郑州市第一人民医院2018年财政资金

医疗设备采购项目招标文件采购编号:郑财招标采购-2018-241采购人:郑州市第一人民医院采购代理机构:河南大明建设工程管理有限公司二0一八年九月目录第一章招标公告3第二章供应商须知前附表6第三章供应商须知11第四章投标文件的编制与递交16第五章投标报价19第六章开标及资格审查20第七章评标、定标24第八章评标标准和办法26第九章中标通知及合同授予31第十章合同(格式)31第十一章提供的格式文件:及附表35第十二章技术要求77第一章招标公告1.
招标条件本招标项目郑州市第一人民医院2018年财政资金医疗设备采购项目,资金来自财政资金+单位自筹,采购人为郑州市第一人民医院,采购代理机构为河南大明建设工程管理有限公司.
项目已具备招标条件,通过公开招标的形式邀请符合条件的医疗设备生产企业或经营企业参加.

2.
项目概况2.
1项目名称:郑州市第一人民医院2018年财政资金医疗设备采购项目2.
2采购编号:郑财招标采购-2018-2412.
3采购人:郑州市第一人民医院2.
4交货期:合同签订后10日历天2.
5交货地点:采购人指定地点2.
6标包划分:标包拟采购设备名称预算金额数量备注包1中高端全身彩色多普勒超声诊断仪(妇产)190万1台国产或进口包2高端便携式彩色多普勒超声诊断仪80万1台国产或进口包3高端全身彩色多普勒超声诊断仪240万1台国产或进口包4中高端全身多普勒超声诊断仪(全身)180万1台国产或进口包5全脊柱椎间孔镜系统328万1台国产或进口2.
7政府采购政策:国办发〔2007〕51号文件、财库〔2004〕185号文件、财库〔2006〕90号文件、财库〔2011〕181号文件、财库〔2011〕124号文件、财库〔2014〕68号文件、豫财购〔2012〕9号文件、国权联〔2006〕1号文件、豫财购〔2010〕26号文件、财库〔2005〕366号、财库〔2010〕48号、财库〔2007〕120号、财库〔2017〕141号文件及其他相关政府采购政策功能.

3.
供应商资格要求3.
1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定:3.
1.
1具有独立承担民事责任的能力;3.
1.
2具有良好的商业信誉和健全的财务制度;3.
1.
3具有履行合同所必备的设备和专业技术能力;3.
1.
4具有依法纳税和社会保障资金的良好记录;3.
1.
5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录.
3.
2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商,同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标.

3.
3投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准.
并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关证件.

3.
4投标货物为进口产品时:若制造商直接授权的,供应商需提供制造商的有效授权文件;若非制造商直接授权的,除提供制造商对于国内一级总代理的有效授权文件,还需要提供国内一级总代理的有效授权文件或国内一级总代理商授权的区域代理提供给本项目供应商的有效授权文件.

3.
5国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证(第三类)或备案凭证(第二类).

3.
6根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目采购活动,【查询渠道:"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)】.

3.
7本次项目不接受联合体投标.
4.
报名要求报名时需携带资料:(1)企业法人授权委托书及委托代理人身份证、(2)企业法人营业执照、(3)所投货物的医疗器械注册证或相关证件、(4)医疗器械经营许可证或备案凭证、(5)提供经第三方审计的2017年度的财务报告,成立年限不足的按实际提供财务报表、(6)供应商具有履行合同所必备的设备和专业技术能力的书面承诺书、(7)依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2018年3月以来任意2个月的缴纳税收和社保基金的证明材料)、(8)供应商参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法、违纪行为的书面承诺书、(9)"信用中国"网站(http://www.
creditchina.
gov.
cn/)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)渠道查询的网页截图.

注:以上验证原件留复印件一套并加盖公章(盖专用章无效),经核查无误后原件退回,如有资料不齐全或不符合报名要求的,报名将被拒绝.
供应商应对资料的真实性、合规性负责,不符合项目资格条件的供应商的投标将被拒绝.

5.
报名时间及地点5.
1报名时间:2018年9月13日—2018年9月19日(法定公休日,法定节假日除外),每天上午8:30—12:00,下午14:30—17:00(北京时间);5.
2报名地点:河南大明建设工程管理有限公司1226室.
5.
3报名方式:现场报名6.
招标文件的获取6.
1招标文件获取时间:同报名时间6.
2招标文件获取地点:河南大明建设工程管理有限公司1226室.
6.
3招标文件费300元,售后不退.
7.
投标文件接收信息:7.
1投标文件接收截止时间:2018年10月16日上午9:00时整(北京时间);7.
2投标文件接收地点:河南大明建设工程管理有限公司开标室.
8.
开标有关信息:8.
1开标时间:2018年10月16日上午9:00时整(北京时间);8.
2开标地点:河南大明建设工程管理有限公司开标室.
9.
发布公告的媒介本次采购公告同时在《中国政府采购网》、《河南省政府采购网》、《郑州市政府采购网》上发布.

10.
本次招标联系事宜采购人:郑州市第一人民医院地址:郑州市管城回族区东大街56号联系人:孙老师联系电话:0371-56580522采购代理机构:河南大明建设工程管理有限公司地址:花园路27号河南省科技信息大厦12层联系人:杨女士李先生联系电话:0371-55679792邮箱:hndm998829@126.
com第二章供应商须知前附表须知前附表序号项目内容1采购编号郑财招标采购-2018-2412采购人名称:郑州市第一人民医院地址:郑州市管城回族区东大街56号联系人:孙老师联系电话:0371-565805223采购代理机构公司名称:河南大明建设工程管理有限公司公司地址:花园路27号河南省科技信息大厦12层联系人:杨女士李先生联系电话:0371-55679792邮箱:hndm998829@126.
com4资金来源财政资金+单位自筹,已落实5招标方式公开招标6投标有效期开标后90天内有效7招标文件300元,售后不退.
8合格供应商参加各标包竞标的供应商必须满足投标资格要求中的所有条款,并按照相关规定递交资格证明文件.

(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定:①具有独立承担民事责任的能力;②具有良好的商业信誉和健全的财务制度;③具有履行合同所必备的设备和专业技术能力;④具有依法纳税和社会保障资金的良好记录;⑤参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录.
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商,同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标.

(3)投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准.
并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关证件.

(4)投标货物为进口产品时:若制造商直接授权的,供应商需提供制造商的有效授权文件;若非制造商直接授权的,除提供制造商对于国内一级总代理的有效授权文件,还需要提供国内一级总代理的有效授权文件或国内一级总代理商授权的区域代理提供给本项目供应商的有效授权文件.

(5)国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证(第三类)或备案凭证(第二类).

(6)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目采购活动,【查询渠道:"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)】.

(7)本次项目不接受联合体投标.
9投标保证金投标保证金:金额:标包保证金金额包1叁万捌仟圆整($38000.
00)包2壹万陆仟圆整($16000.
00)包3肆万捌仟圆整($48000.
00)包4叁万陆仟圆整($36000.
00)包5陆万伍仟陆佰圆整($65600.
00)形式:投标保证金应当以电汇、转账或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交.
投标截止时间前必须到达招标机构银行帐户,适用于非担保形式的保证金缴纳).
供应商可以以投标担保函的形式交纳投标保证金.
具体规定见.

投标保证金应在投标有效期截止日后90天内保持有效.
注:供应商交纳投标保证金时必须公对公,要求从供应商基本户内转出,投标文件中附本公司的开户许可证(复印件)、银行汇款凭证(复印件),如不按照以上要求办理,视为保证金无效,取消投标资格.
(投标人在汇款单备注部分注明"此款为(项目名称)标包投标保证金")(财务部联系电话:0371-55679793)10银行账号收款单位:河南大明建设工程管理有限公司开户行:中国银行郑州文化支行营业部银行账号:25591875895511投标文件份数一正四副(正本为红章,副本可为正本完整的复印件.
)投标文件分别为正本一份,副本四份.
投标文件电子版一份.
12投标文件组成投标文件(每标包)包含:(1)纸质文件:投标文件(2)电子版文件:电子版投标文件(文件内容必须与纸质版投标文件正本保持一致)(3)备注:①电子版投标文件夹命名格式:标段号-设备名称-公司全称;②电子版文件的载体,投标人自行准备,且作为投标文件的一部分,不予退回).

13投标文件的制作、装订和密封投标文件须按照以下要求进行装订和密封(按标包).
(1)投标文件中在首页提供目录及在目录中体现对应的页码.
(2)投标文件必须胶装,不接受其他装订方式的投标文件.
(3)将投标文件中所需的投标文件(正本、副本)按照顺进行装订并将正本与所有副本分别密封,密封后并在封皮上注明标包、设备名称及供应商名称.

(4)密封处加供应商公章(红章).
14投标截止时间2018年10月16日09:00时(北京时间)15开标时间2018年10月16日09:00时(北京时间)16开标地点河南大明建设工程管理有限公司开标室17评标委员会的组建评委会成员由经济、技术专家等7人组成,并按政府采购制度的规定从财政部门的政府采购专家库中随机抽取.

18评标方法见本文件第八章要求19是否授权评标委员会确定中标人否,推荐的中标候选人数:1-3名.
20付款方式(1)货到安装调试验收合格后支付首笔货款;(2)具体付款方式由采购人与中标人签订合同进行约定.
21交货地点根据采购人指定地点交货22合同签订时间和地点根据采购人要求23代理服务费(1)收费标准:招标代理服务收费执行国家计委计价格[2002]1980号文规定收费标准及国家发改委发改办价格[2003]857号文、国家发改委发改价格[2011]534号文规定,按货物招标类型计取.
招标代理服务费经招标人同意由中标单位支付;(2)交纳时间:领取《成交通知书》时交纳,(3)交纳地点:河南大明建设工程管理有限公司财务部.
24特别说明(1)开标时供应商代表凭个人身份证在开标现场对相关文件进行签字确认;(2)在评标期间供应商代表应随时解答评标委员会提出的问题;(3)供应商所提交的投标文件应严格按照招标文件要求制作提交,确保完整,否则采购代理机构有权拒绝接收;(4)不论中标与否,供应商所提交的各项资质证明文件、投标书、电子版文件(含投标文件)及电子版文件的载体,采购代理机构将留档保存,不再退还;(5)本项目设最高限价,供应商的投标报价超过采购人最高限价的按废标处理.

(6)本项目最高限价:包1:壹佰玖拾万圆整($1900000.
00);包2:捌拾万圆整($800000.
00);包3:贰佰肆拾万圆整($2400000.
00);包4:壹佰捌拾万圆整($1800000.
00);包5:叁佰贰拾捌万圆整($3280000.
00).
25政府采购政策(1)国办发〔2007〕51号文件(国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知);(2)财库〔2004〕185号文件(财政部、国家发展和改革委员会关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知);(3)财库〔2006〕90号文件(财政部、国家环境保护总局关于环境标志产品政府采购实施的意见);(4)财库〔2011〕181号文件(财政部工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知);(5)财库〔2011〕124号文件(关于开展政府采购信用担保试点工作的通知);(6)财库〔2014〕68号文件(财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知);(7)豫财购〔2012〕9号文件(河南省财政厅、河南省发展和改革委员会、河南省工业和信息化厅、河南省商务厅、河南省监察厅、河南省审计厅、河南省预防腐败局关于印发落实政府采购政策促进企业发展的若干措施的通知);(8)国权联〔2006〕1号文件(国家财政部等关于政府部门购置计算机办公设备必须采购己预装正版操作系统软件产品的通知);(9)豫财购〔2010〕26号文件(河南省财政厅关于在政府采购活动中使用供应商信用评估报告促进我省信用体系建设的实施意见);(10)财库〔2005〕366号文件(财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知);(11)财库〔2010〕48号文件(关于信息安全产品实施政府采购的通知);(12)财库〔2017〕141号文件(关于促进残疾人就业政府采购政策的通知).
第三章供应商须知总则1.
法律依据和招标目的1.
1依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和采购委托人的委托范围,制定本须知;1.
2招标采购是规范医疗机构的采购行为,医疗设备通过合法有序的竞争进入医疗机构,维护社会公共利益和招标投标活动当事人的合法权益,保证产品质量,确保价格合理的重要举措;1.
3采购活动遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则.
2.
资金来源、采购人和采购代理机构2.
1采购本招标文件所述产品的资金来源:财政资金+自筹资金.
2.
2本招标文件的采购人:郑州市第一人民医院.
2.
3采购代理机构:河南大明建设工程管理有限公司.
二、名词解释1.
采购人:实际购买货物和服务的法人.
2.
采购代理机构:受采购人委托,在其授权范围内,代理本次采购活动的中介机构,即河南大明建设工程管理有限公司.

3.
供应商:经过审查符合本次招标所规定的相应资格与资质要求,参加投标竞争的法人.

4.
中标人:经过评标而选定的进行合同谈判的供应商.
5.
评标委员会:评标委员由从专家库中随机抽取的相关商务与技术方面的专家依法组建,负责具体评标工作的机构.

6.
需方:在招标阶段称为采购人,在签订和执行合同阶段称为需方.
7.
供方:在投标阶段称为供应商,在中标以后签订和执行合同阶段称为供方.

8.
日期:为日历天9.
招标文件中所规定的"书面形式"或"书面材料",是指任何手写的、打印或印刷的资料.

10.
投标货币:无论产品来源,投标报价均为人民币报价.
11.
投标报价单位:元.
合格的供应商1.
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定:①具有独立承担民事责任的能力;②具有良好的商业信誉和健全的财务制度;③具有履行合同所必备的设备和专业技术能力;④具有依法纳税和社会保障资金的良好记录;⑤参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录.
2.
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商,同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标.

3.
投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准.
并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关证件.

4.
投标货物为进口产品时:若制造商直接授权的,投标人需提供制造商的有效授权文件;若非制造商直接授权的,除提供制造商对于国内一级总代理的有效授权文件,还需要提供国内一级总代理的有效授权文件或国内一级总代理商授权的区域代理提供给本项目投标人的有效授权文件.

5.
国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证(第三类)或备案凭证(第二类).

6.
根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目采购活动,【查询渠道:"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)】.

7.
本次项目不接受联合体投标.
四、招标简介1.
采购人名称:郑州市第一人民医院.
2.
资金来源:财政资金+单位自筹.
3.
招标方式:公开招标.
4.
采购内容:医疗设备5.
货物名称:详见本招标文件第十二章.
6.
技术参数和技术要求:详见本招标文件第十二章.
五、招标文件的组成招标文件包括目录中全部内容和对招标文件进行补充、修改、澄清的书面材料.

六、招标文件的补充、修改1.
在投标截止日十五天前,采购人和采购代理机构对招标文件进行的补充、修改,将以信函、传真等书面形式及时通知所有供应商.
该补充、修改的内容为招标文件的组成部分.

2.
为使供应商有充裕的时间按修改的招标文件编制投标文件,采购人和采购代理机构可以酌情适当推迟投标截止时间和开标时间,并将此变更以网上发布形式通知所有供应商.

七、招标文件的澄清1.
供应商对招标文件商务或技术要求如有疑问,可用传真、信函等书面形式通知采购代理机构,但通知应保证采购代理机构于投标截止日十天前收到.

2.
在投标截止日十五天前,采购人对收到的各供应商对技术要求的书面疑问材料,将以书面形式予以答复.

3.
在投标截止日十五天前,采购代理机构对收到的各供应商对招标文件的书面疑问材料,将以书面形式予以答复.

4.
采购人和采购代理机构只对书面疑问材料做出答复,并将答复内容以答疑文件的形式发给所有招标文件收受人(但不指明问题的来源).

八、投标保证金1.
投标人应在本招标文件规定的时间内,按本文件供应商须知前附表中要求的金额和形式交纳投标保证金,此保证金是投标文件的一个组成部分.

2.
缴纳方式:投标保证金必须从投标人基本账户转出(按不同标包分别进行缴纳).

3.
交纳投标保证金时间:见本须知前附表.
4.
中标候选人的投标保证金在中标人与采购人签订合同后5个工作日内退还;未中标人的投标保证金在发出成交通知书后5个工作日内退还.

5.
若发生下列情况之一,投标保证金不予退回:5.
1在投标有效期内,供应商自行撤消投标;5.
2相互串通投标,排斥其他供应商的公平竞争,损害采购人或其他供应商的合法利益;5.
3供应商在投标过程中有其它违规的行为,被有关部门查实认证的;5.
4采购人和其他供应商因供应商的不合理行为而受到损害时;5.
5供应商有腐败与欺诈行为的;5.
6被证实备案资料或投标文件中提交的关于资格与资质、业绩等的文件和材料有虚假内容,弄虚作假的;5.
7供应商串通作弊,哄抬标价,打听和搜集评标机密,致使定标困难或无法定标的.

5.
8供应商采用不正当手段妨碍、排挤其它供应商,扰乱招标市场,破坏公平竞争.

5.
9以向采购人、评标专家行贿的手段牟取中标;5.
10中标人未按招标文件要求交纳代理服务费;5.
11中标人无正当理由未与采购人签署合同协议;5.
12中标人在规定期限内未领取《成交通知书》或未按招标文件要求办理履约保证金手续的.

九、投标有效期投标有效期从投标截止日起开始计算90天.
若遇特殊情况,采购人可于投标有效期届满之前要求供应商同意延长投标有效期.
供应商应在规定的时间内以书面答复表示同意,并相应延长投标保证金有效期,此时供应商不能对投标文件进行任何修改;供应商若不同意延长投标有效期,则应在规定的时间内以书面形式给予明确答复,此时供应商被视为自动退出投标,投标保证金予以退还.

十、腐败和欺诈行为1.
腐败和欺诈行为是指:1.
1相互串通投标,排挤其他供应商的公平竞争或者其他供应商的合法利益;损害采购人利益和社会公众利益;1.
2向采购人或者评标委员会成员以行贿的手段牟取中标;1.
3以低于成本的报价竞标,以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假,骗取中标;1.
4备案资料或投标文件中提交的关于资格与资质、业绩等的文件和材料有虚假内容,弄虚作假的;1.
5提供虚假技术参数骗取中标;1.
6中标后未按照招标文件要求供货.
2.
核实后认定某供应商在投标竞争或实施过程中有腐败或欺诈行为,依据相关法律、法规除拒绝其投标、中标外,并对供应商做如下处理:2.
1没收其投标保证金;2.
2取消其投标资格1-2年;2.
3向采购人通报供应商违规情况;2.
4因供应商违约而给采购人造成不良后果者,供应商将承担相应的法律责任.

十一、其他1.
投标过程中的一切相关费用由供应商自理.
2.
招标文件一经售出概不退还.
3.
招标结束后所有供应商的投标文件均不予退回.
4.
若无重大问题不解释未中标原因.
5.
政府采购政策:5.
1国办发〔2007〕51号文件(国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知);5.
2财库〔2004〕185号文件(财政部、国家发展和改革委员会关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知);5.
3财库〔2006〕90号文件(财政部、国家环境保护总局关于环境标志产品政府采购实施的意见);5.
4财库〔2011〕181号文件(财政部工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知);5.
5财库〔2011〕124号文件(关于开展政府采购信用担保试点工作的通知);5.
6财库〔2014〕68号文件(财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知);5.
7豫财购〔2012〕9号文件(河南省财政厅、河南省发展和改革委员会、河南省工业和信息化厅、河南省商务厅、河南省监察厅、河南省审计厅、河南省预防腐败局关于印发落实政府采购政策促进企业发展的若干措施的通知);5.
8国权联〔2006〕1号文件(国家财政部等关于政府部门购置计算机办公设备必须采购己预装正版操作系统软件产品的通知);5.
9豫财购〔2010〕26号文件(河南省财政厅关于在政府采购活动中使用供应商信用评估报告促进我省信用体系建设的实施意见);5.
10财库〔2005〕366号文件(财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知)5.
11财库〔2010〕48号文件(关于信息安全产品实施政府采购的通知)5.
12财库〔2017〕141号文件(关于促进残疾人就业政府采购政策的通知)第四章投标文件的编制与递交供应商应仔细阅读招标文件中的所有内容,详细编制投标文件,按照招标文件所规定的格式、内容,逐项填写齐全并提交全部有关证明文件.
投标文件应字迹清晰、内容详实、表达准确.
投标文件应实质上响应招标文件要求,否则其投标文件将视为无效.
对招标文件的商务疑问由采购代理机构负责解释;对技术要求的疑问由采购人负责解释.

一、投标的语言供应商在投标过程中所提交的任何文件或与采购代理机构就投标相关的所有往来函件均应使用中文,使用文字准确规范,内容清晰一致,供应商可以提交使用其它语言的资料,但有关内容必须翻译成中文,在有差异或矛盾时,应以中文资料为准,并承担一切责任.

二、投标文件的组成(一正四副)1:投标文件封面格式2:资格审查文件(按各部分要求附相应的证明资料)3:投标函4:法人授权委托书5:供货、质量及安装调试保证书(投标人按投标产品来源进行填写)6:反商业贿赂承诺书7:供应商承诺书8:近年(2017年9月1日以来)投标产品的销售业绩表9:历史销售合同10:投标报价表11:保修期满后易损部件、配件报价12:专机专用耗材报价13:商务条款承诺函14:售后服务免费保修期承诺书15:保修期满后售后服务承诺16:安排采购人培训计划17:优惠承诺18:投标产品技术性能及配置偏离表承诺书(投标人按投标产品来源进行填写)19:投标产品技术性能及配置偏离表20:注册检验报告21:技术白皮书、彩页22:其他格式23:投标人认为有必要的其他材料三、投标文件的式样和签署1.
投标文件需提交五份,正本一份,副本四份;并在投标文件封面分别注明"正本"、"副本"等字样,当投标文件正本与副本出现差异时,以正本为准.

2.
投标文件的装订应按照招标文件要求的顺序装订,副本可为正本完整的复印件.

3.
除供应商对差错处做必要修改外,投标书不得行间插字、涂改和增删,如有修改错漏处,必须由供应商代表在修改处签字或盖章.

四、投标文件的补充、修改1.
在投标截止时间之前,供应商可以对投标文件进行书面修改、补充,这些修改、补充部分必须有供应商公章和法定代表人或授权代表签字或盖章,并作为投标文件不可分割的组成部分.

2.
所有修改、补充部分必须按投标文件的密封要求密封,按投标文件的递交要求递交.

3.
投标截止时间之后,供应商不得对投标文件进行任何修改和补充.
五、投标文件的制作、装订、密封和递交1.
投标文件的制作、装订、密封、标记1.
1投标文件在首页提供目录及在目录中体现对应的页码.
1.
2投标文件必须胶装,不接受其他装订方式.
1.
3供应商须按标包分别密封成包.
1.
4投标文件份数:一正四副,并在投标文件右上角处明显标注"正本或副本"字样.

1.
5将投标文件中所需的文件按照顺序进行装订,副本可为正本完整的复印件.

1.
6将正本、所有副本分别装订并密封,密封后并在封皮上注明标包、正(副)本、设备名称及供应商名称.

1.
7密封包装上应注明:采购人:郑州市第一人民医院项目名称:正(副)本标包:投标产品名称:投标企业名称:供应商地址:1.
8所有密封口处均应用封条密封并加盖供应商公章和法定代表人或其委托代理人印章或签字,并注明"年月日时前不准启封"的字样.
1.
9电子版文件(含投标文件的所有内容)与投标文件正本一起密封.
2.
投标文件的递交2.
1供应商应在规定的投标截止时间前,将密封合格的投标文件送达采购代理机构规定的地点;2.
2密封不合格的投标文件,采购代理机构有权拒绝接收.
六、投标的截止1.
若供应商在规定时间内未交纳投标保证金,将视为非实质性响应投标文件要求,该供应商的投标文件将不予接收.

2.
投标时间截止后,将不再接收投标文件.
3.
采购代理机构可以按本须知的规定,通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止时间,并在最短的时间内通知所有供应商,在此情况下,采购人和供应商受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的投标截止时间.

七、投标文件的撤回1.
供应商在递交投标文件后,可以修改或撤回其投标文件,但必须以书面形式在招标公告中规定的投标截止时间之前通知采购代理机构,并作为投标文件的组成部分;2.
供应商对其投标文件的修改应按招标文件中的规定编制、密封、标记和送达,并密封袋醒目处加注"修改"字样;3.
在投标截止时间之后,供应商不得对其投标文件做任何修改、补充或撤回;4.
在投标截止时间以前,供应商可以撤回已递交的投标文件,并书面通知采购人和采购代理机构;5.
撤回通知书需以书面形式(加盖供应商公章)送达采购代理机构,并经确认后方可撤回.

第五章投标报价一、格式1.
按12格式填报《投标报价表》.
二、要求1.
投标报价由供应商根据自己的实际情况合理自主报价(但不得低于成本报价).

2.
投标报价具有唯一性,不接受供应商两种及两种以上任何具有选择性的报价;3.
供应商的投标报价如有漏项,视为已经包含在投标报价内.
4.
投标总报价为中标设备价、包装运输、备品备件价、专用工具价、设备安装、设备调试、设备调试检验费、人员培训费、技术服务费、设备验收合格等费用之和;并包含投标文件中响应招标文件《投标产品技术性能及配置偏离表》中投标规格性能的响应条款(招标技术参数中明确注明是选配件的参数及配置除外).
投标人应结合自身条件,充分考虑本项目实际情况以及市场因素、现场环境因素、社会因素等各方面的风险因素,投标报价将被认为已综合考虑可能发生的全部不可预见的风险费用.
中标人无权再以估计不足为由提出任何延长交货期、增加价款或索赔等要求.

5.
为实现物有所值的采购目标,保证本项目产品质量、能诚信履约,根据政府采购法及其相关规定,按照《国务院办公厅关于西安地铁"问题电缆"事件调查处理情况及其教训的通报》国办发(2017)56号要求,兼顾采购成本、使用成本、后期维护成本的有机统一和项目生命周期总支付成本最低,供应商投标报价低于通过符合性审查的所有投标人报价的算术平均值80%,应当按照评标委员会的要求在规定的时间内提供成本构成等书面说明,并递交相关证明材料予以证实;否则,按无效投标处理.

6.
投标报价表中包含单价和合价,单价乘数量与总价不符时以单价和数量为准修正总价.

7.
投标报价中金额的大写与小写表示的不一致时以大写为准.
8.
投标文件中凡是与"报价"、"金额"有关的条款,前后金额应一致,不一致时以不利于供应商的投标报价为准.

9.
中标人的中标价在合同执行过程中应严格遵守有关法律规定,不得随意更改;10.
报价币种:人民币.
11.
投标报价是评标的重要依据,但不是唯一依据.
12.
本项目设最高限价,供应商的投标报价超过采购人最高限价的按废标处理.

13.
本项目最高限价:详见投标人须知前附表第六章开标及资格审查一、开标1.
开标时间:见投标须知前附表.
2.
开标地点:见投标须知前附表.
3.
开标程序:主持人宣布大会开始并介绍参加会议的有关单位、人员;简要介绍本次招标概况;供应商或授权的供应商代表对其投标文件的密封情况进行验证,经确认无误后当场拆封;宣读供应商名称、投标产品名称、品牌、型号、数量、投标单价、投标总报价等;采购代理机构当场登记唱标情况.
开标在监督部门的监督下进行.

4.
开标要求4.
1投标人法定代表或委派其授权委托代理人参加开标会议并签名报到,以证明其出席开标会议.
投标人无代表参加开标会议并签名报到的,视为自动放弃本次投标.

4.
2若因开标会议议程需要,开标现场对投标人点名三次,投标人代表未应答的,视为自动放弃其权利.

二、资格审查1.
资格审查时间:开标过程结束后2.
资格审查地点:同开标地点3.
资格审查小组构成:由采购人和采购代理机构代表共3人组成.
4.
资格审查内容如下:4.
1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定:①具有独立承担民事责任的能力;②具有良好的商业信誉和健全的财务制度;③具有履行合同所必备的设备和专业技术能力;④具有依法纳税和社会保障资金的良好记录;⑤参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录.
4.
2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商,同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标.

4.
3投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准.
并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关证件.

4.
4投标货物若为进口产品时:投标人需提供制造商的有效授权文件;若非制造商直接授权的,除提供制造商对于国内一级总代理的有效授权文件,还需要提供国内一级总代理的有效授权文件(多级授权的需再提供各级代理商的授权文件).

4.
5国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证(第三类)或备案凭证(第二类).

4.
6根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目采购活动,【查询渠道:"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)】.

4.
7投标保证金缴纳证明材料.
5资格审查方法:合格制6.
资格审查表资格审查内容审查标准具有独立承担民事责任的能力如供应商是企业(包括合伙企业),应提供在工商部门注册的有效"企业法人营业执照"或"营业执照";如供应商是事业单位,应提供有效的"事业单位法人证书";如供应商是个体工商户,应提供有效的"个体工商户营业执照";如供应商是自然人(仅限中国公民),应提供有效的自然人身份证明.
是否审查原件:是具有良好的商业信誉和健全的财务制度供应商是法人的,应提供2017年度的财务审计报告复印件并加盖供应商公章(新成立的企业无法提供财务审计报告的可按实际情况提供企业财务报表或情况说明即可);供应商是其他组织和自然人,无法提供财务审计报告的,可以提供银行出具的资信证明复印件并加盖供应商公章.

是否审查原件:是具有履行合同所必备的设备和专业技术能力提供承诺书是否审查原件:盖公章件装订在资格审查文件中具有依法纳税和社会保障资金的良好记录提供2018年3月份以来任意2个月缴纳增值税纳税凭证复印件并加盖供应商公章(如单位无往来业务,可提供员工纳税证明,如企业无法出具个人纳税证明,请企业出具情况说明即可);依法免税的供应商,应提供相应文件证明其依法免税.

提供2018年3月份以来任意2个月缴纳社会保险的凭据复印件并加盖供应商公章;依法不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障金.

是否审查原件:是(电子凭证视为原件)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录提供承诺书是否审查原件:盖公章件装订在资格审查文件中单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商,同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标.

提供国家企业信用信息公示系统查询截图并加盖供应商公章是否审查原件:否投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准.
并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关证件.

供应商为制造商时,需提供所投产品医疗器械注册证或相关证件复印件并加盖供应商公章;供应商为代理商时,需提供所投产品医疗器械注册证的复印件(国产产品加盖制造商公章,进口产品加盖国内一级总代理公章);若国家相关行业另有规定不要需要注册证的,需提供相关证明材料.

是否审查原件:盖章件装订在资格审查文件中投标货物为进口产品时:若制造商直接授权的,投标人需提供制造商的有效授权文件;若非制造商直接授权的,除提供制造商对于国内一级总代理的有效授权文件,还需要提供国内一级总代理的有效授权文件或国内一级总代理商授权的区域代理提供给本项目投标人的有效授权文件.

提供相应产品的有效授权文件复印件并加盖投标人公章;国产产品不需要提供有效授权文件.

注:制造商对于国内总代理的有效授权文件以制造商出具的授权书或医疗器械注册证注明的代理人为准.

是否审查原件:1、若制造商直接授权的,投标人需提原件;2、若非制造商直接授权的,投标人提供最终授权给本项目投标人的授权文件原件(其余逐级授权文件提供复印件)国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证(第三类)或备案凭证(第二类)提供相应的许可证或备案凭证复印件并加盖供应商公章.
是否审查原件:是根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目采购活动,【查询渠道:"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)】提供相应的查询内容截图并加盖供应商公章.
是否审查原件:盖公章件装订在资格审查文件中投标保证金缴纳证明材料提供供应商的开户许可证(复印件)、银行汇款凭证(复印件)并加盖供应商公章是否审查原件:否7.
编制资格审查报告,合格投标人不足3家的,不得评标.

第七章评标、定标一、评标1.
评标组织1.
1评标由评标委员会负责,在招标监督机构的监督下进行.
1.
2评标委员会:评标委员会由从专家库中随机抽取的相关专家组成,评标委员会成员为5人及以上单数.
其中经济(商务)、技术等方面专家不少于评标委员会成员总数的三分之二.

2.
评标纪律2.
1评审专家应严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《评标委员会和评标方法暂行规定》,本着公正、公平、科学、择优的原则进行评标.

2.
2参与评标的人员应严格遵守国家有关保密的法律、法规和规定,严格自律,并接受有关部门监督.

2.
3评标过程中,严禁评审专家私自接触供应商.
2.
4评标应严格按照招标文件、投标文件、评标标准进行.
2.
5评标期间,评审专家的通讯工具全部关闭并集中保管,否则取消其评审资格.

2.
6评审专家在评审过程中应独立进行评审,不得发表具有倾向性或排斥其他供应商的意见.

2.
7所有接触评标过程的人员,有关投标文件的审查、澄清、评议以及有关授予合同的意向等一切情况都不得透露给供应商或与工作无关的单位和个人,如有违反,一切后果自负.

3.
评标程序3.
1评标的准备和初步评审3.
1.
1评标委员会应认真研究招标文件,了解和熟悉以下内容:(1)招标项目的内容;(2)招标项目的范围和性质;(3)招标文件中规定的技术要求、标准和商务条款;(4)招标文件规定的评标标准、评标方法和评标过程中考虑的相关因素.

3.
1.
2初步评审评标委员会首先对投标文件进行符合性审查,投标文件应实质上响应招标文件的要求,即投标文件与招标文件的所有条款、条件和规定相符,无显著差异或保留.
应附的供应商资格及资质证明、质量及技术证明等文件基本齐全.

3.
2在评审过程中,投标人有以下情形之一的,属于投标人相互串标、围标的行为.
具体表现形式如下:3.
2.
1投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容;3.
2.
2投标人之间约定中标人;3.
2.
3投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标;3.
2.
4属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标;3.
2.
5投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取的其他联合行动;3.
2.
6不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;3.
2.
7不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;3.
2.
8不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人;3.
2.
9不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;3.
2.
10不同投标人的投标文件相互混装;3.
2.
11不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出的;3.
3在评审过程中,有以下情形之一的,属于招标人与投标人相互串标、围标的行为.
具体表现形式如下:3.
3.
1招标人在开标前开启投标文件并将有关信息泄露给其他投标人;3.
3.
2招标人直接或者间接向投标人泄露标底、评标委员会成员等信息;3.
3.
3招标人明示或者暗示投标人压低或者抬高投标报价;3.
3.
4招标人授意投标人撤换、修改投标文件;3.
3.
5招标人明示或者暗示投标人为特定投标人中标提供方便;3.
3.
6招标人与投标人为谋求特定投标人中标而采取的其他串通行为;3.
4质疑评标过程中,必要时评标委员会准予供应商对其投标文件中含义不明确的内容进行必要的澄清或者说明,澄清或者说明的书面材料不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容;且必须经法人代表或授权供应商的签字并作为投标文件的组成部分.

3.
5评审专家打分3.
5.
1评标委员会成员独立对通过初步审查的供应商进行打分.
3.
5.
2评标委员会所有专家的分值相加并得出供应商的平均分即供应商得分.

3.
5.
3按照效供应商的最终得分从高到低排出顺序.
3.
6推荐中标候选人.
3.
6.
1评标委员会根据各有效供应商的最终得分从高到低排出顺序,向采购人推荐一至三名中标候选人.

3.
7提交评标报告二、定标采购人确定评标委员会推荐的排名第一的中标候选人为中标人.
排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力不能履行合同、不按照招标文件要求提交履约保证金,或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形,不符合中标条件的,采购人可以按照评标委员会提出的中标候选人名单排序依次确定其他中标候选人为中标人,也可以重新招标.

三、评标保密在确定中标人之前,凡属于投标文件的审查、澄清、评价和比较及有关授予合同的信息,都不应向供应商或与该过程无公务关系的其他人泄露.

第八章评标标准和办法根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和《评标委员会和评标方法暂行规定》,结合项目具体情况,制订本次招标评标标准和办法.

评标原则1.
"公正、公平、诚信、择优"的原则.
2.
按照招标文件的所有相关规定,公平评标.
3.
推荐中标人候选人按综合得分从高到低顺序排序.
4.
确保质量优先,价格合理的原则.
5.
综合得分相等时,按投标价格从低到高排序.
评标因素招标文件中规定的评标因素评标办法评标委员会根据评标原则和详细评审标准对所有投标文件进行集中审核,分别评价,分标包进行评审.
本项目采用综合评分法进行评审.

评标程序第一阶段:评审专家需对所有投标文件进行初步评审.
第二阶段:初步评审后确定各标包的有效供应商数量.
第三阶段:根据有效供应商数量,按照本章节第三项"评标办法"及第六项"评审方法及原则"的要求进行详细评审.

第四阶段:按照供应商得分由高到低进行排序.
第五阶段:推荐中标候选人.
对供应商及投标文件进行初步评审1.
对供应商及投标文件进行初步评审时,有下列情况之一的,作废标处理.
1.
1未提交或未按规定提交投标保证金的;1.
2投标文件无供应商法人代表或授权代表签字并加盖公章的投标;1.
3投标文件载明的投标项目完成期限超过招标文件规定的期限,交货、完工期不确切、不肯定的投标;1.
4投标文件附有采购人不能接受的条件的;1.
5以电传、电报方式投标的;1.
6供应商以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的,经确认提供虚假参数或虚假资料应标者;1.
7供应商没有实质性响应招标文件的要求和条件的,对招标文件中所要求必须提交的文件未按要求提供的或提供不完善的;1.
8供应商低于成本价竞标的;1.
9供应商的投标报价超过采购人预算价的;1.
10其它在招标文件中已明确为无效标的.
2.
本项目投标不接受备选方案.
供应商递交两套(含两套)以上内容不同的投标文件,或在一套投标文件中对同一招标项目报有两个(含两个)以上报价(按招标文件规定提交备选投标方案的除外).

3.
招标文件技术规格要求中,关于设备的技术描述及参数要求,仅是提供供应商在选择和配置设备时的质量和档次水平上的参考,如与某个产品的技术规格或指标相同,不具限制性;评标时,以功能、性能为主,达到和高于招标文件技术规格的设备同样接受.

4.
使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参与同一合同项目下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标候选人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人.

评审方法及原则评审专家进行综合打分评审,评审细则如下:1.
1.
价格分(0-30分)计算方法:最低有效投标报价得满分30分;计算公式:供应商投标报价得分=(最低有效投标报价/供应商的投标报价)30.

备注:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》,投标人所投产品为残疾人福利性单位或小型或微型企业(监狱企业视同小型微型企业)产品的,投标价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审.

1.
2业绩(0-5分)所投产品(同型号)近年(2017年9月1日以来)的销售业绩并提供三份及以上销售合同.

未提供合同不得分,提供3份合同得2分,提供3份及以上合同得5分.
1.
3售后服务(0-10分)1.
3.
1免费保修期限及售后服务承诺书:(0-2分)免费保修期为三年不得分;免费保修期为四年得1分;免费保修期为四年及以上得2分.

1.
3.
2专机专用耗材报价:依报价分档计分,一档得1.
5~2分,二档得1~1.
5分,三档得0.
5~1分.

1.
3.
3保修期满后易损部件、配件报价:依报价分档计分,一档得1.
5~2分,二档得1~1.
5分,三档得0.
5~1分.

1.
3.
4依据投标人承诺赠送配套产品数量、价值分档计分,一档得1.
5~2分,二档得1~1.
5分,三档得0.
5~1分.

1.
3.
5根据供应商提供的投标产品厂家在郑州设有售后服务站并配备有专业售后服务技术人员情况(请详细提供售后服务人员名单和售后服务地址电话)(0-2分)1.
4认证(0-1分)认证仅限于ISO9001系列认证(或GB/T19001和YY/T0287或GB/T19002和YY/T0288)、FDA认证书、CE(或EC)认证、ISO13485认证、ISO14001认证,一项认证得0.
2分,满分1分.
根据供应商文件中所附认证文件进行打分.

1.
5信用评估报告(2分)供应商《企业信用报告》信用等级为AAA的加2分,信用等级为AA的加1分,信用等级为A的加0.
5分;备注:河南省供应商所提供的信用评估报告,应是在工商部门注册并在河南省信用建设促进会备案认可的信用评级机构出具的信用评估报告.
外省供应商应提供经省级以上社会信用管理部门备案认可的信用评级机构出具的信用评估报告,同时出具信用评级机构相应的资质材料.
信用等级须提供网上查询页,开标时需提供原件,未提供者不得分.

1.
6节能和环境标志(2分)投标的主要产品载入财政部、国家发改委和国家环保部发布的最新环境标志产品政府采购清单、节能产品政府采购清单内,且在有效期内的(必须提供有关证明材料和文件,否则不得分)各加1分.
(政府强制采购节能产品的除外)1.
7品牌知名度及信誉度(0-7分)根据投标货物的知名度、市场信誉度、技术水平领先性等因素分为一、二、三档,一档得5~7分,二档得3~5分,三档得1~3分.

1.
8安排采购人培训计划(0-3分)1.
9技术参数(0-30分)A.
评审专家根据技术分册要求的技术条款及投标文件中《投标产品技术性能及配置偏离表》响应的条款进行打分评审,所有条款均符合招标文件技术参数与要求,得基本分25分;B.
带"*"或""号的技术参数为关键性技术参数,每一项负偏离即在基本分25分的基础上扣除4分,扣完为止.

C.
不带"*"或""号的技术参数为一般性技术参数,评审专家根据相应内容的细微偏差情况在基本分的基础上进行减分,细微偏差低于技术要求的(负偏离),每一项负偏离即在基本分的基础上25分的基础上扣除2分,扣完为止;D.
技术参数优于招标文件技术要求的(正偏离),每有一项正偏离即在基本分25分的基础上加0.
5分,最多加5分.

1.
9.
1供应商必须提供响应招标文件要求的技术参数条款的产品注册检验报告(完整版),且对提供产品注册检验报告的真实性负责,并承担相应的法律责任.

1.
9.
2供应商也可提供其他技术支持文件,如技术白皮书等相关证明文件,并根据招标参数在相应的技术支持文件上做出醒目标注.

1.
9.
3若未提供《投标产品技术性能及配置偏离表中》标注"符合或正偏离"条款的相关证明文件,经专家评定后,此条款将按负偏离进行打分评审.

a.
供应商在投标文件中《投标产品技术性能及配置偏离表》的偏差说明处填写"正偏离",但在提供的证明文件中并未找到该条款"正偏离"的依据,此条款将按负偏离进行打分.

b.
供应商在投标文件中《投标产品技术性能及配置偏离表》的偏差说明处填写"符合",但在提供的证明文件中并未找到该条款"符合"的依据,此条款将按负偏离进行打分.
)c.
若以上文件同一技术参数出现不一致时,按以上证明文件的顺序依次作为评审标准.
(注册检验报告为主、技术白皮书为次、最后为产品彩页.
)1.
10技术性能综合评价(0-10分)1.
10.
1评标委员会根据技术性能先进性、临床实用性、技术参数符合性的原则对投标产品分级计分,一级得(3~4]分,二级得[1~3)分,三级得[0.
5~1]分.
(除文字描述外,供应商应提供必要的证明材料予以说明,未提供的将可能影响此项评审中供应商的等级划分)1.
10.
2评标委员会根据设备综合质量、设备检测准确度、经久耐用等分级计分:一级得[2~3)分,二级得[1~2)分,三级得[0.
5~1)分.

1.
10.
3评标委员会根据供应商技术力量水平、投标文件的制作及响应水平等分级计分:一级得[2~3)分,二级得[1~2)分,三级得[0.
5~1)分.

分值计算方法说明:评标委员会按照评分标准和评分办法对所有投标文件进行集中审核分别打分后,评分分值按以下方法计算:评审小组专家对有效供应商的投标文件评审后分别打分,并取平均值作为有效供应商的得分;第九章中标通知及合同授予一、成交通知书1.
中标结果产生后,将本次招标产品的中标结果在《中国政府采购网》、《河南省政府采购网》、《郑州市政府采购网》进行公布,公示期为1个工作日;2.
中标公示期间,如对中标结果质疑,经核实后,取消中标人中标资格;因供应商腐败和欺诈行为而造成的质疑按照腐败和欺诈行为处理.

3.
公示期满后,发出成交通知书,凭《成交通知书》与采购人签订供需合同,《成交通知书》将是合同的一个组成部分,《成交通知书》对采购人和中标人具有同等法律效力,《成交通知书》发出后,采购人改变中标结果的或者中标人放弃中标项目的,应当依法承担法律责任.

4.
在履行合同前如果发现中标单位有将中标项目全部或部分转包给其他单位(包括下属的分厂、"挂靠"单位、三产企业等)情况以及类似违规行为的,采购人有权单方面取消该单位中标资格,并保留索赔权利.

二、签订合同1.
中标人接到成交通知书后30日内或按采购人规定的日期、时间和地点,由法定代表人或授权代表与采购人最后商定和签署合同.
若中标单位拒签合同,其投标保证金将被没收.

2.
中标人不得转包中标项目.
3.
采购人和中标人不得另行订立背离合同实质性内容的其他协议;4.
采购人与中标人签订合同时,必须要求中标产品的生产企业签订质保合同;5.
如果中标人没有按上述规定执行,取消该中标结果并没收履约保证金.
三、履约保证金的收取、没收和退还1.
中标人未按规定与采购人签订合同或未按合同约定履行义务,履约保证金将被没收;2.
中标人应当按照合同约定履行义务,完成中标项目,中标人不得向他人转让中标项目,也不得将中标项目肢解后分别向他人转让,否则履约保证金将被没收;3.
中标人与采购人签订合同后,未按规定向采购代理机构交纳代理服务费,履约保证金将被没收;4.
中标人有腐败和欺诈行为,或其它违规行为被有关部门查实认证的,履约保证金将被没收;5.
中标人拒绝交纳履约保证金者,视为放弃中标.
四、质量保证金1.
采购人向中标人付款时,采购人必须保留不少于中标总金额的10%作为中标设备正常运行的质量保证金.

2.
自中标产品安装调试验收合格之日起,采购人保留中标人质量保证金的时间同中标人承诺的免费保修期.

第十章合同(格式)合同书项目编号:合同编号:采购方:(甲方)郑州市第一人民医院供货方:(乙方)地址:河南省郑州管城回族区东大街56号地址:联系电话:0371-66322114联系电话:根据《中华人民共和国合同法》以及相关法律法规的规定,经甲、乙双方协商,就甲方采购乙方医疗设备事宜,双方自愿签订如下合同.

第一条设备的名称、规格、单价、数量及产地等详见明细表,明细表是本合同的一部分.
乙方应随货免费提供设备的技术文件,包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、合格证、配置清单、服务指南等.

产品名称品牌型号产地数量(套)单价(元)合计金额(元)总价人民币大写:小写:注:所提供设备为全新产品.
第二条技术标准在符合国家相关技术标准的基础上,甲、乙双方根据投标文件和合同约定《见》进行技术验收,乙方保证所提供货物为原厂原装合格正品,设备型号和配置与招标文件相符,具有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证.
甲方验收合格后,双方需在甲方《设备验收单》上签字确认.

第三条供货时间及地点交付时间:乙方向甲方交付设备于合同签订后日内.
交付地点:郑州市第一人民医院指定地点乙方送货并承担运费、保险费、税费等,货物交付甲方后转移所有权.
第四条验收标准及方式甲方收到货物后对货物进行试用,试用14日无故障后,由甲方组织对其进行验收.

甲、乙双方共同对设备进行开箱清点、安装调试验收,如果发现设备型号和配置与招标或议价文件不相符、数量不足或有质量、技术等问题,乙方应在七日内,按照甲方的要求,采取补足、更换或退货等处理措施,并承担由此发生的一切损失和费用.

第五条货款及支付方式1.
合同总价为人民币:佰拾万元整.
(小写:2.
甲方在货到安装验收合格正常使用10个月内向乙方支付全部货款的80%,第一次付款1年后再支付全部货款的10%,剩余10%的货款在第二次付款1年后全部结清.

第六条售后服务及质量保证1.
乙方免费提供设备的安装调试,直至设备正常运行.
2.
乙方应指派技师对甲方操作人员安装、使用设备进行培训,直至甲方操作人员能熟练操作为止,乙方承担培训技师的薪资、差旅等全部费用.

3.
开机率≥98%,维修响应时间:乙方自收到甲方电话、传真等维修要求后应当在2时内响应,24小时进行维修,48时内解决问题,如规定时间内无法修复乙方提供备用机.
4.
免费质保期为年,自设备安装调试合格之日起算.
在免费质保期内,乙方履行保修义务应免收材料和人工等一切费用.

5.
如乙方的产品出现伪劣、假冒、串货,应按供货合同价的三倍向甲方赔偿.

第七条不可抗力甲、乙任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,以减轻可能给对方造成的损失.

第八条争议解决方法甲、乙双方因履行本合同发生争议时,应友好协商;如协商未果,由甲方住所地人民法院管辖.

第九条甲方招标文件、乙方投标文件及乙方投标最终报价单附属内容、中标通知书均为本合同一部分,并随合同附产品配置清单.

第十条优惠承诺第十一条其它本合同未尽事宜,由甲乙双方另行签订补充协议,补充协议是本合同的组成部分,与本合同具有同等法律效力.

本合同一式五份,甲方执二份、乙方执一份、郑州市第一人民医院法制监督科一份、郑州市卫生和计划生育委员会医政医管处一份.
自双方签约代表签字、盖章之日起生效.

采购方(甲方)单位名称:(章)单位地址:法定代表人:委托代理人:电话:开户银行:银行帐号:______年月日供货方(乙方)单位名称:(章)单位地址:法定代表人:委托代理人:电话:开户银行:银行账号:______年月日第十一章提供的格式文件:及附表一、文件目录1:投标文件封面格式2:资格审查文件(按各部分要求附相应的证明资料)3:投标函4:法人授权委托书5:供货、质量及安装调试保证书(投标人按投标产品来源进行填写)6:反商业贿赂承诺书7:供应商承诺书8:近两年(2017年9月1日以来)投标产品的销售业绩表9:历史销售合同10:投标报价表11:保修期满后易损部件、配件报价12:专机专用耗材报价13:商务条款承诺函14:售后服务免费保修期承诺书15:保修期满后售后服务承诺16:安排采购人培训计划17:优惠承诺18:投标产品技术性能及配置偏离表承诺书(投标人按投标产品来源进行填写)19:投标产品技术性能及配置偏离表20:注册检验报告21:技术白皮书、彩页22:其他格式23:投标人认为有必要的其他材料备注:投标文件中所需格式文件,请供应商必须按照招标文件提供的格式文件进行编写,不得进行修改、涂抹、删除等,否则将按废标处理.

1-投标文件封面格式:(正/副本)郑州市第一人民医院2018年财政资金医疗设备采购项目标包:(设备名称)投标文件投标人:盖章)法定代表人(或授权委托人)签字或盖章)日期:年月日2-资格审查文件(按各部分要求附相应的证明资料)(1)具有独立承担民事责任能力的证明材料如供应商是企业(包括合伙企业),应提供在工商部门注册的有效"企业法人营业执照"或"营业执照";如供应商是事业单位,应提供有效的"事业单位法人证书";如供应商是个体工商户,应提供有效的"个体工商户营业执照";如供应商是自然人(仅限中国公民),应提供有效的自然人身份证明.
(2)具有良好的商业信誉和减员的财务制度的证明材料供应商是法人的,应提供2017年度的财务审计报告复印件并加盖供应商公章(新成立的企业无法提供财务审计报告的可按实际情况提供企业财务报表或情况说明即可);供应商是其他组织和自然人,无法提供财务审计报告的,可以提供银行出具的资信证明复印件并加盖供应商公章.

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料提供承诺书,内如如下:致郑州市第一人民医院:我方(供应商如有分支机构的,包括分支机构)承诺并声明:我方能够按照招标文件、投标文件及合同的要求提供本项目所需货物及服务、郑重承诺我方具有履行合同所必需的设备,并具备相应的专业技术能力.
否则,我方愿承担相应责任.

特此声明供应商名称(盖公章)法定代表人(签字)日期:(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明材料提供2018年3月份以来任意2个月缴纳增值税纳税凭证复印件并加盖供应商公章(如单位无往来业务,可提供员工纳税证明,如企业无法出具个人纳税证明,请企业出具情况说明即可);依法免税的供应商,应提供相应文件证明其依法免税.

提供2018年3月份以来任意2个月缴纳社会保险的凭据复印件并加盖供应商公章;依法不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障金.

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明材料提供承诺书,内如如下:致郑州市第一人民医院:我方(供应商如有分支机构的,包括分支机构)至本项目提交投标文件截止时间止近三年内,不存在被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,以及因违法经营受到刑事处罚或责令停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚,也未因违法经营被禁止在一段时间内参加采购活动等其他政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的情形.

特此声明:如有上述情形的,我方将承担相应的法律责任.
供应商名称(盖公章)法定代表人(签字)日期:(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商,同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标.

提供国家企业信用信息公示系统查询截图并加盖供应商公章(7)投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准.
并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关证件.

供应商为制造商时,需提供所投产品医疗器械注册证或相关证件复印件并加盖供应商公章;供应商为代理商时,需提供所投产品医疗器械注册证的复印件(国产产品加盖制造商公章,进口产品加盖国内总代理公章);若国家相关行业另有规定不要需要注册证的,需提供相关证明材料.

(8)投标货物为进口产品时:若制造商直接授权的,投标人需提供制造商的有效授权文件;若非制造商直接授权的,除提供制造商对于国内一级总代理的有效授权文件,还需要提供国内一级总代理的有效授权文件或国内一级总代理商授权的区域代理提供给本项目投标人的有效授权文件.

提供相应产品的有效授权文件复印件并加盖供应商公章;国产产品不需要提供有效授权文件.

注:制造商对于国内总代理的有效授权文件以制造商出具的授权书或医疗器械注册证注明的代理人为准(9)国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证(第三类)或备案凭证(第二类)提供相应的许可证或备案凭证复印件并加盖供应商公章.
(10)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目采购活动,【查询渠道:"信用中国"网站(www.
creditchina.
gov.
cn)、中国政府采购网(www.
ccgp.
gov.
cn)】.

提供相应的查询内容截图并加盖供应商公章.
参考样如下(11)投标保证金缴纳证明(附本公司的开户许可证(复印件)、银行汇款凭证(复印件))3-投标函:投标函致:在审阅了贵公司采购编号为号招标文件后,经研究招标文件中投标须知、合同条款、资质要求及技术要求等相关文件后,我方决定参加标包为(填写标包号)号(填写设备名称)的招投标工作,我方郑重声明完全响应招标文件的内容,按要求制作投标书参与投标.

如果我方中标,我方按时与采购人签署合同并按照采购人的要求按时送货、安装、调试.
为了确保合同的履行,我方将按照采购代理机构规定,在领取《成交通知书》时交纳代理服务费及其他相关费用.

我方同意本投标书在供应商须知前附表规定的开标日期起90天内有效,并对我方具有约束力.

根据招标采购须知的规定,我方承诺提供的投标资料是真实的,我方不是采购人的附属机构,不会为达成此项目同采购人进行任何不正当联系.
不在整个招投标过程中有任何违规行为.
中标后按时签订、执行合同;严格遵守投标承诺.
在特殊情况下,为维护所有供应商的权益,体现"公平、公正、公开"原则,采购代理机构有权酌情延长投标期.
在正式合同准备好和签字前,本投标书及贵方的成交通知书将构成约束我们双方的合同.
我方完全理解并接受贵方不一定要接受最低报价的投标或收到的任何投标.

与本标书有关的一切正式往来通讯请寄:地址:邮编:手机:电话:传真:开户银行:账号:供应商(卖方公章)法人代表(签字)供应商代表(签字)出具日期:年月日4:法人授权委托书法人授权委托书致:我(法人代表姓名)系(投标人全称)的法定代表人,现授权(授权代表姓名)、职务代表我公司参加贵公司组织的标包为(填写标包号)号招投标活动.
该被授权人代表我公司负责本次投标活动及处理相关事宜,所签署的一切合同等相关法律文书,均由我公司承担法律责任.

被授权人姓名:性别:年龄:职务:身份证号:授权权限为:本项目投标及履约期间.
本授权书有效期限为:年月日至年月日,特此声明.
授权单位(公章):授权人地址:授权单位法人代表(签字):被授权人(签字):手机:电话:传真:年月日5:供货、质量及安装调试保证书(投标人按投标产品来源进行填写)供货、质量及安装调试保证书(国产产品)致:作为生产(所投设备名称)的企业(企业名称)我单位同意上述产品参与(项目名称)(标包号)的招投标工作.
根据招标文件的规定,我单位的产品在招标项目中,一旦中标并依法签订购销合同后,我单位保证:上述产品的生产标准达到产品执行标准和投标文件响应程度,投标有效期及合同签订有效期内,保证按招标文件、投标文件响应要求及采购合同等具体要求向采购人提供设备并调试安装合格保证正常运行.
如有违反,愿依法承担违约责任.

我单位保证出具的产品质量及货源保证书真实,合法,并愿承担一切法律责任.

本保证书有效期限为:投标有效期内.
生产企业名称(盖公章):生产企业经办人(签字)日期:年月日供货、质量及安装调试保证书(进口产品)致:作为生产(所投设备名称)的企业(国外生产企业名称)的中国国内一级代理商(代理商名称)(企业名称)我单位同意上述产品参与(项目名称)(标包号)的招投标工作.
根据招标文件的规定,我单位的产品在招标项目中,一旦中标并依法签订购销合同后,我单位保证:上述产品的生产标准达到产品执行标准和投标文件响应程度,投标有效期及合同签订有效期内,保证按招标文件、投标文件响应要求及采购合同等具体要求向采购人提供设备并调试安装合格保证正常运行.
如有违反,愿依法承担违约责任.

本保证书有效期限为:投标有效期内.
注:本保证书中"代理商"指进口产品的国内一级总代理商(国内无一级总代理商的,区域代理商视为一级总代理商).

国内一级总代理商名称(盖公章):国内一级总代理商经办人(签字):日期:年月日6:反商业贿赂承诺书反商业贿赂承诺书致:郑州市第一人民医院在参与(项目名称)活动中,我公司郑重承诺:1、公平竞争参加本次招标活动.
不与其他投标企业相互串通投标,排斥其他供应商的公平竞争,损害采购人或其他供应商的合法利益;2、不会提供虚假证明文件,或者以其他方式弄虚作假,骗取中标;3、不会在投标有效期内撤回其投标;4、不会中标后在规定期限内不与采购人签订产品购销合同或者不履行合同义务;5、杜绝任何形式的商业贿赂行为.
不向国家工作人员、监督机构、代理机构的工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、宴请;不为其报销各种消费凭证,不支付其旅游、娱乐等费用.

若出现上述行为,我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚.

法人授权代表(签字)(投标企业公章)年月日7:供应商承诺书承诺书在审阅了招标采购文件后,我方决定按照招标文件的规定和作为产品购销合同一部分的投标报价表确定的产品及价格参与投标.
我方保证所提供的全部报价和其它资质证明文件的真实、有效、合法,愿承担因投标报价或投标文件存在缺陷而蒙受的全部经济损失及承担相应的法律责任,并愿赔偿采购代理机构因上述报价和资质证明文件的瑕疵所蒙受的全部经济损失.

如果我方产品中标,本公司承诺如下:1、我方将按照招标文件的要求按时领取成交通知书并交纳中标服务费,如果逾期未领取成交通知书或交纳中标服务费,则视为我方自动放弃中标权利,并愿意接受招标方对我公司的处罚.

2、按照招标文件规定的日期与采购人签订购销合同,并严格按照合同条款完成产品配送服务.
如果逾期未签订合同,则视为我方自动放弃中标权利,并愿意接受招标方对我公司的处罚.

3、按照招标文件的规定,交纳履约保证金,如果逾期未交纳履约保证金,则视为我方自动放弃中标权利,并愿意接受招标方对我公司的处罚.

4、投标文件、彩页、评标过程中的质疑、承诺、及其他相关文件做为中标人与采购人签订合同的一部分,同时具有法律效力.

5、所有文件的解释,以有利于采购人的利益为先.
法人授权代表(签字)(投标企业公章)年月日8:近年(2017年9月1日以来)投标产品的销售业绩表近年(2017年9月1日以来)投标产品的销售业绩表标包:设备名称:销售年份客户名称规格型号运行状况客户联系电话(注:1、时间为近年以来;2、同型号)备注:若无近年来投标产品销售业绩,则在此表格空白处填写"无"字样;且无需提供合同,评审时将按照未提供合同进行打分.

9:历史销售合同投标产品(同一型号)近年以来销售合同(复印件)(原始合同复印件加盖投标企业公章,不得对所附合同进行涂抹或修改)10:投标报价表:投标报价表标包:设备名称:供应商名称产品名称品牌(请配中文)规格型号(请配中文)生产企业单位数量投标单价(人民币、元)投标总价(人民币、元)交货期交货地点备注:上述投标总报价投标总报价为中标设备价、包装运输、备品备件价、专用工具价、设备安装、设备调试、设备调试检验费、人员培训费、技术服务费、设备验收合格等费用之和;并包含投标文件中响应招标文件《投标产品技术性能及配置偏离表》中投标规格性能的响应条款(招标技术参数中明确注明是选配件的参数及配置除外).

2、投标报价应以人民币报价,精确到小数点后两位并用逗号隔开;(例:1,000,000.
00元)供应商名称(盖章):法人代表(签字)供应商代表(签字):出具日期:所投产品配置清单表:(此表与"22投标产品技术性能及配置偏离表"中的配置清单表一致)所投产品配置清单名称品牌、型号或规格数量备注:1、上述投标总报价投标总报价为中标设备价、包装运输、备品备件价、专用工具价、设备安装、设备调试、设备调试检验费、人员培训费、技术服务费、设备验收合格等费用之和;并包含投标文件中响应招标文件《投标产品技术性能及配置偏离表》中投标规格性能的响应条款(招标技术参数中明确注明是选配件的参数及配置除外).

2、投标报价应以人民币报价,精确到小数点后两位并用逗号隔开;(例:1,000,000.
00元)供应商名称(盖章):法人代表(签字)供应商代表(签字):出具日期:11:保修期满后易损部件、配件报价(生产企业为国产产品的保修期满后易损部件、配件报价必须由生产企业提供并盖章;生产企业为进口产品的保修期满后易损部件、配件报价必须由国外生产企业授权的代理商或国内一级代理商(国内无一级代理商的,区域代理商视为一级代理商)提供并盖章)保修期满后易损部件、配件报价表标包:设备名称:名称规格单位数量单价(元)产地及生产企业保修期满后易损部件、配件在以上单价基础上优惠(%)备注:1、供应商应对上述内容进行如实填报,不得有虚报或者瞒报现象,否则视为未实质性响应招标文件要求.
保修期满后若无易损部件、配件、报价则在此表格"名称"空白处填写"无"字样.

2、单价精确到小数点后两位并用逗号隔开;(例:1,000.
00元)3、填写内容应包括:1)保修期满后主要的设备易损部件、配件.
4、此报价做为综合评审参考依据.
生产企业名称(盖章):生产企业经手人(签字):投标企业名称(盖章):供应商代表(签字):出具日期:12:专机专用耗材报价(生产企业为国产产品的专机专用耗材报价必须由生产企业提供并盖章;生产企业为进口产品的专机专用耗材报价必须由国外生产企业授权的代理商或国内一级代理商(国内无一级代理商的,区域代理商视为一级代理商)提供并盖章)专机专用耗材报价表标包:设备名称:耗材名称规格单位数量单价(元)产地及生产企业备注:1、供应商应对上述内容进行如实填报,不得有虚报或者瞒报现象,否则视为未实质性响应招标文件要求.
若无专机专用耗材,则在此表格"耗材名称"空白处填写"无"字样.

2、单价精确到小数点后两位并用逗号隔开;(例:1,000.
00元)3、专机专用耗材是指使用的该耗材是其他生产企业生产的耗材无法替代的.

生产企业名称(或国内一级代理商)(盖章):生产企业经手人(或国内一级代理商)(签字):投标企业名称(盖章):供应商代表(签字):出具日期:13:商务条款承诺函商务条款承诺函标包:设备名称:招标文件要求供应商承诺1、提供技术操作培训和维修培训,要求达到用户满意;2、质量保证期(免费保修期)3年及以上,质保期结束后,对设备提供终生维修服务,只收取配件成本,不收服务费;3、仪器故障要求12小时内响应,24小时提供解决方案4、驻郑有办事处,并提供维修电话;5、保证开机率≥98%;6、除报价文件之外,对本招标文件所有条款内容予以确认.
备注:说明:1、该表中"招标文件要求"的商务条款内容,如供应商同意接受,可在"供应商承诺"处填写"同意"字样;2、备注一栏中由供应商对商务条款内容进行补充,如无补充请填写"无"的字样;3、商务条款指供应商对招标文件中技术参数要求之外的内容;供应商名称(盖章)法人代表(签字):供应商代表(签字)出具日期:14:售后服务免费保修期承诺书(生产企业为国产产品的免费保修期限及售后服务承诺书必须由生产企业提供并盖章;生产企业为进口产品的免费保修期限及售后服务承诺书必须由国外生产企业授权的代理商或国内一级代理商(国内无一级代理商的,区域代理商视为一级代理商)提供并盖章)免费保修期限及售后服务承诺书标包:设备名称:承诺免费保修期年承诺免费保修期内售后服务内容备注:1.
此证明文件须生产企业(或国内一级代理商)提供2.
在承诺免费保修期限处,填写免费保修期限(至少3年及以上)3.
若无承诺免费保修期内售后服务内容,则在此表格空白处填写"无"字样.

生产企业名称(或国内一级代理商)(盖章):生产企业经手人(或国内一级代理商)(签字):供应商名称(盖章):供应商代表(签字):出具日期:15:保修期满后售后服务承诺保修期满后售后服务承诺标包:设备名称:保修期满后售后服务承诺内容备注:若无保修期满后售后服务承诺则在此表格空白处填写"无"字样.
供应商名称(盖章)法人代表(签字):供应商代表(签字)出具日期16:安排采购人培训计划安排采购人培训计划标包:设备名称:安排采购人培训计划备注:若无安排采购人培训计划则在此表格空白处填写"无"字样.
供应商名称(盖章)法人代表(签字):供应商代表(签字)出具日期17:优惠承诺优惠承诺标包:设备名称:序号除满足招标文件中技术参数及配置要求的基础上(投标文件中《免费保修期限及售后服务承诺书》中的内容外),另承诺的优惠条件及内容.

价值备注:1、若无优惠承诺则在此表格空白处填写"无"字样.
2、表格不够供应商可自行添加.
3、优惠承诺及其价值供应商必须如实填写,不得有虚报或者瞒报现象,否则视为未实质性响应招标文件要求.

供应商名称(盖章)法人代表(签字):供应商代表(签字)出具日期18:投标产品技术性能及配置偏离表承诺书(投标人按投标产品来源进行填写)投标产品技术性能及配置偏离表承诺书(国产产品)致:作为生产(所投设备名称)的企业(企业名称)我单位同意上述产品参与(项目名称)(标包号)的招投标工作.
根据招标文件的规定,我单位保证:在本项目的投标文件《投标产品技术性能及配置偏离表》中投标规格性能中所填写的响应情况(偏离情况)均为合法、真实、有效的,并愿依法承担违约责任.

本保证书有效期限为:投标有效期内.
生产企业名称(盖公章):生产企业经办人(签字):日期:年月日投标产品技术性能及配置偏离表承诺书(进口产品)致:作为生产(所投设备名称)的企业(国外生产企业名称)的中国国内一级代理商(代理商名称)我单位同意上述产品参与(项目名称)(标包号)的招投标工作.
根据招标文件的规定,我单位保证:在本项目的投标文件《投标产品技术性能及配置偏离表》中投标规格性能中所填写的响应情况(偏离情况)均为合法、真实、有效的,并愿依法承担违约责任.

本保证书有效期限为:投标有效期内.
注:本保证书中"代理商"指进口产品的国内一级总代理商(国内无一级总代理商的,区域代理商视为一级总代理商).

国内一级总代理商名称(盖公章):国内一级总代理商经办人(签字):日期:年月日19:投标产品技术性能及配置偏离表投标产品技术性能及配置偏离表标包:设备名称:序号招标规格性能投标规格性能偏离说明备注所投产品配置清单表:(此表与"12投标报价表"中的配置清单表一致)所投产品配置清单名称品牌、型号或规格数量说明:1、表中"招标规格性能"一栏需严格按技术分册要求技术参数的顺序及内容逐项填写,不得私自修改技术参数.

2、表中"投标规格性能"一栏供应商须根据"招标规格性能"要求的技术参数填写所投产品此条款的实际规格性能,需逐项如实填写.

3、表中"偏离说明"一栏中供应商对所投产品的"招标规格性能"与"投标规格性能"进行对比后填写偏离说明.
(如:无偏离请填写"符合"的字样;正偏离请填写"正偏离"字样并对正偏离进行具体说明;负偏离请填写"负偏离"字样并对负偏离进行具体说明.

4、表中"备注"一栏中供应商根据"偏离说明"中填写"符合、正偏离及负偏离"而明确填写此条款响应的出处.
如:供应商对某一条技术参数在"偏离说明"中填写的是"符合"时,须在"备注"一栏中填写"注册检验报告(技术白皮书或彩页)第*页第*条(或第*行),如果技术白皮书为非中文版本需要在所标注的非中文内容旁边翻译成中文.
"5、表中"所投产品配置清单"中详细写明所投产品的硬件及软件配置、数量等,如有其它补充可在表格中填写.

供应商名称(盖章)法人代表(签字):供应商代表(签字)出具日期20:注册检验报告(完整版)需提供响应招标文件参数条款的注册检验报告(完整版),并对响应技术参数部分做出明显标注21:技术白皮书、彩页需提供响应招标文件参数条款的技术白皮书或彩页等相关文件,并对响应技术参数部分做出明显标注(如果技术白皮书为非中文版本需要在所标注的非中文内容旁边翻译成中文.
)22:其他格式中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.

2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:注:1、该声明函是针对小微型企业的,非小型、微型企业投标时不用提供该声明.

2、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的规定,对于非专门面向中小企业的项目,对小型和微型企业的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审.

3、参与招标活动的供应商请严格按照上述有关文件要求到县级以上财政部门或县级以上工业和信息化部门办理大中小微企业证明并将证明附到本次招标的投标文件中,作为评审依据.
(评审核时带原件备查).

工业和信息化部国家统计局国家发展和改革委员会财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构及有关单位:为贯彻落实《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发〔2009〕36号),工业和信息化部、国家统计局、发展改革委、财政部研究制定了《中小企业划型标准规定》.
经国务院同意,现印发给你们,请遵照执行.

工业和信息化部国家统计局国家发展和改革委员会财政部二一一年六月十八日中小企业划型标准规定一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发〔2009〕36号),制定本规定.

二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型,具体标准根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标,结合行业特点制定.

三、本规定适用的行业包括:农、林、牧、渔业,工业(包括采矿业,制造业,电力、热力、燃气及水生产和供应业),建筑业,批发业,零售业,交通运输业(不含铁路运输业),仓储业,邮政业,住宿业,餐饮业,信息传输业(包括电信、互联网和相关服务),软件和信息技术服务业,房地产开发经营,物业管理,租赁和商务服务业,其他未列明行业(包括科学研究和技术服务业,水利、环境和公共设施管理业,居民服务、修理和其他服务业,社会工作,文化、体育和娱乐业等).

四、各行业划型标准为:详见下表五、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据.
六、本规定适用于在中华人民共和国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的企业.
个体工商户和本规定以外的行业,参照本规定进行划型.

七、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限,国家统计部门据此制定大中小微型企业的统计分类.
国务院有关部门据此进行相关数据分析,不得制定与本规定不一致的企业划型标准.

八、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门根据《国民经济行业分类》修订情况和企业发展变化情况适时修订.

九、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门负责解释.
十、本规定自发布之日起执行,原国家经贸委、原国家计委、财政部和国家统计局2003年颁布的《中小企业标准暂行规定》同时废止.

河南省人民政府关于进一步促进小型微型企业健康发展的若干意见豫政〔2012〕81号各省辖市、省直管试点县(市)人民政府,省人民政府各部门:为贯彻落实《国务院关于进一步支持小型微型企业健康发展的意见》(国发〔2012〕14号)精神,破解小型微型企业发展难题,促进全省经济社会又好又快发展,结合我省实际,现就进一步促进小型微型企业健康发展提出如下意见,请认真贯彻落实.
……河南省财政厅河南省工业和信息化厅《关于政府采购促进小型微型企业发展的实施意见》(豫财购[2013]14号)中小微企业划分标准表(工信部联企业〔2011〕300号)行业类型中小微型企业营业收入从业人员资产总额中小微中小微中小微农、林、牧、渔业营业收入20000万元以下500万元及以上50万元及以上50万元以下工业1000人以下或营业收入40000万元以下2000万元及以上300万元及以上300万元及以上300人及以上20人及以上20人以下建筑业收入80000万元以下或资产总额80000万元6000万元及以上300万元及以上300万元及以下5000万元及以上300万元及以上300万元及以下批发业人员200人以下或营业收入40000万元以下5000万元及以上1000万元及以上1000万元及以下20人及以上5人及以上5人以下零售业人员300人以下或营业收入20000万元以下500万元及以上100万元及以上100万元以下50人及以上10人及以上10人以下交通运输业人员1000人以下或营业收入30000万元以下3000万元及以上200万元及以上200万元以下300人及以上20人及以上20人以下仓储业人员200人以下或营业收入30000万元以下1000万元及以上100万元及以上100万元以下100人及以上20人及以上20人以下邮政业人员1000人以下或营业收入30000万元以下2000万元及以上100万元及以上100万元以下300人及以上20人及以上20人以下住宿业人员300人以下或营业收入10000万元以下2000万元及以上100万元及以上100万元以下100人及以上10人及以上10人以下餐饮业人员300人以下或营业收入10000万元以下2000万元及以上100万元及以上100万元以下100人及以上10人及以上10人以下信息传输业2000人以下或营业收入100000万元以下1000万元及以上100万元及以上100万元以下100人及以上10人及以上10人以下软件信息技术服务300人以下或营业收入10000万元以下1000万元及以上50万元及以上50万元以下100人及以上10人及以上10人以下房地产开发经营收入200000万元以下或资产总额10000万元以下1000万元及以上100万元及以上100万元以下5000万元及以上2000万元及以上2000万元以下物业管理从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下1000万元及以上500万元及以上500万元以下300人及以上100人及以上100人以下1000万元及以上500万元及以上500万元以下租赁和商务服务业300人以下或资产总额120000万元以下100人及以上10人及以上10人以下8000万元及以上100万元及以上100万元以下其他未列明行业从业人员300人以下100人及以上10人及以上10人以下河南省政府采购信用担保格式依据河南省财政厅关于印发《河南省政府采购信用担保试点工作实施方案(试行)》的通知(豫财购〔2011〕20号)文件的相关要求,在本次投标活动中的所涉及投标保证金或履约保证金事宜,投标人可以选择以下方式到专业担保机构办理(也可以按照本招标文件规定的金额及交纳方式)并参与投标活动,现将相关格式提供给各潜在投标人,以供参考,详情可查阅上述文件(河南省政府采购网:http://www.
hngp.
gov.
cn/henan/zcfg/sjfgzd/webinfo/2011/12/1324342466387491.
htm).

政府采购投标担保函(供投标项目参考)编号:(采购人或采购代理机构):鉴于(以下简称"投标人")拟参加编号为的项目(以下简称"本项目")投标,根据本项目招标文件,供应商参加投标时应向你方交纳投标保证金,且可以投标担保函的形式交纳投标保证金.
应供应商的申请,我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保:一、保证责任的情形及保证金额(一)在投标人出现下列情形之一时,我方承担保证责任:1.
中标后投标人无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订《政府采购合同》;2.
违反招标文件规定的应当没收投标保证金的其他情形.
(二)我方承担保证责任的最高金额为人民币元(大写),即本项目的投标保证金金额.
二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为:连带责任保证.
我方的保证期间为:自本保函生效之日起个月止.
三、承担保证责任的程序1.
你方要求我方承担保证责任的,应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知.
索赔通知应写明要求索赔的金额,支付款项应到达的账号,并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料.

2.
我方在收到索赔通知及相关证明材料后,在个工作日内进行审查,符合应承担保证责任情形的,我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金.

四、保证责任的终止1.
保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的,自保证期间届满次日起,我方保证责任自动终止.

2.
我方按照本保函向你方履行了保证责任后,自我方向你方支付款项(支付款项从我方账户划出)之日起,保证责任终止.

3.
按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的,我方在本保函项下的保证责任亦终止.

五、免责条款1.
依照法律规定或你方与投标人的另行约定,全部或者部分免除投标人投标保证金义务时,我方亦免除相应的保证责任.

2.
因你方原因致使投标人发生本保函第一条第(一)款约定情形的,我方不承担保证责任.

3.
因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的,我方不承担保证责任.

4.
你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改,加重我方保证责任的,我方对加重部分不承担保证责任,但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外.

六、争议的解决因本保函发生的纠纷,由你我双方协商解决,协商不成的,通过诉讼程序解决,诉讼管辖地法院为法院.
七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效.
保证人:(公章)年月日政府采购履约担保函(供中标项目参考)编号:(采购人):鉴于你方与(以下简称供应商)于年月日签定编号为的《政府采购合同》(以下简称主合同),且依据该合同的约定,供应商应在年月日前向你方交纳履约保证金,且可以履约担保函的形式交纳履约保证金.
应供应商的申请,我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保:一、保证责任的情形及保证金额(一)在供应商出现下列情形之一时,我方承担保证责任:1.
将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经采购人同意,将中标项目分包给他人的;2.
主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形:(1)未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的;(2)(二)我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的%,数额为元(大写),币种为.
(即主合同履约保证金金额)二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为:连带责任保证.
我方保证的期间为:自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后日内.
如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的,由我方在保证金额内向你方支付上述款项.

三、承担保证责任的程序1.
你方要求我方承担保证责任的,应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知.
索赔通知应写明要求索赔的金额,支付款项应到达的帐号.
并附有证明供应商违约事实的证明材料.

如果你方与供应商因货物质量问题产生争议,你方还需同时提供部门出具的质量检测报告,或经诉讼(仲裁)程序裁决后的裁决书、调解书,本保证人即按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任.

2.
我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料,在工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任.
四、保证责任的终止1.
保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的,自保证期间届满次日起,我方保证责任自动终止.
保证期间届满前,主合同约定的货物工程服务全部验收合格的,自验收合格日起,我方保证责任自动终止.

2.
我方按照本保函向你方履行了保证责任后,自我方向你方支付款项(支付款项从我方账户划出)之日起,保证责任即终止.

3.
按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的,我方在本保函项下的保证责任亦终止.

4.
你方与供应商修改主合同,加重我方保证责任的,我方对加重部分不承担保证责任,但该等修改事先经我方书面同意的除外;你方与供应商修改主合同履行期限,我方保证期间仍依修改前的履行期限计算,但该等修改事先经我方书面同意的除外.

五、免责条款1.
因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的,我方不承担保证责任.

2.
依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定,全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的,我方亦免除相应的保证责任.

3.
因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的,我方不承担保证责任.
六、争议的解决因本保函发生的纠纷,由你我双方协商解决,协商不成的,通过诉讼程序解决,诉讼管辖地法院为法院.
七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效.
保证人:(公章)年月日河南省政府采购信用担保试点工作专业担保机构联系方式一、中国投资担保有限公司联系人:余青手机:13910324084联系电话:(010)88822652传真:(010)68437040电子邮箱:yuqing@guaranty.
com.
cn地址:北京市海淀区西三环北路100号金玉大厦九层二、河南省中小企业担保集团股份有限公司联系人:李广达手机:13903839877联系电话:(0371)8612208286179782传真:(0371)86179809电子邮箱:lgd1965@tom.
com地址:郑州市郑东新区商务外环路25号王鼎国际27层23:投标人认为有必要的其他材料附招标文件评分标准或投标人认为必要的其他资料.
第十二章技术要求一、项目名称:郑州市第一人民医院2018年财政资金医疗设备采购项目二、招标项目一览表标包拟采购设备名称预算金额数量备注包1中高端全身彩色多普勒超声诊断仪(妇产)190万1台国产或进口包2高端便携式彩色多普勒超声诊断仪80万1台国产或进口包3高端全身彩色多普勒超声诊断仪240万1台国产或进口包4中高端全身多普勒超声诊断仪(全身)180万1台国产或进口包5全脊柱椎间孔镜系统328万1台国产或进口三、医疗设备技术要求1.
具体技术要求见技术参数.
(后附)四、产品的其他要求1.
所投产品须符合国际、国家相关生产标准(经营).
2.
供应商在投标文件中必须提供完整的产品型号、规格.
3.
供应商在投标文件中应详细列出产品的主要部件、材料、元件名称、技术参数、制造厂、单价、数量、产地.

4.
产品中的所有部件、材料、元件必须是最近出厂的、全新的、未使用过的合格产品.

5.
供应商在投标文件中应详细说明产品的主要性能指标及技术特点.
五、产品的制造、安装、检验和验收执行的标准1.
按国家现行有关标准执行.
六、标志与技术文件1.
应符合国家有关规定.
2.
产品交货时中标单位应按照国家有关规定及标准提供全套技术资料(包括产品合格证、装箱清单、备件清单、清单、使用说明书、操作维护手册、必要的图纸等).

七、验收1.
验收执行的标准按第六条款执行.
2.
货到目的地进行开箱验收,验收前三天通知制造厂家(中标单位)派人参加,届时不到,即认为制造厂家(中标单位)认可需方的验收结果.

3.
产品的验收以双方最后确认的验收报告为依据.
连续运行168小时.
满足所有功能要求、无异常现象,即最终认为所供产品为合格产品.
若初验结果与最终验收相抵触,以最终验收为准.

八、质量保修期中标产品质量保修期自验收合格之日起开始计算,具体期限为中标人在《免费保修期及售后服务承诺书》中承诺为准.
在此期间,凡因中标人提供的设备材料等发生质量问题,中标人应免费进行保修或更换零部件并赔偿采购人损失.

九、质量保证金1.
采购人向中标人付款时,采购人必须保留不少于中标总金额的10%作为中标设备正常运行的质量保证金.

2.
自中标产品安装调试验收合格之日起,采购人保留中标人质量保证金的时间同中标人承诺的免费保修期.

技术参数要求标包1设备名称中高端全身彩色多普勒超声诊断仪(妇产)质量层次国产或进口数量1是否与医院现有设备配套使用(配套使用设备品牌及型号):否设备配置要求及用途:高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它要求为2015年后出产的最新机型,以首次注册证为准,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求具体技术参数:全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.
2≥21寸高分辨率彩色液晶显示器1.
3≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏(内置),支持手势操作,触摸屏角度可调1.
4控制面板可独立旋转、升降1.
5全域动态聚焦技术,即全程发射及全程接收聚焦技术,使得图像近、中、远场保持均匀一致(图像上无焦点显示1.
6声速匹配技术,可根据人体组织真实情况,一键实时自动匹配至最佳成像声速,提供操作键图片及技术原理证明文件(仅以产品注册证、检验报告、datasheet、彩页、产品说明书为判断依据)"1.
7多级信号处理系统1.
8高倍波束并行处理系统1.
9激活探头接口≥5个1.
10二维灰阶模式1.
11谐波成像模式1.
12M型模式1.
13彩色M型模式1.
14彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)1.
15频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)1.
16自由臂三维成像1.
17宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示,提供证明图片)1.
18空间复合成像,最高可达≥9线偏转1.
19TDI组织多普勒成像1.
20独立角度偏转1.
21扩展成像(要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用)1.
22实时双幅对比成像1.
23高分辨率血流成像1.
24精细血流自动识别成像1.
25一键自动优化,要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像1.
26全屏放大,帧频无损失1.
27局部放大(支持前端、后端放大)1.
28可选配融合成像;支持病灶的标记功能,最多支持≥20个病灶的标记;支持呼吸补偿功能,减少因病人呼吸而引起的匹配误差(仅以产品注册证、检验报告、datasheet、彩页、产品说明书为判断依据)"1.
29持语言,英语,中文(包括键盘输入、注释、操作面板等)1.
30支持手动触摸屏上注释,支持手动触摸屏上包络测量2.
测量/分析和报告2.
1常规测量2.
2多普勒测量2.
3自动频谱测量2.
4全科测量包,自动生成报告2.
5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科2.
6自动产科测量,要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标2.
7自动NT测量2.
8专业的IVF成像模式,具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育趋线分析2.
9支持血管体位图手动编辑功能,通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置.

2.
10胎儿心脏评估软件:用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估,支持心脏15个测量项目,并同时获得心脏发育评分.

2.
11容积光源渲染成像,通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示,提供更多临床信息(可调节阴影强度及移动光源)2.
12配备iPage+高级容积断层成像2.
13配备SCV+高级容积厚层成像2.
14四维成像模式:支持腹部容积成像,并支持多种成像模式,在不依靠手法的情况下旋转探头观察方向,并且自动一键式获取至少胎儿中枢神经系统检查的四个基本切面:小脑切面、丘脑切面、侧脑室切面、正中矢状面,和得到≥6个自动测量参数:双顶径、枕额径、头围、小脑横径、小脑延髓池、侧脑室宽度,为早期的胎儿畸形筛查提供帮助该功能有目前在河南省三甲医院正在使用的客户,提供联系方式备查2.
15支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息,2.
164D最大显示帧率≧45,支持VOI在同一平面进行360度旋转3.
电影回放和原始数据处理3.
1支持手动、自动回放3.
2支持4D电影回放3.
3支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影4.
查存储和管理(内置超声工作站)4.
1≥1T硬盘4.
2内置超声工作站多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像.
导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作5.
系统技术参数及要求5.
1二维灰阶模式5.
2数字化声束形成器5.
3全程动态聚焦5.
4多倍信号并行处理5.
5扫描频率:5.
6单晶体凸阵:超声频率1.
2-6.
0MHz5.
7腹部容积探头:带宽2.
5-8.
0MHz,角度≥85°5.
8电子线阵:超声频率6.
6-14.
0MHz5.
9单晶体相控阵:超声频率1.
5-4.
5MHz5.
10最大显示深度:≥39cm5.
11最大帧率:≥650帧/秒5.
12TGC:≥8段5.
13LGC:≥6段6.
彩色多普勒成像6.
1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等6.
2显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW6.
3取样框偏转:≥±30度(线阵探头)6.
4最大帧率:≥200帧/秒7.
频谱多普勒模式7.
1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒7.
2显示方式:B,PW,B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等7.
3显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等7.
4最大速度:≥7.
60m/s(连续多普勒速度:≥30m/s)7.
5最小速度:≤1mm/s(非噪声信号)7.
6取样容积:0.
5-25mm,支持所有探头8.
探头规格8.
1频率:超宽频带或变频探头8.
2二维、彩色、多普勒均可独立变频8.
3可选探头类型:相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头9.
外设和9.
1耦合剂加热器9.
2专业腔内探头放置架10.
连通性要求10.
1通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理:浏览,查询,获取,删除病人信息等10.
2DVDR/W刻录光10.
3DICOM3.
0DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报10.
4原始数据处理,支持动、静态图像冻结后,最大可进行≥35项参数调节.
10.
5支持移动设备无线传输,要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台11、售后服务要求:11.
1投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务.
11.
2开机率≥98%,仪器故障要求12小时内响应,24小时提供解决方案.
11.
3为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证5年以上的供应期.
11.
4提供800全国免费电话.
11.
5免费提供2名医院人员进行国家级医院培训学习.
产品配置清单表:产品配置清单数量腔内容积探头1单晶体凸阵探头1线阵探头1腹部容积探头1单晶体相控阵探头1超声专用检查床1标包2设备名称高端便携式彩色多普勒超声诊断仪质量层次国产或进口数量1是否与医院现有设备配套使用(配套使用设备品牌及型号):否设备配置要求及用途:高端便携式彩色多普勒超声系统,主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断和科研工作应用.

一、具体技术参数:1.
1主机成像系统:1.
1.
1彩色液晶宽屏显示器≥13英寸,可左右旋转±85°,操作面板具有独立的液晶触摸屏.

1.
1.
2系统发射与接收通道数≥10万;动态范围≥240db.
1.
1.
3全数字化超声平台,全数字多路波束形成器,可变孔径及动态变迹A/D16bit.
1.
1.
4数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元.
1.
1.
5数字化彩色多普勒单元,方向性彩色多普勒能量图.
1.
1.
6数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析).

1.
1.
7组织谐波成像技术、造影谐波成像技术.
1.
1.
8图像斑点噪声抑制技术.
1.
1.
9一键图像优化技术,作用于2D及Doppler,单键操作,可自动调节增益,标尺等参数.
1.
1.
10空间复合成像技术,≥13条线,可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头.

1.
1.
11高清放大成像,具备冻结或实时高清多级放大功能,最大级别达5倍.
1.
1.
12方向性精细灰阶血流成像,采集血流背向散射信号,特别是针对细小血流,具有超强的血流多普勒信号灵敏度.

1.
1.
13高密度血流显示,提高小血管彩色空间分辨率.
1.
1.
14*组织多普勒成像技术组件(具有多种成像模式),解剖M型成像技术,具有独立三线360度任意调节),可用于凸阵、相控阵探头.

1.
1.
15梯形扩展成像技术.
1.
1.
16二维声束偏转扫描,偏转发射声束,优化神经、血管扫描,亦可应用于针尖增强显像,多级可视偏转.

1.
1.
17*宽景成像技术,可应用于灰阶、彩色及能量多普勒宽景成像,配备缩放功能和测量计算.
可应用于腹部、高频、腔内等探头.

1.
1.
18自定义智能化操作流程一键启动:将多个功能键和操作控制置于一键显示,一键启动可自定义检查的模式和顺序,有效改善工作流程、提供用户扫查舒适性,提供工作效率.

1.
1.
19数据连通可有多种选择:大容量内置硬盘存储、多USB接口输出、DVD光盘刻录、BLUETOOTH蓝牙连接输出、无线传输和有线网络DICOM数据传输等.

1.
1.
21标配台车及内置锂电池.
二、系统技术参数及要求:2.
1系统通用功能:2.
1.
1彩色液晶宽屏显示器≥13英寸,可左右旋转±85°,操作面板具有独立的液晶触摸屏.

2.
1.
2*主机一体化无针式探头接口≥2个(不含扩展接口),配置拓展探头接口适配器,可再接三个探头.

2.
1.
3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节2.
1.
4安全性能:符合国家商品安全质量要求;2.
2探头规格2.
2.
1频率:超宽频带或变频探头,最高频率≥18MHz,从1MHz到18MHz2.
2.
2二维、彩色、多普勒均可独立变频;2.
2.
3类型:电子扇扫、线阵、凸阵2.
2.
4*标配探头≥3把,配置拓展探头接口适配器,可连接三个探头2.
2.
5电子线阵探头有效阵元数≥256电子凸阵探头有效阵元数≥192电子相控阵探头有效阵元数≥962.
2.
6*腹部凸阵探头(1.
0-7.
0MHz)需提供白皮书证明*血管/小器官线阵探头(4.
0-12.
0MHz)需提供白皮书证明新生儿颅脑探头(6.
0-10.
0MHz)心脏相控阵:超声频率:1.
0-4.
0MHz2.
2.
7超宽频或宽频+变频探头;中心频率≥4种,谐波中心频率≥4种;二维图像及多普勒可选不同频率;所配探头可支持谐波成像;2.
2.
8扫描深度≥36cm(需提供探头最大扫描深度系统图片)2.
2.
9B/D兼用:电子线阵:B/PWD、电子凸阵:B/PWD;电子相控阵:B/PWD、B/CWD电子矩阵:B/PWD2.
2.
10穿刺导向:探头可配穿刺导向装置;2.
3二维显像主要参数:2.
3.
1成像速度:全视野18cm时,相控阵探头帧速≥60帧/秒.
凸阵探头帧速≥45帧/秒.

2.
3.
2扫描线:每帧线密度≥320超声线2.
3.
3增益调节:STC分段≥8,B/M均可独立调节.
2.
3.
4数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥16bit2.
3.
5高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率2.
3.
6扫查图像实时及冻结高分辨率放大功能,图像放大时不影响帧频.
2.
3.
7接收方式:独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理2.
3.
8接收超声信号系统动态范围≥240dB2.
3.
9二维灰阶成像(256灰阶2.
3.
10空间分辨力:符合GB10152-1997国家标准2.
4频谱多普勒:2.
4.
1显示模式:脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒(CW)2.
4.
2显示控制:反转显示(左右,上下),零移位,B-刷新(手控,时间,ECG同步),D扩展,B/D扩展,局放及移位.
;2.
4.
3显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示.
2.
4.
4最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥10.
0m/s;CWD:血流速度(11.
0m/s2.
4.
5最低测量速度:≤1.
0mm/s(非噪音信号)2.
4.
6回放重现:灰阶图像回放≥2048幅,电影回放≥60秒.
2.
4.
7滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;2.
4.
8*取样宽度及位置范围:宽度0.
5mm至22mm多级可调2.
4.
9零位移动:(6级2.
4.
10数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析).

2.
5彩色多普勒:2.
5.
1显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示.
2.
5.
2成像速度:全视野18cm时,相控阵探头帧速≥60帧/秒.
凸阵探头帧速≥45帧/秒.

2.
5.
3显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示.
2.
5.
4具有双同步/三同步显示(B/D/CFM)2.
5.
5彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号)2.
5.
6显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比2.
5.
7显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°;2.
5.
8成像速度:系统最高帧频可达1200HZ.
彩色帧频最高达215HZ.
2.
5.
9彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向能量图等.
2.
6超声功率输出调节:2.
6.
1B/M/PW/CW/CFM输出功率可调2.
6.
2输出功率选择分级可调2.
7记录装置:2.
7.
1可实时动态捕获/存贮超声图像,动态连续采集,实现病人静态和动态图像的存储,管理及回放.

2.
7.
2主机硬盘容量≥230GB;多个USB接口;可连接DICOM3.
0.
2.
7.
3内置USB-Disk移动存储、可刻录的DVD光盘驱动器(DVD-RW)和可刻录的CD光盘驱动器(CD—RW).

2.
7.
4动态及静态图像以BMP,JPG,AVI,DICOM等多种文件格式储存.
2.
7.
5可调节动态图像压缩比.
2.
8技术手册:中文操作手册维修手册三、售后服务要求:3.
1*投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务.
3.
2开机率≥98%,仪器故障要求12小时内响应,24小时提供解决方案.
3.
3为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证5年以上的供应期.
3.
4提供800全国免费电话.
3.
5免费提供2名医院人员进行国家级医院培训学习.
产品配置清单表:产品配置清单数量腹部凸阵探头1个心脏相控阵探头1个小器官高频探头1个新生儿颅脑探头1个拓展探头接口适配器,可连接三个探头1个标包3设备名称高端全身彩色多普勒超声诊断仪质量层次国产或进口数量1是否与医院现有设备配套使用(配套使用设备品牌及型号):否设备配置要求及用途:主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器官、微创介入等方面的临床超声诊断、介入治疗和科研工作应用.

一、具体技术参数:1.
1主机成像系统:1.
1.
1≥19″超高分辨彩色液晶扫描监视器,配置自由旋转臂,全方位可调;监视器背灯夜景照亮系统,通过触摸屏控制调节.

1.
1.
2高分辨率彩色触摸控制屏1.
1.
3全数字化超声平台,全数字多路波束形成器,可变孔径及动态变迹A/D16bit.
1.
1.
4数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元.
1.
1.
5数字化彩色多普勒单元,方向性彩色多普勒能量图.
1.
1.
6数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析).

1.
1.
7原始数据采集、存储功能,影像冻结或(和)存储后,均可实现影像再优化、测量、报告及存储功能.

1.
1.
7.
1二维图像储存后可进行包括灰阶、增益、伪彩、对比度、TGC、动态范围等多种参数调节.

1.
1.
7.
2对于回放的动态二维图像可进行M型或者解剖M型获取及分析1.
1.
7.
3彩色多普勒、能量多普勒图像储存后可进行包括增益、基线、彩色图及闪烁抑制等参数调节.

1.
1.
7.
4存储的频谱多普勒图像可进行基线、增益、取样线角度、扫描速度等参数的调节,并且可进行后期手动测量或者自动测量1.
1.
8组织谐波成像技术,可应用于全身扫查应用,即凸阵、高频、线阵、相控阵等探头,任一探头最多可具备6波段谐波可视可调.

1.
1.
9梯形扩展成像技术,增大扫查视野,包括左右扩展和远端凸型拓展,应用于线阵探头,最大扩展角度达45度.

1.
1.
10宽景成像技术,可应用于灰阶、彩色及能量多普勒宽景成像,配备缩放功能和测量计算.
可应用于腹部、高频、腔内等探头.

1.
1.
11高清放大成像,具备冻结或实时高清多级放大功能,最大级别达30倍.
1.
1.
12方向性精细灰阶血流成像,采集血流背向散射信号,特别是针对微血管血流成像,具有超强的血流多普勒信号灵敏度.

1.
1.
13*血管剪影成像技术,可以单独血管成像,不受组织信息干扰,1.
1.
14*造影成像功能1.
1.
14.
1采用造影成像技术,通过对发射脉冲频带及能量的精确双控制(超声主机屏幕可视MI机械指数和DP原始声压),使脉冲信号最佳匹配造影剂微泡的非线性响应,从而获得纯净、丰富的、超强的造影剂回波信号.

1.
1.
14.
2可用于腹部、高频、心脏、腔内、容积及术中等探头实时造影,具有造影双幅动态显示和一键转换调节功能,造影动态图像连续长时间不间断采集.

1.
1.
14.
3具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像.
1.
1.
14.
4超声造影参数成像,高级的超声造影定量分析工具,采用彩色编码、立体拓扑、曲线等多种模式,进行全身(心脏、腹部、高频、腔内等)造影剂多参数定量分析.

1.
1.
15*弹性成像功能1.
1.
15.
1利用非相干的射频信号频谱应变评估法,分析肿瘤或其他病变区域与周围正常组织间弹性系数的差异、在外部压力作用下产生应变大小的不同,以黑白、伪彩或彩色编码的方式显示,来判别病变组织的弹性大小,从而实现临床应用中的鉴别诊断.
所获动态数据图可原始存储,便于再次分析.

二、系统技术参数及要求:2.
1系统通用功能:2.
1.
1监视器:≥19″高分辨率彩色液晶显示器,全方位可调.
操作面板具有独立的液晶触摸屏.

2.
1.
2*探头接口:激活探头接口≥4个,可以互换使用2.
1.
3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节2.
1.
4安全性能:符合国家商品安全质量要求;2.
2探头规格2.
2.
1性能:超宽频带变频探头,探头在二维中心频率≥5种,谐波中心频率≥5种;多普勒频率可最大选择≥3种;中心频率的变频在屏幕上可视可调.

2.
2.
2类型:电子相控阵,电子凸阵,电子线阵.
2.
2.
3*探头频率工作范围:1-22Mhz.
2.
2.
4*腹部凸阵探头(1.
0-7.
5MHz)需提供白皮书证明*血管/小器官线阵探头(4.
0-12.
5MHz)需提供白皮书证明小儿心脏探头(3-8MHz)心脏相控阵:超声频率:1-4MHz2.
2.
5阵元:线阵探头有效阵元数≥256阵元;凸阵探头有效阵元数≥256阵元.
2.
2.
6扫描线密度≥512超声线.
2.
2.
7最大扫描深度≥36cm.
2.
2.
8B/D兼用:电子线阵:B/PWD、电子凸阵:B/PWD;电子相控阵:B/PWD、B/CWD电子矩阵:B/PWD2.
2.
9穿刺导向:探头可配穿刺导向装置;2.
3二维显像主要参数:2.
3.
1成像速度:全视野18cm时,相控阵探头帧速≥60帧/秒.
凸阵探头帧速≥45帧/秒.

2.
3.
2扫描线:每帧线密度≥512超声线2.
3.
3增益调节:STC分段≥8,B/M均可独立调节.
2.
3.
4数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥16bit2.
3.
5高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率2.
3.
6扫查图像实时及冻结高分辨率放大功能,图像放大时不影响帧频.
2.
3.
7接收方式:独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理2.
3.
8接收超声信号系统动态范围≥240dB2.
3.
9二维灰阶成像(256灰阶2.
3.
10空间分辨力:符合GB10152-1997国家标准2.
4频谱多普勒:2.
4.
1显示模式:脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒(CW)2.
4.
2显示控制:反转显示(左右,上下),零移位,B-刷新(手控,时间,ECG同步),D扩展,B/D扩展,局放及移位.
;2.
4.
3显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示.
2.
4.
4最大测量速度:PWD≥±7.
6m/s,CWD≥18m/s.
2.
4.
5最低测量速度:≤1.
0mm/s(非噪音信号)2.
4.
6回放重现:灰阶图像回放≥2048幅,电影回放≥60秒.
2.
4.
7滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;2.
4.
8*取样宽度及位置范围:宽度0.
5mm至23mm多级可调2.
4.
9零位移动:(6级2.
4.
10数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析).

2.
5彩色多普勒:2.
5.
1显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示.
2.
5.
2成像速度:全视野18cm时,相控阵探头帧速≥60帧/秒.
凸阵探头帧速≥45帧/秒.

2.
5.
3显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示.
2.
5.
4具有双同步/三同步显示(B/D/CFM)2.
5.
5彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号)2.
5.
6显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比2.
5.
7显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-25°~+25°;2.
5.
8成像速度:彩色帧频最高达290HZ.
2.
5.
9彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向能量图等.
2.
6超声功率输出调节:2.
6.
1B/M/PW/CW/CFM输出功率可调2.
6.
2输出功率选择分级可调2.
7记录装置:2.
7.
1可实时动态捕获/存贮超声图像,动态连续采集,实现病人静态和动态图像的存储,管理及回放.

2.
7.
2主机硬盘容量≥500GB;多个USB接口;可连接DICOM3.
0.
2.
7.
3内置USB-Disk移动存储、可刻录的DVD光盘驱动器(DVD-RW)和可刻录的CD光盘驱动器(CD—RW).

2.
7.
4动态及静态图像以BMP,JPG,AVI,DICOM等多种文件格式储存.
2.
7.
5可调节动态图像压缩比.
2.
8技术手册:中文操作手册维修手册三、售后服务要求:3.
1*投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务.
3.
2开机率≥98%,仪器故障要求12小时内响应,24小时提供解决方案.
3.
3为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证5年以上的供应期.
3.
4提供800全国免费电话.
3.
5免费提供2名医院人员进行国家级医院培训学习.
产品配置清单表:产品配置清单数量腹部凸阵探头1个心脏相控阵探头1个小儿心脏探头1个小器官高频探头1个超声检查床1张超声医生专用椅2把标包4设备名称中高端全身彩色多普勒超声诊断仪(全身)质量层次国产或进口数量1设备用途说明及要求:用于腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、腔内、经食道、术中及其他介入检查和治疗*要求投标机型:包含已经发布的全部技术功能(要求提供中文技术白皮书)具体技术参数:一、彩色多谱勒超声波诊断仪包括:1.
1≥17英寸高分辨率液晶监视器,多关节自由臂,全方位旋转1.
2数字化二维灰阶成像单元1.
3数字化彩色多普勒诊断部件1.
4数字化频谱多普勒显示和分析单元1.
5实时自动多普勒包络测量功能1.
6彩色能量图/带方向信息的能量多普勒图,高精细血流成像技术1.
7连续可变动态孔径声束聚焦技术,发射≥10段1.
8原始数据存储,图像冻结后多参数可调1.
9一键优化功能,对应二维和多普勒模式*1.
10空间复合成像技术:复合方向≥11个.
1.
11智能化回声滤波解析技术:6档可调,可与电子复合成像技术、组织谐波技术一起应用,且可分级调节1.
12全新的组织谐波技术,谐波模式≥6种1.
13具备组织声速校正技术,可应用于特殊体型人群,≥29档可调1.
14组织多普勒功能1.
15心肌速度阶差分析1.
16具备M型自动导航功能(自动测量心功能)1.
17B型、彩色、多普勒实时三同步显示1.
18数字化不失真图像放大功能,放大模式2种可选1.
19梯形成像技术(对应二维、血流、造影)*1.
20具备全方位M型,M取样线≥2条,可在电影回放图像上实现1.
21支持二维心肌组织追踪和分析功能1.
22支持彩色心肌组织追踪*1.
23实时组织弹性成像1.
23.
1具有弹性应变曲线图及压力标尺指示功能,能进行客观的比较,可多级调整1.
23.
2具备最佳分析图像自动选取功能以及多幅图像弹性参数自动平均功能1.
23.
3具备定量分析软件,可进行面积比、病灶与正常组织进行弹性应变比值分析1.
23.
4具备病灶与正常组织自动选取功能,减少测量流程和主观影响因素1.
23.
5弹性图像可实显示穿刺引导线,引导穿刺活检1.
23.
6≥20款探头支持弹性成像功能,含不同类型的探头,线阵、凸阵、腔内、术中、内窥镜、腹腔镜探头等等1.
24IMT内中膜自动描记,并有内中膜厚度变化曲线图及患者年龄评估功能1.
25测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)1.
25.
1一般测量1.
25.
2产科测量及报告软件,含胎儿参数,生长发育曲线1.
25.
3多普勒血流测量及报告软件妇科测量与分析1.
25.
4心脏/血管计算测量及报告软件1.
25.
5泌尿科计算及报告软件1.
25.
6关节计算及报告软件1.
25.
7用户可建立特殊用途测量软件包1.
26图像存储与(电影)回放重现单元1.
27输入/输出信号:输入:VCR,外部视频、RGB彩色视频;输出:复合视频,RGB彩色视频/S---视频1.
28连通性:兼容DICOM3.
0.
1.
29图像管理与记录装置:超声图像存档与病案管理系统;DVD/CD存储器、USB接口;存储硬盘≥60G二.
技术参数及要求2.
1系统通用功能2.
1.
1监视器:≥17英寸彩色液晶显示器,高分辨率逐行扫描,多关节自由臂2.
1.
2探头个数:4个2.
1.
3探头接口≥3个2.
1.
4安全性能:符合商品安全质量要求2.
2探头规格2.
2.
1频率:宽频或变频探头,所有具体成像频率必须在屏幕上显示变频探头中心频率可选择≥5种;多谱勒可选择≥3种不同频率;2.
2.
2类型:电子凸阵、电子线阵、电子相控阵、腔内探头2.
2.
3B、M、D兼用凸阵:B/PWD,B/M线阵:B/PWD,B/M相控阵:B/PWD,B/CWD,B/M2.
2.
4穿刺导向:探头可选配穿刺导向装置2.
3灰阶显像主要参数:2.
3.
1探头工作频率范围电子凸阵:超声频率1.
0~5.
0MHz电子线阵:超声频率5.
0~13.
0MHz电子相控阵:超声频率1.
0~5.
0MHz腔内探头:超声频率4.
0~8.
0MHz*2.
3.
2最大扫查深度:≥36cm2.
3.
3成像速率:凸阵探头,全视野,18cm深,最高线密度,帧速率≥35帧/秒;相控阵探头,85°角,18cm深,最高线密度,帧速率≥80帧/秒*2.
3.
4腔内微凸探头扫描角度:≧195°2.
3.
5发射声束聚焦:发射8段2.
3.
6接收方式:多波束信号并行处理2.
3.
7数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit2.
3.
8谐波成像频率个数≥6,谐波成像与基波成像帧频相同2.
3.
9回放重现:灰阶图像回放≥9000幅2.
3.
10预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节.

2.
3.
11增益调节:B、M、D可独立调节;STC分段≥8段调节;实时调节或冻结后可再调节2.
4频谱多谱勒:2.
4.
1方式:脉冲波多谱勒PWD,包括高频脉冲HPRF;连续波多普勒CWD2.
4.
2最大测量速度:PWD正向或反向血流速度最大≥7.
2m/s;CWD血流速度最大≥17.
90m/s2.
4.
3最低测量速度:≤1mm/s(非噪声信号)2.
4.
4多普勒自动描记:有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式,正向包络、负向包络、双向包络可调2.
4.
5显示方式:B/D、M/D、B/M以及M型取样线可任意改变角度2.
4.
6零位移动:≥6级2.
4.
7取样宽度及位置范围:宽度0.
5mm至15mm逐段可调2.
4.
8多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节2.
4.
9滤波器:分级可调,PW、CW分别可调2.
4.
10显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零移位、B—刷新(手控、时间、同步)、D扩展、B/D扩展,局放及移位2.
5彩色多谱勒2.
5.
1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示2.
5.
2彩色显示帧频:凸阵探头,全视野,18cm深,彩色显示帧频≥10帧/秒2.
5.
3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°2.
5.
4显示控制:零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比2.
5.
5彩色增强功能:2.
5.
5.
1CFA彩色能量图(单方向和方向性)可用于相控阵探头2.
5.
5.
2具备高清血流成像2.
5.
5.
3彩色标尺显示模式:CFI≥22种、CFA≥13种、高清血流成像≥9种2.
5.
5.
4极佳的干扰抑制技术,快速过滤脏器运动及杂波、伪像的干扰2.
5.
5.
5彩色多普勒B模式下单点直接测速技术,包括显示速度、频移和θ角.

2.
5.
5.
6感兴趣速度范围的绿色标识,可任意设定显示的速度范围,实时及冻结回放状态下可实现.

2.
6数字化图像管理与记录装置:内置高级图像数据管理软件:可关键字(姓名、ID号、其它关键字)查询,可光盘检索,可编辑测量软件,可储存患者数据≥10000个.

2.
7具备光盘刻录,USB接口2.
8动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介,不需要特殊软件转换.

三、售后服务要求:*3.
1投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务.
3.
2开机率≥98%,仪器故障要求12小时内响应,24小时提供解决方案.
3.
3为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证5年以上的供应期.
3.
4提供800全国免费电话.
3.
5免费提供2名医院人员进行国家级医院培训学习.
产品配置清单:产品配置清单数量主机1台凸阵探头1把线阵探头1把相控阵探头1把经阴道腔内探头1把超声检查床1张超声专用椅2把标包5设备名称全脊柱椎间孔镜系统质量层次国产或进口数量1套是否与医院现有设备配套使用(配套使用设备品牌及型号):否设备配置要求及用途:整套系统必须包含:摄像系统、高频手术系统、动力刨削系统、椎间孔镜全脊柱内镜手术系统用途:必须满足腰椎间盘突出常见类型的椎间孔镜治疗,腰椎管狭窄症的椎间孔镜治疗,中央型腰椎管狭窄症的椎间孔镜治疗,胸椎管狭窄症的椎间孔镜治疗,颈椎脊髓型及神经根型的椎间孔镜治疗1、总体要求:1.
1、内窥镜的注册证名称必须为"椎间孔镜",1.
2、整套系统为同一品牌1.
3、提供投标产品的注册证和美国FDA颁发的510(K)文件2、大通道椎间孔镜1支2.
1.
、视向角10°~20°2.
2、视场角>70°2.
3、工作通道直径>5.
5mm2.
4、外径>8mm2.
5、工作长度>100mm2.
6、必须能与高频手术设备配合使用3、大通道内窥镜手术器械1套3.
1、工作套管,前端斜面,不锈钢材质,内径>8.
0mm,外径8.
0mm,外径8.
0mm,外径8.
0mm,外径8mm,外径8.
0mm,外径230mm3.
8、圆锥形导管,内径>2.
5mm,外径180mm3.
9、圆锥形导管,内径>3.
5mm,外径160mm3.
10、圆锥形导管,内径>5.
5mm,外径160mm3.
11、工作套管,后端带把手,前端为长开口,内径>4.
0mm,外径220mm3.
12、窥镜咬骨鞘管手柄2支,外径>5.
0mm3.
13、40度窥镜咬骨鞘管1支,直径>5.
0mm,宽度5.
0mm,宽度250mm3.
17、内窥镜下使用的可随意控制弯曲弧度的半柔性抓钳1把,直径>3.
0mm,长度4.
4mm,钳口长度>6.
0mm,长度4.
4mm,钳口长度>6.
0mm,长度3.
0mm,长度>200mm3.
21、窥镜刮勺,前端弧形,直径>4.
4mm,长度>200mm3.
22、窥镜剥离器,前端弧形,直径>3.
0mm,长度>250mm3.
23、内窥镜下使用的L型弹性神经拉钩1支,直径≥2.
5mm,L型工作端长度≥3.
3mm3.
24、镜下神经剥离器1支,前端为弧形,外径≥2.
5mm,长度≥320mm4、胸椎椎间孔镜1支4.
1、视向角30O4.
2、视场角≥75O4.
3、工作通道直径3.
5mm~3.
9mm4.
4、外径6.
0mm~6.
5mm4.
5、工作长度≥200mm4.
6、必须能与高频手术设备配合使用5、胸椎内窥镜手术器械1套5.
1、种尺寸和形状的逐级扩张导杆/导管各1支,具有不同的颜色标记,前端为圆锥形.
内径分别为1.
0mm/1.
5mm/2.
6mm/4.
2mm/5.
3mm/6.
5mm,外径分别为2.
5mm/4.
0mm/3.
9mm/5.
2mm/6.
3mm/7.
3mm,长度175mm~240mm.
5.
2、扩张导杆1支,外径≥7.
3mm;边缘具有一个贯通的偏心内切圆,内切圆直径≥4.
1mm5.
3、扩张导杆调整手柄1支,含2个调整孔道,孔道直径≥7.
0mm5.
4、工作套管1支,前端为半齿冠状,内径≥7.
8mm,外径≥9.
0mm,长度≤175mm5.
5、粗齿扩孔器1支,长度≤210mm,内径≥6.
5mm,外径≥7.
7mm5.
6、快速接头手柄1支,手柄孔道直径≤6.
5mm5.
7、双通道扩张导杆1支,2个内通道直径≤1.
5mm,外径≤6.
3mm5.
8、凿型工作套管1支,前端为叉齿,内表面具有毫米刻度;内径≥6.
5mm,外径≤7.
3mm,长度≥185mm5.
9、工作套管1支,后端带把手,前端为斜面;内径≥6.
5mm,外径≤7.
5mm,长度≥205mm5.
10、内窥镜下使用的L型弹性神经拉钩1支,直径≥2.
5mm,L型工作端长度≥3.
3mm5.
11、可曲性窥镜探棒及手柄各1支,能手动控制弯曲角度和伸缩长度,直径≥2.
0mm5.
12、内窥镜下使用的勺型活检钳1把,直径≤2.
5mm,钳口长度≥4.
0mm,长度≥320mm5.
13、内窥镜下使用的带角度勺型活检钳1把,直径≥2.
0mm,钳口上翘角度≥45O,长度≥320mm5.
14、内窥镜下使用的可随意控制弯曲弧度的半柔性抓钳1把,直径≥2.
5mm,钳口上翘角度≥45O螺旋弹簧活动关节长度≥25mm,长度≥320mm5.
15、内窥镜下使用的勺型活检钳1把,直径≥3.
5mm,钳口长度≥4.
0mm,长度≥320mm5.
16、内窥镜下使用的打孔钳1把,直径≥2.
5mm,钳口长度≥4.
5mm,长度≥320mm5.
17、内窥镜下使用的咬骨鞘管1把,直径≥3.
5mm,钳口为40O,长度≥320mm5.
18、可拆卸式咬骨鞘管手柄1把,手柄内孔道≥5.
5mm5.
19、配套器械包括缓冲榔头、刚尺、清洁线各1个.
能归类放置全部器械的原装消毒灭菌盒.

6、动力刨削主机1台:6.
1具备正转、反转、摆动模式6.
2电机最高转速≥40000转/分钟,主机驱动刨削刀头的实际最高转速≥8000转/分钟6.
3可存储3组以上常用工作模式和转速6.
4工作手柄具备手控开关键,可高温高压消毒6.
5工作手柄具备自动抽吸功能,抽吸率与转速成正比6.
6钻石刀头1支:长度≤320mm,外径≤3.
5mm,刀头直径≥3.
4mm6.
7侧方保护套铣刀1支:长度≤320mm,外径≤3.
5mm,刀头直径≥2.
0mm7、高频/射频手术系统一台:7.
1、工作频率≥1MHz,功率≥50W7.
2、射频消融电极可独立拆装,电极外覆不可分离的不锈钢护套;工作头端长度≥23mm7.
3、与射频消融电极配套使用的手柄、鞘管、电缆均可独立拆装,能高温消毒7.
4、射频消融用的电极必须进入本省医用耗材采购交易系统(阳光采购平台),并提供在该系统本产品的查询截图8、摄像/冷光源系统1台8.
1、数字化高清摄像,有高清"HD"标识,视频输出不低于720P8.
2、氙灯冷光源,功率≥100W8.
3、摄像电缆与导光束为组合式单电缆,单电缆内同时传输影像和照明光源8.
4、摄像头重量不大于250克,宽度小于28mm8.
5、可以通过主机按键随意进行屏幕图像放大缩小、整体旋转和移动8.
6、自动白平衡,自动电子快门8.
7、能随意控制图像采集和存储8.
8、设备自带3个以上USB接口,能直接传输图像至电脑和移动存储设备8.
9、摄像主机可以通过外接键盘和鼠标对选定的图像进行标记并编辑文字8.
10、输出方式包括:SDI、DVI、S-Video、数字视频、混合视频、USB等8.
11、24英寸高分辨率医用显示器,1920*1080像素9、培训要求:9.
1必须提供详细的培训计划,内容包括具体时间、地点、培训形式、培训设施等9.
2展示培训条件,提供至少3个在国内医科大学建立的培训基地,有独立的标本操作实验室,常设专用培训设施应包括本次招标全部产品、操作练习所必须的手术床、影像设备、C臂X光机和射线防护设备,并提供实验室及全套设施的现场照片.