv1/v2/v3,支持RMON,支持网管系统,支持WEB网管特性,支持系统日志,分级告警,支持NetStream,支持Telemetry;6、安全管理:支持防止DOS,ARP攻击功能,ICMP防攻击,支持IP,MAC,端口,VLAN的组合绑定,支持端口隔离,端口安全,StickyMAC,支持MFF,支持IEEE802.
1X认证,支持单端口最大用户数限制,支持AAA认证,支持Radius,HWTACACS等多种方式支持NAC功能,支持SSHV2.
0,支持HTTPS,支持CPU保护功能,支持黑名单和白名单,支持对ND,DHCPv6,MLD等IPv6协议报文进行攻击溯源和惩罚,支持IPSec对管理报文加密,支持加密通信分析(ECA),支持威胁诱捕技术(Deception).
2台7.
772云桌面一、云终端(≥100个点位):1、本项目要求配备云终端与桌面云软件、服务器同一品牌;2、RM架构,CPU≥X核1.
6Ghz、内存≥1G、存储≥4G、USB≥4个、1个VGA或HDMI、1个以太网口、1对音频口;3、在瘦终端的管理方面,需支持分组管理、批量移动、删除、关闭瘦终端,支持配置定时开关机计划及加电自启动功能,支持自定义开机画面、配置自动登录和保存密码(提供功能截图).
二、桌面云服务器:CPU核数≥16(主频不低于2.
9Ghz)、内存≥256G、千兆网口≥6个、万兆光口≥2个,冗余双电源.
要求至少配备1块x128G系统盘、2块480GSSD缓存盘和4块4T的SATA硬盘.
三、桌面云软件:1、国产品牌,要求超融合计算虚拟化软件、存储虚拟化软件、桌面虚拟化软件同一品牌且完全自主研发;兼容市场上主流x86服务器和存储设备.
2、支持虚拟机集中备份与恢复,可按需选择多个虚拟机或全部虚拟机备份至外置服务器(NAS、FTP、CIFS等),支持设置备份策略,实现全自动化备份.
3、支持发布专有桌面、还原桌面(包括池化桌面)、共享桌面、远程应用至少5种桌面资源,满足不同场景的应用需求.
4、虚拟机操作系统类型:支持WindowsXP/7/10、WindowsServer,支持三种以上的Linux虚拟桌面操作系统,其中要包含国产Linux操作系统.
5、在多应用办公场景下,可针对当下使用频率较高的软件做进程加速,管理员也可自定义需做进程加速应用.
6、为了快速满足用户对桌面资源的诉求,所投产品需支持用户可自助申请虚拟机配置变更,由管理员审核,管理员可以选择审批通过、修改申请配置后申请通过、驳回操作,审核通过资源自动加到用户虚拟机上.
并且用户申请虚拟机配置变更可以直接指定给部门资产管理员审批,既符合规定又提高效率.

7、产品客户端连接虚拟桌面无需依赖虚拟机IP,如禁用虚机网卡或者随意更改IP,桌面会话不会中断,用户可以正常办公.
1套6073设备管理系统一、医用耗材档案管理:1、耗材基础档案管理、价格管理、供应商"三证"管理、效期管理.
2、统一编码管理:能将院内耗材信息统一,同时兼容医保编码、医疗器械统一UDI编码.
二、医用耗材一级库房管理1、一键入库:通过对送货单条码扫码一次性完成耗材入库工作.
2、采购计划生成:系统可根据科室申领情况,库存量预警情况手动或自动生成采购计划.
配合供应商管理系统还可实现一键下单功能.
3、效期预警:系统可对所有耗材进行效期三级预警.
4、库存预警:系统可设置耗材库存上下限参数并对库存上下限进行实时预警,根据缺货情况生成采购计划.
5、发票管理:系统根据合同信息及阳光采购浮动价格信息与耗材配送信息自动生成发票关键信息.
6、院内码生成器:系统具备院内码生成器,可根据需要对耗材生成品类码或唯一码.
7、联查管理:可根据合同号、品名、编码、供应商名称、条码等信息对耗材进行信息联查操作.
8、报表管理:支持自定义报表及报表模板.
9、追溯功能:可通过病人信息及入库信息进行双向追溯.
10、捐赠管理:系统可对捐赠耗材进行单独分类管理.
11、权限管理:可根据医院管理要求配置功能权限.
三、医用耗材二级库房管理1、在线申领:临床科室在系统种提交需求计划,审核后,直达库房.
2、申领模板:支持临床科室自定义日常申领模板.
3、扫码消耗:可扫码完成耗材消耗登记.
4、效期预警:系统可对所有耗材进行效期三级预警.
四、耗材移动管理:支持在移动设备上实现入库、出库、科室申领、审核、耗材消耗登记等功能.
五、供应商管理系统1、资质证件管控:供应商维护证件,实现录入、上传供应商资质,填写资质有效期,所供应产品注册证的有效期、授权有效期,院内进行提取可进行审核、到期提醒、打印.
可为对应供货商建立合同内容,可从有效期内的合同生成订单,接入医院系统库房端口,进行入退库.

2、订单管理:能接收院内下发的订单信息,并在线填写送货单,包括货品、批次信息、效期信息等.
3、发票管理:能在线根据验收入库暂估情况一键生成发票信息,提交院内审核.
4、互联互通:可与财务、HIS、国资软件、人事管理软件等相关系统实现接口.
5、规范合规:满足卫生、财政、药监、技监、物价等政府主管部门政策法规等管理要求.
6、架构合理:软件系统具有合理的体系结构、数据结构和充分的升级空间.
1套3574数字化智能预防接种门诊系统云排队主控制系统:整体系统模块控制.
控制叫号模块、显示模块等所有模块.
实现各控制模块联动,信息串联.
1套12云语音叫号控制系统:用于播报排队信息和安卓智能终端相连,可以实现:1、与护士工作站、登记台,显示模块能够协同工作.
2、支持等候号逐字播报、千百十位号数播报选择.
3、支持分线路分队列同时播放动态语音内容,支持同线路排队播放动态语音内容.
云综合显示控制系统用于控制智能终端显示,实现:1、控制不同的屏幕显示不同的内容.
2、能够与登记台、接种台、综合屏、留观屏无缝协同工作.
实现待接种显示功能,告知家长儿童在登记完毕后系统将该儿童分配到那个接种室,还有多少儿童等待,方便家长对时间的规划,减少工作人员接待家长询问的时间.

云留观系统:与云排队控制系统互联互通、个案信息扫码取号、登记、接种全流程信息对接,实现留观时间精准推送.
集成接口软件:1、根据四川省免疫规划系统的需求与设计要求,与四川省免疫规划系统实现无缝对接.
2、实现网络预约、远程或现场取号、预检登记、现场叫号、显示终端显示、电子签名、扫码核验接种、留观提醒等功能.
疫苗信息公示系统:须与四川省免疫规划信息系统无缝对接,把免疫系统中本单位设置的疫苗价格通过公示系统展示.
电子签名终端设备:1、软件+硬件,预检台用作预检、登记台用作疫苗知情确认、接种台用作查验签字确认;2、≥10.
1寸屏幕(含10.
1寸),高分辨率≥1280*800)3、CPU≥四核1.
8GHz,Android7.
1及以上内核系统、2GB(含2GB)4、内存、存储容量≥16G、5、屏幕类型IPSLCD、显示比例≥16:10、亮度≥250cd/m6、对比度≥800:1、可视水平≥170°,垂直≥170°、电磁电容一体屏,5点触控、无故障点击次数≥100万次、电磁感应式电子签名、拍摄像素≥500万、帧率≥2592*1944@15fps,≥1920*1080@30fps,含指纹、签字、拍摄功能.
7、须与四川省免疫规划信息管理系统BS接种客户端兼容,数据同步传输.
智能终端:1、CPU主控参数:≥四核处理器2、运行内存RAM:≥1GB3、内存容量(ROM):≥8GB4、最高输出分辨率:≥4096*21605、接口:LAN*1\AV*1\DC*1\HDMI*16、终端数量≥2台75CA电子签名系统1、证书系统:采用PKI技术,为数字证书用户提供"静默"证书更新(自动更新)、证书管理、客户端分发服务,在用户和电子认证机构间建立证书服务的桥梁.
2、签名服务器系统:基于PKI技术,为各业务系统提供数据签名和验签、基于数字证书的身份认证、基于数字证书的加密和解密等安全保护.
3、时间戳服务器:基于PKI技术时间戳产品,该产品将硬件加密设备、组件技术、PKI技术以及可信时间同步等技术结合,保证了网上行为中发生事件的时间的不可否认性.
内置国家授时中心时间源.
4、个人数字证书:标识个人用户的网上身份(150人*150元/张/年);5、智能密码钥匙:产品内置32位高性能安全芯片,全面支持SM1/SM6、SM2、SM3、SSF33国密算法以及DES、3DES、AES、RSA、SHA1、SHA256等国际标准算法(150人*260元/个);6、证书应用中间件:集成了Usbkey的驱动、CSP软件、控件以及微软的相关补丁,该软件会检查本系统运行环境包括本机操作系统、系统时间、IE支持密钥长度、证书驱动及东方中讯控件等情况,并提示客户下载安装操作系统补丁、修改IE设置.

1套48注:1、带符号为核心产品;带符号为重要参数.
2、本项目采购标的所属行业是软件和信息技术服务业.
软件系统技术要求1.
先进性系统应采用灵活的、稳定的信息技术架构,并支持软件集中式部署功能架构.
整个系统平台架构采用门户平台方式,可以集成B/S与C/S多种架构体系的不同产品,可以灵活配置用户使用功能及界面,能满足医院日益变化的个性化需求.
通过门户可以对其他各种业务系统进行统一安全认证管理,实现整个业务系统的单点登陆.

2)可操作性整个信息系统应采用统一的界面风格,建立导航图,用户可以根据自己操作习惯配置自己常用功能的快捷方式.
在操作界面上提供多种人性化的提示符号.
主要功能的按钮图片放大处理,让操作员操作更加清晰.
对于主要的各项操作功能,应在系统上建立帮助系统.
建立系统间的消息系统.

3)可维护性系统应能能实现统一维护,统一权限管理,统一数据库链接池管理.
4)安全性系统应满足实现系统7*24h连续安全运行,性能可靠,易于维护.
系统具有高可靠性和多种应急解决方案.
设置有多种内部网络设置层级授权机制,设定系统内部终端和访问者的权限,设定操作者多层级电子签名机制,防止数据删改和电子确认的漏洞.
系统在安全性上提供的设置和措施应包括:严格的权限与登录管理采用分级授权模式,对于不同的数据和功能模块,不同用户和组别具有不同的增加、修改、删除、打印权限.
应急解决方案日志监控管理关键数据加密管理屏幕锁定保护管理关键记录修改记录管理5)无缝共享、整合性与扩展性投标人全部投标软件系统应实现院内"流程优化、互联互通、全院共享"的总体要求,以及按照采购人要求无缝对接区域人口健康信息平台系统等.
系统应采用灵活的基于门户的可扩展性架构,系统可以融合各类不同体系架构产品.
系统所有功能菜单可按用户角色的需求进行随时调整和组建.

医院信息系统按照国际、国内最新的有关标准开发设计.
系统应能灵活地扩充其业务功能,并可与其它业务系统进行无缝互连.
6)高性能与运行速度系统应充分考虑医院程序大业务量环境中运行的效率,防止死锁和并发操作.
系统应支持自动任务管理系统,可以把比较大的,时实性不强的业务放到晚上执行,整个过程无须人工干涉,以合理分配医院服务器的资源,提高医院服务器的利用率.

系统运行速度应符合国内医疗IT行业主流通行的信息系统响应速度的优良标准.
若中标人的应用软件上线运行后响应速度较慢,中标人认为可能涉及采购人硬件与网络问题.
则中标人应无条件组织技术人员到采购人现场调研硬件网络情况并举证,同时利用其计算机信息系统软硬件集成资质与经验,给采购人免费提供合理可行的硬件与网络整改的详细方案,以确保采购人整套系统良好运行.

7)满足特性:①支持用户自己可配置的规则管理,提供工具和功能,根据因业务规则和管理需求的变化而配置产品,使之能良好适应需求的变化,持续支撑医院业务发展②支持用户可配置的工作流程管理,提供工具和功能,根据因环境或内部流程的变化而配置产品,使之能良好适应需求的变化,持续支撑医院业务发展③支持PDA、PALM等不同的移动设备④用户可以按自己的习惯配置界面;提供简洁的操作;丰富的提示;一致的操作模式⑤提供应用开发框架⑥用户可以灵活的使用现有功能组件建立自己的应用⑦可将用户开发的组件通过应用程序工具加入到应用⑧客户端能根据服务器的要求而自动升级商务要求1、合同签订期:自中标通知书发出之日起7日内.
2、交货时间:自合同签订之日起90日内.
3、交货地点:将货物送达到采购人指定地点并完成安装调试.
4、付款方式:合同签订后支付合同总金额的10%,货物(设备)验收合格,采购方签署《质量验收合格证明书》后,采购人在收到中标人正式票据15日内支付合同总金额的60%,剩余合同总金额的25%在验收运行满6个月后支付,余款5%在质保期满后无任何质量和售后问题一次性无息支付.

5、所投应用软件须是完整、成熟的产品,符合卫计委颁布的《医院信息系统基本功能规范》;符合四川省卫计委颁发的《四川省数字化医院考核评价标准》要求.
6、投标供应商须确保此次所投设备和系统能与医院原有的信息化系统实现无缝对接以及提供的数字化智能预防接种门诊系统能与四川省免疫规划信息管理系统互联互通,无需二次对接,系统对接接口由采购人提供或协调,由此产生的费用由中标供应商承担.
(投标时须提供承诺函).

7、中标供应商须在签订合同前及时向采购方提供所投软件测试报告及相关证明材料原件进行查验,如出现原件与投标文件要求的内容不符等而影响项目实施,供应商自行承担一切后果.
((投标时须提供承诺函)售后服务要求1、质保期:项目最终验收合格后质保1年,产品按国家三包政策执行.
2、售后服务:货物质量在质保期内质量出现问题,中标供应商应在30分钟内做出服务响应,2小时内维修人员到达现场排除故障,4小时内保证各种设备正常使用,并承担维修的费用;如货物经中标供应商三次维修仍不能达到本合同约定的质量标准,中标供应商应更换同品牌、相同型号或高于配置要求的新设备,并重新计算质保期.

3、中标供应商须针对本项目配备有固定的维护、维修技术人员.
4、项目验收合格后前2个月,提供工程师驻场服务,到采购人管理人员熟悉操作为止.
5、货到现场后由于采购人的保管不当造成的问题,中标供应商也应负责修复,但费用由采购人承担.
6、在质保期外,中标供应商提供设备更换、维修只收取材料费用,不收取人工技术费用.
履约验收:1、设备安装调试完毕后,由采购人组织专家会同中标人依据提供的装箱清单、检验合格证书、使用说明书及质量标准、投标文件等有关资料共同检验.
如有短缺、规格质量不符、资料不全等,由中标人在10日内无偿给予更换、补齐,并承担由此产生的全部费用.
2、成交供应商与采购人应严格按照四川省财政厅《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求与合同约定相关条款进行验收.
其他要求1、投标人需编制详细的项目实施方案2、所投核心产品生产厂商通过CMMI认证3、所投软件产品生产厂商应具有相关软件著作权登记证书.
4、所投"DRG"绩效监管能实现与省平台分组.
5、所投手术麻醉系统厂商具有质控平台的建设经验.
6、所投服务器生产厂商和虚拟化软件厂商均获得供应链安全管理体系认证、业务连续性管理体系认证、《信息系统安全集成服务资质》一级认证.
7、投标人需编制详细的售后服务方案8、所投护理信息系统(病区护士工作站)生产厂家"信息系统服务交付能力等级证书".
9、投标供应商提供所投核心产品原厂售后服务承诺函原件.
10、相关产品需通过国家节能、环保认证.
第七章评标办法1.
总则1.
1根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律制度,结合采购项目特点制定本评标办法.
1.
2评标工作由采购代理机构负责组织,投标人的投标资格由采购人依法组建的资格审查委员会进行审查,除投标人资格审查之外的评标事务由依法组建的评标委员会负责.
评标委员会由采购人代表和有关技术、经济、法律等方面的专家组成.

1.
3评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则,并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人.
1.
4资格审查委员会由采购人组成,按照招标文件规定的审查方法和标准进行审查,承担资格评审法律责任,并独立履行下列职责:(1)熟悉和理解招标文件;(2)审查投标文件资格部分是否符合招标文件要求,并作出评价;(3)按照招标文件规定的办法和标准确定资格审查合格的供应商;(4)起草资格审查报告并进行签署;(5)向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预资格审查工作的行为;(6)法律、法规和规章规定的其他职责.
1.
5评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标,并独立履行下列职责:(1)熟悉和理解招标文件;(2)审查投标文件是否符合招标文件要求,并作出评价;(3)根据需要要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清;根据需要要求招标采购单位对投标文件有关事项作出解释或者澄清;(4)推荐中标候选供应商名单,或者受招标人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商;(5)起草评标报告并进行签署;(6)向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评标工作的行为;(7)法律、法规和规章规定的其他职责.
1.
6评审过程严格保密.
投标人对资格审查委员会和评委会的评审过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝.
1.
7评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据.
1.
8资格审查委员会和评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项,可提请招标采购单位书面解释说明.
发现招标文件违反有关法律、法规和规章的,可以拒绝评标,并向招标采购单位书面说明情况.

2.
评标方法本项目评标方法为:综合评分法3.
评标程序3.
1资格性检查.
依法组建:采购人应当按照财政部令第87号及本单位内部控制制度依法组建政府采购项目资格审查委员会,资格审查委员会由采购人组成(3人以上单数),应向采购代理机构出具介绍信,并附各成员身份证复印件.

标准及方法:采购人依法组建的资格审查委员会应依据法律法规和本招标文件第一章、第四章和第五章的规定,对投标文件是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否按照规定交纳投标保证金、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查,以确定投标供应商是否具备投标资格.

审查时间:项目开标结束后立即进行.
审查地点:开标现场.
投标人信用信息查询渠道及使用规则:(1)信用中国网——http://www.
creditchina.
gov.
cn(2)点击信用服务——失信被执行人查询、重大税收违法案件查询、政府采购严重违法失信名单;(3)中国政府采购网——政府采购严重违法失信行为信息记录http://www.
ccgp.
gov.
cn/cr/list(4)资格审查委员会通过上述官方渠道现场对投标人信用信息进行查询,对供应商信用记录进行甄别,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,应当拒绝其参与政府采购活动.
将查询结果打印,并签字确认,信用信息查询记录及相关证据应当与其他采购文件一并保存.

审查结果:资格审查委员会应将审查结果填入对应表格,形成书面报告,并全部签字确认后再提交给评标委员会.
同时应对未通过资格条件的供应商进行重点复核,并详细注明原因.
符合资格的投标人满足3家方能进入下一阶段正式评审.
上述资料一并纳入采购文件档案保存,并在中标结果中予以公布.

澄清或解释:资格审查委员会对于投标人而言,仅依据投标文件本身的内容,不寻求其他外部证据.
资格审查委员会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项,可提请招标采购单位书面解释说明.
发现招标文件违反有关法律、法规和规章的,可以拒绝评标,并向招标采购单位书面说明情况.

投标人投标文件有下列情况之一的,在资格性检查时按照无效投标处理:(1)未按照招标文件规定交纳投标保证金的(不要求交纳投标保证金的除外);(2)属于禁止参加投标的供应商的;(3)不具备招标文件中规定的资格性要求的;(4)投标人超出其营业执照或事业单位法人证书上经营范围(业务范围)投标的;(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,参加同一合同项下的政府采购活动,上述投标人的投标均无效;(6)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,再参加该采购项目的其他采购活动的;(7)不符合法律、法规、规章规定资格性要求的;(8)招标文件规定的其他无效投标情形.
3.
2符合性检查.
评标委员会成员到位后,推举其中一位评审专家担任评审组长,并由评审组长牵头组织该项目评审工作,采购人代表不得担任组长.
评标委员会按以下程序独立履行评审职责:3.
2.
1熟悉和理解招标文件和停止评标.
3.
2.
1.
1评标委员会正式评标前,应当对招标文件进行熟悉和理解,内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评标方法和标准以及可能涉及签订政府采购合同的内容等.
3.
2.
1.
2评标委员会熟悉和理解招标文件以及评标过程中,发现本招标文件有下列情形之一的,评标委员会应当停止评标:(1)招标文件的规定存在歧义、重大缺陷的;(2)招标文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的;(3)采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围,但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的;(4)采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围,但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的;(5)招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法,或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法,但实际上不符合国家规定;(6)招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的;(7)招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形.
3.
2.
1.
3出现本条3.
2.
1.
2规定应当停止评标情形的,评标委员会成员应当向招标采购单位书面说明情况.
除本条规定和评标委员会无法依法组建的情形外,评标委员会成员不得以任何方式和理由停止评标.

3.
2.
2评标委员会依据本招标文件的实质性要求,对资格审查合格的投标文件进行审查,以确定其是否满足本招标文件的实质性要求.
本项目符合性审查事项仅限于本招标文件的明确规定.
投标文件是否满足招标文件的实质性要求,必须以本招标文件的明确规定作为依据,否则,不能对投标文件作为无效处理,评标委员会不得臆测符合性审查事项.

3.
2.
3投标文件(包括单独递交的开标一览表)有下列情形的,本项目不作为实质性要求进行规定,即不作为符合性审查事项,不得作为无效投标处理:(1)存在个别地方(不超过2个)没有法定代表人签字,但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的;(2)除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外,其他地方以相关专用章加盖的;(3)以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的(但是骑缝章模糊不清,印章名称无法辨认的除外);(4)其他不影响采购项目实质性要求的情形.
3.
2.
4除政府采购法律制度规定的情形外,本项目投标人或者其投标文件有下列情形之一的,作为无效投标处理:(1)投标文件正副本数量不足的;(2)投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求,影响评标委员会评判的;(3)投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定,影响评标委员会评判的;(4)投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的;(5)技术应答内容完全或者绝大部分复制招标文件规定要求,且无相关证明材料的(主要适用于专用设备和电子信息化建设采购项目,政府采购工程、定点供应商采购、政府采购的货物属于规格标准统一或者订制产品的除外);(6)技术、服务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的;(7)招标文件有明确要求,但投标文件未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的;(8)报名供应商名称和招标文件的文号、分包号(如有分包)与投标供应商名称和投标文件(含开标一览表)的文号、分包号(如有分包)不一致的;(9)附有采购人不能接受的条件或者招标文件规定的其他无效投标情形;(10)不符合法律、法规、规章规定相关要求的.
3.
2.
5评标委员会成员在投标文件初审过程中,对投标文件是否符合规定存在争议的,应当以少数服从多数的原则处理,但不得违背法律法规和招标文件的规定.
3.
3比较与评价.
按招标文件中规定的评标方法和标准,对未作无效投标处理的投标文件进行技术、服务、商务等方面评估,综合比较与评价.
3.
4复核.
评分汇总结束后,评标委员会应当进行复核,特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核.
3.
5推荐中标候选供应商.
推荐3名中标候选供应商,按顺序排列中标候选供应商.
采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列;得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的并列,投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商;报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列,由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商.

评标委员会可推荐的中标候选供应商数量不能满足招标文件规定的数量的,只有在获得采购人书面同意后,可以根据实际情况推荐中标候选供应商.
未获得采购人的书面同意,评标委员会不得在招标文件规定之外推荐中标候选供应商,否则,采购人可以不予认可.

3.
6出具评标报告.
评标委员会推荐中标候选供应商后,应当出具评标报告.
其主要内容包括:(1)招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;(2)报名并领取招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单;(3)评标方法和标准;(4)开标记录和评标情况及说明,包括投标无效投标人名单及原因;(5)评标结果和中标候选供应商排序表;(6)评标委员会的授标建议;(7)报价最高的投标人为中标候选人的,评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明.
评标委员会成员应当在评标报告中签字确认,对评标过程和结果有不同意见的,应当在评标报告中写明并说明理由.
签字但不写明不同意见或者不说明理由的,视同无意见.
拒不签字又未另行书面说明其不同意见和理由的,视同同意评标结果.

3.
7评标争议处理规则.
评审过程中,资格审查委员会对于资格性审查,评标委员会对于符合性审查、对供应商投标文件做无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的,应当以少数服从多数的原则做出结论,但不得违背法律法规和招标文件规定.
有不同意见的资格审查委员会或评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的,应当及时向招标采购单位书面反映.
招标采购单位收到书面反映后,应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理.

3.
8供应商应当书面澄清、说明或者更正.
3.
8.
1在评审过程中,供应商投标文件实质性符合招标文件要求的前提下,评标委员会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,应当以书面形式(须由评标委员会全体成员签字)要求供应商作出必要的书面澄清、说明或者更正,并给予供应商必要的反馈时间.

3.
8.
2供应商应当书面澄清、说明或者更正,并加盖公章或签字确认(应当由其法定代表人或者授权代表签字确认),否则无效.
澄清、说明或者更正不影响投标文件的效力,有效的澄清、说明或者更正材料,是投标文件的组成部分.

3.
8.
3评标委员会要求供应商澄清、说明或者更正,不得超出招标文件的范围,不得以此让供应商实质改变投标文件的内容,不得影响供应商公平竞争.
本项目下列内容不得澄清:(一)按财政部规定应当在评标时不予承认的投标文件内容事项;(二)投标文件中已经明确的内容事项;(三)投标文件未提供的材料.
3.
8.
4本项目采购过程中,投标文件出现下列情况的,不需要供应商澄清、说明或者更正,按照以下原则处理:(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
(5)对不同语言文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准.
出现本条第(4)项规定情形,单价汇总金额比总价金额高,且超过政府采购预算或者本项目最高限价的,供应商投标文件应作为无效投标处理;单价汇总金额比总价金额高,但未超过政府采购预算或者本项目最高限价的,应以单价汇总金额作为价格评分依据.

同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价按照本章3.
8要求经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
注:评标委员会当积极履行澄清、说明或者更正的职责,不得滥用权力.
供应商的投标文件可以要求澄清、说明或者更正的,不得未经澄清、说明或者更正而直接作无效投标处理.
3.
9低于成本价投标处理.
在评标过程中,投标人报价低于采购预算50%,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明,并提交相关证明材料.
供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述.

供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效.
书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认.

供应商提供书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价.
供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其投标文件、响应文件作为无效处理.

3.
10招标采购单位现场复核评标结果.
评标结果汇总完成后,评标委员会拟出具评标报告前,招标采购单位应当组织2名以上的本单位工作人员,在采购现场监督人员的监督之下,依据有关的法律制度和采购文件对评标结果进行复核,出具复核报告.
存在下列情形之一的,招标采购单位应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评标结果或者重新评标:(一)分值汇总计算错误的;(二)分项评分超出评分标准范围的;(三)评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的;(四)经评标委员会认定评分畸高、畸低的.
存在本条上述规定情形的,由评标委员会自主决定是否采纳招标采购单位的书面建议,并承担独立评审责任.
评标委员会采纳招标采购单位书面建议的,应当按照规定现场修改评标结果或者重新评标,并在评标报告中详细记载有关事宜;不采纳招标采购单位书面建议的,应当书面说明理由.
招标采购单位书面建议未被评标委员会采纳的,应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动,不得擅自中止采购活动.
招标采购单位认为评标委员会评标结果不合法的,应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理.

4.
评标细则及标准(适用于综合评分法的采购项目)4.
1本次综合评分的因素是:详见评分明细表.
4.
2评标委员会成员应当根据自身专业情况对每个有效投标供应商的投标文件进行独立评分,加权汇总每项评分因素的得分,得出每个有效投标供应商的总分.
4.
3综合评分明细表4.
3.
1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评委会自由裁量权为原则.
4.
3.
2对记入诚信档案的且在有效期内的失信供应商,在本次政府采购活动中实行6%的报价加成、以加成后报价作为该供应商报价评标,且供应商失信行为惩戒实行无限制累加制,因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的,其投标文件按照无效处理.

4.
3.
3综合评分明细表评分因素及权重分值评分标准备注1报价30%30分以本次有效的最低投标报价为基准价,报价得分=(基准价/最后报价)*30*100%1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2020]46号)文件的规定,对小型企业、微型企业产品的价格分别给予10%的价格扣除,用扣除后的价格参与评标.
2、参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》原件.
2技术指标和配置35%35分所投产品各项技术指标要求均满足招标文件要求的得35分;其中标注""的条款为重要条款,每负偏离一项扣2分,其余为普通技术条款,每负偏离一项扣0.
5分,扣完为止.
注:对于注明需提供软件测试报告的功能参数要求,应提供CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方评测机构出具的软件测试报告复印件(软件名称不限),通过报告内容描述直观证明对相关技术功能要求的响应和满足,否则将视为不满足或负偏离;相关证明材料加盖鲜章3项目方案5对投标人项目建设实施方案进行评价:内容包括但不限于(1)实施安排,(2)进度规划、(3)培训考核、(4)应急方案、(5)技术保障等方面,方案完整包含上述内容并且符合本项目实际得5分,有一项缺项或者内容不合理、不清晰、不详尽或不具备可实施性的,每有一项扣1分,扣完为止.

4履约能力19分1、所投核心产品生产厂商通过CMMI5级的得2分,通过CMMI4级的得1分,通过CMMI3级的得0.
5分,其他不得分.
2、所投软件产品生产厂商应具有以下软件著作权登记证书:"血库"系统、"静脉输液"系统、"婚前医学检查"系统、"不良事件管理"系统,提供包含上述关键词的证书复印件,每提供一个得2分;共计8分3、所投"DRG绩效监管"系统能实现与四川省卫生健康信息中心建设的DRGs应用平台同一分组器进行分组,得2分(提供证明材料)4、所投手术麻醉系统开发商具有质控平台的建设经验,每有1个案例得2分,本项最高得4分(提供省级及以上质控平台建设单位证明文件).
5、所投服务器生产厂商和虚拟化软件开发商均获得供应链安全管理体系认证、业务连续性管理体系认证、《信息系统安全集成服务资质》一级证书,每提供一个得1分,本项最高得3分.
提供证书复印件、检测报告复印件加盖鲜章.
5售后服务7%7分1、供应商提供完整的售后服务方案(1)、售后服务机构及人员配置.
(2)、售后服务响应时间及维修维护时间.
(3)、应急问题处置方案内容完全满足且符合项目实际详细可行的得3分,每差一项或一项不详细、不可行的扣1分,扣完为止.
2、提供所投护理信息系统(病区护士工作站)生产厂家"信息系统服务交付能力等级证书"复印件,交付能力为二级及以上的得3分,三级的得2分,其余的得1分.
3、投标供应商提供所投核心产品原厂售后服务承诺函原件的得1分.
6节能、环境标志2%2分所投产品中,每有一项是节能产品政府采购品目清单中产品的得0.
5分,每有一项是环境标志产品政府采购品目清单中产品的得0.
5分,本项最多得2分(强制采购节能产品不计分).
提供有效期内的节能、环保认证证书.
7扶持不发达地区和少数民族地区1%1分投标人注册地为少数民族或不发达地区的得1分.
(提供不发达地区企业的相关证明材料或投标人注册地为少数民族地区的证明材料.
)8投标文件的规范性1%1分投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得1分;有一项细微偏差扣0.
2分,直至该项分值扣完为止.
5.
废标5.
1本次政府采购活动中,出现下列情形之一的,予以废标:(1)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;(4)因重大变故,采购任务取消的.
废标后,采购代理机构应在四川政府采购网上公告,并公告废标的情形.
投标人需要知晓导致废标情形的具体原因和理由的,可以通过书面形式询问招标采购单位.
5.
2对于评标过程中废标的采购项目,评标委员会应当对招标文件是否存在倾向性和歧视性、是否存在不合理条款进行论证,并出具书面论证意见.
6.
定标6.
1.
定标原则:本项目根据评标委员会推荐的中标候选供应商名单,按顺序确定中标供应商.
6.
2.
定标程序6.
2.
1评标委员会将评标情况写出书面报告,推荐中标候选供应商.
6.
2.
2采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人.
6.
2.
3采购人在收到评标报告后5个工作日内,按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商.
注意,采购人按照推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商,不能认为采购人只能确定第一中标候选供应商为中标供应商,采购人有正当理由的,可以确定后一顺序中标候选供应商为中标供应商,依次类推.

6.
2.
4根据采购人确定的中标供应商,采购代理机构在四川政府采购网上发布中标公告,并自采购人确定中标之日起2个工作日内向中标供应商发出中标通知书.
6.
2.
5招标采购单位不退回投标人投标文件和其他投标资料.
7.
评标专家在政府采购活动中承担以下义务:(一)遵守评审工作纪律;(二)按照客观、公正、审慎的原则,根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审;(三)不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密;(四)及时向监督部门报告评审过程中采购组织单位向评审专家做倾向性、误导性的解释或者说明,供应商行贿、提供虚假材料或者串通、受到的非法干预情况等违法违规行为;(五)发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时,停止评审并向采购组织单位书面说明情况;(六)配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项;(七)法律、法规和规章规定的其他义务.
8.
评标专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律:(一)遵行《政府采购法》第十二条和《政府采购法实施条例》第九条及财政部关于回避的规定.
(二)评标前,应当将通讯工具或者相关电子设备交由招标采购单位统一保管.
(三)评标过程中,不得与外界联系,因发生不可预见情况,确实需要与外界联系的,应当在监督人员监督之下办理.
(四)评标过程中,不得干预或者影响正常评标工作,不得发表倾向性、引导性意见,不得修改或细化招标文件确定的评标程序、评标方法、评标因素和评标标准,不得接受供应商主动提出的澄清和解释,不得征询采购人代表的意见,不得协商评分,不得违反规定的评标格式评分和撰写评标意见,不得拒绝对自己的评标意见签字确认.

(五)在评标过程中和评标结束后,不得记录、复制或带走任何评标资料,除因规定的义务外,不得向外界透露评标内容.
(六)服从评标现场招标采购单位的现场秩序管理,接受评标现场监督人员的合法监督.
(七)遵守有关廉洁自律规定,不得私下接触供应商,不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处,不得接受采购组织单位的请托.
(八)不得接受供应商主动提出的澄清和解释,不得接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或说明,财政部87号令第五十一条规定的情形除外.
(九)其他不遵守评标纪律的行为.
第八章合同主要条款(参考)合同编号:XXXX.
签订地点:XXXX.
签订时间:XXXX年XX月XX日.
采购人(甲方):供应商(乙方)根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及XXXX采购项目(项目编号:XX)的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》,甲、乙双方同意签订本合同.
详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同予以说明,合同及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分.
双方同意并共同遵守如下条款:一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价(万元)总价(万元)随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写:元,即RMB$元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用.
本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用.

三、质量要求1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权.
2、货物必须符合或优于国家(行业)标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准.
3、乙方须在本合同签订之日起日内送交货物成品样品给甲方确认,在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后,乙方才能按样生产,并以此样品作为验收样品;每台货物上均应有产品质量检验合格标志.
4、货物制造质量出现问题,乙方应负责三包(包修、包换、包退),费用由乙方负担,甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度.
5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题,乙方亦应负责修理,但费用由甲方负担.
四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内,在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点,随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用,并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的,时间顺延).
交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告.

2、验收由甲方组织,乙方配合进行:(1)货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收.
初步验收合格后,进入试用期;试用期间发生重大质量问题,修复后试用相应顺延;试用期结束后日内完成最终验收;(2)验收标准:按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收;甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收;(3)验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者,甲方应做出详尽的现场记录,或由甲乙双方签署备忘录,此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据,由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担,验收期限相应顺延;(4)如质量验收合格,双方签署质量验收报告.
3、货物安装完成后日内,甲方无故不进行验收工作并已使用货物的,视同已安装调试完成并验收合格.
4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方;乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,必须负责补齐,否则视为未按合同约定交货.
5、如货物经乙方次维修仍不能达到合同约定的质量标准,甲方有权退货,并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方,甲方还可依法追究乙方的违约责任.
6、其他未尽事宜应严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行.
7.
如甲方因实际需要,更换部分产品的样式、颜色,供应商在数量、规格、质量标准及总价不变的前提下,应按甲方要求提供.
五、付款方式1、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起,甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内,按照财政性资金支付有关规定,向乙方支付合同价款$元,人民币大写元整;2、退还:在货物验收合格满后,甲方接到乙方通知和支付凭证资料文件,以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的日内,递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款$元,人民币大写:元整;乙方履约不合格的,不予退还.
3、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算.
六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年,质保期内出现质量问题,乙方在接到通知后小时内响应到场,小时内完成维修或更换,并承担修理调换的费用;如货物经乙方次维修仍不能达到本合同约定的质量标准,视作乙方未能按时交货,甲方有权退货并追究乙方的违约责任.
货到现场后由于甲方保管不当造成的问题,乙方亦应负责修复,但费用由甲方负担.
2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜.
七、违约责任1、甲方违约责任(1)甲方无正当理由拒收货物的,甲方应偿付合同总价百分之的违约金;(2)甲方逾期支付货款的,除应及时付足货款外,应向乙方偿付欠款总额万分之/天的违约金;逾期付款超过天的,乙方有权终止合同;(3)甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的,还应按乙方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给乙方.
2、乙方违约责任(1)乙方交付的货物质量不符合合同规定的,乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金,并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方,否则,视作乙方不能交付货物而违约,按本条本款下述第"(2)"项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方.
(2)乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的,除应及时交足货物外,应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之五十/天的违约金;逾期交货超过5天,甲方有权终止合同,乙方则应按合同总价的百分之五的款额向甲方偿付赔偿金,并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息.