xxy41902病人基因XXY是由什么原因所致

伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因

解析：1、XXY可能是雄性个体减数第一次同源染色体未分离，即得的精子是：XY和0两种类型，当XY与X结合，就形成XXY的个体。

也可能是雌性个体第一次减数分裂XX未分离或者是第二次减数分裂X的着丝点分开，但姐妹染色单体未分开，形成异常的卵细胞XX，当它与Y结合就形成XXY的个体。

2、X0可能是雄性个体产生的精子异常，没有Y或X染色体，当含有X染色体的卵细胞与0结合，就得到X0的个体。

也可能是雌性个体产生的卵细胞异常，没有X染色体，当它与X的精子结合，就形成X0的个体。

3、XYY是雄性个体产生精子过程中第二次减数分裂Y染色体未分开，形成YY的精子，当与X的染色体结合，就形成XYY的个体。

4、XXX可能是雌性个体减数第一次或第二次分裂不正常，形成了XX的卵细胞，也有可能是雄性个体形成精子的过程中X的染色体第二次减数分裂不正常，形成XX的精子。

下XXY和XYY 是怎么形成的

晕，XXY和XYY都只是性染色体变异而已，与什么第24染色体无关。

同时人类的Y染色体有强烈的男性化作用，所以一般XXY，XYY等异常染色体个体都会有男性化的特征出现，或者说是性别分化时趋向男性。

而XXX为女性。

人的XXY型基因叫做Klinefelter综合症 患者外貌是男性,身长较一般男性高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成。

用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，只能一般较差。

患者无生育能力。

人类性染色体XXY个体是怎样形成的？遗传中哪里出了问题？

有三种可能 其一，精原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离，因此产生了XY的精子，再与X的卵细胞结合。

其二，卵原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离，因此产生了XX的卵细胞，再与Y的精子结合。

其三，卵原细胞的减数第二次分裂是着丝点分裂后移向同一级，因此产生了XX的卵细胞，再与Y的精子结合。

染色体核型为47,xxy，什么意思？男性

46条 人类的23对常染色体 因为每对有二条 一条来自父方一条来自母方又叫一对同源染色体 现在看你写的有47 是不是出现常染色体也异常了 多出来一条常染色体，像这种染色体异常会出现多种遗传病 容易流产夭折 畸形 XXY本来指的是性染色体 正常男性性染色体应为 XY 现在出现XXY 说明是染色体异常遗传病了 根据其性染色体组成可以发现 应该是卵细胞或者是精细胞出现异常 卵细胞异常 XX这样的异常卵细胞 +正常的含Y染色体的精细胞 精细胞异常 XY这样的异常精细胞+正常的含X染色体的卵细胞 本来正常的应该是：含X的卵细胞+含Y的精细胞 XXY这样的个体还是可以存活的 只不过 即会出现女性特征也有男性特征 据研究性格也比较特别。

病人基因XXY是由什么原因所致

选C 题目问的是那种情况不可能导致该状况 A初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧会导致产生两个含XY的精细胞和两个不含性染色体的精细胞 含XY的精细胞与正常卵细胞结合 会形成XXY C，次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧会产生含YY的和含XX的精细胞 无论那个与正常卵细胞结合都不会产生XXY的情况