招标文件采购方式:公开招标项目编号:HNZC2016-119-001

项目名称:保亭县人民医院医疗设备采购采购人:保亭黎族苗族自治县人民医院采购代理:海南政采招投标有限公司2016年5月目录第一章投标邀请函第二章用户需求书第三章投标人须知第四章合同条款第五章投标文件内容和格式第六章评审方法和程序附表1、初步审查表附表2、技术商务评分表第一章投标邀请函海南政采招投标有限公司受保亭黎族苗族自治县人民医院的委托,对(项目编号:HNZC2016-119-001、保亭县人民医院医疗设备采购)进行公开招标,现邀请国内合格的供应或制造商来参加密封投标.
一.
项目编号:HNZC2016-119-001二.
招标项目及范围:保亭县人民医院医疗设备采购一批分包1、名称:保亭县人民医院医疗设备采购2、用途:工作需要3、数量及分包:一批分包(详见用户需求书)4、简要技术要求或项目基本概况:保亭黎族苗族自治县人民医院采购医疗设备一批,其他详见《用户需求书》.
5、采购预算:A包:200万元B包:185万元三.
供应商资格要求:1、必须在海南省人民政府政务服务中心办理电子招投标企业信息登记,购买招标文件参加本项目,并按时提交投标保证金.
2、在中华人民共和国注册,具有独立承担民事责任能力的法人.
3、提供2016年任意一个月份的社保和税收证明.
4、投标人不是制造商的必须提供制造商或国内总代针对本项目的授权书原件并提供技术参数确认函(必须加盖授权商公章).
5、须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证,投标产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证,非医疗器械须有该产品的产品合格证.
6、提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录声明函.
7、投标人必须对所投包号内所有的内容进行投标,不允许只对其中部分内容进行投标,否则视为无效投标.
8、本项目不接受联合体投标.
四.
招标文件的获取1、发售标书时间:2016-05-31-08:00—2016-06-06-18:00.
2、下载标书地址:http://218.
77.
183.
48/htms.
3、标书售价项目本身:招标文件售价100元/包;投标保证金的金额:10000元/包.
4、投标人提问截止时间:2016-06-08-18:00(北京时间).
五.
投标文件和保证金的递交1、投标文件递交截止时间:2016-06-23–10:30(北京时间).
2、投标文件递交地址:http://218.
77.
183.
48/htms.
3、开标时间:2016年06月23日10时30分4、开标地点:海南省公共资源交易服务中心二楼207开标室.
5、保证金到账截止日期:2016-06-23–10:30(北京时间),投标保证金的形式:网上支付,支付地址为:http://218.
77.
183.
48/htms.
6、公告发布媒介:中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)、海南省人民政府网(www.
hainan.
gov.
cn)、海南省人民政府政务服务中心网(http://www.
hizw.
gov.
cn)六.
其他1、必须在海南省人民政府政务服务中心企业信息管理系统(http://218.
77.
183.
48)中注册并备案通过,然后登陆电子招投标系统(http://218.
77.
183.
48/htms)下载、购买电子版的招标文件;2、投标截止日期前,必须在网上上传电子投标文件——PDF格式(使用WinRAR加密压缩);七、采购人的名称、地址和联系方式1、采购人名称:保亭黎族苗族自治县人民医院2、采购项目联系人:杨小姐3、采购人地址:保亭县保城镇新兴东路58号4、联系电话:0898-83669524八.
采购代理机构的名称、地址和联系方式1、代理机构名称:海南政采招投标有限公司2、项目联系人:贾玲3、代理机构地点:海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座4、联系电话:0898-68501635/13976096820电子邮箱:JL_1399@163.
com传真:0898-68501527邮编:570125海南政采招投标有限公司2016年5月第二章用户需求书一、交付时间与地点要求:合同签订后90天内.
地点:用户指定地点二、付款条件:由双方协商三、供应商资格要求:见投标邀请函四、验收要求:按标书技术参数和国家行业标准进行验收五、伴随服务要求:六、用户的配合条件:七、技术要求:注明:投标报价超出采购预算的视为无效投标.
采购清单表包号序号设备名称数量单位制造商授权是否接受进口产品投标A1全自动酶联免疫分析仪1台需要提供接受2麻醉呼吸机(配套呼末、麻醉气体监测模块)1台需要提供接受3血液透析滤过机1台需要提供接受4救护车载呼吸机2台需要提供不接受5三目生物显微镜(配套光学图片采集系统一套;)1台需要提供接受6心电监护仪5台需要提供不接受7超声多普勒胎儿监护仪1台需要提供不接受8输液泵5台需要提供不接受B1彩色B超诊断系统1套需要提供接受2高频氩气电刀(智能型)1台需要提供不接受3血小板恒温振荡保存箱1台不需要提供不接受A包参考配置及技术要求(一)全自动酶联免疫分析仪1.
全自动酶免工作站能全自动进行酶免ELISA实验样品分配、稀释、试剂加注、板温育、洗涤、板转送、结果判读、分析和报告打印等全过程自动化,于仪器内全自动完成2.
加样原理:液动加样原理,不受温度、气压影响,无需使用一次性吸头或更换气动活塞/滤芯.
采用高精度激光定位的注射器泵定量加样,实现高精度液体分配;3.
4通道加样系统,加样臂与仪器平台为同一品牌厂家研发及生产,稳定性高.
使用永久性绿色Teflon包膜涂层不锈钢加样针,可升级至一次性吸头配置.
4.
采用涂层不锈钢加样针时:无额外耗材,无需采购吸头即可进行实验,节约成本.
采用一次性加样针时:黑色碳素材质,可选200/1000μ,并能提供原厂带滤芯及超洁净级别一次性加样针用于细胞培养及核酸实验.
5.
具有分次加样和平行加样两种模式,实现一次吸样后可在多个微孔板间多次分配,可同时分配板数≥12块,提高样本处理速度6.
具有拼板检测功能,即一块板上可同时进行多个项目实验,使小量样本测试也可上机,每块板上可设置≥6项组合试验7.
微板处理能力:提供≥15个微孔板放置位置,批量处理板数≥15,具有连续装载功能,可连续装/卸载微孔板架;8.
具有"3D"工作台编辑器软件,可采用三维图形化进行动画模拟编辑实验程序,实现更直观的时间优化管理,提供全中文操作平台,支持与医院LIS系统联网,可实现双向通讯功能.
软件支持触摸屏操作功能;软件带有密码分级保护:操作员级别、应用专家级别、管理员级别,符合实验室规范管理要求.

9.
全平台采用轨道抽拉式工作台面设计,工作台面≥100cm,可容纳≥25个可用轨道.
每个轨道可放置一个试剂槽载架,每六个轨道可放置一个微板载架,试剂槽容量≥100ml10.
样品位:在保证实验进行的情况下,最多可容纳超过≥18个标本架,≥288个试管位11.
无需拆卸任何部件即可按需要自由排布工作台面.
具有连续装载功能,可从室温孵育箱连续添加酶标实验板,确保不同批次实验可连续进行12.
声光双重报警;配备系统状态指示灯;配备工作平台工作状态指示灯,系统错误或故障时可通过闪灯及声音双重报警.
13.
使用标准型Teflon-1000ul注射器永久型钢针进行液体分配时,准确度要求偏离(R/%):10ul时≤±2.
5%,100ul时≤±0.
5%;精密度要求(CV):10ul时≤±2.
5%,100ul时≤±0.
5%,提供权威部门检验报告数据14.
三种工作模式选择,包括有批量处理相同测试项目标本的批量模式,和不同患者标本不同测试项目选择的工作表模式或ASTM实验室网络联网双向通讯控制模式,通过LIS申请、条码识别工作任务15.
采用封闭避光塔式孵育装置,防蒸发功能,控温范围:室温+5℃~45℃;控温孵育箱和室温孵育箱板位各自独立,共提供≥12个孵育位.
16.
智能机械抓手:捉手可进行4维运动(X\Y\R\Z轴)及270°旋转,除常规96孔板外,还可抓取深孔板、微孔板盖、微生物培养皿等耗材.
17.
酶标仪与仪器主机为同一品牌,判读部分为12个测量通道,读板时间快:≤6秒/板(单波长),有振板功能,提供波长范围340~700nm,测量范围:0.
000~4.
000OD.
18.
洗板机与仪器主机为同一品牌,洗板最小残留量10.
4英寸彩色LED显示,高分辨率达800*600,8通道波形显示、可选触摸屏标配锂电池,支持4小时供电;标配SD卡,防止数据丢失360度报警灯,保证任何方向都可观察到报警信息标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温3/5导心电测量,算法通过全球权威数据库AHA和MIT-BIH验证最多可同屏显示7导/12导ST值,具备ST模版功能心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术,功耗更低,稳定性更高可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况可选12导心电监护、ECG可选全球金标准的Mortara算法可选全球金标准的Masimo血氧算法、Nellcor血氧算法可选主流EtCO2、旁流EtCO2、微流EtCO2可选麻醉气体;有创血压,最多可配置4通道;热稀释法心排量支持中/英文字符输入具有三级声光报警,参数报警级别可调具备报警集中设置功能具备血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算具有掉电存储功能、具备NurseCall报警功能具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.
他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面具备5种科室默认配置,另可存储5种自定义配置,支持U盘导入导出配置具备有线、无线、有线/无线、有线/无线/遥测混合联网功能;整机无风扇设计,降低环境噪音干扰生产厂家在海南注册有分公司,厂家工程师驻地服务,确保售后的专业性和及时性.
配置清单序号名称单位数量3/5导联心电+无创血压+血氧+呼吸+脉搏+体温(不含探头)1主机台1212PIN3导/5导除颤型分体式主电缆组件IEC/AHA根135导分体式导联线组件AHA按扣式根14心电电极10片装套157针血氧主电缆根16高端成人指套式血氧探头套17无创血压导气管(直插式插头)根18高端成人无内胆血压袖套套19锂电池块110三芯电源线根111使用说明书本112中文操作卡份113设备保修卡份114序列号小标贴份115合格证份1(七)超声多普勒胎儿监护仪1.
整机:1.
1监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM);1.
210.
1英寸高清晰TFT屏,0-60°度内多角度翻转;1.
3良好的人机对话界面,多种界面可选;1.
4胎心率110-160bpm正常范围区域标识(可调)1.
5监护曲线显示支持30~240(美标)和50~210(国际)两种标准;1.
6一体化探头架设计,支持挂墙放置探头、移动放置探头;1.
7飞梭和硅胶按键操作;1.
8易装纸打印结构设计,不用喂纸;1.
9隐藏式提手,方便移动;1.
10内置式152mm(或150mm)宽行打印,符合国际标准,连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线;1.
11打印机走纸速度1、2、3cm/min可调,支持最高速度25mm/s高速回放打印;1.
12支持缺纸缓存打印,选段打印和定时长打印功能,定时时长范围:10-90min;1.
13打印结束后给与声音提示;1.
14胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调;1.
15具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线;1.
16双胎心率重合报警(SOV)功能;1.
17内置专家评分系统,提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式;1.
18回顾报警功能,可回顾最近的100条报警信息;1.
1960小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储;1.
20具有查找监护记录功能;1.
21中英文操作界面;1.
22可选配大容量锂电池供电;1.
23可外接胎儿刺激器,刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印;1.
24内置通讯接口,可与中央站组成网络系统;1.
25通过欧盟CE认证;1.
26通过美国FDA认证;2.
胎儿监护指标:2.
1有线探头:2.
1.
1胎心:多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头,自适应追踪,胎心信号扑捉稳定超声工作频率:1MHz超声波束声强:Iob<3mW/cm2胎心率范围:30~240bpm分辨率:1bpm2.
1.
2宫缩压力:无凸点探头设计,0-100相对单位,分辨率:1%2.
1.
3胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图;AFM范围:0%~100%2.
2可选无线探头:2.
2.
1胎心:多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头,自适应追踪,胎心信号扑捉稳定超声工作频率:1MHz超声波束声强:Iob<3mW/cm2胎心率范围:30~240bpm分辨率:1bpm2.
2.
2宫缩压力:无凸点探头设计,0-100相对单位,分辨率:1%2.
2.
3胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图;AFM范围:0%~100%2.
2.
4支持无线双胎心监护,双胎自动分配;2.
2.
5无线探头工作频段采用医用专用频段,不受民用信号干扰;2.
2.
6无线探头工作距离≥100m,满足临床科室使用需求;2.
2.
7无线探头内置锂电池:≥15小时的超强续航能力;2.
2.
8无线探头采用自识别探头基座设计,随意安放;2.
2.
9无线探头彩屏显示,可显示探头类型、信号质量和信道号;2.
2.
10基站支持电池供电,可实现不间断监护.
(八)输液泵1.
工作原理:全挤压蠕动泵2.
外形最大尺寸:120*140*195mm(长*宽*高)3.
最大重量:约1.
7kg4.
屏幕:2.
7英寸大液晶LCD显示屏,全中文显示,操作更容易、简便5.
无门结构:节省护士夹管时间,确保输液管路放置到位,杜绝卡泵及漏液现象6.
泵体管路检测:泵体中间检测组件确保输液管路一次性放置到位,杜绝漏液现象7.
双芯片控制:使输液过程更加安全可靠8.
具有Bolus功能:快速输液功能,便于抢救病人9.
具有手动排气功能:能够在输液前快速排出管路空气,防止气泡随药液进入血液,造成气栓10.
可设定的输液速度范围:1-600ml/h11.
输液增量:1ml12.
快速输液速度:600ml/h13.
预置输液范围:1-9999ml14.
输液累计量范围:0-9999ml15.
输液精度:±5%(机械精度±3%)16.
KVO流速:1ml/h(静脉开放KVO输液速度)17.
阻塞值:40-160Kpa,阻塞压力三档可调、可显示压力变化18.
气泡测量:气泡过滤等级三档可调,临床可根据实际需求调整气泡过滤档位,减少误报、提升护理质量19.
报警音量可调:报警音量三档可调,可根据临床需求进行自由调节20.
Anti-bolus:阻塞后自动启动Anti-bolus功能,防止解除阻塞后的大剂量冲击21.
滴数传感器(选配):1-400滴/分钟(最大值取决于输液管的滴速规格参数值,滴数模式在400ml/h以上的流速时自动关闭)22.
流速单位自动切换:可实现ml/h与滴/min流速单位自动切换,减少临床手动换算出错概率、节省护理时间23.
外壳材料:ABS医用塑料,美观大方耐用、使用后清洗及消毒方便安全24.
电池:可充电锂聚合物电池,7.
4V,2400mAh25.
最大功率消耗:25VA,充满电后可以25ml/h的速度连续正常工作运行不小于4h26.
适用输液管:各种符合《GB8368-2005一次性使用输液器重力输液式》国家标准输液管27.
内置输液管品牌:泵内可内置三种不同品牌的输液管参数、临床可根据实际输液管品牌直接选择内置输液管参数、以保证输液精度28.
电池充电:当输液泵连接在交流电源并开机时,电池可以自动充电29.
无线联网:独特的输液监护功能,在护士站的输液监控管理系统就可以同步显示该床号病人的输液状态或报警信息30.
面板显示信息:电池符号、交流符号、输液器符号、流速、流速值与单位、预置量、预置值与单位、累积量、累积值与单位、完成、阻塞、气泡、床位号等31.
报警功能:气泡、完成、阻塞、电池耗尽、电池电量低、系统故障、电机故障、拉手打开、无操作(遗忘)、无交流32.
工作环境:环境温度5-40℃,气压57~106kPa,湿度15~95%、非冷凝33.
储藏条件:环境湿度-20-60℃,气压50-106kpa,湿度10~95%、非冷凝34.
适用标准:根据EN60601-1:1995;EN60601-1-2:2001;EN60601-2-24:1998等标准35.
产品认证:CE认证36.
进液防护等级:IP2137.
电击防护程度:Ⅱ类CF型无除颤放电效应防护的应用部分38.
电源要求:100-240VAC,50/60Hz39.
配置清单序号货物名称数量(每套)1输液泵主机1台2电源线1根3说明书(含保修卡)1本4操作卡1张5合格证1张6滴数传感器(选配)1个B包参考配置及技术要求(一)彩色B超诊断系统1.
设备用途说明:腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑、术中、介入性超声2.
主要规格及系统概述:2.
1彩色多谱勒超声波诊断仪包括:2.
1.
1≥17英寸逐行扫描彩色液晶监视器(可倾斜、可旋转)2.
1.
2二维灰阶成像部件2.
1.
3≥10英寸大屏幕彩色液晶触摸控制屏2.
1.
4频谱多谱勒显示及分析系统2.
1.
5彩色多谱勒超声波诊断部件2.
1.
6空间复合成像单元2.
1.
7组织多谱勒成像单元2.
1.
8二次谐波成像(纯净组织谐波成像和宽频带增强型谐波成像单元)2.
1.
9宽景成像(线阵和凸阵探头具备,扫描长度≥60cm),并具备彩色宽景成像功能2.
1.
10二维和彩色多谱勒动态双幅显示2.
1.
11二维和彩色多谱勒动态双幅显示时双幅同时显示穿刺引导线,并可同时显示感兴趣区距体表距离2.
1.
12实时、冻结图像均可选择性局部放大,可对实时局部放大的图像进行多谱勒取样.
2.
1.
13全新的空间复合血流成像技术2.
1.
14AIP自适应斑点噪音图像处理技术2.
1.
15主机内置任意角度M型,冻结前、后均可取M型,M型取样线≥3条,360度旋转,任意位置移动,移动无需事先定位轴心位置,成人、胎儿均可实现2.
1.
16高分辨率彩色血流成像技术(eflow),可提供极高的空间分辨力同时保证帧频,有方向性,可测量量速度.
2.
1.
17具备线阵探头梯形成像功能2.
1.
18多普勒角度自动校正功能2.
1.
19具备实时自动多普勒描记功能2.
1.
20具备连续波多普勒功能2.
2测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)2.
2.
1一般测量2.
2.
2产科测量2.
2.
3心脏功能测量与分析2.
2.
4血管血流测量与分析(自动、实时显示)2.
2.
5妇科、泌尿科测量分析2.
3图像存储与(电影)回放重现单元2.
4参考信号:心电,心音,脉冲波,心电触发2.
5输入/输出信号:2.
5.
1输入:VCR,外部视频2.
5.
2输出:复合视频,S---视频2.
6图像管理与记录装置2.
6.
1超声图像存档与病案管理2.
6.
2光盘存储器、USB接口2.
6.
3与DICOM兼容3.
技术参数及要求3.
1系统通用功能3.
1.
1监视器:≥17英寸彩色液晶显示器,高分辨率逐行扫描3.
1.
2探头个数:3个3.
1.
3探头接口:≥3个3.
1.
4安全性能:符合进口商品安全质量要求3.
2探头规格3.
2.
1频率:宽频或变频探头,所有具体成像频率必须在屏幕上显示.
变频探头中心频率可选择≥4种彩色多谱勒可选择≥3种不同频率3.
2.
2类型:凸阵、线阵、相控阵、腔内探头3.
2.
3阵元:凸阵探头有效阵元数为512阵元线阵探头有效阵元数为512阵元腔内探头有效阵元数为256阵元3.
2.
4B、D、M兼用:凸阵:B/PWD,B/M线阵:B/PWD,B/CWD,B/M腔内:B/PWD,B/M3.
3灰阶显像主要参数:3.
3.
1探头工作频率范围凸阵、线阵、相控阵探头具有谐波功能3.
3.
1.
1凸阵:超声频率2.
0~6.
0MHz,二维中心频率最低≤3.
0MHz,最高≥6.
0MHz,可4变频;3.
3.
1.
2线阵:超声频率5.
0~13.
0MHz,二维中心频率最低≤5MHz,最高≥13.
0MHz,可4个变频;3.
3.
1.
3腔内:超声频率3.
0~9.
0MHz,可4个变频.
3.
3.
2成像速率:凸阵探头,全视野,18cm深,最高线密度,帧速率≥30帧/秒3.
3.
3扫描线:每帧线密度≥230超声线3.
3.
4配置腔内微凸探头扫描角度≥180°,曲率半径<10mmR3.
3.
5发射声束聚焦:发射8段3.
3.
6接收方式:前端发射通道为1024,多波束信号并行处理3.
3.
7超声信号动态范围≥190dB3.
3.
8数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit3.
3.
9回放重现:灰阶图像回放≥10000幅3.
3.
10预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节,并且开启预设置时自动启用记忆的时间增益控制曲线3.
3.
11具备二维图像一键优化调节功能3.
3.
12增益调节:B、M、D可独立调节STC分段≥8段调节,并可实现STC记忆实时调节或冻结后可再调节3.
3.
13横向(水平向)增益调节≥8段(附图)3.
4频谱多谱勒:3.
4.
1方式:脉冲波多谱勒PWD:包括高频脉冲(HPRF)连续多普勒CWD3.
4.
2多谱勒基准频率:线阵:PWD;5.
0~7.
5MHz凸阵:PWD;2.
5~5.
0MHz3.
4.
3最大测量速度:PWD2.
5MHz:正向或反向血流速度最大6.
37m/sCWD:正向或反向血流速度最大15.
00m/s3.
4.
4最低测量速度:1mm/s(非噪声信号)3.
4.
5多普勒具备冻结后自动描记功能3.
4.
6显示方式:B/D、M/D、B/M以及M型取样线可任意改变角度3.
4.
7电影回放:最大60秒3.
4.
8零位移动:≥6级3.
4.
9取样宽度及位置范围:宽度0.
5mm至20mm逐段可调3.
4.
10多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节3.
4.
11滤波器:分级可调,PW、CW分别可调3.
4.
12显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零移位、B—刷新(手控、时间、同步)、D扩展、B/D扩展,局放及移位3.
5彩色多谱勒3.
5.
1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示3.
5.
2扇形扫描角度:5°~85°选择3.
5.
3彩色显示帧频:凸阵探头,全视野,18cm深,彩色显示帧频≥10帧/秒3.
5.
4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-30°~+303.
5.
5显示控制:零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比3.
5.
6彩色增强功能:彩色多谱勒能量图/彩色多普勒方向能量图/彩色捕捉功能/组织多谱勒成像3.
5.
7彩色运动抑制技术3.
6超声功率输出调节:B/M、PWD、彩色多谱勒输出功率可调,可调级数≥50级3.
7数字化图像管理与记录装置3.
7.
1原始数据存储3.
8光盘刻录、软盘,USB接口3.
9动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介,不需要特殊软件转换.
4.
应用配置4.
1最新一代的复合脉冲成像技术(CPWG)精确的控制声波的发射,只产生需要的超声波4.
2精确的延迟控制抑制旁瓣,提高信噪比,有效提高分辨率4.
312-bit数字声束形成器超声系统的动态范围很大程度上依赖数字声束形成器的性能,因此,采用了现今超声系统最高性能的数字声束形成器,提供了超宽的动态范围,明显的提高了图像的对比分辨率4.
4宽带谐波技术提供了高空间分辨率和高灵敏度的谐波的图像4.
5复合阵列探头技术通过独特的探头晶片切割技术,使探头能在横向和纵向上控制声束的发射,达到立体矩阵聚焦,从而有效的减少声波旁瓣,获得理想的高质量图像4.
6多种选频成像技术(QFI:quintfrequencyimaging)采取独特的宽频带发射、选频接受的方法,为每个探头提供多至5个中心频率变换,并且对二维和彩色采取独立变频方法,从而分别有效地获得清晰的二维图像和高灵敏度的彩色血流图像4.
7阻抗匹配技术(IMT)完全阻抗匹配,有效地减少信号的损失4.
8扫描方式电子凸阵,电子线阵,电子相控阵4.
9图像显示模式二维及M图像多普勒频谱(PW,HPRFPW,CW)彩色多普勒能量图和方向能量图eFlow和方向性eFlow彩色B,彩色M型及D型同时显示4.
10即时轨迹追踪技术鹰眼动画,"动"察秋毫,更容易观察快速运动器官,仔细了解病变部位的变化,减少漏诊和误诊4.
11效率流程设计预先将日常经常需要的检查内容设定成扫查程序,有了准备好的扫查程序后,日常工作进行的更顺利;可减少重复性劳动,提高效率;规范流程操作,避免扫查项目遗漏;个性化流程设计4.
12声速校正技术基于超声波在不同组织中的传播速度不同,用同一声速对所有的脏器和组织进行成像会造成不同程度的分辨率降低,设备应采用先进的声速校正技术,对不同组织分别应用不同声速的超声波,使聚焦更加精确的匹配目标物,尤其对于肥胖病人以及脂肪含量丰富的乳腺组织,校正声速后图像更鲜明,诊断更轻松4.
13双幅动态显示(DDD:dualdynamicdisplay)双幅实时显示二维和彩色血流(eFLOW)图像,方便医生同时了解二维组织结构和血流动力学情况4.
14梯型扩展成像线阵探头可以用梯型扩展成像,增加可观察视野4.
15电影存储与回放图像可同时四幅显示,可长时间的电影回放4.
16测量和分析功能腹部器官测量及分析功能产科测量及分析功能妇产测量和分析功能心功能测量和分析功能血管测量和分析功能泌尿科测量和分析功能4.
17报告功能包括:产科报告、妇科报告、心脏报告、血管报告、泌尿科报告4.
18多种临床应用预置为人体不同器官设置了不同的预设条件,每个条件根据器官和组织的特性不同,通过上千个参数自动设置而成,极大地提高了图像质量,方便了操作者,节约了时间4.
1917英寸液晶监视器可倾斜,可旋转,可升降4.
20大屏幕触摸式液晶显示屏倾角可调的触摸式液晶显示屏将所有功能键集于一屏,使医生在较暗的工作环境中也可以轻松的选择所需应用条件.
彩色液晶显示,彩灯提示键,可自编触模式控制面板:操作更方便,完全符合人类工程学设计4.
21独特的照明设计阿洛卡考虑到医生在较暗的工作环境中撰写诊断报告的困难,创造性的为本机设计了精致方便的照明系统4.
22自动匹配电源系统115/200-240V,50/60Hz4.
23标准接口三个电子探头连接口4.
24数字化图像管理系统:4.
24.
1线性数据存储:提供无信息损失的数据存储,便于进行原始数据的后处理;4.
24.
2视频数据存储;4.
24.
3动态图像存储:便于重复观察病变以及教学资料的制作;4.
24.
4可用多种格式存储(DICOM,JPEG,Bitmap,TIFF和AVI格式):方便实用,不需任何特殊软件,可在任意计算机上阅读;4.
24.
5可选购各种软件分析:组织多谱勒速度时间曲线分析;造影回波分析;负荷超声分析;全方位M模式等等分析技术;4.
24.
6存储媒介:硬盘,CD-R,DVD-RAM,USB接口;4.
24.
7符合DICOM3.
0的标准4.
25组织多普勒成像用彩色编码运动组织,更直观地观察和分析组织运动4.
26eFLOW技术得益于先进的前端技术平台,二维和血流图像空间分辨率及时间分辨率得到了极大的提高,获取了更加完整的多普勒信息,可更加真实反映微细血管的灌注情况,有效地解决了传统彩色多谱勒溢出问题,真实再现微细血管解剖形态.
高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图像,能更细微、更灵敏的显示中、早孕期胎儿循环系统情况4.
27空间复合成像技术(SCS)通过多个方向偏转的超声束获取诊断信息更加丰富的图像,从而弥补由于声学伪像引起的回声失落,有效减少靶目标干扰,优异的图像质量使临床医生观察到前所未有的细节,增加诊断的准确率4.
28自适应图像处理技术(AIP)在获取到高帧频的同时清晰显示组织间的差异,减少斑点噪音,完整细腻的呈现灰阶信息,更清晰的显示需要强调的边界4.
29左侧探头槽安装横栏4.
30小探头槽(右侧)4.
31小探头槽(左侧)4.
32连续多普勒单元4.
33模拟信号输出单元4.
34超宽视野成像:凸阵、线阵探头可适用;可连续获取,容量大4.
35实时自动多普勒描记:可自动实时地检测和勾勒频谱多普勒,并实时地在屏幕上显示多种参数数据4.
36全方位M型技术:可实时或冻结后任意调节取样线的角度,最多可达三条,可在二维图像上任意旋转和移动.
对传统M型进行角度校正,提高了效率和测量准确性,并提供不同位置的对比测量4.
37腔内探头槽4.
38端扫式经阴道电子凸阵扇扫探头,180°,9mmR,3-9MHz4.
39电子线阵探头,36mm,4-13MHz4.
40电子凸阵扇扫探头,60mmR,60°,2-6MHz(二)高频氩气电刀(智能型)1.
高频电刀1.
1输出功率自动调整型电刀,电切最大输出功率:300W,ENDOCUT模式时最大输出功率200W1.
2电切模式:纯切、混切1、混切、混切3、电凝功能:柔和电凝、强力电凝、喷射电凝、双极电凝.
1.
3具有消化镜切割模式(ENDOCUT模式,功率自动调整型凝切自动转换模式,与ERBEendocut模式相同),适用于内镜下息肉切除和十二指肠乳头切开1.
4功率峰值系统(PPS)用于动态补偿功率1.
5单极电凝两路输出可分别设置参数,1.
6单双极均具有电凝自动停止功能1.
7双极电凝模式具备自动启动(AUTOSTART)及延时启动功能1.
8能自动存储错误代码,便于维修1.
9具有中性安全的NESSY系统,输出错误监视功能和实时错误报警记忆,在不安全的情况下,设备将自动报警并切断功率和氩气输出2.
氩气控制器2.
1显示方式:LED或TFT显示屏操作直观快捷2.
2氩气流量控制范围:0.
1-10L/mil2.
3内镜/开放式手术模式选择键:内镜0.
1-4L/mil,开放式0.
5-10L/mil2.
4具有开机自检并自动冲洗管路功能2.
5具有氩气待机功能键(Standby),关闭后不影响电刀操作,打开后自动恢复原使用参数2.
6具有分级阻塞报警功能,完全阻塞时自动停机2.
7双气瓶供气,具有气瓶压力不足时报警并自动切换氩气瓶功能2.
8安全性能:属I类CF型3.
总体要求3.
1具备世界领先的技术性能和先进研发水平,以满足内镜治疗不断发展的需要3.
2具备能与各种内镜相配合使用,如胃镜、肠镜、十二指肠镜、支气管镜等4.
标准配置(主机与为原装同一品牌)4.
1高频电刀主机4.
2氩气控制器模块4.
3专用电刀台车4.
4一次性负极板4.
5负极板联线4.
6双踏板脚踏开关(防水防爆)4.
7氩气模块/高频电刀专用连接电缆,4针,0.
5m长4.
8氩气电极连接电缆,2m长4.
96升国标氩气瓶、减压阀4.
10消化用软管电极,直径2.
3mm,长2.
2m4.
11单极高频联线(软镜)(三)血小板恒温振荡保存箱1.
温控方式:双微处理机技术2.
噪音:≤50dB3.
温控范围:22.
0℃±2.
0℃4.
振荡频率:60周/分钟5.
报警温度:≤20℃、≥24℃6.
振荡幅度:50mm±5mm7.
振荡方式:连续往复(左右)、水平振荡8.
工作电源:单相三线180V~240V50HZ9.
外形尺寸:600*990*570(mm)(宽*高*深)10.
存放面积:370*300*35(mm)(宽*深*层高)*7层11.
存放袋数:14~21袋(机采)/28~42袋(手工分离)12.
特点:备用温度传感器探头,无需停机即可自行切换;故障自我诊断,有专门的故障显示窗口,可及时确认故障信息并快速排除故障;12.
3进口松下电机、连续运转无噪音,振荡平稳,性能优良;12.
4热反射镀膜钢化玻璃门;箱体四周采用优质热绝缘材料,厚度达42mm;配有门锁;12.
5记录方式:中文打印,能自行设置打印间隔时间,并能设置中文单位名称;12.
6箱体内部均采用不锈钢材料,抽屉式搁架,有效防止血小板滑落,且存取方便、易于清理;12.
7配备后备电池,可在断电情况下记录箱内温度12.
8制冷方式:R134a环保制冷剂、强制性风冷式;12.
9进口压缩机,制冷效果好;12.
10报警方式:声、光双重报警(蜂鸣器及指示红灯);具有警报静音开关;12.
11对停电、停振、门未关严、传感器失灵、电力不足、超低温、打印机故障等均能发出声光报警,并即时打印出错记录;12.
12预设数据接口,方便用户信息化管理.
12.
13具有医疗器械产品出口销售资格及出口销售记录.
第三章投标人须知一、总则1.
名词解释1.
1招标人:指采购人及其委托的采购代理机构1.
2投标人:已从采购代理机构购买招标文件并向采购代理机构提交投标文件的供应商.
2.
适用范围本招标文件仅适用于招标人组织的本次招标投标活动.
3.
合格的投标人3.
1凡有能力按照本招标文件规定的要求交付货物、工程和服务的投标单位均为合格的投标人.
3.
2投标人参加本次政府采购活动应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定并具备招标文件第一章"供应商资格条件"规定的条件.
3.
3联合投标时,联合体各方之间应当签订共同投标协议,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将共同投标协议连同投标文件一并提交.
联合体各方签订共同投标协议后,不得再以自己名义单独在同一项目中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目投标.
联合体中至少有一方完全满足投标人资格要求的特定条件.
联合投标时,联合体内最多允许有两家单位.

3.
4投标人应遵守中华人民共和国的有关法律、法规.
4.
投标费用无论招标投标过程中的做法和结果如何,投标人均自行承担所有与参加投标有关的全部费用.
5.
法律适用本次招标活动及由本次招标产生的合同受中华人民共和国的法律制约和保护.
6.
招标文件的约束力6.
l投标人一旦购买了本招标文件并在7个工作日内未对招标人提出书面质疑,即被认为接受了本招标文件中的所有条款和规定.
6.
2本招标文件由招标人负责解释.
二、招标文件7.
招标文件的组成7.
l招标文件由六部分组成,包括:第一章投标邀请书第二章用户需求书第三章投标人须知第四章合同条款第五章投标文件格式第六章评审方法和程序附表1初步审查表附表2技术商务评分表请仔细检查招标文件是否齐全,如有缺漏,请立即与招标人联系解决.
7.
2投标人被视为充分熟悉本招标项目所在地的与履行合同有关的各种情况,包括自然环境、气候条件、劳动力及公用设施等,本招标文件不再对上述情况进行描述.
7.
3投标人必须详阅招标文件的所有条款、文件及表格格式.
投标人若未按招标文件的要求和规范编制、提交投标文件,将有可能导致投标文件被拒绝接受,所造成的负面后果由投标人负责.
8.
招标文件的澄清若投标人对招标文件有疑点,可用书面形式(包括信函、传真、电传,下同)在投标截止时间15天前通知招标人,招标人将以书面形式进行答复,同时招标人有权将答复内容(包括所提问题,但不包括问题来源)分发给所有购买了同一招标文件的投标人.

9.
招标文件的更正或补充9.
l在投标截止时间前十五天,招标人均可对招标文件用更正公告的方式进行修正.
9.
2对招标文件的更正,将以书面形式通知所有投标人.
更正公告将作为招标文件的组成部分,对所有投标人有约束力.
9.
3当招标文件与更正公告的内容相互矛盾时,以招标人最后发出的更正公告为准.
9.
4投标人在收到更正公告后,应于一个工作日内正式书面回函招标人.
逾期不回的,招标人视同投标人已收到更正公告.
9.
5为使投标人有足够的时间按招标文件的更正要求修正投标文件,招标人有权决定推迟投标截止日期和开标时间,并将此变更书面通知所有购买了同一招标文件的投标人.
三、投标文件10.
投标文件的语言及度量衡10.
l投标文件以及投标人与招标人之间的所有书面往来都应用简体中文书写.
10.
2投标人已印刷好的资料如产品样本、说明书等可以用其他语言,但其中要点应附有中文译文.
在解释投标文件时,以译文为准.
10.
3除在招标文件第五章中另有规定外,度量衡单位应使用国际单位制.
10.
4本招标文件所表述的时间均为北京时间.
11.
投标文件的组成11.
l投标文件应包括下列部分(目录及有关格式按招标文件第五章"投标文件格式"要求):11.
1.
l投标函、投标报价及相关证明文件.
11.
1.
2投标人资格证明文件.
11.
2若投标人未按招标文件的要求提供资料,或未对招标文件做出实质性响应,将导致投标文件被视为无效.
12.
投标报价12.
1本次采购采用总承包方式,因此投标人的报价应包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有关的所有费用.
12.
2招标人不接受任何有选择的报价.
12.
3预中标人的投标报价超过采购预算的,必须征得采购人同意追加预算,否则,采购人有权拒绝预中标人,而递选下一个顺位排序人.
13.
投标货币投标报价均须以人民币为计算单位.
招标文件另有规定的,从其规定.
14.
投标保证金14.
1投标保证金是参加本项目投标的必要条件,保证金金额人民币:10000元/包人民币.
14.
2投标保证金缴纳方式:投标人必须在投标截止时间前将投标保证金按海南省人民政府政务服务中心电子招投标系统提示提交到指定账户并注明汇款单位,投标人在投标截止时间前投标保证金未到达海南省人民政府政务服务中心电子招投标系统指定账户,其投标将被拒绝.

14.
3投标保证金的退还14.
3.
l中标人:本项目在海南省人民政府政务服务中心电子招投标系统里发布中标通知书后,投标人需按照海南省人民政府政务服务中心电子招投标系统里的提示,上传相关资格证明文件后提交审核,审核通过后,投标保证金会在5个工作日内自动退还.

14.
3.
2落标的投标人:本项目在海南省人民政府政务服务中心电子招投标系统里发布中标通知后,投标人需按照海南省人民政府政务服务中心电子招投标系统里的提示,上传相关资格证明文件后提交审核,审核通过后,投标保证金会自动退还.

14.
3.
3流标项目由招标人或招标代理机构出具项目流标情况说明书,省政务中心将自动退回其保证金.
14.
3.
4退保证金申请资料受理地点和收件地址:海口市国兴大道9号海南省政务服务中心308室.
收件人:郑先生电话:0898-6535552014.
4网址:http://218.
77.
183.
48/site/notices/592.
htm14.
5发生下列情况之一,投标保证金将不予退还:(1)投标人在投标有效期内撤回投标;(2)中标人不按第30条规定签订合同;(3)投标人提供虚假材料谋取中标的;(4)采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的;(5)与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的;(6)向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的;15.
投标有效期15.
l投标有效期为从开标截止之日起计算的六十天,有效期短于此规定的投标文件将被视为无效.
15.
2在特殊情况下,招标人可于投标有效期满之前,征得投标人同意延长投标有效期,要求与答复均应以书面形式进行.
投标人可以拒绝接受这一要求而放弃投标,投标保证金将尽快无息退还.
同意这一要求的投标人,无需也不允许修改其投标文件,但须相应延长投标保证金的有效期.
受投标有效期制约的所有权利和义务均应延长至新的有效期.

16.
投标文件的数量、签署及形式16.
1投标文件一式柒份,固定胶装.
其中正本壹份,副本陆份.
16.
2提供电子word文档1份,并将U盘(U盘上请标明公司名称)密封在"唱标信封"中,电子介质的投标文件与纸质投标文件具有同等的法律效力.
16.
3投标文件须按招标文件的要求执行,每份投标书均须在封面上清楚标明"正本"或"副本"字样,"正本"和"副本"具有同等的法律效力;"正本"和"副本"之间如有差异,以正本为准.

16.
4投标文件正本中,文字材料需打印或用不褪色墨水书写.
投标文件的正本须经法人代表或授权代表签署和加盖投标人公章.
16.
5投标文件如有错误必须修改时,修改处须由法人代表或授权代表签名或加盖公章.
四、投标文件的递交17.
投标文件的密封及标记17.
l投标人应将投标文件正本和所有副本分别密封在两个投标专用袋(箱)中(正本一包,副本一包),并在投标专用袋(箱)上标明"正本"、"副本"字样,封口处应加盖骑缝章.
17.
2投标专用袋(箱)上须按招标人提供的格式注明:(l)采购编号及项目名称:(2)分包号(如有的话):(3)投标人的名称、地址、联系人、电话和传真:17.
3投标文件未按第17.
l和17.
2条规定书写标记和密封者,招标人不对投标文件被错放或先期启封负责.
17.
4投标人提交投标文件时应备有一个"唱标信封",并将下列内容单独密封入该信封,再将其封装于投标文件正本封套内:(1)从投标文件正本中复印的开标一览表;(2)交纳投标保证金证明文件的复印件;(3)投标函.
18.
投标截止时间18.
l投标人须在招标文件第一章规定的投标截止时间前将投标文件送达招标人规定的投标地点.
18.
2若招标人按9.
5条规定推迟了投标截止时间,招标人和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应以新的截止时间为准.
19.
迟交的投标文件在投标截止时间后递交的投标文件,招标人将拒绝接受.
20.
投标文件的修改和撤回20.
l投标人在提交投标文件后可对其进行修改或撤回,但必须使招标人在投标截止时间前收到该修改的书面内容或撤回的书面通知,该书面文件须由法人代表或其授权代表签署.
20.
2投标文件的修改文件应按第16条规定签署,正、副本分别密封,并按第17.
2条规定标记,还须注明"修改投标文件"和"开标前不得启封"字样.
修改文件须在投标截止时间前送达招标人规定的投标地点.
上述补充或修改若涉及投标报价,必须注明"最终唯一报价"字样,否则将视为有选择的报价.

20.
3投标人不得在投标截止时间以后修改投标文件.
20.
4投标人不得在投标截止时间起至投标有效期满前撤回投标文件,否则投标保证金将被没收.
该投标人的投标文件不予退还.
五、开标及评标21.
开标21.
l招标人按招标文件第一章规定的时间和地点开标.
采购人代表、招标人有关工作人员参加.
政府采购主管部门、监督部门、国家公证机关公证员由其视情况决定是否派代表到现场进行监督.
21.
2投标人应委派授权代表参加开标活动,招标人有权要求参加开标的代表持本人身份证件签名报到以证明其出席.
未派授权代表或不能证明其授权代表身份的,招标人对投标文件的处理不承担责任.
21.
3开标时,招标人、公证员(如有)或投标人代表将查验投标文件密封情况,确认无误后拆封唱标,公布每份投标文件中"开标一览表"的内容,以及招标人认为合适的其他内容,招标人将作开标记录.
21.
4若投标文件未密封,或投标人未按招标文件规定提交投标保证金(包括投标保证金不符合第14条规定),招标人将拒绝接受该投标人的投标文件.
21.
5按照第19条规定,同意撤回的投标文件将不予拆封.
22.
评标委员会评标委员会由采购人的代表和有关专家共7人以上的单数组成,其中专家的人数不得少于成员总数的2/3,专家均从政府采购专家库中随机抽取产生.
负责评审所有投标文件并推荐中标侯选人.
23.
对投标文件的资格性审查和符合性审查23.
l资格性审查的内容包括:(1)投标人资格是否符合招标文件规定的条件(2)投标文件递交情况:正本和副本数量(3)投标文件签署情况23.
2符合性审查的内容包括:(1)投标文件内容是否齐全(2)对招标文件的响应是否存在重大负偏离以上资格性审查和符合性审查的内容只要有一条不满足,则投标文件无效.
23.
3所谓偏离是指投标文件的内容高于或低于招标文件的相关要求.
所谓重大负偏离是指投标人所投标的范围、质量、数量和交货期限等明显不能满足招标文件的要求.
重大负偏离的认定须经评标委员会三分之二以上无记名投票同意.

23.
3.
1判断投标文件的响应与否只根据投标文件本身,而不寻求外部证据.
23.
4评标委员会在初审中,对算术错误的修正原则如下:23.
4.
l开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的,以开标一览表为准23.
4.
2投标文件的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;23.
4.
3总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;23.
4.
4单价金额小数点有明显错位的,以总价为准并修改单价.
23.
4.
5若投标人不同意以上修正,投标文件将视为无效.
24.
投标文件的澄清24.
1在评标期间,评标委员会有权要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容进行澄清.
投标人应派授权代表和技术人员按评标委员会通知的时间和地点接受询标.

24.
2评标委员会认为有必要,可要求投标人对某些问题作出必要的澄清、说明和纠正.
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,由其授权的代表签字,并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.
投标人的书面澄清材料作为投标文件的补充,24.
3投标供应商不按评标委员会规定的时间和地点作书面澄清,将视为放弃该权利.
24.
4并非每个投标人都将被询标.
25.
评标及定标25.
1招标人、评标委员会分别对通过资格性审查和符合性审查的投标文件进行评价和比较.
25.
2评标委员会按招标文件"附则"中公布的评标办法对每份投标文件进行评审,确定中标候选人.
最低投标价等任何单项因素的最优不能作为中标的保证.
25.
3关于政策性加分25.
3.
1所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期节能清单的,其评标价=投标报价*(1-2%);投标人所投产品满足此规定的,必须提供声明函并提供相关证明文件.
25.
3.
2所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期环保清单的,其评标价=投标报价*(1-1%);投标人所投产品满足此规定的,必须提供声明函并提供相关证明文件.
25.
3.
3投标人为小型和微型企业(含联合体)的情况:(1)中小企业的认定标准:1)提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他中小企业制造的货物,不包括提供或使用大型企业注册商标的货物;2)本规定所称中小企业划分标准,是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准(工信部联企业〔2011〕300号);3)小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的,视同为中型企业;小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的,视同为大型企业.
(2)具体评审价说明:1)投标人为小型或微型企业,其评审价=投标报价*(1-6%);2)投标人为联合体投标,联合体中有小型或微型企业且联合协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,其评审价=投标报价*(1-2%).
(3)投标人为工信部联企业〔2011〕300号文规定的小型和微型企业(含联合体)的,必须如实填写"中小企业声明函"(内容、格式见财库〔2011〕181号),并提供中小企业认定机构的证明材料,否则无效.

如有虚假骗取政策性加分,将依法承担相应责任.
26.
评标过程保密26.
l在宣布中标结果之前,凡属于审查、澄清、评价、比较投标文件和中标意向等有关信息,相关当事人均不得泄露给任何投标人或与评标工作无关的人员.
26.
2投标人不得探听上述信息,不得以任何行为影响评标过程,否则其投标文件将被作为无效投标文件.
26.
3在评标期间,招标人将有专门人员与投标人进行联络.
26.
4招标人和评标委员会不向落标的投标人解释落标原因,也不对评标过程中的细节问题进行公布.
六、授标及签约27.
定标原则评标委员会将严格按照招标文件的要求和条件进行评标,根据评标办法推荐出一至三人为中标候选人,并标明排列顺序.
采购人将确定排名第一的中标候选人为中标人并向其授予合同.
排名第一的中标候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同,或者本文件规定应当提交履约保证金而在规定期限未能提交的,采购人将把合同授予排名第二的中标候选人.
排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的,采购人将把合同授予排名第三的中标候选人.
中标人将在海南省人民政府网上公示.

28.
质疑处理投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向招标人提出质疑.
非书面形式、七个工作日之外以及匿名的质疑将不予受理.

29.
中标通知29.
l采购代理机构应按评审报告的评审结果向预中标供应商发出中标通知书.
29.
2中标人收到中标通知书后,须立即以书面形式回复招标人,确认中标通知书已收到,并同意接受(若到招标人领取则无需回复).
29.
3中标通知书将是合同的一个组成部分.
30.
签订合同30.
l中标人应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订中标合同,否则投标保证金将不予退还,给招标人造成损失的,投标人还应承担赔偿责任.
30.
2招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同.
30.
3签订合同后,中标人不得将货物、工程及其他相关服务进行转包.
未经采购人同意,中标人不得采用分包的形式履行合同.
否则招标人有权终止合同,中标人的履约保证金(如有)将不予退还.
转包或分包造成采购人损失的,中标人还应承担相应赔偿责任.

31.
采购代理服务费本次采购活动采购代理服务费由中标供应商向海南政采招投标有限公司支付.
第四章合同条款合同通用条款1.
定义本合同下列术语应解释为:(l)"合同"系指甲方和乙方(以下简称合同双方)签署的、合同格式中列明的合同双方所达成的协议,包括所有的、附录和构成合同的所有文件.
(2)"合同价"系指根据合同规定,乙方在完全履行合同义务后甲方应付给乙方的价格.
(3)"货物(含软件及相关服务)"系指乙方按合同要求,须向甲方提供的一切设备、机械、仪器、备件、工具、技术及手册等有关资料.
"工程"系指按合同要求进行施工.
(4)"服务"系指根据合同规定乙方承担与供货有关的所有辅助服务,如运输、保险以及其它的服务,如安装、调试、提供技术援助、培训及其他类似的义务.
(5)"甲方"系指购买货物(含软件及相关服务)的单位.
(6)"乙方"系指根据合同规定提供货物(含软件及相关服务)和服务的制造商或代理商.
(7)"现场"系指将要进行货物(含软件及相关服务)安装和调试的地点.
2.
技术规范提交货物(含软件及相关服务)的技术规范应与招标文件的技术规范和技术规范(如果有的话)及其投标文件的规格响应表(如果被甲方接受的话)相一致.
若技术规范中无相应说明,则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准.

3.
专利权乙方须保障甲方在使用该货物(含软件及相关服务)或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权、版权、专有技术等权利的指控.
如果任何第三方提出侵权指控,乙方须与第三方交涉并承担可能发生的一切损失和费用.

4.
包装要求4.
l除合同另有规定外,乙方提供的全部货物(含软件及相关服务),均应采用相应的标准保护措施进行包装,使包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防粗暴装卸,确保货物(含软件及相关服务)安全无损运抵现场.
由于包装不善所引起的货物(含软件及相关服务)锈蚀、损坏和损失均由乙方承担.

4.
2每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格证.
5.
装运标志5.
1乙方应在每一包装箱邻接的四侧用不褪色的油漆以醒目的中文字样做出下列标记:(l)收货人(2)合同号(3)装运标志(4)收货人代号(5)目的地(6)货物(含软件及相关服务)名称、品目号和箱号(7)毛重/净重(8)尺寸(长X宽X高,以厘米计)5.
2如果货物(含软件及相关服务)单件重量在两吨或两吨以上,乙方应在每件包装箱的两侧用中文和适当的运输标志标明"重心"和"吊装点",以便装卸和搬运.
根据货物(含软件及相关服务)的特点和运输的不同要求,乙方应在包装箱上清楚地标有'小心轻放"、"勿倒置"、"防潮"等字样和其他适当的标记.

5.
3因缺少装运标志或者装运标志不明确导致货物在运输、装卸过程中产生的损失,乙方应承担相应的过错责任.
6.
交货方式6.
l交货方式一般为下列其中一种,具体在合同专用条款中规定.
6.
1.
l现场交货:乙方负责办理运输和保险,将货物(含软件及相关服务)运抵现场.
有关运输和保险的一切费用由乙方承担.
所有货物(含软件及相关服务)运抵现扬的日期为交货日期.
6.
1.
2工厂交货:由乙方负责办理运输和保险事宜.
运输费和保险费由甲方承担.
运输部门出具收据的日期为交货日期.
6.
1.
3甲方自提货物(含软件及相关服务):由甲方在合同规定地点自行办理提货.
提单日期为交货日期.
6.
2乙方应在合同规定的交货期前30天以电报、传真或电传形式将合同号、货物(含软件及相关服务)名称、数量、包装箱件数、总毛重、总体积(立方米)和备妥交货日期通知甲方.
同时乙方应用挂号信将详细交货清单一式六份包括合同号、货物(含软件及相关服务)名称、规格、数量、总毛重、总体积(立方米)、包装箱件数和每个包装箱的尺寸(长X宽X高)、单价、总价和备妥待交日期以及对货物(含软件及相关服务)在运输和仓储的特殊要求和注意事项通知甲方.

6.
3在现场交货和工厂交货条件下,乙方装运的货物(含软件及相关服务)不应超过合同规定的数量或重量.
否则,乙方应对超运部分的数量或重量而引起的一切后果负责.
7.
装运通知现场交货或工厂交货条件下的货物(含软件及相关服务),在乙方已通知甲方货物(含软件及相关服务)已备妥待运输后24小时之内,乙方应将合同号、货名、数量、毛重、总体积(立方米)、发票金额、运输工具名称及启运日期,以电报、传真或电传通知甲方.
如因乙方延误将上述内容用电报、传真或电传通知甲方,由此引起的一切损失应由乙方负担.

8.
保险如果货物(含软件及相关服务)是按现场交货方式报价的,由乙方办理货物(含软件及相关服务)运抵现场这一段的保险,保险以人民币按照发票金额的110%投保"一切险",保险范围包括乙方承诺装运的货物(含软件及相关服务);如果货物(含软件及相关服务)是按工厂交货或甲方自提货物(含软件及相关服务)方式报价的,其保险由甲方办理.

9.
付款方式付款方式见合同专用条款.
10.
技术资料合同项下技术资料(除合同专用条款规定外)将以下列方式交付:10.
l合同生效后60天之内,乙方应将每台设备和仪器的中文技术资料一套,如目录索引、图纸、操作手册、使用指南、维修指南和服务手册等交给甲方.
10.
2另外一套完整的上述资料应包装好随每批货物(含软件及相关服务)一起发运.
10.
3如果甲方确认乙方提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,乙方将在收到甲方通知后3天内将这些资料免费交给甲方.
11.
质量保证11.
l乙方应保证货物(含软件及相关服务)是全新的,未使用过的,是用一流的工艺和最佳材料制造而成的,并完全符合合同规定的质量、规格和性能要求.
乙方应保证所提供的货物(含软件及相关服务)经正确安装、正常运转和保养在其使用寿命期内应具有满意的性能.
在货物(含软件及相关服务)质量保证期内,乙方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而造成的任何不足或故障负责.

11.
2根据甲方按检验标准自己检验的结果或当地商检部门检验结果,或者在质量保证期内,如果货物(含软件及相关服务)的数量、质量或规格与合同不符,或证实货物(含软件及相关服务)是有缺陷的,包括潜在缺陷或使用不符合要求的材料等,甲方应在一个月内以书面形式通知乙方,提出索赔.

11.
3乙方在收到通知后三十天内应免费维修或更换有缺陷的货物(含软件及相关服务)或部件.
11.
4如果乙方在收到通知后三十天内没有弥补缺陷,甲方可采取必要的补救措施,但风险和费用将由乙方承担.
11.
5除合同专用条款规定外,合同项下货物(含软件及相关服务)的质量保证期为自货物(含软件及相关服务)通过最终验收起12个月.
12.
检验及安装12.
l在交货前,制造商应对货物(含软件及相关服务)的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验,并出具一份证明货物(含软件及相关服务)符合合同规定的证书.
该证书将作为申请付款单据的一部分,但有关质量、规格、性能、数量或重量的检验不应视为最终检验.
制造商检验的结果和细节应在证书中加以说明.

12.
2货物(含软件及相关服务)运抵现场后,甲方将对货物(含软件及相关服务)的质量、规格、数量和重量进行检验,并出具检验证书.
如发现货物(含软件及相关服务)的规格或数量或两者都与合同不符,甲方有权在货物(含软件及相关服务)运抵现场后90天内,根据甲方按检验标准自己检验的结果或当地商检部门出具的检验证书向乙方提出索赔,除责任由保险公司或运输部门承担的之外.

12.
3如果货物(含软件及相关服务)的质量和规格与合同不符,或在第11条规定的质量保证期内证实货物(含软件及相关服务)是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料,甲方将有权向乙方提出索赔.

12.
4甲方有权提出在货物(含软件及相关服务)制造过程中派人到制造厂进行监造,乙方有义务为甲方监造人员提供方便.
12.
5制造厂对所供货物(含软件及相关服务)进行机械运转试验和性能试验时,必须提前通知甲方.
12.
6货物(含软件及相关服务)的安装按招标文件第五章要求进行.
13.
索赔13.
1除责任应由保险公司或运输部门承担的之外,甲方有权根据甲方按检验标准自己检验的结果或当地商检部门出具的商检证书向乙方提出索赔.
13.
2在第11条和第12条规定的检验期和质量保证期内,如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任,乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜:(1)乙方同意退货,并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方,并承担由此发生的一切损失和费用,包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物(含软件及相关服务)所需的其它必要费用.

(2)根据货物(含软件及相关服务)的低劣程度、损坏程度以及甲方遭受损失的数额,经买卖双方商定降低货物(含软件及相关服务)的价格.
(3)用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物(含软件及相关服务)来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分,乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切直接费用.
同时,乙方应按合同第11条规定,相应延长修补或被更换部件或货物(含软件及相关服务)的质量保证期.

13.
3如果在甲方发出索赔通知后30天内,乙方未能答复,上达索赔应视为已被乙方接受.
若乙方未能在甲方提出索赔通知后30天内或甲方同意的更长时间内,按照第13.
2条规定的任何一种方法解决索赔事宜,甲方将从已付款或从乙方开具的履约保证金中扣回索赔金颔.
如果这些金额不足以补偿索赔金额,甲方有权向乙方提出不足部分的补偿.

14.
拖延交货14.
l乙方应按照合同专用条款中规定的交货期交货和提供服务.
14.
2如果乙方毫无理由地拖延交货,将受到以下制裁:没收履约保证金,加收违约损失赔偿和/或终止合同.
14.
3在履行合同过程中,如果乙方遇到不能按时交货和提供服务的情况,应及时以书面形式将不能按时交货的理由、延误时间通知甲方.
甲方在收到乙方通知后,应进行分析,可通过修改合同,酌情延长交货时间.

15.
违约赔偿除第16条规定的不可抗力外,如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务,甲方可从货款中扣除违约赔偿费,赔偿费应按每周迟交货物(含软件及相关服务)或未提供服务交货价的1%计收.
但违约损失赔偿费的最高限额为迟交货物(含软件及相关服务)或没有提供服务的合同价的5%.
一周按7天计算,不足7天按一周计算.
甲方有权终止合同,并按合同约定及法律规定追究乙方的违约责任.

16.
不可抗力16.
l如果双方中任何一方由于战争、严重火灾、水灾、台风和地震以及其它经双方同意属于不可抗力的事故,致使合同履行受阻时,履行合同的期限应予以延长,延长的期限应相当于事故所影响的时间.
16.
2受事故影响的一方应在不可抗力事故发生后尽快以电报、传真或电传通知另一方,并在事故发生后14天内,将有关部门出具的证明文件用特快专递寄给或送给另一方.
如果不可抗力影响时间延续120天以上,双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议.

17.
税费17.
l中国政府根据现行税法对甲方征收的与本合同有关的一切税费均由甲方承担.
17.
2中国政府根据现行税法对乙方征收的与本合同有关的一切税费均由乙方承担.
17.
3在中国境外发生的与执行本合同有关的一切税费均由乙方承担.
18.
仲裁18.
l买卖双方应通过友好协商,解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端,如果协商仍得不到解决,任何一方均可按"中华人民共和国合同法"规定提交调解和仲裁.
18.
2仲裁裁决应为终局裁决,对双方均具有约束力.
18.
3仲裁费除仲裁机构另有裁决外应由败诉方负担.
18.
4在仲裁期间,除正在进行仲裁的部分外,合同其它部分继续执行.
19.
违约终止合同19.
l乙方有下列违约情况之一,并在收到甲方违约通知后的合理时间内,或经甲方书面认可延长的时间内未能纠正其过失,甲方可向乙方发出书面通知,终止部分或全部合同.
在这种情况下,并不影响甲方向乙方提出索赔.

(l)如果乙方未能在合同规定的期限或甲方同意延期的限期内提供全部或部分货物(含软件及相关服务);(2)如果乙方未能履行合同规定的其它义务.
19.
2在甲方根据第20.
l条规定,终止了全部或部分合同,甲方可以依其认为适当的条件和方式购买与未交货物(含软件及相关服务)类似的货物(含软件及相关服务),乙方应对购买类似货物(含软件及相关服务)所超出的费用负责.
而且乙方还应继续执行合同中未终止的部分.

20.
破产终止合同如果乙方破产或无清偿能力,甲方可在任何时候以书面通知乙方终止合同,该终止合同以不损害或影响甲方已经采取或将采取补救措施的权利.
21.
转让与分包21.
l未经甲方事先书面同意,乙方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务.
21.
2对投标中没有明确分包的合同,乙方应书面通知甲方本合同中将分包的全部分包合同,在原投标文件中或后来发出的分包通知均不能解除乙方履行本合同的义务.
22.
适用法律本合同应按中华人民共和国的法律进行解释.
23.
合同生效及其它23.
1合同在双方签字盖章后生效.
23.
2如需修改或补充合同内容,经协商,双方应签署书面修改或补充协议并经招标人鉴证,该协议将作为本合同的一个组成部分.
24.
合同适用本合同通用条款适用货物和服务类采购项目,工程类项目的合同通用条款按建设部门颁发的有关标准通用合同执行.
合同专用条款部分甲方:乙方:甲乙双方根据2016年月日(项目编号:HNZC2016-119-001、保亭县人民医院医疗设备采购)公开招标采购结果及招标文件的要求,经协商一致,达成如下货物购销合同:一、货物及其数量、金额等序号采购货物名称规格型号数量单价总价免费质保期交货时间合同总金额:人民币(大写)甲方联系人:固定电话:乙方联系人:固定电话:二、交货地点:三、付款:见用户需求书.
四、合同纠纷处理:本合同执行过程中发生纠纷,作如下处理:1、由甲乙双方协商处理.
2、申请仲裁.
仲裁机构为海南省经济仲裁委员会.
3、提起诉讼.
诉讼地点为采购人所在地.
五、合同生效:本合同由甲乙双方签字盖章后生效.
六、合同鉴证:集中采购机构应当在本合同上签章,以证明本合同条款与招标文件、投标文件的相关要求相符并且未对采购货物和技术参数进行实质性修改.
七、组成本合同的文件包括:(一)合同通用条款和专用条款;(二)乙方的开标一览表及投标报价明细表;(三)中标通知书;(四)甲乙双方商定的其他必要文件.
上述合同文件内容互为补充,如有不明确,由甲方负责解释.
八、合同备案本合同一式四份,中文书写.
甲方、乙方、招标人各执一份,另外一份由招标人报政府采购管理部门备案.
甲方:盖章)地址:法定(授权)代表人:二〇一六年月日乙方:盖章)地址:法定(授权)代表人:二〇一六年月日户名:开户银行:账号:采购代理机构声明:本合同标的经采购代理机构依法定程序采购,合同主要条款内容与招投标文件的内容一致.
采购代理机构:海南政采招投标有限公司(盖章)地址:海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座经办人:二〇一六年月日第五章投标文件格式注:请投标人按照以下文件的要求格式、内容,顺序制作投标文件,并请编制目录及页码,否则可能将影响对投标文件的评价.
一、投标函、投标报价及项目相关文件1、投标函海南政采招投标有限公司:你们号招标文件(包括更正公告,如果有的话)收悉,我们经详细审阅和研究,现决定参加投标.
(1)我们郑重承诺:我们是符合《政府采购法》第22条规定的供应商,并严格遵守《政府采购法》第77条的规定.
(2)我们接受招标文件的所有的条款和规定.
(3)我们同意按照招标文件第三章"投标人须知"第15条的规定,本投标文件的有效期为从投标截止日期起计算的六十天,在此期间,本投标文件将始终对我们具有约束力,并可随时被接受.
如果我们中标,本投标文件在此期间之后将继续保持有效.

(4)我们同意提供采购人要求的有关本次采购的所有资料.
(5)我们理解,你们无义务必须接受投标价最低的投标,并有权拒绝所有的投标.
同时也理解你们不承担我们本次投标的费用.
(6)如果我们中标,为执行合同,我们将按投标人须知有关要求提供必要的履约保证.
投标人名称:公章)地址:邮编:电话:传真:法定代表人或被授权人(签字)职务:日期:2、开标一览表项目名称&项目编号:12345678序号货物名称品牌型号原产地及制造厂名数量单价单项总价交货期交货地点:投标报价总计:人民币(大写)投标人名称(公章)法定代表人或被授权人(签字)注:①投标报价应包括招标文件所规定的采购范围的全部内容;②报价总计包含运费、税费、安装调试费等一切相关费用.
表内"序号"应与"用户需求书"中设备清单的"序号"一致3、技术和服务要求响应表说明:投标人必须仔细阅读招标文件中所有技术规范条款和相关服务要求,并对所有技术规范和服务要求偏离的条目列入下表,未列入下表的视作投标人不响应.
投标人必须根据所投产品的实际情况如实填写,评委会如发现有虚假描述的,该投标文件作废标处理.

序号原技术规范和服务要求条款描述投标人技术规范和服务要求条款描述偏离情况说明(+/-/=)123投标人名称(公章)法定代表人或被授权人(签字):注:1、此表为表样,行数可自行添加,但表式不变.
2、投标人根据系统方案添加的设备、材料等也请列出.
3、请在"投标人技术规范和服务要求条款描述"中列出所投设备的详细技术参数和服务要求情况.
4、是否偏离用符号"+、=、-"分别表示正偏离、完全响应、负偏离,必须逐次对应响应.
4、产品质量及服务承诺书此承诺由供应商根据自身实际情况并结合招标文件相关要求据实填写,格式由投标人自定,主要内容应包括:质量保证、售后服务体系、人员、零配件等来源渠道和价格、日常维护费用等(分质保期内和期后两个时间段)投标人名称(公章):法定代表人或被授权人(签字):签发日期:20年月日5、项目验收方案(格式自定)投标人名称(公章):法定代表人或被授权人(签字):签发日期:20年月日6、项目培训方案(格式自定)投标人名称(公章):法定代表人或被授权人(签字):签发日期:20年月日注:①4-6项均须法定代表人或被授权人签字并加盖投标单位公章②1-3项为必须提供的内容,未提供或未按要求提供将不能通过符合性审查二、资格证明文件(以下内容必须提供,未提供或未按要求提供将不能通过符合性审查)1、提供企业营业执照、税务登记证、组织代码证(副本复印件加盖公章)2、提供2016年任意一个月份的社保和税收证明.
(复印件加盖公章)3、提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证,投标产品须提供中华人民共和国医疗器械注册证,非医疗器械须提供该产品的产品合格证.
4、投标保证金证明单据5、法定代表人授权书格式法定代表人授权书致海南政采招投标有限公司:兹授权:先生/女士作为我公司的合法授权代理人,参加海南政采招投标有限公司组织的(项目编号:HNZC2016-119-001、保亭县人民医院医疗设备采购)项目的政府采购活动.
授权权限:全权代表本公司参与上述采购项目的公开招标采购活动,并负责一切投标文件的提供与确认,其签字与我司公章具有相同的法律效力.
有效期限:与招标文件中标注的投标有效期相同,自法定代表人签字之日起生效.

被授权人:亲笔签名)联系电话:职务:身份证号码:公司名称:公章)营业执照号码:法定代表人:(亲笔签名)联系电话:职务:身份证号码:生效日期:20年月日注:本授权书内容不得擅自修改.
6、制造厂商授权书海南政采招投标有限公司:作为设在(制造厂家地址)的制造/生产(货物名称)的(制造厂家名称)在此以制造厂的名义授权(投标人名称和地址)用我厂制造的上述货物参加海南政采招投标有限公司组织的(项目编号:HNZC2016-119-001、保亭县人民医院医疗设备采购)项目的公开招标采购活动及后续的合同谈判和签署合同.

我们在此保证以合作人来约束自己,并为上述投标人就此次采购而提交的货物承担全部质量保证责任及按招标文件要求提供售后服务.
我方于年月日签署本文,以此为证.
投标人名称:出具授权书的制造厂家名称:姓名:制造厂授权代表签字)职务:公章:日期:注:1、授权出具单位如有内部格式授权书,可以按其格式出具,但必须包含上述格式文件的意思表达.
2、制造厂盖章可以为公章或授权专用章.
7、近三年无重大违法记录声明函海南政采招投标有限公司:本公司声明如下:本单位在参加(项目编号:HNZC2016-119-001、保亭县人民医院医疗设备采购)项目的政府采购活动近三年内,未有任何违法行为记录.
投标人名称(公章):法定代表人或被授权人(签字):签发日期:20年月日三、其他资料1、投标人概况:包括简要历史、既往同类项目的完成情况、投标人技术能力简要介绍(字数控制在二页纸以内).
2、投标人认为对其中标有利的其它书面材料.
第六章评审办法和程序一、评标办法(一)评审规则评标办法采用综合评分法.
综合评分法评标步骤:先进行初步评审,再进行技术、商务(包括:验收方案、培训方案)的详细评审.
只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审.
综合评分及其统计:按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定,评标委员会成员分别就各个投标人的技术、商务状况,其对招标文件要求的响应情况进行评议和比较,评出各投标人的总分,评分的算术平均值即为该投标人的合计得分.
合计得分与投标报价份(投标报价的分值计算由招标人工作人员负责计算)相加得出综合得分.
综合得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
综合得分和投标报价均相同的,按技术指标由优至劣顺序排列.
综合得分最高的投标人为第一中标候选供应商,综合得分次高的投标人为第二中标候选供应商,以此类推,评标委员会推荐出一至三名中标候选供应商.

(二)初步评审1.
招标人、评标委员会根据"初步评审表"对投标文件的资格性和符合性进行评审,只有对"初步评审表"所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审.
对是否实质性响应招标文件的要求有争议的投标内容,评标委员会将以记名方式表决,得票超过半数的投标人有资格进入下一阶段的评审,否则将被淘汰.

招标人、评标委员会将审查投标文件是否完整、有关资格证明文件是否齐全有效、是否提交投标保证金、文件签署是否合格、投标有效期是否满足要求、投标文件的总体编排是否基本有序等.
在详细评审之前,评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
无效投标的认定投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标投标人未按要求提供企业法人营业执照;投标人未提交投标保证金或金额不足的;投标有效期不足的;投标人未提交法人授权委托书的;投标文件未按招标文件规定要求填写投标内容及签名盖章的;投标价不是固定价或投标价不是唯一的;对招标文件的响应存在重大负偏离的;(三)详细评审本项目采用如下综合打分法,总分为100分,具体打分方法如下:项目评定标准及评分表见评审评分表评分项目技术商务评分价格评分权重70%30%1、价格占30分:将所有通过符合性筛选的投标报价中最低价为评标基准价,其价格分为满分(30分).
其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*30分.

2、整个项目的技术商务分占70分,具体由评委根据投标人的投标文件中《技术要求响应表》及有关投标人的质量保证、售后服务说明等资料说明等情况打分.
其中价格评审按如下方法处理:投标人不得以低于成本的报价竞标.
如果评标委员会发现投标人的报价明显低于其他投标报价,使得其投标报价可能低于其个别成本的,将要求该投标人作书面说明并提供相关证明材料.
投标人不能合理说明或不能提供相关证明材料的,评标委员会将认定该投标人以低于成本报价竞标,其投标作无效投标处理.

投标人在投标报价时,虽然报价未低于设备成本,技术参数、规格配置也符合招标文件的要求,但设备的实际应用情况(如精确度、稳定度和耐用度等)名不符实.
经由三分之二(含三分之二)以上评标委员会成员以记名方式投票通过认定为名不符实的,其投标作无效投标处理.