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远程控制电脑桌面  时间:2021-05-08  阅读:()

天津市疾病预防控制中心实验室设备项目招标文件(项目编号:TGPC-2020-A-0365)天津市政府采购中心2020.
11目录第一部分投标邀请函第二部分招标项目要求第三部分投标须知第四部分合同条款第五部分投标文件格式第一部分投标邀请函受天津市疾病预防控制中心委托,天津市政府采购中心将以公开招标方式,对天津市疾病预防控制中心实验室设备项目实施政府采购.
现欢迎合格的供应商参加投标.
本项目为远程招投标,一律不接受纸质投标文件,只接受加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准).
供应商参加投标前须办理CA数字证书(USBKey)和电子签章.
投标人须按招标文件的规定在天津市政府采购中心招投标系统中提交网上应答并上传加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准).

一、项目名称和编号(一)项目名称:天津市疾病预防控制中心实验室设备项目(二)项目编号:TGPC-2020-A-0365二、项目内容第一包:致病菌质谱鉴定仪1台(采购需求详见).
第二包:自动微生物药敏检测系统1台、无线温度验证系统1套、空气微生物采集器1台(采购需求详见).
第三包:全自动核酸提取和检测系统1台(采购需求详见).
第四包:全自动核酸提取及荧光PCR分析系统1台(采购需求详见).
第五包:生物样本管理系统1套、高压灭菌器2台(采购需求详见).
第六包:全自动电泳系统1台、核酸提取仪1台(采购需求详见).
第七包:脉冲凝胶电泳仪1台、凝胶成像系统1台(采购需求详见).
第八包:生物安全柜7台(采购需求详见).
第九包:纯水仪1台(采购需求详见).
第十包:微生物采集系统1台(采购需求详见).
第十一包:三代测序系统1台(采购需求详见).
第十二包:超低温冰箱4台、CO2培养箱3台、普通冰箱12台、医用冷藏箱2台(采购需求详见).
第十三包:总有机碳分析仪1台(采购需求详见).
合同履行期限:货到时间:进口产品自签订合同之日起90日内,国产产品自签订合同之日起30日内.
安装完成:货到之日起5日内.
根据《政府采购进口产品管理办法》(财库〔2007〕119号)规定,经财政部门审核同意,本项目第二包:无线温度验证系统、空气微生物采集器;第三包:全自动核酸提取和检测系统;第五包:高压灭菌器;第六包:全自动电泳系统;第七包:脉冲凝胶电泳仪、凝胶成像系统;第八包:生物安全柜;第九包:纯水仪;第十一包:三代测序系统;第十二包:CO2培养箱;第十三包:总有机碳分析仪允许进口产品投标,同时也接受满足需求的国内产品参与竞争.
其余设备不接受进口产品投标.

三、项目预算第一包:2000000元.
第二包:930000元.
其中,自动微生物药敏检测系统500000元;无线温度验证系统350000元;空气微生物采集器80000元.
第三包:4100000元.
第四包:1550000元.
第五包:450000元.
其中,生物样本管理系统250000元;高压灭菌器200000元.
第六包:1050000元.
其中,全自动电泳系统650000元;核酸提取仪400000元.
第七包:810000元.
其中,脉冲凝胶电泳仪510000元;凝胶成像系统300000元.
第八包:630000元.
第九包:320000元.
第十包:250000元.
第十一包:2250000元.
第十二包:470000元.
其中,超低温冰箱240000元;CO2培养箱150000元;普通冰箱60000元;医用冷藏箱20000元.
第十三包:400000元.
注:每项产品的投标报价不得超出该项产品的预算,否则投标无效.
四、项目需要落实的政府采购政策(一)按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等文件要求,对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法.

(二)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,根据开标当日解密截止时间"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝参与政府采购活动,同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档.

(三)根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)规定,本项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除.
(四)根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定,本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除.
(五)根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除.
(六)涉及商品包装或快递包装的,按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、国家邮政局办公室关于印发、的通知》(财办库〔2020〕123号)要求执行.
注:中小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准,监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定.
以上政策不重复享受.

五、供应商资格要求(实质性要求)(一)第一包投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件.

(二)第二包投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投自动微生物药敏检测系统的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投自动微生物药敏检测系统(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件.

(三)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书扫描件.
2.
财务状况报告等相关材料:A.
经第三方会计师事务所审计的2019年度财务报告扫描件.
B.
2020年度银行出具的资信证明扫描件.
注:A、B两项提供任意一项均可.
3.
2020年度至少1个月的依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料扫描件.
4.
投标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至开标日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明).
(四)本项目不接受联合体投标.
六、获取招标文件时间和方式(一)获取招标文件时间:2020年11月9日至2020年11月16日,每日9:00至17:00(北京时间,法定节假日除外).
(二)获取招标文件的方式:1.
获取招标文件网址:使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登录天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录"下载招标文件.

2.
供应商注册及CA数字证书(USBKey)领取办法:(1)天津市政府采购中心网注册:登录天津市政府采购中心网(http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)首页点击"供应商注册",填写相关内容.
天津市政府采购中心注册窗口联系电话:022-88908890.

(2)天津市政府采购网注册:登录天津市政府采购网(http://tjgp.
cz.
tj.
gov.
cn/gys_login.
jsp)点击"申报注册",完成网上注册.
(3)CA数字证书(USBKey)领取:参见天津市电子认证中心(网址:http://www.
tjca.
org.
cn,电话:022-23593752)首页-机构证书办理流程.
3.
电子签章办理:登录天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn),按照"服务指南"栏目中《供应商如何办理CA数字证书(USBKey)及电子签章制章的通知》的要求至天津市政府采购中心窗口办理电子签章,联系电话:022-88908890.

(三)下载招标文件后如放弃投标,请于网上应答截止时间之前取消投标.
七、网上应答时间2020年11月9日9:00至2020年11月30日9:00,使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录"进行应答并提交.

八、投标截止时间及方式(一)投标截止时间:2020年11月30日9:00.
投标截止时间前提交网上应答并上传加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准)方为有效投标.

(二)投标方式:本项目投标采用网上电子投标方式,投标人须于投标截止时间前使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录"提交网上应答并上传加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准).

九、开标时间及方式(一)开标解密时间:2020年11月30日9:00至9:30完成开标解密的投标为有效投标.
(二)开标解密方式:本项目采用网上开标方式,投标人须于规定时间内使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录"完成开标解密.

(三)网上开标公示时间:2020年11月30日9:30至12:00.
投标人可在规定时间内使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录"自行查看开标信息.

十、采购代理机构项目联系人及联系方式(一)联系人:冯强(二)联系电话:022-24538217十一、采购人的名称、地址和联系方式(一)采购人名称:天津市疾病预防控制中心(二)采购人地址:天津市河东区华越道6号(三)采购人联系人:郝彩霞(四)采购人联系电话:022-24330589十二、采购代理机构的名称、地址和联系方式(一)采购代理机构名称:天津市政府采购中心(二)采购代理机构地址:天津市河东区红星路79号二楼(三)采购代理机构邮政编码、网址、联系方式邮政编码:300161网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn对外办公时间:工作日9:00~12:00,14:00~17:00电子投标帮助链接:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn/webInfo/getWebInfoListForwebInfoClass.
dofkWebInfoclassId=W008咨询服务电话:022-88908890十三、质疑方式(一)供应商认为采购文件、采购过程和采购结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,按照本项目采购文件第三部分《投标须知》"8.
询问与质疑"的相关规定,以书面原件形式针对同一采购程序环节一次性提出质疑,否则不予受理.
采购人质疑受理:1.
联系部门:天津市疾病预防控制中心设备物资处2.
联系人:郝彩霞3.
联系方式:022-243305894.
联系地址:天津市河东区华越道6号(二)供应商对质疑答复不满意的,或者采购人、天津市政府采购中心未在规定期限内作出答复的,供应商可以在质疑答复期满后15个工作日内,向天津市财政局政府采购处提出投诉,逾期不予受理.
十四、公告期限招标公告的公告期限为5个工作日.
2020年11月9日第二部分招标项目要求一、商务要求(一)报价要求1.
投标报价以人民币填列.
2.
投标人的报价应包括:设备主机及货款、运输费、运输保险费、装卸费、安装调试费及其他应有的费用.
投标人所报价格为货到现场安装调试完成的最终优惠价格.
3.
验收及相关费用由投标人负责.
(二)服务要求1.
第一包:(1)提供所投产品5年的免费上门保修,终身维修.
保修期内免费更换零配件,7*24小时技术响应,48小时内维修工程师到达维修现场.
质保期过后,终身有偿维护.
保修期自验收合格之日起计算.

(2)提供所投产品制造商服务机构情况,包括地址、联系方式及技术人员数量等.
(3)提供原厂标准的易耗品、消耗材料价格清单及折扣率,保修期后设备维修的价格清单及折扣率.
(4)提供现场免费安装、调试设备,进行操作试验演示和现场培训,直至运行正常.
培训内容包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、维护保养.
(5)投标文件中承诺所投产品配备的数据库终生免费升级,配备的药敏检测软件于验收后6个月内免费安装升级.
2.
第二包:(1)提供所投产品1年的免费上门保修,终身维修.
保修期内免费更换零配件,7*24小时技术响应,48小时内维修工程师到达维修现场.
质保期过后,终身有偿维护.
保修期自验收合格之日起计算.

(2)提供所投产品制造商服务机构情况,包括地址、联系方式及技术人员数量等.
(3)提供原厂标准的易耗品、消耗材料价格清单及折扣率,保修期后设备维修的价格清单及折扣率.
(4)提供现场免费安装、调试设备,进行操作试验演示和现场培训,直至运行正常.
培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等.
(5)投标文件中承诺所投自动微生物药敏检测系统配备的软件系统终身免费升级.
3.
第五包:(1)提供所投产品1年的免费上门保修,终身维修.
保修期内免费更换零配件,7*24小时技术响应,48小时内维修工程师到达维修现场.
质保期过后,终身有偿维护.
保修期自验收合格之日起计算.

(2)提供所投产品制造商服务机构情况,包括地址、联系方式及技术人员数量等.
(3)提供原厂标准的易耗品、消耗材料价格清单及折扣率,保修期后设备维修的价格清单及折扣率.
(4)供现场免费安装、调试设备,进行操作试验演示和现场培训,直至运行正常.
培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修.
(5)高压灭菌器中标供应商交货后向采购人提供办理《特种设备使用登记证》所需材料并协助采购人完成办理工作,同时支付办理《特种设备使用登记证》费用(不超过人民币壹仟元整,如有超出,超出部分由采购人支付).

4.
第七包:(1)提供所投产品1年的免费上门保修,终身维修.
保修期内免费更换零配件,7*24小时技术响应,48小时内维修工程师到达维修现场.
质保期过后,终身有偿维护.
保修期自验收合格之日起计算.

(2)提供所投产品制造商服务机构情况,包括地址、联系方式及技术人员数量等.
(3)提供原厂标准的易耗品、消耗材料价格清单及折扣率,保修期后设备维修的价格清单及折扣率.
(4)提供现场免费安装、调试设备,进行操作试验演示和现场培训,直至运行正常.
培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修.
(5)所投凝胶成像系统须提供5年的免费软件升级.
5.
其他各包:(1)提供所投产品1年的免费上门保修,终身维修.
保修期内免费更换零配件,7*24小时技术响应,48小时内维修工程师到达维修现场.
质保期过后,终身有偿维护.
保修期自验收合格之日起计算.

(2)提供所投产品制造商服务机构情况,包括地址、联系方式及技术人员数量等.
(3)提供原厂标准的易耗品、消耗材料价格清单及折扣率,保修期后设备维修的价格清单及折扣率.
(4)供现场免费安装、调试设备,进行操作试验演示和现场培训,直至运行正常.
培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修.
(三)交货要求1.
交货期:货到时间:进口产品自签订合同之日起90日内,国产产品自签订合同之日起30日内(特殊情况以合同为准).
安装完成:货到之日起5日内(特殊情况以合同为准).
2.
交货地点:天津市河东区华越道6号内采购人指定实验室(特殊情况以合同为准).
3.
提供制造商完整的随机资料,包括完整的使用和维修手册等.
4.
特别要求:交货时要求投标人就所投产品提供产品说明书,同时采购人有权要求投标人对产品的合法供货渠道进行说明,经核实如投标人提供非法渠道的商品,视为欺诈,为维护采购人合法权益,投标人要承担商品价值双倍的赔偿;同时,依据现行的国家法律法规追究其他责任,并连带追究所投产品制造商的责任.

(四)付款方式签订合同后15个工作日内预付合同总额的30%,货到现场安装、调试完毕,所有设备使用无质量问题,验收合格后15个工作日内支付合同总额的70%(特殊情况以合同为准).
(五)投标保证金和履约保证金本项目不收取投标保证金和履约保证金.
(六)验收方法及标准按照采购合同的约定和现行国家标准、行业标准以及企业标准对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认.
采购人有权根据需要设置出厂检验、到货检验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节.
必要时,采购人有权邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收.
参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档.
验收结束后,应当出具验收书,列明各项标准的验收情况及项目总体评价,由验收双方共同签署.

二、技术要求(一)投标人须承诺所投产品和服务符合相关强制性规定.
交货时采购人有权要求投标人出具所投产品、服务符合上述规定的证明文件.
(二)投标文件中对所投产品的名称、品牌、制造商、产地、主要技术性能指标及其在技术、安全、性能、管理、厂家标准、使用年限及售后服务等方面情况提供详细的具有法律效力的技术资料.
(三)投标文件中提供能够证明所投产品性能质量的证明材料,如检测/检验/试验/测试报告、与所投产品相关的知识产权证书、第三方认证机构出具的认证证书等.
(四)投标文件中提供能够证明所投产品制造商能力的证明材料,如医疗器械质量管理体系认证、质量管理体系认证、职业健康安全管理体系认证、环境管理体系认证等.
(五)投标文件中提供从所投产品原材料采购、设计、加工制作、存储、流通、回收等产品全生命周期各环节,详细阐述该产品节能、环保及绿色供应链管理情况,提供相关证明文件,形式包括证书、图示、文字说明等.

(六)具体需求详见本部分项目需求书.
三、评审因素及评标标准第一部分价格(30分)分值1价格(1)投标报价超过采购预算的,投标无效,未超过采购预算的投标报价按以下公式进行计算(2)投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*30注:满足招标文件要求且投标报价最低的投标报价为评标基准价30分第二部分客观分(23分)分值1环境标志产品按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)判定,投标产品是否属于环境标志产品.
投标产品为1项的,且投标产品是环境标志产品的:2分投标产品为多项的,得分为环境标志产品价值权重*2分其他:0分2分2节能产品按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)判定,投标产品是否属于节能产品.
投标产品为1项的,且投标产品是非强制采购节能产品的:2分投标产品为多项的,得分为非强制采购节能产品价值权重*2分其他:0分2分3制造商认证评价所投核心产品的制造商具备医疗器械质量管理体系认证、质量管理体系认证、职业健康安全管理体系认证、环境管理体系认证,投标文件中提供证书扫描件.
具备1份证书得0.
5分,最多2分2分4产品认证评价投标文件中提供与所投核心产品相关的知识产权证书扫描件.
具备1份证书得1分,最多2分2分5保修时间评价满足招标文件要求的基础上所投核心产品每增加1年保修得0.
5分,最多1分1分6服务支撑能力评价投标人或所投核心产品制造商在使用地区设有长期稳定的服务机构,投标文件中提供与投标人或制造商相关的服务网点的营业执照或房屋所有权证明(或房屋租赁合同)或合作协议扫描件得1分;其他不得分1分7实用性评价根据所投产品业绩,投标文件中提供所投核心产品同品牌同型号使用用户盖章的证明材料扫描件,一种产品的一份材料得0.
5分,最多3分3分8产品参数证明评价提供所投核心产品的技术支撑材料扫描件,上述技术支撑材料能证明所投核心产品满足项目需求书中加注""的需求条款,技术支撑材料响应得分=(加注""的需求条款提供技术支撑材料且经评标委员会认定满足的条款累计数量/加注""的需求条款总数)*10.

评标委员会根据投标文件中"技术点对点应答表"中提供的"技术支撑材料所在页码"所对应的材料进行评判,未提供页码或提供页码不准确的视为无技术支撑材料.
注:技术支撑材料是指具有CMA标识的检测/检验/试验/测试报告,或加盖所投核心产品制造商公章的技术证明材料,或加盖医疗器械注册证中代理人公章的技术证明材料,或进口产品制造商签署的技术证明材料,或加盖进口产品制造商国内授权机构公章的技术证明材料(注:须同时提供进口产品制造商与其国内授权机构的关系证明文件).

若上述技术支撑材料证明所投核心产品不能满足招标文件中""技术要求的,则视为无效投标.
10分第三部分主观分(47分)分值1非""技术要求响应性评价完全满足无偏离的得30分.
非""技术要求劣于招标文件要求或未做应答的,每条扣1分,最低0分30分2核心产品整体性能评价应包含核心产品整体设计理念、性能稳定性描述、安全耐用性描述以及获得的第三方认证机构的认证扫描件整体性能优良,设计理念先进,性能稳定,安全耐用,具有第三方机构相关认证:6分;整体性能较为优良,设计理念较为先进,性能较稳定,较为安全耐用:4分;整体性能一般,设计理念一般,性能稳定性一般,安全耐用性一般:2分;其他:0分6分3核心产品关键零部件评价应包含核心产品关键零部件设计理念、性能稳定性描述、安全耐用性描述以及获得的第三方认证机构的认证扫描件核心产品关键零部件优良,设计理念先进,性能稳定,安全耐用,具有第三方机构相关认证:6分;核心产品关键零部件较为优良,设计理念较为先进,性能较稳定,较为安全耐用:4分;核心产品关键零部件一般,设计理念一般,性能稳定性一般,安全耐用性一般:2分;其他:0分6分4售后服务方案评价应包含制造商服务承诺、投标人服务承诺、免费保修期时间、服务响应时间、培训方案等方案完整详细,针对性、可操作性强,完全满足采购需求:4分;方案较为详细,针对性、可操作性较强,满足采购需求:3分;方案偏简单,针对性、可操作性一般,满足采购需求:1分其他:0分4分5绿色供应链管理评价绿色供应链管理先进、效果显著且提供证明材料得1分;实施绿色供应链管理得0.
5分;其他不得分1分第四部分扣分条款经评标委员会认定有下列情形之一的,减2分,最多减10分1.
投标文件不完整,缺页的.
2.
投标文件无页码、无目录的.
3.
不按照招标文件要求制作投标文件的.
4.
技术点对点应答完全复制招标文件的技术条款相关部分内容作为其投标文件的一部分的.
5.
投标文件部分内容无法辨认的.
6.
投标文件中对同一问题的前后表述不一致的.
7.
未在规定时间内答复评标委员会询标的.
四、投标文件内容要求(一)投标人须按照《投标须知》"C投标文件的编制"中的相关要求编制投标文件.
(二)投标文件格式参照第五部分"投标文件格式".
项目需求书注:加注""号条款为实质性条款,不得出现负偏离,发生负偏离即做无效标处理.
加注""号的产品为核心产品(如项目需求书中未明确核心产品,则视为全部产品均为核心产品),任意一种核心产品为同一品牌时,按照第三部分第32.
4条款执行.

第一包:1.
投标产品实质性要求所投产品须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证扫描件.
2.
技术参数:序号货物名称采购需求单位数量1致病菌质谱鉴定仪一、产品用途:用于微生物,细菌,病毒的鉴定二、技术参数:1.
激光器:氮气激光器,激光发射次数>4亿次.
2.
真空泵:涡轮分子泵流量≥250L/S.
3.
离子源:免清洗设计,离子源无需拆卸清洗.
4.
生物安全:泵口过滤器过滤病原微生物效率≥99.
9%.
5.
飞行管长度:>1000mm.
6.
从进样到真空抽到10-6mPa以下所需时间:3600FWHM(血管紧张素)11.
质量准确度:95%.
14.
对菌株的种水平鉴定准确率>95%.
15.
配备的数据库中包含能够鉴定微生物的数量≥4900种、500个属.
16.
鉴定数据库包含但不限于炭疽、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌高致病性菌株数据.
17.
丝状真菌数据库>400种,至少包含白色红曲、冠突曲霉、黄曲霉、短孢弯孢、草酸青霉、橙色红曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、酱油曲霉、燕麦镰刀菌、纸葡萄穗霉等真菌.
18.
能进行病毒核酸分析检测.
19.
具备血培养报阳后样品处理直接质谱鉴定功能.
20.
具备药敏检测软件.
21.
具备质谱同品牌通过医疗器械注册证认证的质谱样本预处理试剂(包含基质及前处理试剂),能即取即用,无需配制.
22.
具备质谱同品牌通过医疗器械注册认证的质谱鉴定校准品:标准品为稳定的多肽混合物,校准保持时间≥24小时,仪器自动校准一次性载入峰数≥5个.
23.
具备致病菌分子分型数据处理终端:支持DNA指纹谱图分析、基因组原始数据质控分析、基因组数据组装分析、基因组数据预测分析、16SrDNA菌株鉴定分析.
24.
数据处理系统:CPU≥3.
5GHz,内存≥16GB,硬盘≥1TB,液晶显示屏≥27寸,条码扫描器≥1套25.
UPS:≥3KVA,延时时间≥2小时26.
标本板:靶板孔位≥90,带有条形码,可进行追溯三、配置要求:1.
台式微生物质谱鉴定仪1台,包含激光器、离子源、检测器、飞行管和真空系统2.
数据库及软件:包含微生物数据库,微生物采集与分析软件,致病菌分子分型数据处理终端3.
配备2块标本板(靶托),20个标本板(靶面)4.
试剂:预处理试剂(100人份/盒)2盒,基质液(2000人份/盒)1盒,标准品5盒,血培养瓶样品处理试剂盒(3.
5ml/盒)4盒5.
样品灭活仪1台、数显涡旋振荡器1台、96孔板水平转子离心机1台、8道移液器1套(包括以下量程:0.
5-10ul、10-100ul、100-1200ul)、单道移液器1套(包括以下量程:1-10ul,5-50ul,20-300ul)、1.
2ml电动8道移液器1把台1第二包:1.
投标产品实质性要求所投自动微生物药敏检测系统须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证扫描件.
2.
技术参数:序号货物名称采购需求单位数量1自动微生物药敏检测系统一、产品用途:该设备用于细菌和真菌的药物体外敏感性试验,以提高实验室对病原微生物的检测能力.
全流程自动化操作及结果判读,减少手工操作步骤,提升工作效率,有效降低工作人员在手工操作及结果判读过程中的误差,保障检测结果准确.

二、技术参数:1、检测原理:采用动态荧光增强检测技术,快速检测反应孔中药物作用病原菌后的菌体生长增殖情况,根据不同细菌的生长时间实时报告药敏结果,细菌在4-8小时后即可报告药敏检测结果;2、卡盘:96孔微流圆形卡盘设计,两面覆盖了生物薄膜避免底物污染,通过旋转完成接种液的定量分配,曲线型通道避免液体回流,全密闭式设计杜绝生物污染;每张卡盘预设独立二维码保证不同样本检测的唯一溯源性;3、温度调节:12℃~45℃,精准度在±0.
5℃;4、容量:仪器可滚动检测,首次上样量为1-48个标本,随到随检,检测完成后自动弃样,并具有废弃卡箱满箱自动报警功能;5、科研定制药敏卡盘:可提供中国疾病预防控制中心国家致病菌识别网、国家食品风险评估中心食源性疾病项目的专项定制革兰氏阴性菌药敏卡盘、革兰氏阳性菌药敏卡盘、板条.
6、药敏数量:96个反应孔设计,包含预设阳性对照孔;7、包含≥120种抗菌药物,药物连续浓度梯度监测最大可达12个.
8、报告药敏时间:上样后4~10个小时内出具报告,常见细菌药敏时间≤4个小时;9、仪器配有LED显示屏,一体式设计不含外部主机,对内部温度及卡位数量实时监测.
10、数据采集模式:每15分钟动态采集检测孔的荧光信号;11、操作软件:实现对药敏仪仪器的自动工作流程进行操作设置,可自动控制仪器完成卡盘加载、菌液分配、孵育、检测、废盘卸载和报告全工作流程;12、结果自动修正,无需人工复核工作;13、能进行各种类型数据分析,包括流行病学统计分析,也可按照中国疾病预防控制中心国家致病菌识别网、国家食品风险评估中心食源性疾病监测项目数据上报格式要求进行转换一键完成上传工作.
三、配置要求:1、药敏分析仪主机:1台;2、药敏分析仪内置软件:1套;3、显示器:1台.
台12无线温度验证系统一、单温度记录仪1、记录仪本体直径≤35mm,高度≤40mm.
记录仪温度测量范围-55℃-140℃,精度要求±0.
1℃(-55℃-140℃满量程)2.
记录仪外壳材质为316L全不锈钢结构,密封圈内置.
3.
气密性≥20bar4.
温度传感器PT10005.
采样频率1秒到59分59秒6.
数据存储量≥46000个7.
电池用户可自己更换二、双通道温度、压力记录仪1、记录仪本体直径≤35mm,高度≤40mm.
0℃≤温度测量≤140℃,精度要求±0.
1℃(0-140℃)压力测量范围:30mbar-15bar(3kPa-1.
5MPa),压力精度要求±10mbar(±1kPa)2.
记录仪外壳材质为316L全不锈钢结构,密封圈内置3.
气密性≥20bar(2.
0MPa)4.
温度传感器PT10005.
采样频率1秒到59分59秒6.
数据存储量≥46000个7.
电池用户可自己更换三、双通道无线温湿度记录仪1.
记录仪本体直径≤35mm,高度≤40mm2.
记录仪外壳材质为316L全不锈钢结构3.
内置温度传感器PT10004.
湿度传感器:湿敏电容5、温度范围:0-140℃温度精度:±0.
1℃(0-140℃)湿度测量范围:2-98%RH非饱和蒸汽,湿度不确定度:±2%(满量程)6.
采样频率1秒到59分59秒7.
数据存储量≥46000个8.
电池用户可自己更换四、高速多通道通讯接口1、每个通讯接口可同时容纳≥6个记录仪,≥2个通讯接口可串接使用2、非电磁感应式数据线连接读数,抗电磁干扰.
3、通讯接口能够将以上所有型号温度、压力、湿度记录仪与电脑连接进行编程、数据下载.
五、功能要求1、软件可以对以上所有型号温度、压力、湿度记录仪连接进行编程、数据下载,出具同一份校验报告2、软件为中文语言.
六、配置要求单通道无线温度记录仪11个;双通道无线温度、压力记录仪1个;双通道无线温度、湿度记录仪1个;数据读数器2个;专用软件1套;设备专用笔记本1台.
套13空气微生物采集器一、用途:适用于空气中微生物的采集设备.
二、工作条件:温度要求:5-40℃湿度要求:20-85%电源:100-240V,47-63Hz主要技术指标:1、仪器可采集空气中微生物(包括细菌和真菌等)及病毒.
2、检测原理:可通过过滤法或撞击法进行采集,其吸入确定体积的空气,穿过明胶膜过滤器或预灌装琼脂的培养基平板,从而对空气中微生物进行检测.
3、撞击法采样(无需对采样头消毒、灭菌):由便携式空气浮游菌采样器和无菌培养基采样头组成.
预装填培养基采样头采用独立无菌包装.
4、凝胶膜过滤法采样:由便携式空气浮游菌采样器和抛弃型无菌包装凝胶膜组成.
采样结束后,凝胶膜可直接放在琼脂培养基上培养使菌落生长5、采样速度分档可调,30L/min-125L/min.
6、可预设置采样体积,范围25-1000L.
采用可充电NiMH镍氢电池,插头国际通用.
7、可记忆最后设定的工作参数,即使自动关机,也可保留参数设置.
8、主机质量≤2.
5kg,功率5-14W.
台1第三包:序号货物名称技术要求单位数量1全自动核酸提取和检测系统1.
核酸提取及qPCR检测1.
1全自动完成核酸检测的样本制备及qPCR检测流程,在线自动化完成核酸提取、qPCR体系构建、封膜、qPCR检测等步骤,无需人为干预;能够同时进行≥4块96孔板的核酸提取,4块96孔板核酸提取时间≤2小时.

1.
2完成4块96孔板核酸提取及qPCR检测总时间≤4小时.
1.
3用于核酸提取的独立96通道移液机械臂数量≥2.
2.
液体处理工作站2.
1主机配置2.
1.
1主机台面平铺标准板位数量≥24个.
2.
1.
2同一耗材载架能够放置深孔/浅孔板、试剂槽、吸头盒等耗材,无载架类型限制.
2.
1.
3每个机械臂同时配备移液系统和抓板手,抓板手同时独立运行.
2.
2运行状态指示系统:工作站具备工作状态指示灯,待机、运行、干预暂停、错误均由不同颜色灯光显示.
2.
3安全防护系统:配置红外感应防护系统,自动感应任何意外闯入工作站内部操作空间的肢体或物品,并即时暂停,暂停结束后,点击任意键程序即可从暂停的步骤即时继续运行.
2.
4自动光学定位:具备红外交叉自动光学定位功能.
2.
5LED照明灯:工作站配备LED照明灯,方便观察设备运行状态.
2.
6配备内置在线摄像头2.
6.
1仪器内置与系统相连的在线摄像头数量≥2,自动监控并记录工作站内部运行情况.
2.
6.
2摄像头自动记录和保存发生错误前后的视频片段,视频片段长度≥30s.
2.
7支持远程维护和诊断,包括远程桌面共享、文件获取、检测结果查看与分析.
2.
8能够根据需要在工作站台面或外部整合各种品牌的第三方设备,实现自动化流水线作业.
包括但不限于PCR热循环仪、多功能酶标仪、培养箱、孵育仪、储板栈及轨道式工业机器人.
2.
9配备96通道移液机械臂2.
9.
196通道移液体积范围:1-1200ul.
2.
9.
2移液精度:1ulCV≤7%.
2.
9.
396通道能够进行整板、单个、单行、单列、多行、多列、1-96之间任意数量和布局的取吸头和移液.
2.
10抓板手2.
10.
1配备抓板手数量≥2,实现全台面覆盖2.
10.
2抓板手可360度旋转.
2.
11具备震荡器模块,最高转速≥1800rpm;能够感应多孔板是否正确放置;程序自带可调节震荡模式≥3种.
2.
12内置消毒紫外灯.
3.
耗材3.
1耗材品牌开放,加样器能够使用其他品牌的一次性普通吸头.
3.
2加样器使用的一次性吸头能通过回放设置在使用后放回吸头盒中,重复利用;吸头盒为深孔板结构,不会发生交叉污染.
3.
3工作站厂家原装吸头需为无DNA酶、无RNA酶、无PCR反应抑制剂的吸头.
4.
软件4.
1系统软件具备指导用户进行台面布局、选择方法、监测运行状态,以及手工控制的操作功能.
4.
2工作站软件支持拖拽式编程方式以及步骤方法片段进行复制粘贴;当移液体积超过加样器最大量程时,仪器自动实现分割体积以多次移液完成大体积加样.
4.
3工作站软件内置常用耗材数据库;能够支持对新耗材进行定义;能自动追踪移液的数据;能设定多层级用户权限.
4.
4工作站软件需具有逻辑自检功能,能对编辑好的方法进行三维模拟仿真.
5.
在线实时荧光定量PCR模块5.
1在线实时荧光定量PCR模块实现工作站台面整合,工作站自带的抓板机械手能实现PCR板在实时荧光定量PCR模块和工作站台面之间的搬运工作.
5.
2反应时间:96孔标准检测40个循环≤60分钟;384孔标准检测40个循环≤40分钟.
5.
3具有96孔和384孔两种加热模块,用户可自行更换.
5.
4在线实时荧光定量PCR模块由工作站主机控制,系统能控制设备的开、关、运行PCR温控程序.
5.
5线性范围:1-1010个拷贝,能检测单拷贝基因.
5.
6重复性:样品检测CV≤0.
15%(50nmol/l荧光浓度).
5.
7温控模块:银质半导体,一体化成型.
5.
8检测通道数:96孔模块和384孔模块检测通道数≥6个.
6.
自动化耗材供给模块6.
1配置耗材自动供给栈层架数量≥9个;每个层架能够存放≥20块微孔板,或≥7个吸头盒,或≥10块深孔板;最大储存量≥180块微孔板.
6.
2可360度旋转,内置铲板手能自动接板,将板置入指定层架的指定板位.
6.
3耗材由供给栈层架转运出设备时间:95%2.
3磁珠回收率:≥95%2.
4处理通量:≥96个/批2.
596个样本提取时间:≤70分钟2.
6磁吸附方式:侧壁磁吸附2.
7加热平台控温范围:室温~95℃,全包围加热3.
自动化平台3.
1全自动化完成从原始管上机、提取、模板配置和PCR扩增3.
296个样本总处理时间(提取+PCR):≤2.
5小时3.
3信息录入:自动条码录入,自动识别标本类型3.
4试剂录入:试剂自动条码录入,自动配置3.
5PCR试剂配置平台:对其他品牌试剂盒全部开放,根据实验类型自动配置模板3.
6自动贴膜平台:具有自动贴膜功能3.
7扩增分析:自动选择PCR实验参数;自动结果分析,发报表3.
8内置机械手:具有内置机械手,自动处理和补充扩增板3.
9旋转涡旋混匀平台:具备旋转涡旋混匀平台4.
生物安全装置4.
1生物安全装置:具备全外排通风系统,仪器顶部放置生物过滤吸附装置柜体,配置0.
3微米孔径的HEPA高效过滤膜,过滤效率≥99.
995%4.
2内置紫外消毒灯4.
3移液器分功能使用,避免交叉污染5.
内置PCR系统5.
1内置96孔PCR数量:≥2台5.
2光源:采用固态激光冷光源,无需更换;采用光电倍增管逐孔扫描,无边缘效应5.
3PCR检测通道:≥4通道5.
4激发光波长:350-750nm5.
5检测光波长:500-800nm5.
6适用染料:FAM,VIC,HEX,TET,JOE,CY3,NED,ROX,TAMRA,TEXAS-RED,CY5,SYBRGreenI,LightCyclerRed荧光定量PCR常用染料6.
控制方式6.
1触摸屏、电脑全自动控制6.
2全中文图形化用户界面,可视化操作6.
3远程操控:支持PCR实验参数设置、结果分析、报告发送的远程控制7.
配置:主机系统1套,分析软件1套,摄像头1台,远程操控电脑1台,带紫外灯生物安全HEPA高效过滤防护罩1台,初效过滤器5个,带紫外灯PCR超净工作台1台,小型核酸提取仪1台,数显涡旋振荡器1台,样品灭活仪1台,96孔板水平转子离心机1台,1-10ul8道移液器1把,单道移液器1套(包括以下量程:1-10ul,2-20ul,5-50ul,20-300ul,100-1200ul),样品架模块8个,磁架2个台1第五包:1.
投标产品实质性要求(1)所投高压灭菌器的制造商须具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》(压力容器)或《中华人民共和国特种设备生产许可证》(许可项目至少包含:压力容器制造),提供证书扫描件.
(2)所投高压灭菌器投标人须在投标文件中承诺在安装所投高压灭菌器时将委托具备《中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证》(压力容器)且施工类别至少包括安装或《中华人民共和国特种设备生产许可证》《许可项目至少包含:压力容器(安装)》资质的单位安装,在安装前将上述证书复印件递交采购人查验.

2.
技术参数:序号货物名称技术要求单位数量1生物样本管理系统1.
样本保藏管理系统1.
1标签预制:预制射频识别采集标签,用于下发至采集点进行采集样本标识.
1.
2保藏容器标识:设置保藏容器并打印相应容器标签.
1.
3批量样本信息导入:能通过EXCEL表格将样本信息批量导入至系统,也能将样本信息按字段要求进行单独录入.
1.
4创建库存:能根据批量导入或录入的样本信息自动创建库存信息.
1.
5样本入库:样本入库前批量信息核对,确保入库样本信息准确;实现样本存储定位;生成样本入库信息.
1.
6样本出库:确认样本存储位置;对出库样本实现批量信息核对,确保出库样本信息准确;生成样本出库信息.
1.
7样本移库:查找样本原始存储位置并直接输入未来存储位置,对移库样本进行批量信息核对,确保移库样本信息准确.
1.
8预警提醒:对保藏管理过程中相应设置条件进行到期或异常提醒.
1.
9温度监控:对监控冰箱温度进行数据汇总、展示,异常情况系统报警提示.
1.
10信息溯源:对样本信息进行溯源查询,包含操作记录,与其他样本的关联关系等信息.
2.
样本交接舱2.
1用于菌种或样本批量交接环节,对整盒样本进行不开盒(非金属)批量扫描,快速读取样本信息,自带触摸屏及软件系统,处理结果能够实时同步至后台系统.
2.
2读取距离:0-20cm2.
3显示屏:多点触控,支持湿手、手套操作2.
4读取速度:识读区内,平均速度≥100支试管/2秒3.
便携式采集终端3.
1用于菌种或样本入库、出库、移库、盘点等业务环节,内置保藏管理APP,能够独立完成菌种或样本入库、出库、移库,盘点等功能并将操作数据实时同步给后台系统.
3.
2显示屏:多点触控,支持手套或湿手操作3.
3读卡距离:≥7米3.
4群读速率:≥200标签/秒3.
5兼容性:支持一维码、二维码扫描4.
温度采集器4.
1温度采集、报警、传输一体机,具备测温双探头,内置探头测量设备温度及环境温湿度,外置探头测量温度范围-200℃~120℃,误差≤1℃.
无需布线,能够随意增减监控点,数据采集后能够通过网关实时上传至后台系统4.
2测量范围:-200℃~150℃4.
3传感器精度:≤±0.
5℃4.
4存储温湿度数据数量:≥6万条4.
5本地报警方式:蜂鸣器+指示灯4.
6显示方式:OLED荧光屏幕4.
7数据采集上传间隔时间:60秒~24小时可调5.
物联网关5.
1用于温度数据的接收与发送,配有显示屏同步展示温度采集信息.
5.
2数据存储数量:存储温湿度数据≥10万条5.
3屏幕:彩色显示屏5.
4报警功能:支持声光报警,温度/湿度/断电报警6.
射频打印机6.
1打印菌种或样本表面信息,完成芯片信息写入.
6.
2分辨率:≥300dpi/每毫米12个点6.
3最大打印宽度:≥100mm6.
4最大打印长度:≥3.
5米6.
5打印速度:≥300mm/s6.
6射频识别打印:具备射频识别打印功能6.
7系统对接:与样本管理系统实现无缝对接,按格式向所打印的菌(毒)种样本标签中写入视频识别数据,数据信息与转印在菌(毒)种样本标签的可见数据信息内容一致7.
耗材7.
1射频样本标签具备常温存储标签、深低温存储标签和液氮存储标签.
7.
2工作温度范围:-80~55℃,非冷凝.
7.
3标签尺寸:≥45mm*25mm.
7.
4胶粘剂:常温环境贴标,在-80℃深低温冰箱存储条件下,标签保持粘贴状态不脱落.
7.
5读取性能:-80℃深低温环境存储后,标签信息能被批量读取,每秒读取数量≥50支.
7.
6信息对接:标签信息与样本保藏管理系统无缝对接.
7.
7射频标签碳带与射频打印机及射频样本标签适配;揉搓、水浴后标签表面内容不脱落.
8.
配置:样本交接舱1台、手持式信息采集终端1台、温度采集器5台、物联网关1台、射频打印机1台、射频样本标签100张、打印机碳带1卷、菌(毒)种保藏管理系统1套套12高压灭菌器1.
容积:≥75升2.
灭菌温度:105℃-135℃可调3.
灭菌定时:1-200分钟4.
压力计量程:0-0.
4Mpa5.
保温范围:45℃-60℃6.
最大可允许压力:≥0.
26MPa7.
温度显示范围:5℃-135℃8.
灭菌模式:至少包括琼脂培养基灭菌、液体培养基灭菌和固体/医疗器械灭菌三种模式9.
各种参数可调、可记忆10.
腔体材料:不锈钢(SUS304)11.
排气处理:能够对100℃之前排气中的气溶胶和异味进行处理12.
脉冲排汽系统:电脑脉冲控制阀门开合,避免液体培养基暴沸,并加速腔内排汽13.
电动锁系统:仅用触摸控制器就能开启箱盖.
14.
双联安全锁:同时检测内压力和温度,只有当两者都在安全范围内才释放箱盖,确保安全性.
15.
双联排气检测系统:同时检测腔内压力和温度,以此判断腔内残余空气是否排放干净16.
开盖方式:垂直向上打开箱盖17.
过程状况显示:通过闪光灯指示当前灭菌过程18.
其他安全功能:包括锁盖检测、加热故障检测、超温超压保护、缺水保护、漏电保护等功能19.
配置:灭菌器1台、不锈钢吊篮2个、灭菌效果测试卡30片台2第六包:序号货物名称技术要求单位数量1全自动电泳系统1.
具有全自动核酸电泳分析功能1.
1检测核酸类型:单链或双链DNA1.
2激发光波长:双波长450-490nm,610-640nm1.
3检测光波长:双波长520-560nm,655-695nm1.
4CCD信号采集像素:≥130万像素1.
5核酸片段分析范围:50bp-20kbp1.
6分析精度:≤5%1.
7检测灵敏度:≤0.
5ng1.
8分析通量:1-96个样品1.
9结果呈现:数字数据、凝胶谱图、分析谱图1.
1096个样品检测时间:≤40分钟1.
11定量检测准确率:≤±40%2.
具有全自动核酸片段回收功能2.
1具备全自动核酸片段回收功能,能够进行片段分析和自动回收联合使用2.
2具备不同浓度的回收预制胶试剂盒种类:≥5种2.
3回收片段大小:0~20kbp2.
4回收体积:50~400ul2.
5回收和片段分析联合使用样品通量:1~12个样品2.
6回收率:>70%3.
具有荧光定量分析功能3.
1定量分析灵敏度:≤2ng3.
2定量分析检测通量:1~96个样品3.
3检测方式:全自动3.
4可用染料:包括但不限于PicoGreen、SYBRGold3.
5检测时间:≤5min3.
6检测准确率:≤±15%4.
配置:主机1台,分析软件1套,电脑1台,数显涡旋振荡器1台,8联管/单管掌上离心机1台,8道移液器1套(包括以下量程:10-100ul,120-1200ul),配套预制胶1套台12核酸提取仪1、能够从咽拭子、血清、血浆、全血、增菌液、组织、干血斑等多种类型的样本中实现所需目标核酸的全自动提取.
2、运行原理:利用磁棒的磁性吸附技术将试剂中的磁珠在各个孔位中进行转移和反应,运行中不进行任何液体的转移工作即可完成整个提取过程3、处理能力:一次性完成1-96个样本的提取.
4、操控方式:通过仪器内置的液晶触摸屏进行触控操作.
5、混合方式:通过微型电机带动磁棒保护套持续旋转使样本与试剂充分混合.
6、提取时长:96样本核酸提取时间≤25min.
7、运行噪音:运行最大噪音≤70分贝.
8、程序管理:仪器内置常用实验程序≥10组,能够根据需要进行新建、编辑、删除程序等操作.
9、二维码识别:能够外接扫码枪,使用原厂试剂盒时扫码即能运行,无需任何人工干预.
10、实验舱内置紫外灯,最大灭菌时间≥60分钟.
11、实验舱具备外排式独立风路,生物滤棉能够吸附其中的核酸气溶胶.
12、配套核酸提取试剂为预封装,无需现配,最小预分装规格≤5人份.
13、配置:主机1台,仪器配套预封装核酸提取试剂1套(≥96人份),扫码器1个,数显涡旋振荡器1台,8联管/单管掌上离心机1台,0.
5-10ul8道移液器1把台1第七包:序号货物名称技术要求单位数量1脉冲凝胶电泳仪1.
主控单元1.
1用途:用于细菌分子分型和生物学指纹图谱聚类分析1.
2支持脉冲场技术:包括但不限于CHEF、PACE、FIGE、AFIGE1.
3分离片段大小:100bp-10Mb1.
4非线性转化梯度:50kb≤扩展分离≤700kb线性片段1.
5电源输出:最高电压≥350V,梯度范围0.
6-9V/cm,可调增量≤0.
1V/cm1.
6转换范围:50ms-18小时1.
7转换角度:0-360°,可调增量≤0.
5°1.
8多状态矢量变量:≥15向量/脉冲周期,能够定义每个角度、电压和持续周期1.
9最高电泳时间:≥999小时/每个模块2.
电泳槽2.
1安全锁:配备安全锁,防止触电2.
2铂金电极数量:≥24根,六边形排列2.
3电极更换:每根电极能够单独更换2.
4温度检测:内置温度探头3.
冷却装置温度范围:5℃-25℃4.
循环泵:流速、泵速可调,典型流速≥1L/min5.
配置:主控单元1台,电泳槽1台,冷却装置1台,循环泵1台,1.
5mm15孔梳子1把,1.
5mm10孔梳子1把,一次性样品块模具1包,脉冲场级琼脂糖5g,染色体级琼脂5g,10孔可重复使用样品制备模块5个,梳架1个,21cm*14cm大型组合式灌胶架1个,21cm*14cm胶铲2把,水平仪2个,滤帽20个,脉冲场电泳自动清洗器1台,0.
5-10ul8道移液器1把,单道移液器1套(包括以下量程:0.
1-2.
5ul,0.
5-10ul,2-20ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul)台12凝胶成像系统1.
功能涵盖:单色或双色荧光成像,化学发光,光密度成像,核酸凝胶至少包括EB、SYBRGreen、SYBRSafe、SYBRGold、GelGreen、GelRed、FastBlast2.
蓝光增强型CCD检测器分辨率:>1300*10003.
最大成像面积:≥25*26cm4.
最大样品面积:≥28*36cm5.
光源:自发透射白光、反射白光、透射紫外、透射蓝光6.
具备检测波长紫外光源数量:≥3种7.
镜头:f/1.
2全自动反馈变焦镜头,马达自动控制,变焦范围12-75mm8.
抽拉式白光透射灯箱:具有抽拉式白光透射灯箱9.
紫外防护板:具有紫外防护板10.
自动对焦校正板数量:≥3个,成像过程无需再次调节11.
累积曝光多次成像:具有累积曝光多次成像功能,曝光时间0.
001s-7200s,步进值≤0.
001s12.
配套软件:具有全自动成像及分析软件对系统进行自动控制,包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出13.
兼容图像分析软件,能够自动生成PulseNet入库所需图像格式文件14.
显示过饱和像素:具有显示过饱和像素功能15.
自动对焦:所有成像过程均保持自动对焦16.
图像输出格式:tif、bmp、png、jpg17.
数据输出方式:包括但不限于剪贴板输出、数据库输出、Excel表格式输出、PDF输出18.
配置:主机1台、操作电脑1台、配套软件1套、输出打印机1台、图像分析软件1套台1第八包:序号货物名称技术要求单位数量1生物安全柜1.
ClassIIA2型生物安全柜,30%外排,70%循环2.
HEPA高效过滤器0.
3微米粒子过滤效率:≥99.
995%3.
安全柜柜体及内腔均为304系列不锈钢材料制作,内体三面一次成型,操作台面耐酸、耐碱、耐腐蚀4.
控制系统包括:风机开关、荧光灯/紫外灯开关、工作区电源开关、报警器开关5.
安全柜电子显示屏实时显示进风及层流风速、时间、定时器等信息6.
斜面操作前窗,减少反光、视线清晰7.
具有零泄漏气流系统,实现全部污染区处于封闭环绕状态,防止全部污染区因风机或过滤器泄露、密封失效造成的污染物泄露,在工作区形成宁静的、均匀向下的层流气流8.
具有数字气流监控器,对气流进行监测和控制9.
报警系统:前窗开启高度超过安全高度报警,气流报警10.
紫外灯能定时,有互锁功能,只有当前窗完全关闭时紫外灯才能开启,紫外灯开启时荧光灯不能打开11.
具有节能模式,能在操作前窗完全关闭的情况下,使风机以较低速率持续运转,保持工作区内持续有经过HEPA过滤的气流,方便当日再次使用同时节约能源12.
具备自动调节直流电机,对过滤器负荷进行补偿,延长过滤器寿命13.
风机维护和高效过滤器的更换从安全柜的前部进行14.
送排风采用单风机结构设计,有效调节及平衡排风及供气比例15.
工作时进气风速≥0.
5m/s,下降气流风速≥0.
3m/s16.
内尺寸:净宽≥1750mm17.
电源插座:电源插座预留孔位于操作台一侧18.
可实时显示过滤器寿命19.
配置要求:生物安全柜1台、可调高度支架1套、紫外消毒灯3个台7第九包:序号货物名称技术要求单位数量1纯水仪1.
整体描述1.
1以满足进水条件的自来水作为进水,生产制备二级纯水和超纯水1.
2预处理系统:包含超滤预处理柱、漏水检测装置和漏水自动关闭阀2.
二级纯水水质2.
1电阻率:25℃下>5MΩ.
cm2.
2总有机碳含量(TOC):≤30ppb2.
3制水量:≥10L/h2.
4外置PE水箱:体积≥50L,配备空气过滤器、电子溢流器、杀菌紫外灯、压力液位传感器、漏水监测器3.
一级超纯水水质3.
1产水速度:≥2L/min可调3.
2电阻率:25℃下≥18.
2MΩ.
cm3.
3TOC:≤5ppb3.
4微粒(粒径>0.
22μm微粒):的通知》(津财采[2017]4号)的要求及委托代理协议的授权范围,针对采购文件的询问、质疑应当向采购人提出;针对采购过程、采购结果的询问、质疑应当向天津市政府采购中心提出.

8.
2询问(1)询问可以采取电话、当面或书面等形式.
(2)采购人应当自收到供应商询问之日起3个工作日内作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密或者依法应当保密的内容.
8.
3质疑(1)提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商.
(2)供应商认为采购文件、采购过程和采购结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面原件形式针对同一采购程序环节一次性向采购人提出质疑,否则不予受理.

(3)质疑函应当符合《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)第十二条的规定,并按照《天津市财政局关于进一步加强政府采购供应商质疑投诉管理工作的通知》(津财规〔2017〕22号)的要求提出(具体格式可参照天津市政府采购网(http://tjgp.
cz.
tj.
gov.
cn)"下载专区"中的"质疑函格式文本").
质疑函应当明确阐述采购文件、采购过程、采购结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源,以便于有关单位调查、答复和处理.

(4)供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料.
质疑内容不得含有虚假、恶意成份.
依照谁主张谁举证的原则,提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源,证据来源必须合法,采购人或天津市政府采购中心有权将质疑函转发质疑事项各关联方,请其作出解释说明.
对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者,将上报天津市财政局政府采购处依法处理.

8.
4针对询问或质疑的答复内容需要修改采购文件的,其修改内容应当以天津市政府采购网发布的更正公告为准.
9.
其他本《投标须知》的条款如与《投标邀请函》、《招标项目需求》就同一内容的表述不一致的,以《投标邀请函》、《招标项目需求》中规定的内容为准.
B招标文件说明10.
招标文件的构成10.
1招标文件由下述部分组成:(1)投标邀请函(2)招标项目需求(3)投标须知(4)合同条款(5)投标文件格式(6)本项目招标文件的更正公告内容(如有)10.
2除非有特殊要求,招标文件不单独提供招标项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况,投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况.
10.
3加注""号条款为实质性条款,不得出现负偏离,发生负偏离即做无效标处理.
加注""号的产品为核心产品(如项目需求书中未明确核心产品,则视为全部产品均为核心产品),任意一种核心产品为同一品牌时,按照本部分第32.
4条款执行.

10.
4招标文件中涉及的参照品牌、型号仅起说明作用,并没有任何限制性,投标人在投标中可以选用其他替代品牌或型号,但这些替代要实质上优于或相当于招标要求.
10.
5除招标文件另有规定外,招标文件中要求的每一项产品只允许一种产品投标,每一项产品的采购数量不允许变更.
11.
招标文件的澄清和修改11.
1投标截止前,采购人、采购代理机构需要对招标文件进行补充或修改的,采购人、采购代理机构将会通过"天津市政府采购网"、"天津市政府采购中心网"以更正公告形式发布.
11.
2更正公告一经在"天津市政府采购网"、"天津市政府采购中心网"发布,天津市政府采购中心招投标系统将自动发送通知至已获取招标文件供应商的"查看项目文件",视同已书面通知所有招标文件的收受人.
请参与项目的供应商及时关注更正公告,由此导致的风险由投标人自行承担,采购人、采购代理机构不承担任何责任.

11.
3更正公告的内容为招标文件的组成部分.
当招标文件与更正公告就同一内容的表述不一致时,以最后发出的更正公告内容为准.
11.
4招标文件的澄清、答复、修改或补充都应由采购代理机构以更正公告形式发布,除此以外的其他任何澄清、修改方式及澄清、修改内容均属无效,不得作为投标的依据,由此导致的风险由投标人自行承担,采购人、采购代理机构不承担任何责任.

12.
答疑会和踏勘现场12.
1采购人、采购代理机构召开答疑会的,所有投标人应按《投标邀请函》规定的时间、地点参加答疑会.
投标人如不参加,其风险由投标人自行承担,采购人、采购代理机构不承担任何责任.
12.
2采购人、采购代理机构组织踏勘现场的,所有投标人按《投标邀请函》规定的时间、地点参加踏勘现场活动.
投标人如不参加,其风险由投标人自行承担,采购人、采购代理机构不承担任何责任.
12.
3采购人、采购代理机构在答疑会或踏勘现场中口头介绍的情况,除经"天津市政府采购网"、"天津市政府采购中心网"以更正公告的形式发布外,不构成对招标文件的修改,不作为投标人编制投标文件的依据.

C投标文件的编制13.
要求13.
1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容,按招标文件要求编制投标文件,以使其投标对招标文件做出实质性响应.
否则,其投标文件可能被拒绝,投标人须自行承担由此引起的风险和责任.
13.
2投标人应根据招标项目需求和投标文件格式编制投标文件,保证其真实有效,并承担相应的法律责任.
13.
3投标人应对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任,并无条件接受采购人、采购代理机构对其中任何资料进行核实(核对原件)的要求.
采购人、采购代理机构核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的,按有关规定执行.

14.
投标语言及计量单位14.
1投标人和采购代理机构就投标交换的文件和来往信件,应以中文书写,全部辅助材料及证明材料均应有中文文本,并以中文文本为准.
外文资料必须提供中文译文,并保证与原文内容一致,否则投标人将承担相应法律责任.
除签名、盖章、专用名称等特殊情形外,以中文以外的文字表述的投标文件,评标委员会有权拒绝其投标.

14.
2除招标文件中另有规定外,投标文件所使用的计量单位均应使用中华人民共和国法定计量单位.
15.
投标文件格式15.
1投标人应按招标文件中提供的投标文件格式完整填写.
因不按要求编制而引起系统无法检索、读取相关信息时,其后果由投标人自行承担.
15.
2投标人可对本招标文件"招标项目要求"所列的所有货物进行投标,也可只对其中一包或几包的货物投标;若无特殊说明,每一包的内容不得分项投标,原则上按照整包确定中标供应商.
15.
3投标人根据招标文件的规定和采购项目的实际情况,拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作分包的,应当在投标文件中载明分包承担主体,分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包.
15.
4如投标多个包的,要求按包分别独立制作投标文件.
15.
5投标文件(包括封面和目录)的每一页,从封面开始按阿拉伯数字1、2、3…顺序编制页码.
16.
投标报价16.
1投标书、开标一览表等各表中的报价,若无特殊说明应采用人民币填报.
16.
2投标报价是为完成招标文件规定的一切工作所需的全部费用的最终优惠价格.
16.
3除《招标项目需求》中说明并允许外,投标的每一个货物、服务的单项报价以及采购项目的投标总价均只允许有一个报价,任何有选择的报价,采购人、采购代理机构均将予以拒绝.
17.
投标人资格证明文件投标人必须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件,作为投标文件的一部分.
(1)《投标邀请函》中规定的供应商资格要求(实质性要求)证明文件;(2)若国家及行业对投标项目有特殊资格要求的,还须提供特殊资格证明文件;(3)涉及本须知中"4.
合格的投标人"相关要求的,按其要求执行.
18.
技术响应文件18.
1投标人须提交证明其拟供货物符合招标文件规定的技术响应文件,作为投标文件的一部分.
18.
2上述文件可以是文字资料、图纸或数据,并须提供:(1)货物主要技术性能的详细描述;(2)保证货物从采购人开始使用至招标文件规定的保修期内正常和连续运转期间所需要的所有备件和专用工具的详细清单,包括其现行价格和供货来源资料;(3)逐条对招标文件要求的技术规格进行评议,并按招标文件所附格式完整地填写《技术要求点对点应答表》,说明自己所投标的货物和相关服务内容与采购人、采购代理机构相应要求的偏离情况.
18.
3投标文件中设备的性能指标应达到或优于招标文件中所列技术指标.
投标人应注意招标文件中所列技术指标仅列出了最低限度.
投标人在《技术要求点对点应答表》"项目需求书要求"的投标应答中必须列出具体数值或内容.
如投标人未应答或只注明"符合"、"满足"等类似无具体内容的表述,将被视为不符合招标文件要求.
投标人自行承担由此造成的一切后果.

19.
投标保证金19.
1按照《招标项目要求》要求执行.
19.
2符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和《政府采购法实施条例》相关规定.
20.
投标有效期20.
1投标有效期为提交投标文件的截止之日起60天.
投标书中规定的有效期短于招标文件规定的,其投标将被拒绝.
20.
2特殊情况下,采购代理机构可于投标有效期满之前,向投标人提出延长投标有效期的要求.
答复应以书面形式进行.
投标人可以拒绝上述要求,但不被没收投标保证金.
对于同意该要求的投标人,既不要求也不允许其修改投标文件,但将要求其延长投标保证金的有效期.

21.
投标文件的签署及规定21.
1投标文件应按《招标项目要求》和《投标文件格式》如实编写,未尽事宜可自行补充.
投标文件内容不完整、格式不符合导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的,投标人自行承担由此产生的风险.

21.
2投标人按照《投标邀请函》的要求提交网上应答并上传加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准).
上传的电子投标文件应与网上应答填报内容一致,当出现上传的电子投标文件报价与网上应答报价不一致时,以网上应答为准.

21.
3若上传加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件有修改,须于规定时间内重新提交电子投标文件.
电子投标文件因模糊不清或表达不清所引起的后果由投标人自负.
D投标文件的网上应答和提交22.
投标人须按《投标邀请函》规定提交网上应答并上传加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准).
具体方式:使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录"提交网上应答并上传加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准).
如有需要,投标人可于工作时间且在招标文件规定的截止时间前到天津市河东区红星路79号天津市政府采购中心窗口完成上述操作.

23.
制作和上传电子投标文件要求23.
1投标人须下载天津市政府采购中心网-下载中心-《远程招投标电子签章客户端用户使用说明及安装程序》.
23.
2投标人须按照招标文件的规定制作电子投标文件,对所需提供的一切纸质材料进行扫描后加入电子投标文件,按照《远程招投标电子签章客户端用户使用说明及安装程序》中《远程招投标电子签章客户端用户使用说明》规定的要求制作加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准),并于投标截止时间前上传至天津市政府采购中心招投标系统.

特别提醒:(1)由于投标人网络接入速率不可控等网络传输风险,建议投标人在网上应答上传加盖电子签章的PDF文件后,对上传文件进行下载,核对文件完整性,如是否缺页少页、图片是否显示完整、签章是否有效等,并按照《远程招投标电子签章客户端用户使用说明》要求的文件检查方法进行检查,确保投标文件上传准确、有效.

(2)投标人应当按照《远程招投标电子签章客户端用户使用说明》的要求使用电子签章客户端软件winaip.
不按本使用说明使用电子签章客户端软件winaip,或使用word等其它软件进行签章工作,将会造成电子签章客户端软件winaip无法读取签章信息,并导致投标无效.

23.
3投标人须保证电子投标文件清晰,便于识别,如因上传、扫描、格式等原因导致评审时受到影响,由投标人自行承担相应责任.
24.
投标人须承诺接受电子投标的方式,并自行承担由此带来的废标、无效投标的风险.
25.
未按招标文件的规定提交网上应答和上传加盖投标人电子签章的PDF格式电子投标文件(以通过电子签章客户端软件winaip正确读取签章信息为准)的投标将被拒绝.
E开标和评标26.
开标解密和资格审查26.
1投标人须于《投标邀请函》中规定的时间内使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录"完成开标解密.

26.
2由于投标人原因,没有在规定时间内进行网上开标解密,视为无效投标.
26.
3开标解密后,对开标结果进行网上公示,投标人报价为空、为零的将被视为无效投标.
26.
4开标解密后,投标代表人应保持电话畅通并具备相应的网络环境,随时准备接受评委的网上询标.
26.
5投标人须于规定时间内通过天津市政府采购中心招投标系统"询标解答"对评委的网上询标予以解答.
如投标代表人被要求到评审现场答疑时,须携带身份证等有效证件原件,以备查验.
26.
6投标截止时间后,投标人不足3家的,不得开标.
26.
7开标解密后,采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查.
资格审查合格的投标人不足3家的,不得评标.
27.
评标委员会27.
1评标委员会成员由采购人代表和评审专家组成,成员人数应当为5人以上单数,其中评审专家不得少于成员总数的三分之二.
27.
2评标委员会负责审查投标文件是否符合招标文件的要求,并进行审查、询标、评估和比较.
评标委员会认为必要时,可向投标人进行询标.
27.
3出现符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质性响应的供应商不足三家,或投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的情况时,或出现影响采购公正的违法、违规行为时,评标委员会有权宣布废标.

27.
4评标委员会负责完成全部评标工作,向采购人提出经评标委员会签字的书面评标报告.
28.
对投标文件的审查和响应性的确定28.
1符合性检查.
评标委员会依据法律法规和招标文件的规定,对投标文件的内容是否完整、有无计算错误、要求的保证金是否已提供、文件签署是否正确、实质性要求等进行审查,确定每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.

28.
2投标截止时间后,除评标委员会要求提供外,不接受投标人及与投标人有关的任何一方递交的材料.
28.
3实质上没有响应招标文件要求的投标文件,将被拒绝.
投标人不得通过修改或撤回不符合要求的内容而使其投标成为响应性的投标.
如出现下列情况之一的,其投标将被拒绝或中标无效:(1)投标文件未按招标文件的要求加盖电子签章的;(2)投标有效期短于招标文件要求的;(3)投标文件中提供虚假或失实资料的;(4)不能满足招标文件中任何一条实质性要求或加注""号条款出现负偏离或经评标委员会认定未实质性响应招标文件要求的或投标内容不符合相关强制性规定的;(5)未按时进行网上解密或电子投标文件损坏、无效的;(6)投标报价超出采购预算或最高限价;(7)经评标委员会认定报价低于成本的;(8)存在串通情形的;(9)单位负责人或法定代表人为同一人,或者存在控股、管理关系的不同供应商,参加同一包或者未划分包的同一项目投标的,相关投标均无效;(10)其他法定投标无效的情形.
28.
4评标委员会对确定为实质上响应的投标进行审核,投标文件报价出现前后不一致的,修改错误的原则如下:(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准.
(5)同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正.
修正后的报价经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效.
28.
5评标委员会将要求投标人按上述修改错误的方法调整投标报价,投标人同意后,调整后的报价对投标人起约束作用.
如果投标人不接受修改后的报价,其投标将被拒绝.
28.
6评标委员会对确定为实质上响应的投标进行政策功能评价,如涉及以下内容,具体标准为:(1)评标委员会对于节能、环保产品或小型、微型企业或监狱企业或残疾人福利性单位的价格扣除,审核投标人填写的《政府采购政策情况表》.
(2)对于非专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目,依照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的规定,凡符合要求的有效投标人,按照以下比例给予相应的价格扣除:序号情形价格扣除比例计算公式1非联合体供应商(供应商须为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)对小型、微型企业和残疾人福利性单位产品的价格扣除6%评标价=总投标报价—小型、微型企业和残疾人福利性单位产品的价格*6%2联合体各方均为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位对小型、微型企业和残疾人福利性单位产品的价格扣除6%(不再享受序号3的价格折扣)3联合体一方为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位且小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位协议合同金额占联合体协议合同总金额30%以上的对联合体总金额扣除2%评标价=总投标报价*(1-2%)注:1.
上述评标价仅用于计算价格评分,中标金额以实际投标价为准.
2.
小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位是指投标人及其所投产品的制造商均为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位.
29.
投标文件的澄清29.
1澄清有关问题.
为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较,评标委员会有权要求投标人对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出必要的澄清、说明或者纠正.
投标人有义务按照评标委员会通知的时间、地点指派投标代表人就相关问题进行澄清.

29.
2投标人澄清、说明、答复或者补充的内容须为PDF格式并加盖电子签章后上传至天津市政府采购中心招投标系统.
29.
3投标人的澄清、说明、答复或者补充应在规定的时间内完成,并不得超出投标文件的范围或对投标内容进行实质性的修改.
29.
4澄清文件将作为投标文件的一部分,与投标文件具有同等的法律效力.
30.
投标的评估和比较评标委员会将根据招标文件确定的评标原则和评标方法对确定为实质上响应招标文件要求的投标进行评估和比较.
31.
评标原则和评标方法31.
1评标原则(1)评标委员会应当按照客观、公正、审慎的原则,根据招标文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审.
(2)评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行,或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的,应当停止评标工作,与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录.
采购人或者采购代理机构确认后,应当修改招标文件,重新组织采购活动.

(3)对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方,但不影响项目评审的,评标委员会有权进行评判,但对同一条款的评判应适用于每个投标人.
(4)评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理.

31.
2评标方法(1)采用"综合评分法"的评标方法,具体评审因素详见《招标项目需求》.
评标采用百分制,各评委独立分别对实质上响应招标文件的投标进行逐项打分,对评标委员会各成员每一因素的打分汇总后取算术平均分,该平均分为供应商的得分.

(2)根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《关于进一步规范政府采购评审工作有关问题的通知》(财库〔2012〕69号)的规定,评标委员会成员要依法独立评审,并对评审意见承担个人责任.
评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,按照少数服从多数的原则做出结论.
持不同意见的评标委员会成员应当在评审报告上签署不同意见并说明理由,否则视为同意.

(3)按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)文件要求,对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法.
(4)评标委员会审查产品资质或检测报告等相关文件符合性时,应综合考虑行业特点、交易习惯、采购需求最本质原义等情况,而不应以投标文件中产品名称与招标文件产品名称是否一致作为审查的标准.

(5)中标候选供应商产生办法:按得分由高到低顺序确定中标候选供应商;得分相同的,按投标报价由低到高顺序确定中标候选供应商;得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序确定中标候选供应商.
采购人或评标委员会经采购人授权后按中标候选供应商顺序确定中标供应商.

(6)根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第43条规定,如评审现场经财政部门批准本项目转为其他采购方式的,按相应采购方式程序执行.
32.
其他注意事项32.
1在开标、投标期间,投标人不得向评标委员会成员或采购代理机构询问评标情况、施加任何影响,不得进行旨在影响评标结果的活动.
32.
2为保证定标的公正性,在评标过程中,评标委员会成员不得与投标人私下交换意见.
在开、评标期间及招标工作结束后,凡与评标情况有接触的任何人不得透露审查、澄清、评价和比较等投标的有关资料以及授标建议等评标情况.

32.
3本项目不接受赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务.
32.
4不同投标人所投产品均为同一品牌或任一核心产品为同一品牌时,按以下原则处理:(1)采用最低评标价法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的,由采购人自行选取一个投标人参加评标,其他投标无效.

(2)采用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人自行选取一个投标人获得中标人推荐资格,其他同品牌投标人不作为中标候选人.

F授予合同33.
中标供应商的产生33.
1采购人可以事先授权评标委员会直接确定中标供应商.
33.
2采购人也可以按照《政府采购法》及其实施条例等法律法规的规定和招标文件的要求确认中标供应商.
34.
中标通知34.
1中标公告发布同时,采购代理机构将通过天津市政府采购中心招投标系统以电子形式向中标供应商发出《中标通知书》(请使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录",并从"供应商系统"的"查看项目文件"中获取).
《中标通知书》一经发出即发生法律效力.

35.
投标人可使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录",并从"供应商系统"的"项目资审情况"中获取未通过资格审查的原因或从"供应商系统"的"查看排序和得分"中获取未中标人本人的评审得分与排序.

36.
签订合同36.
1采购人与中标供应商应当在中标通知书发出之日起三十日内,按照招标文件确定的事项签订政府采购合同.
合同文本请使用天津市电子认证中心发出的CA数字证书(USBKey)登陆天津市政府采购中心网(网址:http://tjgpc.
zwfwb.
tj.
gov.
cn)-"网上招投标"-"供应商登录",并从"供应商系统"的"合同"中获取.

36.
2招标文件、中标供应商的投标文件及其澄清文件等,均为签订合同的依据,且为合同的组成部分.
37.
履约保证金37.
1若《招标项目要求》规定须提交履约保证金的,合同签订前,中标供应商须按照规定要求提交履约保证金,履约保证金的有效期至货到并最终验收合格之日.
37.
2中标供应商未能按合同规定履行其义务,采购人有权没收其履约保证金.
38.
中标供应商拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人为中标供应商,也可以重新开展政府采购活动.
39.
合同分包39.
1未经采购人同意,中标供应商不得分包合同.
39.
2政府采购合同分包履行的,中标供应商就采购项目和分包项目向采购人负责,分包供应商就分包项目承担责任.
第四部分合同条款需方:供方:供、需双方根据年月日天津市政府采购中心关于项目(项目编号:TGPC-20--)的招标结果和招标文件的要求,并经双方协商一致,达成货物购销合同:一、货物名称:货物型号:制造商:货物原产地:货物数量:货物单价:货物总价款:大写:二、货物质量要求及供方对质量负责条件和期限:1.
货物具体技术指标见1.
2.
供方提供的货物必须是全新(包括零部件)的,货物必须符合国家标准、行业标准以及企业标准.
供方承诺所供货物与中标所示货物完全一致,不存在任何偏差.
如出现不一致,供方将承担违约责任.
投标人所投及交付产品中如涉及软件,应为正版软件.

3.
供方对所提供的货物提供年免费维修保质期(详见),并负责终身维护.
保质期内非因需方的人为因素而出现的质量问题,由供方负责.
供方负责保修、包换或者包退,并承担修理、调换或退货以及由此给需方造成的实际费用.
供方不能修理和不能调换,按不能交货处理.

三、供方所提供的货物必须具有合法手续及相关文件.
如涉及知识产权则必须是自己拥有或合法使用的.
四、交货时间、地点、方式:合同签订后,于年月日之前将所供货物在需方或需方指定处交付(具体地点:),并于年月日之前完成安装、调试工作,货物运送产生的费用由供方负责.
五、供方应随货物向需方交付货物的使用说明书及与货物相关的资料.
如果所提交文件是外文的,供方有义务为需方提供中文或译成中文文件.
六、验收工作由需方负责对货物进行验收.
七、货款支付方式:1.
本合同以人民币进行结算2.
付款方式:合同签订后个工作日内支付合同总额%的货款;货到现场安装调试完毕验收合格无质量问题后个工作日内支付合同总额%的货款;所有货物使用无质量问题,自验收合格之日起个月后个工作日内支付其余%的货款.
供方开户银行(汉字全称):,行号(数字代码):,帐号:.
合同约定的交货期或验收期届满,需方由于不具备现场条件导致供方无法安装和验收,合同顺延,延期30日以上,需方应按约定支付货款,如在实际验收过程中出现质量问题,另行商定;需方无故推迟验收或拒不验收的,则视同"验收合格"并向供方付款,但合同中与验收有关的其他条款以合同实际履行后的验收为准.
需方具备现场条件,供方应积极做好安装和验收工作.

3.
如所供货物出现质量问题,需方在付款期内随时有权停止付款,待供方对该货物消除障碍正常运转后再行付款.
付款的时间则相应顺延.
八、违约责任:需方无正当理由拒收货物的,需方向供方偿付货款总值30%的违约金.
需方逾期支付货款的,需方向供方每日偿付欠款总额5‰的违约金.
供方所交的货物品种、型号、规格、产地及制造商、质量不符合合同规定标准的,需方有权拒收,供方向需方偿付货款总值30%的违约金.
供方不能交付货物的,供方向需方支付货款总值30%的违约金.
供方逾期交付货物的,供方向需方每日偿付货款总额5‰的违约金.
九、因货物的质量问题发生争议,依据国家标准,由天津市市场和质量监督管理委员会或其指定的技术单位进行质量鉴定,该鉴定结论是终局的,供需双方应当接受,质量鉴定期间所发生的相关费用由货物质量责任方承担.

十、由于供需双方在履行本合同过程中出现问题,由供需双方直接交涉解决,包括采用诉诸法律的手段.
十一、有关涉及本合同供方向天津市政府采购中心所提交的投标文件及有关澄清资料和服务承诺均视为本合同不可分割的部分,对供方具有约束力.
十二、本合同未作明示约定,而又有相关法律、法规规定的,从其规定.
本合同发生争议产生的诉讼,由合同履行所在地人民法院管辖.
十三、本合同一式份,供方持份,需方持份,均具同等效力,签字盖章后生效.
供方(公章):需方(公章):地址:地址:法定代表人:法定代表人:委托代理人:委托代理人:电话:电话:时间:年月日第五部分投标文件格式投标文件封面格式投标文件(加盖电子签章)项目编号:项目名称:投标包号:投标单位名称:投标单位电话:投标单位详细地址:投标代表人姓名:法定代表人:投标日期:年月日投标文件目录格式(投标人自行编制)评分因素及评标标准页码检索(需投标人按招标文件"评分因素及评标标准"中每个评分项逐项列明页码)1投标书致:天津市政府采购中心根据贵方为天津市项目(项目编号:)的投标邀请,签字代表(姓名/职务)经正式授权并代表我公司(投标单位名称、地址)提交网上应答及上传加盖电子签章的投标文件.
据此函,签字代表宣布同意如下:1.
所附投标报价表中规定的应提供和交付的货物投标总价为:第一包,$元(人民币),大写.
……2.
我公司将按招标文件的规定履行合同责任和义务.
3.
我公司已详细审查全部招标文件,包括更正公告以及全部参考资料和所有.
我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利,并认为全部招标文件(包括更正公告以及全部参考资料和所有)公平公正,无倾向性和排他性.

4.
我公司的投标有效期为提交投标文件的截止之日起60天.
5.
我公司同意按照招标方要求提供的与投标有关的一切数据或资料,并声明投标文件及所提供的一切资料均真实有效.
由于我公司提供资料不实而造成的责任和后果由我公司自行承担.
6.
我公司保证所投产品来自合法的供货渠道,若中标,则有义务向采购人提供其需要的有效书面证明材料.
如果提供非法渠道的商品,视为欺诈,并承担相关责任.
7.
我公司已熟知贵中心关于本项目电子招投标的要求和规定.
我公司完全响应本次招投标通过网上进行的方式,我方承诺投标数据以应答截止时间贵中心网络服务器数据库的记录为准,一切因网络通信或我方操作失误造成的应答数据错误或缺失均与贵中心无关,我方愿承担因此出现的任何风险和责任.

8.
我公司承诺完全符合《政府采购法》、《政府采购法实施条例》等法律法规规定,并随时接受采购人、采购代理机构的检查验证.
在整个招标过程中,我公司若有违规行为,我公司完全接受贵中心依照相关法律法规和招标文件的规定给予处罚.

9.
我公司承诺未列入"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,也未列入中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)政府采购严重违法失信行为记录名单,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的各项条件,投标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录.

10.
我公司若中标,本承诺将成为合同不可分割的一部分,与合同具有同等的法律效力.
11.
如违反上述承诺,我公司投标无效且接受相关部门依法作出的处罚,并承担通过"天津市政府采购网"等相关媒体予以公布的任何风险和责任.
12.
与本投标有关的一切正式往来通讯请寄:地址:邮政编码:电话:传真:投标人名称:日期:年月日2供应商资格要求证明文件注:相关证明材料应附在此页后面.
3投标代表人授权书致:天津市政府采购中心我单位授权委托在职职工_姓名,职务)(身份证号码:联系电话:作为投标代表人以我方的名义参加贵中心_项目(项目编号:的投标活动,并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、投标文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件.

我方对投标代表人的签名事项负全部责任.
本授权书至投标有效期结束前始终有效.
投标代表人无转委托权,特此委托.
年月日投标代表人身份证正面投标代表人身份证背面4开标一览表项目名称:项目编号:单位:元包号包名称品牌投标总价交货期备注12…投标人名称:日期:年月日5开标分项一览表项目名称:项目编号:包号:单位:元项号货物名称品牌规格型号制造商产地商品属性单价采购数量计量单位总价注:1.
商品属性应在"环保产品"、"节能、节水产品"、"自主知识产权产品"、"无"四个选择项中选择填写.
2.
开标分项一览表中应列明开标一览表中每项的分项内容.
3.
如国产产品,产地精确到省级行政区域.
如进口产品,产地精确到国家.
投标人名称:日期:年月日6-1商务要求点对点应答表项目名称:项目编号:包号:序号招标要求投标应答偏离说明备注(一)报价要求(二)服务要求(三)交货要求(四)付款方式(五)投标保证金和履约保证金(六)验收方法及标准注:1.
不如实填写偏离情况的投标文件将视为虚假材料.
2.
招标要求指招标文件中规定的具体要求,投标应答指投标文件的具体内容.
4.
偏离说明指招标要求与投标应答之间的不同之处.
投标人名称:日期:年月日6-2技术要求点对点应答表项目名称:项目编号:包号:招标文件第二部分技术要求序号招标要求投标应答偏离说明备注123…项目需求书(项目需求书要求须逐条应答)序号采购项名称条款序号招标要求投标应答偏离说明技术支撑材料所在页码注:1.
不如实填写偏离情况的投标文件将视为虚假材料.
2.
招标要求指招标文件中规定的具体要求,投标应答指投标文件的具体内容.
3.
偏离说明指招标要求与投标应答之间的不同之处.
4.
投标人在《技术要求点对点应答表》"项目需求书要求"的投标应答中必须列出具体数值或内容.
如投标人未应答或只注明"符合"、"满足"等类似无具体内容的表述,将被视为不符合招标文件要求.
投标人自行承担由此造成的一切后果.

5.
技术支撑材料是指具有CMA标识的检测/检验/试验/测试报告,或加盖所投产品制造商公章的技术证明材料,或加盖医疗器械注册证中代理人公章的技术证明材料,或进口产品制造商签署的技术证明材料,或加盖进口产品制造商国内授权机构公章的技术证明材料(注:须同时提供进口产品制造商与其国内授权机构的关系证明文件).
未提供页码或提供页码不准确的视为无技术支撑材料.

投标人名称:日期:年月日7业绩项目名称:项目编号:包号:序号用户单位名称项目内容实施地点用户联系人及联系方式项目起止时间合同金额用户盖章的成功履行合同的相关证明材料扫描件所在页码备注:若招标文件第二部分评分因素及评标标准中要求提供业绩的,投标人所列业绩应按其要求将证明材料按顺序附后.
投标人名称:日期:年月日8制造商售后服务承诺序号项目承诺内容1保修期内2保修期后3培训方案4其他内容制造商(加盖制造商公章):日期:年月日注:制造商售后服务承诺须加盖制造商公章原件扫描后放入电子投标文件,否则不予认定.
投标人售后服务承诺序号项目承诺内容1保修期内2保修期后3培训方案4其他内容投标人名称:日期:年月日9绿色供应链管理阐述项目名称:项目编号:包号:序号指标分类指标要求投标产品情况说明1能耗待机能耗(KWh)工作能耗(KWh)2噪声待机噪声(分贝)工作噪声(分贝)3减排量二氧化碳减排量(Kg)列出计算公式二氧化硫减排量(Kg)列出计算公式4原材料原材料的节能环保性能说明5产品设计可回收设计(介绍设计情况)6制作加工制作加工环节的节能环保措施7再循环介绍再循环措施,报废再回收措施等8消耗材料消耗材料的回收设计9包装包装材料及说明书的环保性能说明…注:如所投产品不涉及上述内容,填写"不涉及".
投标人名称:日期:年月日10政府采购政策情况表项目名称:项目编号:包号:单位:元中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位扶持政策如属所列情形的,请在括号内打"√":()小型、微型企业投标且提供本企业制造的产品.
()小微企业投标且提供其它小型、微型企业产品的,请填写下表内容:产品名称品牌型号制造商制造商企业类型金额小型、微型企业、监狱企业、残疾人福利单位产品金额合计监狱企业如属于监狱企业,须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件.
证明材料见投标文件第至页.
残疾人福利性单位如属于残疾人福利性单位,须提供《残疾人福利性单位声明函》该声明函见投标文件第至页.
节能产品(非强制节能产品)产品名称品牌型号制造商节能认证证书编号金额节能产品(不包括强制节能产品)金额合计比重(节能产品金额/投标所投包总价)%节能产品证明材料见投标文件第至页.
环境标志产品产品名称品牌型号制造商环境标志认证证书编号金额环境标志产品金额合计比重(环境标志产品金额/所投包投标总价)%环境标志产品证明材料见投标文件第至页.
填报要求:1.
本表的产品名称、品牌型号、金额应与《开标分项一览表》一致.
2.
"制造商企业类型"栏填写内容为"小型"、"微型"、"监狱企业"或"残疾人福利性单位".
3.
节能产品是指财政部和国家发展改革委员会公布现行的《节能产品政府采购品目清单》中的产品;环境标志产品是指财政部、生态环境部发布现行的《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品.
提供相关产品认证证书.

4.
请投标人正确填写本表,所填内容将作为评分的依据.
其内容或数据应与对应的证明资料相符,如果填写不完整或有误,不再享受上述政策优惠.
11投标产品配置清单项目名称:项目编号:包号:序号设备名称规格型号详细配置及技术标准123…投标人名称:日期:年月日12中小企业声明函(投标人)本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准:本公司属于第四条第______项______行业,为______(请填写:中型、小型、微型)企业.

2.
本公司参加本项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
投标人名称:日期:20年月日注:提供其他中小微企业制造的货物,必须同时提供该中小微企业的声明函.
中小企业声明函(制造商)本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定和《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准:本公司属于第四条第______项______行业,为______(请填写:中型、小型、微型)企业.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
制造商(加盖制造商公章):日期:20年月日注:中小企业声明函(制造商)须加盖制造商公章原件扫描后放入电子投标文件,否则不予认定.
若投标人不是残疾人福利性单位,投标文件中可不提供此声明函残疾人福利性单位声明函(投标人)本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物).

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