白银市第三人民医院医疗设备采购项目

政府采购招标文件招标编号:BGZJ-ZC(4)16142委托单位:白银市第三人民医院招标机构:甘肃源和工程咨询有限公司二一六年八月目录目录1白银市第三人民医院医疗设备采购项目公开招标公告3投标须知前附表61、总则91.
1招标文件涉及术语的内涵及解释92、投标须知102.
1招标102.
1.
1综合说明102.
1.
2招标文件的构成102.
1.
3招标文件的修改与补充102.
1.
4答疑会和现场考察112.
2投标112.
2.
1投标文件的语言112.
2.
2计量单位112.
2.
3投标货币112.
2.
4联合投标(本项目不适用联合体投标)112.
2.
5知识产权122.
2.
6投标综合要求及说明122.
2.
7投标文件的组成132.
2.
8投标文件格式152.
2.
9投标有效期152.
2.
10投标保证金152.
2.
11投标文件的份数和签署162.
2.
12投标文件的密封162.
2.
13投标文件递交172.
2.
14投标文件递交截止时间172.
2.
16投标文件的修改与撤回172.
3开标182.
4评标182.
5定标192.
6中标通知书及中标供应商的确定202.
6.
1中标供应商的确定202.
6.
2合同授予原则212.
6.
3合同的签署、履行及验收212.
6.
4其他223、澄清和质疑223.
1综合说明223.
2对招标文件的澄清和质疑223.
3对招标过程和中标结果的质疑233.
4澄清或质疑不予受理的情况233.
5其他244、货物需求254.
1货物需求一览表254.
2交货时间及地点:265、技术要求275.
1总体要求275.
2项目基本要求275.
3销售服务和技术支持的要求275.
3.
1售前服务275.
3.
2售后服务275.
4特别声明276、评标原则及办法286.
1评标工作中的原则及组织286.
1.
1原则286.
1.
2组织286.
2评标内容及标准296.
2.
1评标内容296.
2.
2无效投标296.
3评标的程序和方法316.
3.
1评标程序316.
3.
2评标方法316.
4评标委员会的职责及中标供应商的确定326.
4.
1评标委员会的职责326.
5废标337、341:合同格式及条款352:投标函383:法人授权函394:法定代表人资格证明405:投标报价表416:投标货物偏离表427:技术要求438:招标文件确认函1399:生产厂家授权函14010:中小企业声明函14111:财政部工业和信息化部文件142白银市第三人民医院医疗设备采购项目公开招标公告甘肃源和工程咨询有限公司受白银市第三人民医院的委托,对白银市第三人民医院医疗设备采购项目以公开招标形式进行采购,欢迎符合资格条件的供应商前来投标.

一、招标文件编号:BGZJ-ZC(4)16142二、招标内容:(具体要求详见招标文件)(一)招标内容:第一包:血液细胞分析工作站等设备;第二包:全自动尿液分析流水分析线等设备;第三包:远程心电系统及硬件;第四包:小儿CPAP机等设备;第五包:新生儿保温箱等设备;第六包:医用显示器等设备;第七包:胎心监护仪等设备;第八包:高端心脏彩超;第九包:全身彩超;第十包:X线数字胃肠机;第十一包:腹腔镜等设备;第十二包:宫腔镜等设备.

(二)采购预算:第一包:预算金额:1200.
94万元;第二包:预算金额:159.
5万元;第三包:预算金额:99万元;第四包:预算金额:182.
7万元;第五包:预算金额:61.
82万元;第六包:预算金额:76.
51万元;第七包:预算金额:133.
76万元;第八包:预算金额:454.
5万元;第九包:预算金额:81.
4万元;第十包:预算金额:327.
3万元;第十一包:预算金额:190.
3万元;第十二包:预算金额:159.
5万元.
总预算金额:3127.
23万元.

(三)评审办法:综合评分法三、供应商资格要求:(一)应符合《政府采购法》第二十二条规定;(二)提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或具有统一社会信用代码的营业执照副本;(三)提供法定代表人资格证明、身份证(法定代表人参与投标时提供);(四)提供附有法定代表人身份证复印件的法人授权函,被授权人身份证(非法定代表人参与投标时提供);(五)提供供应商所在地人民检察院出具的近5年内有无行贿档案记录的书面查询回执;(六)提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(七)提供财务审计报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(八)提供售后服务承诺函、所投产品生产厂家针对本项目的授权函和售后服务承诺函(厂家直投仅需提供售后服务承诺函);(九)具有医疗器械生产或经营许可证.
四、网上报名时间:2016年8月22日0:00至2016年8月26日18:00,登录白银市公共资源交易网(http://www.
bygzjy.
cn)网上报名,不接受线下报名.

五、招标文件获取时间及地点:时间:2016年8月22日00:00至2016年8月26日18:00.
招标文件获取地点:登陆甘肃政府采购网(http://www.
gszfcg.
gansu.
gov.
cn/)或白银市公共资源交易网在线免费下载.
(http://www.
bygzjy.
cn/)六、投标文件递交截止时间及地点:请于2016年9月12日9:00之前递交到白银市交易公共资源交易中心第2开标室(白银高科技产业园二楼西侧),逾期不予受理.

开标时间及地点:2016年9月12日9:00在白银市公共资源交易中心第2开标室开标.
其他说明:凡是拟参与白银市公共资源交易活动的招标人、招标代理机构、投标单位需先在白银市公共资源交易网上注册,并获取数字证书,方可办理业务注册成功后,投标人重新登录系统登记参与项目投标,并依据系统生成的投标"登记号"获取拟参与项目的招标文件和交纳投标保证金,投标"登记号"系统会实时发送到投标人手机.
(数字证书办理咨询电话:0943-8287909).

九、采购项目联系人及电话:采购单位:白银市第三人民医院联系人:邢谦儒联系电话:13893063839代理机构:甘肃源和工程咨询有限公司联系人:金玲联系电话:18993953853白银市公共资源交易中心联系人:孙文天联系电话:0943-8287911十、投标保证金递交截止时间:递交投标文件截止前.
(一)投标保证金提交方式为银行电汇,不接受其他方式的投标保证金.
(二)投标人必须从基本账户以电汇方式提交保证金,且投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致,不得以分公司、办事处或其他机构名义递交.

(三)投标人在办理投标保证金电汇手续时,在银行电汇单附言栏上必须且只填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的8位数字登记号.
在汇款单附言栏内不填或错填投标"登记号",交易系统无法识别保证金所对应的项目标段(包)的,将导致投标无效;未按标段(包)逐笔递交保证金的,将导致投标无效.

甘肃源和工程咨询有限公司2016年8月19日投标须知前附表下述关于要采购的货物的具体资料是对投标须知的具体补充和修改,如果有矛盾的话,应以本资料表为准.

序号内容规定综合说明:1)项目名称:白银市第三人民医院医疗设备采购项目2)招标内容:(具体要求详见招标文件)3)采购预算:第一包:预算金额:1200.
94万元;第二包:预算金额:159.
5万元;第三包:预算金额:99万元;第四包:预算金额:182.
7万元;第五包:预算金额:61.
82万元;第六包:预算金额:76.
51万元;第七包:预算金额:133.
76万元;第八包:预算金额:454.
5万元;第九包:预算金额:81.
4万元;第十包:预算金额:327.
3万元;第十一包:预算金额:190.
3万元;第十二包:预算金额:159.
5万元.
总预算金额:3127.
23万元.

4)招标方式:公开招标5)评标办法:综合评分法投标人的投标报价超过采购预算的按无效投标处理.
采购人:1)单位名称:白银市第三人民医院2)联系人:邢谦儒3)联系电话:13893063839招标代理机构:1)单位名称:甘肃源和工程咨询有限公司2)联系人:金玲3)联系电话:18993953853付款方式:经需方验收合格后,凭验收合格证明及按合同总价开据的发票(完税价),由需方支付货款90%,10%为履约保证金一年期满后无质量问题将无息支付.

资质文件要求:(未做说明的资料复印件加盖鲜章,原件携带备查.
)1)提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或具有统一社会信用代码的营业执照副本;2)提供法定代表人资格证明、身份证(法定代表人参与投标时提供)3)提供附有法定代表人身份证复印件的法人授权函,被授权人身份证(非法定代表人参与投标时提供)(1式2份1份装入投标文件正本,1份带至开标现场)4)提供供应商所在地人民检察院出具的近5年内有无行贿档案记录的书面查询回执(原件装入投标文件正本,并作为资格审查的必要条件);5)提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(原件装入投标文件正本,并作为资格审查的必要条件);6)提供上年度财务审计报告及近三月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;7)提供售后服务承诺函、所投产品生产厂家针对本项目的授权函和售后服务承诺函(厂家直投仅需提供售后服务承诺函);8)具有医疗器械生产或经营许可证(复印件加盖鲜章).
以上条款为所有投标项目必须提供的文件,所有证书复印件必须加盖投标人法人公章,另标注"与原件一致"字样或加盖"与原件一致"条章.
9)中小企业声明函(属于中小微企业的供应商提供)投标有效期:60天注册信息须知:为了规范交易平台的业务流程以及给用户提供方便快捷的服务,凡是拟参与白银市公共资源交易中心活动的招标人、招标代理机构、投标人需先在市公共资源交易网上注册,并获取数字证书,方可办理业务.

注册成功后,投标人每次参加项目投标前须重新登录系统进行项目投标登记,投标"登记号"系统会实时发送到投标人手机.

注:填写信息必须真实有效.
若有问题,请电话咨询:0943-8287909注意事项:1)投标保证金提交方式为银行电汇,不接受其他方式的投标保证金.
2)投标人必须从基本帐户以电汇方式提交保证金,且投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致,不得以分公司、办事处、个人或其他机构名义交纳.

3)投标人在办理投标保证金电汇手续时,必须在银行电汇单附言栏上必须且只填写投标保证金对应的投标项目标段或包号的"登记号"(8位数字),以便网上退还.

注:投标人投两个及以上标段或包号的,应该按每个标段或包号分别交纳投标保证金.

投标保证金数额及交纳方式:投标人应于开标之前将投标保证金分包(第一包:拾贰万元整;第二包:贰万元整;第三包:壹万伍仟元整;第四包:叁万元整;第五包:壹万元整;第六包:壹万元整;第七包:贰万元整;第八包:柒万元整;第九包:壹万伍仟元整;第十包:陆万元整;第十一包:叁万元整;第十二包:贰万伍仟元整.
)按上述要求足额进账到白银市公共资源交易中心指定的账号,过期视为无效标.
同时投标人须在投标文件中提交本项目投标保证金进帐单或电汇凭证等银行证明文件(复印件),否则视为无效投标.

(开户名称:白银市公共资源交易中心,开户银行:甘肃银行白银区支行帐号:662202012635500020地点:白银市大十字友好路北侧白银公司办公楼对面)投标文件份数:投标文件份数:供应商制作投标文件(有分包按分包制作、无分包按整包制作)正本1份,副本2份,电子版(1份).
投标文件须建立清晰目录并胶装成册.
未按该要求制作标书的,投标文件将被拒绝,对投标人产生的不利因素由其自行承担.

该采购项目共12包,不接受联合体投标.
服务费:招标结束后五个工作日内,中标供应商按照国家计委颁发的《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格[2002]1980号)和发改办价格[2003]857号文件及双方协商缴纳,代理机构不得向中标商收取其他费用.

按照《政府采购信息公告管理办法》中华人民共和国财政部令第19号第三章第十八条在各政府采购信息指定发布媒体上公告同一政府采购信息的时间不一致的,以在财政部指定的政府采购信息发布媒体上最早公告信息的时间为公告时间和政府采购当事人对有关事项应当知道的时间.
本项目时间安排以甘肃政府采购网发布信息为准对于同一品牌、同一型号生产制造商总部委托两家及两家以上代理商参加投标的按一家投标人计算1)对中小微企业执行财库【2011】181号及工信部联企业【2011】300号文件的规定,对其价格给予一定比例扣除,其评标价为按规定比例扣除后的价格.

2)不符合财库【2011】181号及工信部联企业【2011】300号文件的规定企业的产品价格不予扣除.

3)本项目对小型和微型企业产品价格的扣除比例:6%1、总则1.
1招标文件涉及术语的内涵及解释1)"政府采购当事人"是指在政府采购活动中享有权利和承担义务的各类主体,包括采购人、供应商和采购代理机构等.

2)"采购人"是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织.
本项目是指白银市第三人民医院.

3)"招标人"是指采购人和其委托的招标代理机构,本项目是指白银市第三人民医院和甘肃源和工程咨询有限公司.

4)"投标人"是指向本次招标人提交投标文件的供应商.
5)"供应商"是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人.

6)"招标文件"是指由招标人发出的文本、文件,包括全部章节和及答疑会议纪要及其他相关补充材料和相关变更内容.

7)"投标文件"是指投标人根据本招标文件向招标人提交的全部文件.
8)"采购文件"是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、投标文件、评标标准、评标报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料.

9)"货物"是指投标人中标后根据招标文件和合同的规定须向采购人提供的各种形态和种类的物品,包括原材料、燃料、设备等.

10)"工程"是指建设工程,包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建、装修、拆除、修缮等.

11)"服务"是指投标人中标后根据招标文件和合同的规定承担与供货、安装有关的服务,包括运输、仓储、保险以及其它的伴随服务,如售后、维修、更换和应承担的其它义务.

12)"自主创新产品"是指纳入财政部公布的《政府采购自主创新产品目录》(以下简称目录)的货物和服务.
目录由财政部会同科技部等有关部门在国家认定的自主创新产品范围内研究制订.

13)"书面形式"是指任何手写、打印或印刷的各种函件,不包括电传、电报、传真、电子邮件.

2、投标须知2.
1招标2.
1.
1综合说明本项目按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及相关法规,已办理招标申请,并得到行业主管部门审核批准,现通过招标来择优选定货物服务的供货商.
本招标文件包括本文所列内容及按本须知发出的全部和补充资料.
投标人应认真阅读本招标文件中所有的事项、格式、条款、技术规范等实质性的条件和要求.
投标人被视为充分熟悉本招标项目的全部内容及与履行合同有关的全部内容,熟悉招标文件的格式、条件和范围.
投标人没有按照招标文件的要求提交相关资料,或者投标人没有对招标文件相关内容都做出实质性响应是投标人的风险,并可能导致其投标无效.

2.
1.
2招标文件的构成招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等.
本招标文件包括以下内容:(1)招标公告;(2)投标人须知及前附表;(3)投标文件格式要求;(4)投标人有关资格证明文件要求;(5)招标项目及要求;(6)评标办法;(7)合同主要条款.
投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求.
投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险.
没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝,为无效投标,其风险自行承担.

2.
1.
3招标文件的修改与补充投标截止日期3天前,无论出于何种原因,采购人(招标代理机构)可主动地或在解答投标人提出的问题时对招标文件进行修改.

采购人(招标代理机构)对已发出的招标文件进行澄清或者修改,将在招标文件要求的提交投标文件截止时间15日前进行,并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商;不足15日的,采购人(招标代理机构)应当顺延提交投标文件的截止时间,投标截止日发生变化的应在相应媒体发变更公告.
投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后,应立即向招标人回函确认.
未确认情况应当视为对招标文件修改的知晓,也将视为对修改内容接受的默认.
对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的,对其产生的不利因素由未确认者自行承担.

为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的补充或修改内容进行考虑和研究或由于其他原因,招标人应根据相关法律条例规定,决定是否延长投标文件递交截止时间和开标时间,并将此变更通知上述每一投标人.

2.
1.
4答疑会和现场考察根据采购项目和具体情况,招标采购单位认为有必要,可以组织召开标前答疑会或组织投标人对项目现场进行考察.
答疑会或进行现场考察的时间,招标采购单位将以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商.

供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担.
2.
2投标2.
2.
1投标文件的语言投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文.
投标文件中如附有外文资料,必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人鲜章后附在相关外文资料后面,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理.

翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准.
但不能故意错误翻译,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理.

2.
2.
2计量单位除技术规格及要求中另有规定外,本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位.

2.
2.
3投标货币本次招标项目的投标均以人民币报价.
2.
2.
4联合投标(本项目不适用联合体投标)两个以上供应商可以组成一个投标联合体,以一个投标人的身份投标.
以联合体形式参加投标的,联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件及实施条例的规定.

联合体各方之间应当签订共同投标协议,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标采购单位.
联合体各方签订共同投标协议后,不得再以自己名义单独在同一项目中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目投标.

联合体应当确定其中一个单位为投标的全权代表,负责参加投标的一切事务,并承担投标及履约中应承担的全部责任与义务.

联合体各方应当共同与采购人签订采购合同,就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任.

2.
2.
5知识产权投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任.

采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权.
投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件.
使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权.

如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用.

2.
2.
6投标综合要求及说明1)投标人投标应按照招标人标书要求只能报一个方案进行投标,否则按无效投标处理;2)投标人对投标产品技术性能的描述因欠缺或漏报而影响对投标人投标文件的评比,不利后果由投标人承担;3)投标人在投标文件中所列出的所有货物、配件、软件等均视为包含在投标项目以及报价中;4)投标人在本次项目中所提供的货物对于招标文件中的重要技术参数要求必须满足,并提供生产厂家的授权文件,必须符合国家相关规定的要求,否则视无效投标;5)同一品牌同一型号产品只能由一家供应商参加.
如果有多家代理商参加同一品牌同一型号产品投标的,应当作为一个供应商计算.
(财办库[2003]38号)6)"单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动.
除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动.
"7)招标人发现具有《政府采购法》第七十七条中第一至五项情形之一和财政部令[2004]第18号中第七十四条第一至五项情形之一的及第七十七条规定的,有权宣布投标程序和结果无效,在涉标的公证性与违法问题的调查或检查中,中标供应商如拒绝有关部门的监督检查,视其情节,招标人也有权宣布中标结果视同无效.
招标人同时报备同级财政部门确认,并对投、中标人的损失不承担任何责任;8)招标人可视投标品目价格情况适当增加或减少采购数量,并保留拆包或取消采购某些品目的权力;9)投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用.
不论投标的结果如何,招标人无义务和责任承担相关费用.

2.
2.
7投标文件的组成投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件.
投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的,应当在投标文件中载明;投标人如若在投标文件中没有注明,中标后将项目肢解、分包或者转包的,需方有权拒绝合同的执行.
投标人编写的投标文件应包括下列部分:报价部分,此次投标报价须标明各品目单价报价、各品目合计报价及本次招标采购货物总价,否则视为无效投标.

投标人按照招标文件要求填写的"开标一览表"及"报价明细表".
本次招标报价要求:(1)投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现,包括投标人完成本项目所需的一切费用.

(2)投标人每种货物只允许有一个报价,并且在合同履行过程中是固定不变的,任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效投标处理.

技术部分.
投标人按照招标文件要求做出的技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足.
投标人的技术应答应包括下列内容:(1)投标产品的品牌、型号、配置;(2)详细的技术指标和参数;(3)技术方案、项目实施方案;(4)技术要求偏离表;(5)产品彩页资料;(6)产品工作环境条件;(7)产品验收标准和验收方法;(8)产品验收清单(注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家);(9)投标人认为需要提供的文件和资料.
商务部分.
投标人按照招标文件要求提供的有关资质证明文件及优惠承诺.
包括以下内容:(1)开标一览表(投标函及报价表)(2)经年检合格的投标人企业法人营业执照副本、国家和地方税务登记证副本复印件(法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证已三证合一的,则需提供具有统一社会信用代码的营业执照副本)(3)投标人组织机构代码证复印件(4)法定代表人授权书原件(原件装入投标文件正本)、法人身份证复印件及授权代表身份证复印件(正反面).
(注:1式2份,1份装入正本中,1份单独递交开标现场工作人员确认其身份及法人或授权人身份证原件)(5)投标保证金交纳凭证(6)供应商所在地人民检察院出具的近5年内有无行贿档案记录的书面查询回执(原件)(原件装入投标文件正本,并作为资格审查的必要条件)(7)供应商须提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(原件装入投标文件正本,并作为资格审查的必要条件)(8)供应商须提供投标产品的生产厂家的授权书原件(厂家直投不需提供)和生产厂家售后服务承诺函(原件装入投标文件正本,并作为资格审查的必要条件)(9)供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(复印件加盖鲜章)(10)须提供财务审计报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料(11)中小企业声明函(属于中小微企业的供应商提供)(12)证明投标货物的合格性和投标人资格符合招标文件规定的证明文件(13)投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件(优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项.
投标人不能以"赠送、赠予"等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束.
否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理,投标人的投标行为将作为以不正当手段排挤其他供应商认定)(14)证明投标人业绩和荣誉的有关材料(15)商务条款偏离表(16)其他投标人认为需要提供的文件和资料售后服务.
投标人按照招标文件中售后服务要求做出的积极响应和承诺.
包括以下内容:(1)产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单(加盖鲜章);(2)说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等.
分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施;(3)培训措施:说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法;(4)其他有利于用户的服务承诺.
2.
2.
8投标文件格式投标人应严格按照招标文件中提供的"投标文件格式"填写相关内容.
除明确允许投标人可以自行编写的外,投标人不得以"投标文件格式"规定之外的方式填写相关内容.
否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理.

对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写.
2.
2.
9投标有效期投标文件在正式递交日期起60日内有效.
2.
2.
10投标保证金投标保证金数额及交纳方式:1)投标保证金提交方式为银行电汇,不接受其他方式的投标保证金.
2)投标人必须从基本帐户以电汇方式提交保证金,且投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致,不得以分公司、办事处或其他机构名义交纳.

3)投标人在办理投标保证金电汇手续时,必须在银行电汇单附言栏上必须且只填写投标保证金对应的投标项目标段或包号的"登记号"(8位数字)注:投标人投两个及以上标段或包号的,应该按每个标段或包号分别交纳投标保证金.

投标保证金数额及交纳方式:投标人应于开标之前将投标保证金分包(第一包:拾贰万元整;第二包:贰万元整;第三包:壹万伍仟元整;第四包:叁万元整;第五包:壹万元整;第六包:壹万元整;第七包:贰万元整;第八包:柒万元整;第九包:壹万伍仟元整;第十包:陆万元整;第十一包:叁万元整;第十二包:贰万伍仟元整.
)按上述要求足额进账到白银市公共资源交易中心指定的账号,过期视为无效标.
同时投标人须在投标文件中提交本项目投标保证金进帐单或电汇凭证等银行证明文件(复印件),否则视为无效投标.

(开户名称:白银市公共资源交易中心,开户银行:甘肃银行白银区支行帐号:662202012635500020地点:白银市大十字友好路北侧白银公司办公楼对面)未中标投标人的投标保证金,在中标结果公示7个工作日后且无异议,投标单位联系采购代理机构办理退还事宜.
中标商的投标保证金待与采购人签订合同后即予无息退还.
对于未能按要求交纳投标保证金的投标,招标人将视为非实质性响应招标文件的要求而予以拒绝,即为无效投标.

如投标人有下列情况,投标保证金不予退还:(1)如果投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回投标.
(2)由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同.
(3)由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约质量保证金.
(4)投标有效期内,投标人在政府采购活动中有违规、违纪和违法的行为.

(5)在中标公示期内放弃中标结果的.
2.
2.
11投标文件的份数和签署投标人应编制正本(1份)、副本(2份)、胶装成册,电子版(1份)投标文件,并明确标明"正本"和"副本"字样,投标文件正本和副本如有不一致之处,以正本为准.

投标文件中除要求由投标人法定代表人或被授权人签字的内容必须签字、盖章外,其他每页也须加盖公章.
投标文件应使用不能擦去的墨水打印或书写.
全套投标文件应无涂改和行间插字,除非这些删改是根据招标人的指示进行的,或者是投标人造成的必须修改的错误.
修改处应由法人或授权的投标代表签字证明.

2.
2.
12投标文件的密封投标人应将投标文件正、副本和电子版分别用标有"正本"、"副本"和"电子版"字样的信封独立密封,并在信封上标明"项目名称"、"招标编号"、"投标商名称"(盖公章)、"详细地址"和"请勿于201X年X月X日X:XX之前启封!
"的提示警句,在封口处加盖骑缝章.
有多个标段(包)的,投标文件(包括电子版)按标段(包)分别密封包装.
如果外层包封没有按上述规定密封并加注标志,将被视为无效投标,且招标人将不承担投标文件错放或提前开封的责任.

为方便招标人唱标,投标人请另做一份由投标人法定代表人或被授权人签字、盖投标人公章的书面投标报价表,即开标一览表(格式见5),单独密封于一小信封内,(密封要求与投标文件密封要求相同),同投标文件一同单独递交.

2.
2.
13投标文件递交投标文件应在投标文件递交时间内送达招标文件指定地点,招标人将拒绝接受在投标截止时间后递交的投标文件.

2.
2.
14投标文件递交截止时间投标文件递交时间为2016年9月12日9:00之前招标人或代理机构可视具体情况,延长投标截止时间和开标时间,但应当在提交投标文件截止时间3日前.
变更时间应当在《甘肃政府采购网》《白银市公共资源交易中心网》发布.

2.
2.
15投标人出现以下情况,采购人(代理机构)将拒收其递交的投标文件.

(1)逾期送达投标文件的.
(2)未按招标文件要求密封投标文件的.
(3)未按规定交纳保证金的.
(4)投标单位出席开标会议时,法定代表人不能出具法人代表证明材料的或授权代表不能出具授权委托书原件的.

2.
2.
16投标文件的修改与撤回投标人可以在递交投标文件以后,在规定的投标截止时间之前,可以书面形式向招标人递交修改或撤回其投标文件的通知.
在投标截止时间以后,不能更改投标文件.

投标人的修改或撤回通知,应单独密封在一个信封中,在信封上注明"修改"或"撤回"的字样.
同时,信封上还须按投标文件的密封要求加写标志.

2.
3开标招标人将于规定的开标时间和地点举行开标会议,投标人的法定代表人或授权代表人必须参加开标会议.

开标会议在有关监督部门的监督下,由招标人组织并主持,对投标文件进行检查,除投标截止时间前递交合格撤回通知的投标文件不予开封外,将检查投标文件是否符合投标文件的密封要求.

开标后,将由招标人按照递交投标文件的逆顺序公开宣读有效投标人的投标报价表所有内容,以及招标人认为必要的其它内容.

招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求.
公开开标后,直到向中标的投标人授予合同时止,凡与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意见等均不得向投标人及与投标无关的其他人透露.

2.
4评标评标工作由招标人依法组建的评标委员会(以下简称评委会)负责.
评委会严格按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部第18号令)规定的程序和招标文件规定的评分办法及标准对投标文件进行评审打分.

评标过程严格保密.
投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝.

在评标期间,评委会可要求投标人对其投标文件中非实质性的有关问题进行澄清、说明或者补正.
有关澄清、说明或者补正的要求和答复应以书面形式提交.
投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容.

评委会认定实质性响应招标文件的投标是投标文件与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符,没有实质性负偏离.
评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据.

如果投标文件没有实质性响应招标文件的要求,评委会将予以拒绝.
投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质性响应的投标.

评委会只对确定为实质性响应招标文件要求的投标文件,根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较.

投标文件属于下列情况的,在资格性、符合性检查时按照无效投标处理:(1)未按照招标文件规定交纳投标保证金的;(2)未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的;(3)不具备招标文件中规定的资格条件和要求的;(4)未按照招标文件规定的格式要求编制的;(5)不符合法律法规和招标文件中规定的其他实质性要求的;(6)招标文件规定的其他无效投标情形.
23.
9变更采购方式后采用的评标方法经同级政府采购监管部门审核批准由公开招标变更为竞争性谈判或单一来源方式采购后,原采用"综合评分法"的项目将选择"最低评标价法"作为评标方法.
2.
5定标定标原则根据评委会推荐的中标候选人名单,按顺序确定中标人.
评标方法分为综合评分法和最低价评价法.
综合评分法:是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下,按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后,以评标总得分最高的投标人作为拟中标供应商.
综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且合理的最低评标价为评标基准价,其价格分为满分.
其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:评标价得分=(评标基准价/评标价)*价格权值*100%.

最低评标价法:是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且评标价最低的供应商为中标候选人的评标方法.
综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法.

对中小微企业执行财库【2011】181号及工信部联企业【2011】300号文件的规定,对其投标报价按6%扣除后的价格作为其评标价.
不符合财库【2011】181号及工信部联企业【2011】300号文件的规定企业的产品价格不予扣除,其投标报价即为评标价.
定标程序评委会将评标情况写出书面报告,按照综合得分高低标明排列顺序.
综合得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列.
得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排列.

评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告,主要内容包括:1)招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;2)购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单;3)评标方法和标准;4)开标记录和评标情况及说明,包括投标无效投标人名单及原因;5)评标结果和中标候选供应商排序表;6)评标委员会的授标建议.
评标报告由评标委员会全体成员签字.
对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由.
评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的,视为同意评标结论.
评标委员会应当对此做出书面说明并纪录在案.

招标人在评标结束后两个工作日内将评标报告送采购人.
采购人在收到评标报告后五个工作日内,按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人.

根据采购人确定的中标人,招标人在甘肃省政府采购网、白银市公共资源交易中心网上发布中标公告,同时向中标人发出中标通知书.

招标采购单位不解释中标或落标原因,不退回投标文件和其他投标资料.

2.
6中标通知书及中标供应商的确定2.
6.
1中标供应商的确定根据《中华人民共和国财政部令》第18号第五十九条之规定,采购人依法享有经授权的中标供应商确定权.

按照"综合评分法",采购人原则上根据评标委员会的评议结果按顺序确定中标供应商.
当评标总得分最高的投标供应商放弃成交、或因不可抗力提出不能履行合同,采购人可以确定评标总得分次高的投标供应商为中标供应商.

中标供应商确定后,由招标人以公告的方式公布中标结果并向中标供应商发出中标通知书,中标公示届满后,要求其按实际供货量与采购人签订合同.

中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力.
中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任.

中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的,市公共资源交易中心在取得有权主体的认定以后,应当宣布发出的中标通知书无效,并收回发出的中标通知书(中标人也应当缴回),依法重新确定中标人或者重新开展采购活动.

按照"最低价法",招标人原则上在确定最低评标价的前提下,确定拟中标供应商.
当评标价最低的投标供应商放弃中标、或因不可抗力提出不能履行合同,招标人可以确定与排位在中标供应商之后第1位的中标候选供应商签订政府采购合同,以此类推.

2.
6.
2合同授予原则招标人将把合同授予经评标委员会评议推荐采购人确认的投标人.
若因中标人违约或因不可抗力等原因不能被授予合同,则合同将授予排序在该投标人之后的下一个投标人.

招标人保留在签订合同时调整方案需求和变动所购货物或材料数量的权力.

2.
6.
3合同的签署、履行及验收中标人按中标通知书中规定的时间和地点,由法定代表人或被授权人与需方签订合同.
需方与中标人是合同权利与义务的直接、全部责任承担人.
招标人所发出的中标通知书对需方和中标供应商具有同等法律效力.

中标通知书发出后,需方拒绝签订供货合同或擅自改变中标内容,按照《中华人民共和国合同法》定金罚则及损害赔偿的原则处罚并办理.
若中标人不能在规定时间内与需方签订合同,或变相签订合同,招标人依监督职能可采取取消其中标资格并没收其投标保证金等措施,并可按照财政部令[2004]第18号第六十八条、第七十五条、第七十六条规定办理.
此时可由招标人按照排名顺序与下一投标人签订合同.

如果中标人在规定的合同签订时间内,没有按照招标文件的规定交纳履约质量保证金,且又无正当理由的,将视为放弃中标,其交纳的投标保证金将不予退还.

履行合同中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成.

在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理.

验收中标人交货时,由采购人依据合同组织验收,货物(设备)使用和运行合格无质量问题,采购人应签署《验收单》.

2.
6.
4其他中标后招标文件和投标文件未尽事宜另行商定.
本招标文件由招标人负责解释.

3、澄清和质疑3.
1综合说明投标人对政府采购活动事项有疑问的,可以向被质疑人提出询问,被质疑人应当及时予以答复,但答复的内容不得涉及商业秘密.
投标人询问和质疑实行实名制.
投标人询问和质疑应当有事实根据,不得进行虚假、恶意询问或质疑,干扰政府采购正常的工作秩序.
投标人提起质疑应当符合下列条件:必须是参与被质疑项目的投标人;必须在规定的质疑有效期内提起质疑;政府采购监督管理部门规定的其他条件.
质疑人提出质疑时,应当提交书面质疑书,质疑书应当包括下列主要内容:被质疑人的名称、地址、电话;采购项目名称、项目编号;具体事项、请求和主张;提起质疑的投标人名称、地址及联系方式;质疑日期.
质疑书的递交应当采取当面递交的形式.

3.
2对招标文件的澄清和质疑投标人应尽早购买招标文件,若对招标文件有疑问需要澄清或质疑,须在招标文件发售期届满之日起七个工作日由澄清或质疑方的法定代表人或授权投标人(必须为法定代表人授权进行该项目投标的被授权人)以书面形式向招标人递交澄清或质疑函(原件),并登记备案.
澄清或质疑函须有法定代表人亲笔签字.
澄清函应说明需要澄清的内容,质疑函除应说明需要质疑的内容外,还应提供能够证明质疑内容的相关书面证据.
澄清或质疑函应内容真实,证据充分,不得进行恶意质疑.
由法定代表人递交澄清或质疑函时,提供法定代表人身份证复印件;由授权投标人递交澄清或质疑函时,还须提供法人投标授权函和质疑授权函(均为原件)及被授权投标人的身份证复印件.
身份证复印件须正反面清晰、有效,并要求由该身份证持有人在复印件正反面非空白位置注明"该复印件用于在白银市第三人民医院医疗设备采购项目澄清或质疑使用"字样,并由身份证持有人签字确认.
上述资料均须加盖鲜章.

代理机构应在收到质疑函7个工作日内根据澄清或质疑函的具体内容相应作出答复或不予答复,答复内容不得涉及商业秘密.
作出答复的将以书面形式通知提出澄清或质疑的投标人和其他有关投标人,或在甘肃政府采购网上予以公布.
递交质疑的投标人和其他有关投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后,应立即向招标人回函确认.
未确认情况应当视为对质疑答复的知晓,也将视为对质疑答复内容接受的默认.
对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的,对其产生的不利因素由未确认者自行承担.
同时招标人可以酌情延长投标截止时间.

3.
3对招标过程和中标结果的质疑投标人认为招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在代理机构于甘肃政府采购网发布中标结果公告期限届满之日起七个工作日内,由质疑方的法定代表人或授权投标人以书面形式向投标人递交质疑函(原件),并登记备案.
质疑函须有法定代表人亲笔签字,除应说明需要质疑的内容外,还应提供能够证明质疑内容的相关书面证据.
质疑函应内容真实,证据充分,不得进行恶意质疑.
由法定代表人递交质疑函时,提供法定代表人身份证复印件;由授权投标人递交质疑函时,还须提供法人投标授权函和质疑授权函(均为原件)及被授权投标人的身份证复印件.
身份证复印件须正反面清晰、有效,并要求由该身份证持有人在复印件正反面非空白位置注明"该复印件用于在白银市第三人民医院医疗设备采购项目质疑使用"字样,并由身份证持有人签字确认.
上述资料均须加盖鲜章.

代理机构应在受理投标人的书面质疑后,根据质疑函的具体内容及时向递交质疑函的投标人作出答复或不予答复,答复内容不得涉及商业秘密.
作出答复的以书面形式通知递交质疑的投标人和其他有关投标人,或在甘肃政府采购网上予以公告.
递交质疑的投标人和其他有关投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后,应立即向招标人回函确认.
未确认情况应当视为对质疑答复的知晓,也将视为对质疑答复内容接受的默认.

3.
4澄清或质疑不予受理的情况有下列情形之一的,属于无效质疑,被质疑人不予受理,由此产生的影响由投标人自行承担:(一)不是参与该政府采购项目活动供应商的;(二)被质疑人为采购人或政府采购代理机构之外的;(三)所有质疑事项超过质疑有效期的;(四)以具有法律效力的文书送达之外方式提出的;(五)未按上述规定递交澄清或质疑函的;(六)其它不符合受理条件的情形.
3.
5其他甘肃政府采购网网址:http://www.
gszfcg.
gansu.
gov.
cn/1.
澄清或质疑函递交地点:甘肃源和工程咨询有限公司(甘肃省白银市白银区水川路31号1幢2-601室)2.
澄清或质疑函的递交应当采取当面递交的形式.
4、货物需求4.
1货物需求一览表包号序号设备名称数量备注第一包1血液细胞分析工作站1台2流式细胞仪1台3全自动生化免疫分析系统(1)全自动化学发光免疫分析仪1套(2)全自动生化分析仪4高敏化学发光免疫分析仪(原装进口)1台5全自动实时荧光定量PCR仪器1台6全自动核酸分子杂交仪1台7全自动血培养仪(原装进口)1台8全自动细菌鉴定及药敏分子系统(原装进口)1台9荧光显微镜(原装进口)1台10显微镜(原装进口)3台11生物安全柜4台12立式灭菌器2台13试剂保存箱2台14试剂保存箱5台15标本保存箱2台16洗衣板1台17酶标仪1台18微量元素分析仪1台19高速冷冻离心机1台20离心机4台21血库专用离心机1台22全自动五分类血细胞分析仪1台23全自动尿液分析流水线1台24全自动血凝分析仪(原装进口)1台25全自动生化分析仪1台26全自动化学发光免疫分析仪1台第二包27全自动尿液分析流水线1台28全自动血凝分析仪(原装进口)1台第三包29远程心电系统及硬件1套第四包30小儿CPAP机(进口品牌)2台31新生儿有创呼吸机(原装进口)1台32有创呼吸机(原装进口)2台33无创呼吸机(原装进口)1台第五包34新生儿保温箱4台35电动负压吸引器2台36新生儿多参数心电监护仪4台37双通道注射泵5台38新生儿辐射台2台39经皮黄疸仪1台40电动综合产床2台第六包41医用显示器1台42转运监护仪3台43ATP荧光检测仪1台44快速生物阅读器1台45空气压力循环治疗仪2台46双极电刀1台47吸引切割器1套48除颤仪2台第七包49胎心监护仪(进口品牌)4台50生物组织多用处理机1台51分娩镇痛仪2台52脐血流监测仪1台第八包53高端心脏彩超(原装进口)1台第九包54全身彩超(原装进口)1台第十包55X线数字胃肠机(进口品牌)1台第十一包56腹腔镜(原装进口)1台57百克钳系统(原装进口)1台第十二包58宫腔镜(原装进口)1台59宫腔电切镜(原装进口)1台60LeeP刀(原装进口)1台4.
2交货时间及地点:交货时间:合同签订后30日内供货.
交货地点:白银市第三人民医院指定地点.
技术要求5.
1总体要求投标报价应包含完成招标文件规定的招标范围全部内容所需的全部费用;除有特别要求的项目外其余质保期为自验收合格之日起1年;对尺寸、重量的要求,皆为大约数.
5.
2项目基本要求具体内容详见75.
3销售服务和技术支持的要求设备必须满足招标文件技术参数要求5.
3.
1售前服务投标人须有完善的售后服务保障机构5.
3.
2售后服务提供质量和售后服务承诺书5.
4特别声明1、对参数不按设备真实参数投标,进行虚假应标者,经评委会确认,按废标处理.

2、本项目采购内容参数为最低要求,若出现指定性、倾向性要求均为无效标准,可以同等或优于此标准参数投标,优于的正偏离参数应在偏离表中注明.

6、评标原则及办法6.
1评标工作中的原则及组织6.
1.
1原则招标人组织评标,在监督部门监督下,根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》组建评标委员会,由采购人代表和评标专家共同组成,评标委员会成员应坚持"公开、公平、公正"的宗旨,认真细致地做好评标工作.

1)评标委员会成员人数不少于5人以上单数,其中技术、经济等方面的专家不少于成员总数的三分之二.

2)评标委员会成员应当客观、公正的履行职责,遵守职业道德,对所提出的评审意见承担个人责任.

3)评标委员会成员和与评标活动有关的工作人员不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其他情况.

6.
1.
2组织1)评标委员会:由采购人代表和从专家库随机抽取的专家组成评标委员会.
评标委员会下设商务评审组和技术评审组.
商务评审组根据招标文件要求负责投标文件的商务审查评价;技术评审组根据招标文件要求负责投标文件的技术部分审查评价.

2)招标人:由采购人和招标代理机构组成,负责对外联系并配合交易中心工作人员开标、评标的会务工作,整理并向评标组分发投标资料、投标文件;做好投标开标和评标会议记录;对评标过程中的原始文件进行归档;随时印发需要的文件资料,对各种咨询函件及档案文件的统收统发.

3)监督部门:由同级财政局采购办公室、市公共资源管理办公室、市公共资源交易中心监督科等有关监督部门组成,根据国家有关法律、法规及招标文件的规定,对整个评标过程进行监督,保证评标的公正性,防止违法行为的产生.

4)审核小组:由监督部门和组织评审科共同组成,负责对评标委员会填写的商务打分表和技术打分表进行统计审核,并汇总计算总分.

6.
2评标内容及标准6.
2.
1评标内容评标委员会将审查投标书是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件签署是否合格、投标文件的总体编排是否有序.

招标人将组织评标委员会审查投标文件是否完整,审查投标人提供的资格证明文件,评估投标人的财务、技术和生产能力.
如果评标委员会认定投标人未完全响应招标文件,其投标将被视为无效投标.

评标委员会可以对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行校核,修正错误的标准如下:1)如果用数字表示的数额与用文字表示的数额不一致时,以文字数额为准.

2)当单价与总价之间不一致时,通常以标出的单价为准.
除非评标委员会认为有明显的小数点错位,此时应以标出的总价为准,并修改单价.

如果投标人不接受对其错误的更正,其投标将被视为无效投标.
3)对于投标文件中不构成实质性偏差的小的不正规、不一致或不规则,评标委员会可以接受,但这种接受不能损害或影响任何投标人的相对排序.

4)评标委员会审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求.
实质上响应的投标文件应该与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符,没有重大偏离.
评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据.

5)如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求,其投标将被视为无效投标,投标人不得通过修正或撤消不符合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标.

6.
2.
2无效投标遇到下列情况之一时,投标人的投标将被视为无效投标:1)投标人法定代表人或授权代理人未参加开标会议的;2)投标人未按要求交纳投标保证金或金额不足的;3)投标人未按要求递交提交本项目投标保证金进帐单或电汇凭证等银行证明文件的;(一)投标保证金提交方式为银行电汇,不接受其他方式的投标保证金.
(二)投标人必须从基本账户以电汇方式提交保证金,且投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致,不得以分公司、办事处或其他机构名义递交.
(三)投标人在办理投标保证金电汇手续时,在银行电汇单附言栏上必须且只填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的8位数字登记号.
在汇款单附言栏内不填或错填投标"登记号",交易系统无法识别保证金所对应的项目标段(包)的,将导致投标无效;未按标段(包)逐笔递交保证金的,将导致投标无效.

4)投标文件未按规定编制、标注、密封、封装的;5)超出投标商经营范围投标的;6)投标文件无投标人鲜章和法人或者法人授权代理人的印章或签字的;7)投标函、法人授权函、投标报价表及投标货物偏离表未按规定格式填报的;8)投标人未能提供法人授权函等证明文件和资料的,或提供的证件不齐或无效;9)投标文件未按照招标文件规定的格式填写,或者填写的内容不全,或者辨认不清产生歧义,或者涂改处未加盖投标人鲜章及法人或法人授权的代理人的印章或签字的;10)投标文件中每包以两个及两个以上的方案进行投标的(招标文件另有规定的除外);11)投标文件未能对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应的;12)投标人资格条件不符合国家有关规定和招标文件要求的,或者拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的;13)投标文件附有招标人不能接受的条件的;14)投标的产品(同一品牌、型号),在同一地区同一时间段内中标供应商应保证其实际投标价格低于其他任何非政府采购价格;其中:①投标阶段应视为无效投标;②已中标而无供货的视为中标无效;③已供货者,供应商应承担由此给需方造成的损失.
15)经评审委员会认定,认为生产制造企业通过控制授权函等方式,恶意抬高其产品价格.
降低服务质量,价格明显高于在同一地区同一时间段内任何政府采购价格的;16)投标有效期不足60天的;17)在评标过程中,如果投标人试图在投标审查、澄清、比较及授予合同方面向招标人施加任何影响的;18)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以弄虚作假等方式投标的;19)经核实两个或两个以上投标人的投标文件有雷同或有抄袭行为的;20)违反《中华人民共和国政府采购法》的投标;21)招标文件规定的其它无效投标条件.
6.
3评标的程序和方法6.
3.
1评标程序1)评标委员会商务评审组对投标文件中投标人资质进行审查评价及打分,填写商务打分表.
完成打分后将商务打分表交由审核小组进行审核,对审核小组提出的审核意见有义务进行解释说明,必要时可以在审核小组的监督下对商务打分表进行修正,待审核无误后即可离开评标现场,不参与技术评审;2)评标委员会技术评审组对投标文件中技术部分进行审查评价及打分,填写技术打分表.
完成打分后将技术打分表交由审核小组进行审核,对审核小组提出的审核意见有义务进行解释说明,必要时可以在审核小组的监督下技术打分表进行修正,待审核无误后即可离开评标现场.

3)根据评标委员会填写的商务打分表和技术打分表,由审核小组对投标人的商务得分、技术得分、价格得分依次进行计算汇总.

6.
3.
2评标方法本项目采用"综合评分法",只有通过符合性审查的投标文件才能进入综合打分排序,即是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下,按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后,以评标总得分最高的投标人作为拟中标供应商.
综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且合理的最低评标价为评标基准价,其价格分为满分.
其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:评标价得分=(评标基准价/评标价)*价格权值*100.

对中小微企业执行财库【2011】181号及工信部联企业【2011】300号文件的规定,对其投标报价按6%扣除后的价格作为其评标价.
不符合财库【2011】181号及工信部联企业【2011】300号文件的规定企业的产品价格不予扣除,其投标报价即为评标价.

一、价格30分在价格评分时,满足招标文件要求且合理的最低评标价为评标基准价,其价格分为满分.
其他供应商的价格分统一按照下列公式计算:评标价得分=(评标基准价/评标价)*30%二、技术30分1.
所有技术参数及指标都满足招标文件要求得满分25分,技术参数每一项达不到招标文件要求扣2分,扣完为止.
带*号技术参数,每一项达不到技术参数要求扣5分,扣完为止.
(满分25分)2.
投标产品技术参数应答清晰、明确且提供了相应的技术支持的得5分,否则不得分.
(满分5分)商务40分1、投标文件制作5分投标文件制作规范、齐全、所提供与投标产品相同配置及参数的说明书或彩页能详细反映招标文件技术参数.
优得5分,良得3分,一般得1分(满分5分)2、银行出具资信等级证书或国家法定部门认定的中介机构出具的资信等级证书复印件(原件备查)得3分,否则得0分.

3、所投产品生产厂家具有ISO9001认证得2分,没有不得分.
(满分2分)4、售后服务30分1)根据售后服务保证措施(质保期内、质保期外服务方式及应急响应时间及措施等)情况打分.
优得10分,良得6分,一般得2分(满分10分)2)根据售后服务响应情况及售后服务方案、服务内容、服务方式的可行性、全面性、完整性等情况打分.
优得10分,良得6分,一般得2分(满分10分)3)实施方案:专业技术人员配备齐全(提供相关人员资质证书),提供产品安装、调试及培训方案.
优得10分,良得6分,一般得2分(满分10分)6.
3.
3变更采购方式后采用的评标方法经同级政府采购监管部门审核批准由公开招标变更为竞争性谈判或其他采购方式采购后,原采用"综合评分法"的项目将选择"最低评标价法"做为评标方法.
6.
4评标委员会的职责及中标供应商的确定6.
4.
1评标委员会的职责评标委员会完成评标后,提出书面评标报告.
评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告,主要内容包括:1)招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;2)购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单;3)评标方法和标准;4)开标记录和评标情况及说明,包括投标无效投标人名单及原因;5)评标结果和中标候选供应商排序表;6)评标委员会的授标建议.
评标报告由评标委员会全体成员签字.
对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由.
评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的,视为同意评标结论.
评标委员会应当对此做出书面说明并纪录在案.

6.
5废标在招标采购中,出现下列情形之一的,应予废标:1)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的(经同级政府采购监管部门审核批准的除外);2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;3)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;4)因重大变故,采购任务取消的.
废标后,采购人应当将废标理由通知所有采购当事人.
7、1:合同格式及条款2:投标函3:法人授权函4:法定代表人资格证明5:投标报价表6:投标货物偏离表7:技术要求8:招标文件确认函9:生产厂家授权函10:中小企业声明函(非中小微企业不提供)11:财政部工业和信息化部文件(以上内容详见后)1:合同格式及条款政府采购供销合同合同编号:BGZJ-ZC(4)16142号需方:(采购人):白银市第三人民医院供方:(供应商):代理机构:甘肃源和工程咨询有限公司为了保护供需双方的合法权益,根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国合同法》等相关法规和政府采购招标文件、政府采购投标文件承诺的相关规定,签订本合同,以便共同遵照执行:一、采购品目、型号、数量及金额(注:填写不下时,可按此表格自行打印清单)项目型号及主要技术指标采购预算(万元)中标价(万元)节约资金(万元)节约率二、交货地点、时间:交货时间:于年月日到年月日前交货完毕.
收货单位名称:白银市第三人民医院交货地点:白银市第三人民医院指定地点收货联系人:联系电话:交货方式:1、供货方送货上门,供方将货物送到指定地点,交由指定收货人验收.
此外,供方应在交货前向需方提供交货计划;运输、保险和装箱的费用由供方承担.

2、供方有权要求需方在收到货物时在收货清单上加盖公章或由合同约定的收货联系人签字并提供身份证明进行签收,否则可以不交接货物并不承担可能造成的延期供货责任.

三、质量与验收标准及提出异议时间:质量和验收标准依据以装箱单和国家有关法规规定.
(一)验收标准:1、招投标文件要求和承诺质量标准;2、合格证;3、供方保证一次性合格率大于98%(百分之九十八).
(二)提出异议时间截止7天.
四、履约保证金:中标价10%的履约保证金,一年期满经需方验收合格后予以无息退还.
五、售后服务:以《装箱单》和国家有关法规规定为依据.
产品服务标准以招标文件承诺服务标准提供服务.
供方与需方另可补充达成如下条款:1、供方必须按需方要求清单所需要的配置、参数、保质保量供货.
2、所提供的产品必须符合国家统一质量标准.
六、付款方式:(1)供方按合同规定交货完成后,经需方(使用单位)验收合格后,凭验收合格证明及按合同总价开具的发票,由采购人支付90%合同货款,剩余10%的合同货款作为质量保证金;(2)待验收合格之日起一年(12个月)后没有任何质量问题时,由需方(使用单位)将该质量保证金无息退还供方.

七、违约责任:1、供方未能按供货合同的约定近期完成交货或需方延期付款,每逾期一天,违约方应按合同总额1%向对方支付违约金,但违约金最高金额不超过合同金额的5%,逾期超过5日,有权解除合同.

2、如因供方供应的设备质量问题,造成需方损失,供方应承担全部责任.

八、变更解除合同及解决纠纷方式:1、供需双方如变更或解除本合同,需经同级政府采购办公室书面同意.
2、纠纷方式:双方协商;向授权厂商投诉;向财政部门投诉;提请仲裁;向人民法院提起诉讼.

九、其他事项:1、招标文件、投标文件和中标供应商承诺书、补充协议是本合同不可分割的部分,对采购人和中标供应商均具有法律效力,本合同未尽事宜,按相关法律规定办理.

2、本合同为供应商与采购人买卖合同.
一式五份,双方各执一份,财政部门政府采购办公室备案一份、白银市公共资源交易中心备案一份,代理公司一份(如有代理公司).

供方:(章)地址:电话:邮编:需方:(章)白银市第三人民医院地址:电话:邮编:法定代表人:签字日期:法定代表人:(或委托代理人)签字日期:经办人:签字日期:经办人:签字日期:开户行:账号:开户行:账号:代理机构:(盖)甘肃源和工程咨询有限公司地址:甘肃省白银市白银区水川路31号1幢2-601室邮编:730900开户行:兰州银行股份有限公司白银分行账号:102172000416048项目人签字:签字日期:2:投标函投标函致:根据已收到的招标编号为的白银市第三人民医院所需的医疗设备采购项目招标文件,我单位经认真研究上述招标文件,决定参加本次投标.
我方提交投标文件正本份、副本份并保证其真实性.
我方愿承担该项目的实施和保修任务,履行招标文件中对中标单位的要求和应承担的责任和义务.
同时我方郑重做出如下声明:1、我方完全接受招标文件中的内容,并将按招标文件的规定履行责任、义务.

2、我方已详细审查全部招标文件,包括修改文件、参考资料及有关,无其他不明事项.

3、我方同意提供贵方可能要求的与投标有关的任何证据或资料.
4、如果我方中标,我方将按《中标通知书》要求签订、履行合同,承担责任、义务.

5、我方同意所递交的投标文件在60天的投标有效期内有效,在此期间我方将受此约束.

6、我们理解贵方不一定要接受最低报价的投标或收到的任何投标.
7、投标有关的一切资金往来请使用以下帐户:开户行:户名:账号:8、与投标有关的一切正式信函请使用以下地址:地址:邮编:电话:传真:单位鲜章:法定代表人或授权代表人签字:年月日3:法人授权函法人授权函致:本授权函声明:(投标人全称)任命(被授权人姓名、职务)为我公司的授权代表人,参与招标编号为的白银市第三人民医院医疗设备采购项目投标活动,以投标人的名义签署投标文件、进行合同谈判、签署合同和全权处理与之有关的一切事务.

特签字如下,以资证明.
投标人名称:(鲜章)投标人地址:法定代表人:(签字或印章)被授权人:(签字或印章):授权日期:年月日背面正面法定代表人身份复印件:授权人身份证复印件:正面背面4:法定代表人资格证明法定代表人资格证明致:姓名:,性别:,年龄:,职务:,身份证号码:,系(供应商名称)的法定代表人/负责人.
为招标编号为的XXXX单位所需XXXX项目投标活动签署投标文件、进行合同谈判、签署合同和全权处理与之有关的一切事务.

特此证明.
投标人名称:(公章)投标人地址:日期:年月日注:本证明书投标人必须提供.
此处所述"法定代表人"或"负责人",须与投标申请人的"营业执照"上的内容一致.

5:投标报价表投标报价表项目名称:招标文件编号:分包号品目号货物名称商标型号规格生产厂家数量(单位)单价(万元)总价(万元)……合计:(大写)……合计:(大写)……合计:(大写)……注:1、为方便唱标,请将所投货物的商标、生产厂家为非中文名称的译为中文名称.

此次投标报价(须标明每各品目报价及合计报价,否则视为无效投标).
3、报价部分,此次投标报价须标明各品目单价报价、各品目合计报价及本次招标采购货物总价,否则视为无效投标.

投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表人(签字或印章):年月日6:投标货物偏离表投标货物偏离表分包号品目号货物名称型号规格规格响应情况招标文件技术参数投标货物实际参数偏离情况投标人名称(盖章):法定代表人或授权代表人(签字或印章):年月日7:技术要求第一包1.
血液细胞分析工作站(五分类血球仪2台推片机1台)*1.
血液模式检测参数:≥33个参数,另有直方图≥2个,散点图≥5个;单台血液分析仪全自动细胞计数和分类检测速度≥105个样本/小时;全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥75样本/小时.

2.
可进行白细胞分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定的检测功能.
3.
血小板检测釆用鞘流阻抗法和细胞染色法两种方法,并可转换.
*4.
进样模式及样本量:手动进样小于155μl、自动穿刺进样小于205μl、末梢血模式40μl.

*5.
白细胞五分类检测和网织红细胞测试可单独测试也可同时测试.
*6.
预稀释模式可进行全参数检测.
7.
配备中文报告及数据处理系统.
*8.
血液分析仪主机自带10.
4寸大屏幕彩色液晶触摸屏,在无外接电脑时主机可自动运行并储存1000份标本.

*9.
血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500)x109/L,血小板:(0-5000)x109/L*10.
配备原厂推片染色机,可与血液细胞分析仪实现联机.
设备辅助配置:1、UPS电源≥5K2、电脑、打印机(激光)3.
检验报告自助打印系统一套2、流式细胞仪1.
仪器名称:流式细胞仪*2.
激光器配置:双激光器,蓝色激光(激发波长488nm)和红色激光(633/635/638/640nm).
3.
激光器类型:双激光器均为固态激光器.
4.
散射光检测器:前向和侧向的双向检测.
*5.
荧光检测器:四通道或以上,使用PTM荧光检测器.
6.
光路设计:全封闭防尘设计.
*7.
分析速度:≥15000粒子/秒.
8.
荧光检测灵敏度:FITC≤200MESF,PE≤100MESF.
9.
仪器分辨率:前向散射光,FITC通道PE通道的全峰宽CV值≤2%10.
颗粒检测范围:0.
2-50um.
11.
进样方式:灵活的进样系统,无需注射器,可连续自动进样40管以上.
12.
进样试管类型:1.
5ml或2mlEP管.
13.
样品最小体积10UL.
14.
携带污染率:≤0.
1%15.
有液路防堵报警功能.
16.
荧光补偿:可进行实时补偿、离线补偿和自动补偿.
17.
可使用原厂配套试剂也可使用开放试剂.
18.
有试剂余量实时检测系统,鞘液余量可监测到5%以下.
19.
操作系统:有中文界面的Windows系统.
20.
数字解析度≥100万通道.
*21.
可与LIS实行实时双向连接.
22.
流式信号数据采集和分析包括峰值、对数、线性信息等,对粘连细胞可精确识别.

*23.
仪器及配套试剂具有国家食品药品监督管理局注册证并有医疗器械注册证,为非定制式.
设备辅助配置:1、UPS电源:≥1K2、电脑、打印机(激光)3.
全自动生化免疫分析系统(1)全自动化学发光免疫分析仪1.
仪器类型全自动随机任选管式,ALP标记的辉光型化学发光2.
*测试速度≥220T/H3.
分析方法双抗体夹心法、间接法和竞争法4.
*进样轨道多通道、轨道式、随时连续进样,支持模块拓展,可与全自动生化分析仪级联组成生化免疫流水线,方便科室使用5.
*样品位≥205个6.
*试剂区≥30个试剂位,仪器测试进行中支持试剂在线更换,内置条码(标配),并具有自动冷藏功能7.
加样量10μl~200μl,1μ步进8.
急诊功能可任意插入急诊测试,具有急诊优先检测功能9.
加样针样本针具液面探测、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能10.
比色杯材质为一次性塑料杯11.
*反应盘恒温槽固体直热,日常免维护保养、12.
工作站配置CPU主频≥3.
1GHz,内存≥2G,硬盘≥320G、17寸液晶触摸显示屏,佳能2900激光打印13.
2小时以上不间断电源(2)全自动生化分析仪1.
*仪器类型:全自动分立式2.
*分析速度化学比色恒速2000T/H,ISE:600T/H,综合速度:2200T/H.
支持模块拓展,可与全自动化学发光免疫分析仪级联组成生化免疫流水线,方便科室使用.

3.
测试原理比色法、比浊法(均相免疫法)、离子选择电极法(ISE).
4.
分析方法终点法、固定时间法(两点法)、动力学法(速率法);支持单/双波长;线性和非线性校准.

5.
*同时分析项目≥73个项目,包括电解质项目及血清三项.
6.
*样本位≥420个支持盘式和轨道独立进样,盘式进样优先.
7.
样本针单臂双针,凌空排液功能,另具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能.

8.
样本量1.
5μl~25μl,0.
1μl步进9.
*试剂位≥140个,2-8℃不间断冷藏,仪器测试进行中支持试剂在线更换功能.
10.
试剂量10μl~200μl,0.
5μl步进.
11.
*比色杯≥400个永久性石英玻璃杯;最小反应液体积:≤80μl,反应时间:≥20分钟内任意设定以提高免疫类项目的反应时间;反应温度:37℃±0.
1℃保证检测结果的准确性.

12.
搅拌杆三头浆式搅拌;平面浆式设计、高精度抛光、无涂层脱落,无吸附多步搅拌、二步温水清洗.

13.
光源:光栅采用全息光栅后分光,卤素灯≥2000小时长寿命,具有自动休眠功能.

14.
其他全中文操作软件,液晶触摸显示屏;具备定时开机和休眠唤醒;项目遮蔽;水质检测;酶线性拓展等先进的人性化辅助功能设计.

15设备辅助配置:1、纯水机:≥100L/H2、UPS电源:≥10K3、电脑、打印机(激光)4、高敏化学发光免疫分析仪(原装进口)原理*化学发光酶免疫测定法标记物*CDP-Star,酶促发光包被方式*链霉亲和素-生物素间接包被测试速度200测试/小时样本要求血清、血浆主机:加样Tip头加样,过滤薄膜擦拭加样枪头,可最大限度避免携带污染首个结果出报告时间一步法两步法均为17分钟样本量10-30uL检测系统光电倍增管试剂位24个,RFID射频识别管理测试菜单乙肝两对半、丙肝、艾滋、梅毒,八个项目,新项目注册中定标点2-6个,支持批定标,有效期30天左右自动稀释有自动重测有凝块检测有试剂冷藏有进样器:样本容量100个样本进样器+1个急诊样本,持续进样样本架6个样本/架样本杯12~15*75~100mm的原始管;样本杯条形码规格NW-7,CODE39,ITF,CODE128,JAN,COOP2of5,Industial2of5系统管理/数据处理:显示与输入触摸式液晶显示器输出数据可通过打印机输出或Labman系统输出通信RS-232C标准串口(双向)数据容量可存储30000个检测结果精度管理L-J管理或者X-bar管理检测温度15~30°C电源要求AC100~240V,50/60Hz,180VA设备辅助配置:1、UPS电源:≥3K2、电脑、打印机(激光)5.
全自动实时荧光定量PCR仪器1.
样本容量:96*0.
2ml离心管2.
*反应体系:10-1010Copies/ml3.
激发光波长:450-800nm4.
检测光波长:500-800nm5.
*适用染料:F1:FAM,SYBRGreenI,F2:VIC,HEX,JOE,TET,yellow,F3:ROX,TexasRed,F4:Cy5,F5:Cy5.
5,Quasar705,F6-F8为客户预留6.
模块温度均匀性:±0.
3℃7.
升温速率:≥4℃/s(从50℃到90℃)8.
降温速率:≥4℃/s(从90℃到50℃)9.
*热盖工作温度:104℃10.
*样本检测重复性:CV≤3%11.
荧光线性:线性回归系数r≥0.
9912.
LIS接口:兼容目前市场上所有LIS软件13.
工作体积:20ul-1000ul;14.
样本体积:双裂解提取模式,样本提取体积最大可达600ul;15.
处理通量:1-32;16.
提取板位:2个96提取板位;17.
磁珠回收效率:>95%;18.
温度控制范围:30℃~90℃;19.
振荡混合:快、中、慢速可选,满足不同需求;20.
提取孔间差异:变异系数不超过3%;21.
仪器接口:RS232、RJ45和USB多种数据接口;22.
UV紫外灭菌:支持;设备配置:1、UPS电源:≥3K2、电脑、打印机(激光)3、加样枪8把4、恒温水浴箱5、培养箱6、全自动核酸分子杂交仪一、技术性能1、温度控制a)温度精度显示:0.
1℃;b)工作温度范围:室温~50℃,可调;c)膜槽温度控制精度:±0.
5℃.
2、升温速度应≥2.
0℃/min.
3、试剂加样a)试剂加样控制范围在1ml~5ml可调;b)试剂加样精度为±100μl.
4、污染防止反应槽应隔离完好,不能产生交叉污染的情况.
5、转盘转速:转盘速度应匀称,管道排空转速在为98.
2转/min;在转速匀称时精度达到±0.
5转/min.
震荡频率为10次/min6、最大工作噪声应不大于70dB(A计权).
二、功能1、软件设置功能a)杂交膜条数:24条内可设;b)杂交转盘温度:室温~50℃可设;c)杂交液加液量:1ml-5ml可设d)杂交液振荡:1min~120min内可设;e)结合液加液量;1ml-5ml可设f)结合液振荡:1min~120min内可设;g)洗脱液加液量;1ml-5ml可设h)洗脱液振荡:1min~120min内可设;i)显色液加液量:1ml-5ml可设j)显色液振荡:1min~120min内可设;k)终止液加液量:1ml-5ml可设l)终止液静置:1min~120min内可设;2、系统功能a)杂交仪具有管道排空功能;b)杂交仪具有清洗膜槽功能;c)杂交仪具有转盘排水功能;d)杂交仪具有参数设置功能e)杂交仪具有运行功能f)杂交仪具有暂停功能g)杂交仪具有退出功能h)杂交仪具有停止功能三、其他1.
与手工传统杂交方法相同的杂交和洗涤程序,不改变操作步骤,和标准的杂交及洗涤缓冲成分相匹配,同时每个反应漕只需3~4ml试剂即可实现充分杂交,能有效地节约杂交试剂2.
通过电脑软件控制,人性化操作系统,能实现自动动作的分步与连动,更灵活地适应分子杂交实验的设计;可视化监控杂交的全过程,以满足广大科研与临床用户的需求3.
杂交过程自动化,无需人工值守,大大提高操作人员的工作效率4.
用特殊铝合金和涂层材料处理的杂交反应漕,最多可同时检测28个基因亚型,并避免样本之间的交叉污染5.
采用电热管均匀加热与空气对流降温技术,极大地缩短了升温和降温时间,同时保证温度恒定均匀杂交反应漕控温范围,控温精度±0.
5℃,大大提高杂交实验特异性6.
一次性处理高达24个样本通量,精密的注射泵加样技术,速度快,精度达100ul;通过移动转盘同时实现快速加样、振荡充分反应,一次性排液.

7.
实验兼容性广泛,可扩展同时进行多项目的基因分型杂交分析,包括乙(丙)型肝炎病毒基因分型检测,解脲脲原体基因分型检测,地中海贫血点突变分型检测等.

7、全自动血培养仪(原装进口)1.
*检测原理:检测方法采用荧光增强连续检测法,检测技术为瓶外非侵入性连续检测.

2.
37种运算法则对数据进行分析,以确保检测结果高度准确性.
3.
拥有二期运算法则,对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测.
4.
*硬件配置:可同时检测120个标本,检测周期每10分钟一次.
5.
对阴阳性结果自动检测,并能给出声音、图形等相关报警信号提示,每个孔位具备自动检错和自动纠错功能,无需手工校正,确保结果的准确性.

6.
*仪器具备延迟放入功能.
室温下,培养瓶最长可延迟放入达48小时,仪器具备重新输入功能.
培养瓶拿出后3小时再放入,保证相关数据不丢失,可以继续检测.

7.
样本要求:可检测临床血液及体液标本,检测菌种种类包括:需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌8.
*配套试剂:有含树脂需氧瓶、厌氧瓶、含树脂儿童瓶、真菌/分枝杆菌瓶可供选择,培养瓶具备吸附抗生素的功能,保存无特殊环境及温度要求,培养瓶采用标准瓶口设计,无需额外装置即可匹配主流采血装置.

9.
*培养瓶采用高透光、高气密性、防压、防碎设计的玻璃瓶,瓶内负压,防止内部液体溅出,利于标本采集.

10.
*血培养仪可通过Epicenter软件与血培养仪器进行互联,实现微生物室的整体解决方案.
全自动细菌鉴定/药敏分析系统(原装进口)1、检测原理:1)细菌鉴定:利用比色或荧光等检测方法进行鉴定.
2)*药敏实验:比浊和(或)其他方法相结合,为实测MIC值的检测2.
鉴定:1)反应底物:包括色原底物或荧光底物.
2)鉴定菌库:鉴定细菌>460种,能鉴定革兰氏阳性球菌,革兰氏阳性杆菌;革兰氏阴性发酵菌,革兰氏阴性非发酵菌,链球菌,真菌.
3)鉴定速度:不超过12小时.
4)*鉴定过程:无需附加实验及附加试剂,无需覆盖石蜡,无需氧化酶、触酶等定向实验.
3.

药敏:1)*药敏结果:报告实测MIC值,并根据专家规则将其转换为S、I、R的结果2)*药敏反应:采用连续对倍稀释的抗生素浓度,每种抗生素检测3-7个浓度.
3)药敏速度:不超过16小时4)耐药机制:可直接检测报告ESBL、MRSA等耐药机制,无需专用耐药机制检测板条.
5)*细菌耐药机制检测无需附加实验确认.
4.
*板条:采用鉴定药敏复合板或独立板条,室温保存,不需冷藏冷冻,便于运输,不易变质;每个检测板都实现条码化管理,无需用户手工填写或打印条码5.

加样:操作简便,快捷,绝对无故障.
6.
*仪器容量:仪器可同时处理100个标本的鉴定和药敏,仪器标本位为100,可完全满足实验室日常工作需要.
7.
*其他:仪器自动校正、孵育、检测及报告结果,上机后毋需人工干预.
设备具备打印功能,可直接打印出检测结果8.

*鉴定及药敏仪器可通过Epicenter软件与血培养仪器进行互联,实现微生物室的整体解决方案.
9.
用途:用于人体标本检测.

9、荧光生物显微镜(原装进口)用途:可观察普通染色、荧光标记的切片.
主要技术指标生物显微镜*1.
光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm.
2.
放大倍率:40-1000倍*3.
载物台:钢丝传动,无齿条结构,尺寸为187mm*133mm,活动范围为X轴向75mm*Y轴向49mm,双片标本夹4.
调焦机构:载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向,采用粗微同轴旋钮,粗调行程每一圈为36.
8mm,总行程量为25mm,微调行程为每圈0.
2mm,具备粗调限位挡块和张力调整环5.
聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.
A.
1.
25,带有蓝色滤色片*6.
照明系统:内置6V30W卤素灯,内置透射光柯勒照明*7.
三目观察筒:视场数20,瞳距调节范围为49-74mm,铰链式8.
目镜:10X,带眼罩,视场数20*9.
物镜转盘:与显微镜机身固定的5孔物镜转盘*10.
物镜:平场消色差物镜4X(N.
A.
0.
1,W.
D.
18.
4)10X(N.
A.
0.
25,W.
D.
10.
5)40X(N.
A.
0.
65,W.
D.
0.
5)100X(N.
A.
1.
25,W.
D.
0.
12)11.
防霉装置:在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理*12.
所采用光学元件均为环保无铅玻璃,样本上有ECO无铅认证标识*13.
荧光系统:B、G、激发;50W汞灯10、显微镜(原装进口)用途:可观察普通染色的切片观察.
1.
主要技术指标生物显微镜*1.
光学系统:UIS2无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm.
2.
放大倍率:40-1000倍*3.
载物台:钢丝传动,无齿条结构,尺寸为187mm*133mm,活动范围为X轴向76mm*Y轴向50mm,双片标本夹4.
调焦机构:载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向,采用粗微同轴旋钮,粗调行程每一圈为36.
8mm,总行程量为24mm,微调行程为每圈0.
2mm,具备粗调限位挡块和张力调整环5.

聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.
A.
1.
25,带有蓝色滤色片*6.
照明系统:内置6V30W卤素灯,内置透射光柯勒照明*7.
三目观察筒:视场数20,瞳距调节范围为49-74mm,铰链式8.
目镜:10X,带眼罩,视场数20*9.
物镜转盘:与显微镜机身固定的5孔物镜转盘*10.
物镜:平场消色差物镜4X(N.
A.
0.
1,W.
D.
18.
4)10X(N.
A.
0.
25,W.
D.
10.
5)40X(N.
A.
0.
65,W.
D.
0.
59)100X(N.
A.
≥1.
25,W.
D.
0.
12)11.
防霉装置:在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理11、生物安全柜一、技术参数1、安全柜分类:B2型,100%外排1.
1外部尺寸(L*D*H)1100mm*750mm*2250mm,内部尺寸(L*D*H)940mm*600mm*660mm1.
2生物安全性:(1)人员安全性:撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次、狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次1.
3洁净等级:100级.
1.
4过滤效率:对0.
3μm颗粒过滤效率≥99.
999%*1.
5工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全*1.
6可在安全柜前方更换、维修过滤器及风机.
1.
7气道密闭性:装置的气道在承受500Pa±10%的压力下,其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现.
1.
8平均风速:0.
33±0.
025m/s,吸入口风速0.
53±0.
025m/s1.
9电机与风机:风机的电机应保证当安全柜在正常运行而不调整风机的速度控制,风机的风量应不增大,风机的排气量下降应不超过10%*1.
10前玻璃门窗采用10度生理斜角,视角更大,更具人性化.
*1.
11前窗采用电动式升降,可按键控制或遥控控制或脚踏控制,避免使用者与玻璃门窗的直接接触减少交叉污染.
具有高精度限位器,超出安全高度声光报警.
*1.
12前窗玻璃采用钢化、防UV、双层夹胶防爆安全玻璃.
1.
13内部工作区域,工作区内墙体及工作台面为优质304#不锈钢,操作区三面一体成型,三面无接缝圆角结构,不留死角,易于清洁.
1.
14集液槽:集液槽容量≥4000ml,用于收集工作区的泼溅液体,1小时内无明显泄露和渗透,集液槽下设有排污阀,方便清洁.
1.
15噪音等级:≤65dB(A)1.
16照明:安全柜平均照度≥800lux.
*1.
17高亮度彩色LCD显示屏,实时动态显示操作区的温度、湿度、下降气流流速、流入气流流速、过滤器压差、系统工作时间、过滤器工作时间、系统状态安全提示、系统各部件工作状态.
*1.
18遥控控制,减少使用者与安全柜的直接接触,更能保护使用者.
*1.
19具有预约定时功能,能自动消毒、自动开关机,提高工作效率.
*1.
20抗电强度:电压值5s内上升至1390V交流电压时,保持5s不击穿.
12、立式灭菌器1.
*设计压力:-0.
1~0.
28Mpa2.
设计温度:142℃3.
*腔壁加热:覆盖式金属加热板4.
*测试接口:标准Rc1/4验证口,可特制其它尺寸测试接口5.
*开关门方式:手动平移式密封门,并提供专利证明6.
门数量:单门7.
*安全联锁:压力安全联锁装置:通过省级技术监督部门鉴定,门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;内室有压力,门无法打开,提供快开门安全联锁装置鉴定证书8.
*门密封方式:自胀式密封胶圈,采用透明医用硅橡胶模压而成.
9.
*注水排水方式:自动注水、自动排水10.
*压力表:量程:0~0.
4MPa精度等级:1.
0级,并提供证明材料11.
控制方式:模块化设计的专用灭菌器控制器,高度集成化的PLC;12.
采用MASTER系列高速处理器芯片,可实现0.
1~0.
9μS/步的高速运算处理;13.
适用国际主流的各种通信协议;14.
利用自身的RUN/STOP开关,可以轻易的使系统运行和停止;15.
165V~240V宽电压范围;16.
可选配压力传感器控制17.
四位数码显示屏,显示精度0.
1℃;18.
抗干扰能力强,适用于相对湿度85%的环境下使用;19.
曲线显示工作状态和阶段信息;20.
指示灯闪烁显示当前工作阶段;21.
面膜操作,一键启动,方便快捷;22.
按键采用机械式按键,动作次数≥10万次;23.
LED代码显示报警信息;24.
LED指示灯显示门的开关状态和程序选择状态25.
超温自动保护装置:超过设定温度,系统自动切断加热电源;26.
防干烧保护装置:水位过低时,系统自动切断加热电源;27.
超压自动泄放装置:超过安全阀开启压力,安全阀开启泄压;28.
过流保护装置:设备电流过载时,过流保护开关动作,系统自动切断电源;29.
漏电保护装置:当设备出现漏电故障时,系统自动切断电源.

13、试剂保存箱一、有效容积≥650L二、外形尺寸:1220*642*1885(宽*深*高mm)三、温度范围:2℃~8℃四、*立式,双开门,双层透明保温玻璃门,玻璃门上有电加热膜,保证玻璃门外面不会结雾.
底部带脚轮.
五、外观颜色:柜体材料:彩色喷涂钢板桔纹白内箱材料:彩色喷涂钢板保温材料:无CFC聚氨酯发泡六、温控系统1、数字式温度控制器,精度为0.
1℃;具备温度设定、显示、报警、运行状态指示等功能;2、控制器安装于门体上,操作方便;3、电控盒配备电源开关,运行不正常时,可急停设备;报警系统:1、具有完善的报警系统,声音蜂鸣及灯光闪烁报警功能;2、高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警(支持8小时)、门开报警等功能;3、多重保护功能(密码保护、频繁启动保护);*4、可通过可选热敏打印温度记录仪全程跟踪记录温度变化;*5、可通过可选监控模块及专用软件实现远程监控、远程短信报警.
七、制冷系统:*1、先进的制冷系统,强制空气循环制冷确保温度快速恢复、及其稳定性;风冷翅片式蒸发器配合独特的循环风冷系统设计保证冷藏箱无霜环境;(背吹风冷)铜管翅片蒸发器2、独立的无氟混合环保制冷剂,100%不含氯氟;八、结构设计:1、安全门锁设计,防止开关门异常;2、大屏幕数字显示便于观察;*3、可选配测试孔;4、内设照明灯,使箱体内部一目了然九、特色功能:1、安全门锁设计,防止开关门异常;2、大屏幕数字显示便于观察;3、可选配测试孔;4、可调节的搁架设计;5、内设照明灯,使箱体内部一目了然;6、双层透明保温玻璃门.

14、试剂保存箱一、有效容积≥1000L二、外形尺寸:1220*872*1885(宽*深*高mm)三、温度范围:2℃~8℃四、*立式,双开门,双层透明保温玻璃门,玻璃门上有电加热膜,保证玻璃门外面不会结雾.
底部带脚轮五、外观颜色:柜体材料:彩色喷涂钢板桔纹白内箱材料:彩色喷涂钢板保温材料:无CFC聚氨酯发泡六、温控系统1、数字式温度控制器,精度为0.
1℃;具备温度设定、显示、报警、运行状态指示等功能;2、控制器安装于门体上,操作方便;3、电控盒配备电源开关,运行不正常时,可急停设备;报警系统:1、具有完善的报警系统,声音蜂鸣及灯光闪烁报警功能;2、高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警(支持8小时)、门开报警等功能;3、多重保护功能(密码保护、频繁启动保护);*4、可通过可选热敏打印温度记录仪全程跟踪记录温度变化;*5、可通过可选监控模块及专用软件实现远程监控、远程短信报警.
七、制冷系统:*1、先进的制冷系统,强制空气循环制冷确保温度快速恢复、及其稳定性;风冷翅片式蒸发器配合独特的循环风冷系统设计保证冷藏箱无霜环境;(背吹风冷)铜管翅片蒸发器2、独立的无氟混合环保制冷剂,100%不含氯氟;八、结构设计:1、安全门锁设计,防止开关门异常;2、大屏幕数字显示便于观察;*3、可选配测试孔;*4、可调节的搁架设计;5、内设照明灯,使箱体内部一目了然九、特色功能:1、安全门锁设计,防止开关门异常;2、大屏幕数字显示便于观察;3、可选配测试孔;4、可调节的搁架设计;5、内设照明灯,使箱体内部一目了然;6、双层透明保温玻璃门.

15、标本保存箱一、有效容积≥260L二、温度范围:-30~-40℃三、外形尺寸:673*676*1630(宽*深*高mm)四、外观颜色:外箱桔纹白、内箱彩色涂层钢板五、控温系统:1、*5、温控方式:采用高精度微电脑温度控制系统,温度在-30~-40℃范围内自由设定,良好的温度均匀性40±1.
5℃,可保证室内温度良好的均匀度;LED数码温度显示,温度精确度为0.
1℃;;具备温度设定、显示、报警、运行状态指示等功能;2、控制器安装于门体上,操作方便;3、电控盒配备电源开关,运行不正常时,可急停设备;六、报警系统:1、具有完善的报警系统,声音蜂鸣及灯光闪烁报警功能;2、高温报警、低温报警、传感器故障报警、门开报警等功能;3、多重保护功能(密码保护、频繁启动保护);七、制冷系统:1、采用进口品牌压缩机、冷凝风机,内藏式铜盘管蒸发器、丝管式冷凝器,独有的新制冷技术的应用,使得产品稳定性更好,降温速度更快;2、国际知名环保无氟冷媒,高效制冷,产品更节能;八、结构设计*1、侧开立式门体,选用嵌入式把手,方便门体开启;选用可限位门铰链,防止门开启时碰撞其他设备;整体圆弧角设计,外观更加简约、柔和2、箱体内置4个独立小门,独立4个使用空间,使开门时柜内温度回升大幅度减小,有效保护箱内温度*3、柜内配置高度可调节的浸塑搁物网架,箱内温度更均匀4、安全门锁设计,防止开关门异常;5、万向脚轮带刹车设计,用户可根据需要随意移动箱体16、洗板机1显示屏幕:液晶显示屏幕2可洗板条:适用于平底、U和V型底酶标板或条.
3冲洗头:96针冲洗头,分配针和抽吸针独立.
*4残液量:﹤1ul/孔.
*5清洗液量:50-3000μl/孔,每孔10μl为单位连续可调6清洗方式:单板、双板或循环*7清洗次数:0-99次可调.
8清洗条数:1-8排可调.
*9浸泡时间:0-24小时可调.
*10振板时间:0-24小时可调11洗液通道:≥3个12存储:100组以上程序.
13废液自动排放:可选配废液自动排放功能.
14压力泵:内置与主机内17、酶标仪*1操作方式:外接电脑全面控制,鼠标、键盘操作.
2测试方法:速率法、两点法、终点法3测量范围:0-4.
000Abs.
4准确度:±0.
5%或±0.
005A.
5滤光片:标准配置405、450、492和630nm四片,最多可装载8片.
6波长精度:±1nm.
7.
检测速度:单波长﹤5秒/96孔.
8.
振板功能:具备,速度和时间可调.
*9.
项目设置:在同一块板上可同时设置10个以上不同的项目.
*10.
对照设置:可在任意位置设置4对以上的阴阳性对照.
11.
存储:可存储100组以上程序,10万个以上测试结果.
12.
质控:可做Westguard多规则质控和即刻法质控,可存储不少于3年的质控图.
13.
权限管理:具有多种权限分级保护,防止未经授权使用.
*14.
打印:外接打印机,可打印中文报告.
设备配置:1、电脑、打印机(激光)18、微量元素分析仪采用原子吸收分光光度法检测锌铁钙镁铜五种元素;用微分电位溶出法检测铅、镉.
*产品由原子吸收分光光度分析系统、溶出分析系统、计算机软件操作系统三部分整套组合而成,且必须为同一生产厂家(要求:提供国家权威部门相关证明)全血、血清、头发、尿液、母乳等原子化器全钛燃烧器单色器凹面全息光栅吸光度范围0-2Abs基线稳定性0.
005Abs/30min波长范围185-650nm光谱带宽0.
15-2.
0nm精密度不应大于1.
0%五元素采血量20ul安全类型1类、B型环境湿度10°C-30°C相对湿度≤70%大气压力0.
070Mpa-0.
106Mpa电位溶出检测下限≤0.
1g/L【对Pb(Ⅱ)】重复性误差RSD60L/Min;10、特殊通气模式:NAVA或PAV+或SmartCare(标配).
(二)设置参数1、潮气量:成人儿童30~2200毫升/新生儿5~300毫升;2、通气频率:成人儿童1~100/分/新生儿1~150/分;3、吸气时间:0.
25~6秒;4、吸气流速:1~180升/分;5、吸入氧浓度:21-100%;6、平台时间(即吸气后屏气):0~2秒;7、PEEP:0~45厘米水柱;8、流速触发灵敏度:0.
2~20升/分;9、压力触发灵敏度:低于PEEP0.
1~20cmH2O;10、压力支持:0~70厘米水柱;11、压力上升梯度:1-100%可调;12、呼气灵敏度可调:占吸气峰流速的1~70%;13、漏气补偿:0~60升/分;14、容量控制通气(VCV)时,可选择方波和减速波.
(三)性能参数1、具备15寸以上全彩色TFT触摸屏显示和操作,屏幕可与主机可分离;2、操作方便,在进行设置参数时不影响病人监测参数及波形图的显示;3、采用中心供气或空气压缩机方式,非涡轮方式;4、阀门反应时间37℃的温度跨越模式设置,婴儿床倾斜角度可调,肤温控制模式.

主要技术参数:工作电源:AC220V/50HZ输入功率:≤850VA控温方式:箱温控制控温范围:25℃~37℃箱温显示温度范围:5~65℃升温时间:≤30min培养箱温度与平均培养箱温度之差:≤0.
5℃平均培养箱温度与控制温度之差:≤±1.
0℃温度均匀性(床垫处于水平位置):≤0.
8℃温度均匀性(床垫处于倾斜位置):≤1.
0℃(选配婴儿床倾斜角度可调时)婴儿舱内噪声:≤45dB(A)(稳定温度状态下)故障报警:断电、传感器、偏差、超温、风机、系统等床面上有效表面内的总辐照度:≥0.
6mW/cm(光源为灯管)≥1.
7mW/cm(光源为LED)床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值:≥0.
64mW/cm(光源为灯管);≥1.
3mW/cm(光源为LED)床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性:>0.
4光源工作时间的计时范围:0-9999小时59分35.
电动吸负压引器一、产品外观及性能要求:外壳采用优质冷板制作,内外表面静电喷涂;进口膜式泵,使用寿命长,噪音低,免维护;溢流保护装置,防止液体进入泵内;箱式配有移动脚轮,备有手动开关和脚踏开关.
适合各医疗单位作手术吸引脓血和粘质分泌物之用,亦可用于其它目的吸引.

工作制:间隙加载连续运行二、技术要求:电源:AC220V±10%50Hz泵结构:进口膜式泵抽气速率:≥20L/min负压调节范围:0.
013~0.
09MPa吸液瓶:2500ml*2输入功率:400VA噪音:≤65dB三、基本配置:脚踏开关1只3.
熔丝管2个金属吸引管1根4.
透明硅胶管1根36.
新生儿多参数心电监护仪标准配置:Exneo心电,masimo血氧,Adap-DSP血压,呼吸,脉率,体温接口,呼吸暂停自救功能接口,氧浓度监测模块接口,EtCO2接口1.
心电1.
1Exneo心电技术1.
2心率检测范围:15~350bpm,1.
3精度:±1%或±1bpm1.
4电极脱落指示:自动检测显示1.
5心律失常分析:具有心率失常分析、回顾、报警功能.
1.
6共模抑制比≥105dB.
2.
脉搏氧饱和度2.
1脉搏氧测量范围:0~100%2.
2弱灌注测量范围:0.
03~~20%脉搏强度2.
3氧饱和度精度:±1%(90%~100%);±2%(70%~90%);2.
4脉率测量范围:20~300bpm2.
5脉率精度:±1bpm3.
无创血压:3.
1测量方式:智能振荡法3.
2采用Adap-DSP自适应信号处理算法3.
3工作模式:手动、周期,周期测量时间间隔:1min~480min任选3.
4有硬件和软件双重过压保护,最高压力150mmHg,专一新生儿测量模式3.
5袖带配置:新生儿专用1~4号4个袖套.
4.
呼吸4.
1测量方法:胸阻抗法4.
2测量范围:0~150bpm4.
3精度:±1bpm4.
4窒息报警:10S~40S5.
二氧化碳(标配接口,选配模块)5.
1呼吸增益:X0.
25、X0.
5、X1、X2、X45.
2测量范围:0~150mmHg5.
3氧气补偿0~100mmHg5.
4窒息报警:10S~40S5.
5平衡气体:氦气、室内气体、笑气6.
内置锂电池,电池容量3000mA,持续工作4小时.
7.
8.
4英寸液晶触摸屏显示.
8.
支持中/英文手写输入.
9.
I-KLOKTM智能报警管理技术,各参数三级三重报警,具有延时报警功能.
10.
界面各参数和波形的颜色可任意调节,屏幕亮度五级可调.
11.
标配固定式提手,选配上杆支架和托盘支架.
12.
具有ST段分析,心率失常分析,药物浓度计算,呼吸氧合图等功能.
13.
可配专利新生儿呼吸暂停自救功能,需提供专利证书证明.
14.
可选氧浓度监测功能.
15.
具有自动波形标尺设计和智能血氧脉搏音量功能.
16.
标配VGA功能接口,可外接大屏幕显示器.
17.
超静音,无风扇设计.
18.
可外接USB打印.
37.
双通道注射泵一、用途:血管活性药物的持续用药及联合用药麻醉药物的持续用药及联合用药肿瘤化疗药物的持续用药及联合用药新生儿生理维持用药及联合用药二、功能特点与技术参数:1、可同时注射两种药物.
特别适合联合用药的使用要求.
2、*软件现场复位功能提高了注射泵的安全性,避免软件死机时注射泵可能出现不正常工作所带来的临床风险.

3、*压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生BOLUS的危险4、独特的注射器容积校正方法,保证使用任何品牌注射器的注射精度.
5、流速范围宽,精度高,适应性广.
6、交直流电两用,方便病人转运.
7、预设总量控制,使输注更简单、安全.
8、*每通道双屏幕显示,速度及输注总量实时分屏显示,可以实时了解输液信息.

9、各种声光报警提示,使应用更加安全.
10、注射器安装能够单手操作,满足无菌化操作要求.
11、*可升级为本公司的输液工作站.
三、综合性能参数1、速度范围:0.
1ml/h-400ml/h(20ml注射器)0.
1ml/h-600ml/h(50ml注射器)2、精度误差:85%无结露)环境大气压:700~1060HPa基本功能:培养温度:60±2℃(可根据指示剂需要调整)培养判定时间:≤180min培养孔数量:8显示屏:7"TFT触摸屏尺寸规格:净重(kg):约1.
1kg外形尺寸(W*D*H):280*280*118(mm)辅助功能:RJ45:RJ-45(10/100以太网)串口:2个DB9电源适配器:输入:AC100~240V50/60Hz输出:DC12V3A45.
空气压力循环治疗仪1.
八种充气变化可以任意组合成临床所需的多种治疗处方2.
联合处方(A+B+G)组合成的动脉模式,可满足内分泌科、高干科和周围血管科的特定临床需要.

3.
临床最权威的0~200mmHg压力梯度设计,有效地保护静脉瓣膜不受损伤.
4.
每腔压力独立调节,具有零压力跳过功能,可避开伤口部位受压.
5.
每腔压力持续时间可调节,对脉动流的流速和流量的变化进行干预.
6.
循环间隔时间可调节,保证最适宜的静脉回流效果.
7.
治疗时间0~99分钟可调,便于执行收费标准.
8.
十二腔序贯叠加气囊,彻底解决了普通气囊压力死角和血液逆流、静脉瓣损伤的缺陷.

9.
原装内衬,透气率提高60%,既改善病人的舒适度,又方便拆洗、消毒,避免交叉感染.

10.
大屏幕实时显示充气部位、组合模式、剩余时间、套筒真实压力、每腔持续加压时间、循环间隔时间,便于护士巡视.

11.
超静音设计,即使在夜间运行不影响患者46.
高频电刀输出功率:300W七种输出模式:①纯切②混切1③混切2④喷凝⑤强凝⑥双极电凝⑦宏双极全部微电脑控制.
纯切:最大输出功率可达到300W,对任何组织、结构、轻松实施手术.
混切:适用于任何组织,在切割的同时提供很好的凝血效果.
喷凝:适合于普通开放性手术用,组织凝固层较深,具有强大的凝血效果.

强凝:用于腔镜外科和其他精细组织的快速接触式凝血,适合于内镜手术用.

双极电凝:当组织达到凝固的效果时输出的功率便开始缓慢下降,达到很好的凝血效果.

具备高性能的病人回路电极板接触质量检测系统(REM)、功率自动补偿系统(PPS).

可以配合腹腔镜、宫腔镜等使用,适用于各科类手术.
具有刀笔遥控调节输出功能.
无外置风扇散热,可有效避免定向气流的形成,适用于层流净化手术室.
具有宏双极功能.
技术参数:1、环境温度范围:5℃~40℃;2、相对湿度范围:≤80;3、大气压力范围:86.
0~106.
0kPa;4、电源:220V±22V,50Hz±1Hz.
5、工作频率:416KHz6、额定输出功率:a)纯切:1W~300W(负载800Ω);b)混切1:1W~200W(负载800Ω);c)混切2:1W~250W(负载800Ω);d)喷凝:1W~80W(负载800Ω);e)强凝:1W~120W(负载800Ω);f)双极电凝:1W~50W(负载200Ω);f)宏双极:1W~90W(负载200Ω);7、整机功耗:≤1100VA.
(切割功能300W、双极电凝功能50W输出时)8、运输和贮存:a)环境温度范围:一40℃~55℃;b)相对湿度范围:≤95%;c)大气压力范围:500hPa~1060hPa.
标准配置单电刀笔5把中性电极10片双极镊1把极板导线1条双极镊子连线1条防水双脚开关1个高频电缆线1条47.
吸引切割器一、技术参数:安全分类I类BF型输入电压~220V50HZ输出功率30VA转速*1000~4000r/min噪声≤60dB最大工作转矩≥15mN·m吸引流量≥800ML外形尺寸300*300*110mm净重5kg二、配置清单:主控制器1台脚踏控制器1只手机1只刀具5把电源线1支负压瓶1只硅胶管1套保险丝管2个使用说明书1份48.
除颤仪1.
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护.
可升级起搏功能、自动体外除颤(AED)功能.

2.
整机带电极板、电池的重量不超过6kg.
3.
除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能.
4.
手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最高可调至360J.

5.
除颤充电迅速,充电至200J10s,扫描长度>100mm.
9.
可选配血氧饱和度、无创血压等监护功能.
10.
可充电锂电池,支持100次以上360J除颤支/2h起搏/2.
5h监护,LED电量指示灯提示电池剩余容量.
11.
具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警.

12.
成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片.
13.
支持中文操作界面、AED中文语音提示.
14.
彩色TFT显示屏>7",分辨率640*480,至少可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面.
15.
50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s.
16.
可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看.
17.
关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测.

18.
可在-10C环境正常工作,存储温度-30~70C.
19.
符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002.
20.
具备良好的防水性能,防尘防水级别IP44,防护于直径≥1mm的颗粒,防护于任何角度的溅水.
21.
具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.
75m跌落冲击.
第七包49.
胎儿监护仪1.
进口品牌2.
可监测胎心率(FHR)、宫缩压力(TOCO)和自动胎动图(FMP)以及监测孕妇的脉率(MHR)3.
所有功能操作,人性化操作界面,操作简单方便4.
≥6.
5英寸TFT彩色触屏显示屏,可倾斜、折叠,视角宽,大字体显示5.
屏幕可根据配置功能的不同自动调整显示布局,达到最佳的视觉效果6.
智能传感器防水、轻便、佩戴舒适和易于清洁7.
传感器电缆可以单独更换,可以节约成本8.
多晶体宽波束超声探头,低发射频率(1M+100Hz),低超声强度(2.
38+0.
75mW/cm2),对胎儿安全可靠9.
可升级同时监测双胞胎或三胞胎10.
当胎儿有心搏过缓或心搏过速时自动报警11.
有传感器信号质量指示功能,以得到准确稳定的参数值和曲线12.
自动通道管理功能,胎儿传感器插槽可连接任意胎儿传感器、病人模块和遥控事件按钮13.
交叉通道识别技术,当胎心之间或胎心率与母亲心率重合时能及时报警,保证胎儿安全14.
胎心曲线分离技术,当两条或三条胎心曲线重合时,,其中两条曲线可增加±20bpm,以便于观察15.
传感器查找功能,有助于识别传感器监测到的对应胎心率16.
内置记忆备份功能,可恢复1小时波形数据,传输到记录纸或中央站17.
30-240bpm或50-210bpm两种刻度标准可选18.
内置6英寸记录仪,自动打印胎儿、母亲的曲线和参数50.
生物组织多用处理机1、丙酮气体冷凝回收,独有的专利技术;2、在丙酮沸点状态下,挥发气体直接冷凝回收(回收率达80%以上);3、有效防止了有害气体外泄,避免环境污染.
4、丙酮蒸气直接回收,能保证足够丙酮容积,克服了因大量挥发而影响处理效果;5、大功率、超声振荡器,采用无极输入控制,能适应多种组织样本的脱水要求;6、阻力式密封的脱水杯盖,完全防止丙酮挥发气体的外溢,有效保护使用者的身体健康;7、温控起振方式,确保脱水环境与工作条件,达到脱水最佳效果;8、时间、温度程序编制简易,工作状态跟踪显示,以便直观掌控;9、程序自动记忆,提供查询与简捷操作环境;10、直通式供排水设置,更换水质方便,清洗非常容易.
11、超声频率:1.
8MHZ12、计时档次:0~60分钟13、脱水时间:20min左右14、工作温度:室温~99℃任意预置(脱水、脱钙、染色)15、电源:AC220V50HZ±1HZ16、环境温度:0~40℃51.
神经和肌肉刺激仪(分娩监护镇痛仪)一、主要用途:适用于缓解产妇在分娩过程中产生的疼痛(分娩镇痛),同时可以对胎儿进行临床监护(CTG胎儿监护).

二、技术性能要求:1)要求仪器同步监测胎儿心动和产妇宫缩(CTG)信息,以此为反馈信号靶向自动调控镇痛处方输出,经皮神经电刺激(TENS)产妇相应部位,实施分娩镇痛2)仪器为分娩镇痛和无线胎监一体化设计,配置一体化移动支架系统,移动快捷方便,可满足临床同步实现物理镇痛和CTG胎监功能,大大节省了医疗空间;3)具备生物反馈式自动调节功能:基于CTG监护信息实时检测产妇疼痛差异,靶向调节电刺激波的参数,消除耐药性,确保了更好的镇痛效果.

4)可无线连接多台子机,升级为多床位分娩镇痛工作站,实现同时多个床位分娩镇痛和CTG监护.

5)脉冲低频调制频率:1Hz~1000Hz;脉冲中频重复频率:1kHz~10kHz6)脉冲宽度:镇痛仪的脉冲宽度应为100~1000us7)输出幅度:应能按步进式调节,输出应连续均匀,每一步进应不大于1V,共100档,从0-100任意调节.
其最小输出设定值,应不超过最大设定值的2%8)电源适应范围:电源电压在a.
c.
220V±22V时,输出幅度变化范围应小于±10%9)仪器在500欧的负载电阻下,输出电流限值不大于15mA(r.
m.
s)【要求提供检测报告证明】10)仪器开路输出峰值电压不大于300V11)无线胎儿监护仪技术指标要参数①胎心率(FHR)测量范围:30-240bpm②胎心率(FHR)测量误差:±1bpm③监护探头包括:无线胎心(FHR)探头、无线宫压(TOCO)探头、无线胎动按钮④胎儿监护信息可存储,可任意调档浏览、选段打印、永久保存档案数≥10万个;⑤打印介质:A4纸,内置专业胎儿监护分析软件,具备6种以上胎监报告模板可选,配置黑白激光打印机.

12)腰部电极片整片带侧耳出线设计,便于临床定位及操作,即使孕妇躺着也能轻松连接或拆卸;连接线缆和接口采用颜色区分,便于临床快速准确连接使用;专用抗折拉线缆柔软粗细适中,可靠耐用,不影响孕妇的舒适度.

13)仪器配置要求:一体化主机1台,≥21.
5寸彩色液晶显示器,触摸屏操作设计,内存≥4G;硬盘容量≥1T.

14)支持连接产科中央监护站,实现网络信息化管理.
15)支持连接医院信息管理系统(HIS).
三、临床效果要求1)产妇始终保持清醒,参与全程分娩2)非药物分娩镇痛有效缩短产程,安全可靠3)自然分娩过程中可持续镇痛,充分满足第一产程的镇痛需要4)镇痛起效时间快,15分钟内迅速见效,镇痛效果显著确切5)有效缓解产妇焦虑、恐惧和烦躁的情绪6)明显改善产妇的精神状态,补充体力,全力配合完成第二产程7)操作简单、方便,不需配备麻醉医师,由助产士或经过培训的技师即可操作.

8)避免药物镇痛的副作用和风险,可降低剖宫产率,提高临床服务水平,利于优生优育四、仪器配置要求序号主要部件名称数量1)工作主机(含:21.
5寸液晶触摸屏显示器)2套2)无线键盘鼠标2套3)一体化移动支架系统2套4)一次性专用电极片套装20套5)无线胎儿监护仪基座2套6)无线胎心探头、无线宫压探头、无线胎动按钮各2个7)打印机:黑白激光打印机2台8)手部治疗电极线4条9)腰部治疗电极线4条10)弹性自粘绷带4卷11)电源线2条52.
胎儿脐血流检测仪一、技术参数1)技术规格:①超声频率:5MHz②超声功率:1spta﹤9mW/cm22)一体化移动支架系统,操作灵活.
3)记录脐血流波形及自动计算检测指标:FVR、FHR、S/D、PI、RI、TAV、T1、T2、α(加速角)、SW、CVPI、CVRI、SBI,指标重复性好,特异性强.

4)具有自动和手动包络功能,手动包络功能可防止弱信号包络不准确引起误诊.

5)血流监测:配备高灵敏度探头,双向血流自动识别.
6)记录图谱方式:可实时连续记录图谱,任意截取一段典型图谱进行分析.

7)精确十字坐标测量:十字坐标测量功能,实时精确显示谱图上每一个点.

8)档案管理:数据库可永久保存10万个以上档案,可以统计、回放历史档案;归一化管理,每名孕妇多次检查只需一次建档.

9)机内配备正常范围参考图表,便于对照诊断,允许医生修改机内正常范围,便于临床科研.

10)打印介质:A4/B5纸型.
二、标准配置序号名称数量1一体式移动支架1套2主机1台3脐血流超声探头1个4键盘、鼠标1套5耦合剂1支第八包53.
原装进口超高端心脏智能化四维彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一.
设备名称及用途:原装进口超高档心脏彩色多普勒超声诊断仪1台用于成人心脏,胎儿、新生儿及小儿心脏;血管(外周、脑血管);腹部、浅表等超声诊断和相关科研.

二.
主要技术规格及系统概述:1.
主机系统性能概括1.
1显示器及操作系统1.
1.
1医学专用彩色液晶监视器,≥21英寸,分辨率1920*1080,自由臂可调节720°,主机携带电池,具备睡眠模式.

1.
1.
2主机具备彩色滑动触摸屏,≥12英寸,合理功能分区,可滑屏操作,可与显示器同步显示图像1.
1.
3功能分区控制面板,可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定1.
1.
4全方位人机工程学设计1.
1.
5通用全激活成像探头接口≥4个,微型无针式接口1.
2主机系统1.
2.
1全数字化多波束形成器1.
2.
2数字化通道数≥6,800,0001.
2.
3动态范围≥310dB1.
2.
4系统主机16内核CPU,1TB硬盘,4GB显存1.
2.
5全新精准波束形成技术和海量并行处理,依次接收海量原始声学数据,系统进行实时逐像素聚焦.
(提供证明图片)1.
3二维灰阶成像(部件)单元1.
3.
1纯净波单晶体探头技术,用于经胸矩阵三维探头、腹部凸阵探头、后期可配置经食道矩阵探头1.
3.
2具备自适应像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥5级)1.
3.
3空间复合成像技术,同时作用于发射和接收,最大偏转角度≥9,可与宽景成像、造影联用,支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头1.
3.
4凸阵、线阵探头具备扩展成像技术,可联合空间复合成像,扩展角度≥15度.

1.
3.
5一键优化TGC曲线,可实时优化二维增益、对比度、动态范围1.
3.
6单键持续增益补偿(AutoSCAN)1.
3.
7LGC侧向增益补偿技术,可视可调1.
3.
8具备对比双幅显示,可自动识别收缩期及舒张期,便捷Simpson's测量1.
4频谱多普勒显示及分析系统1.
4.
1自适应多普勒技术1.
4.
2提供PW、CW、HRPW模式,高性能三同步成像1.
4.
3实时自动多普勒测量分析,可提供参数选择≥15个参数1.
4.
4一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程1.
4.
5频谱取样门自动追踪技术,实时追踪血管位置,调整取样门位置1.
4.
6智能多普勒优化技术,实时智能调整取样容积位置、角度校正和偏转角度1.
5彩色血流成像(部件)单元1.
5.
1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术1.
5.
2彩色能量图及方向能量图(CPA)1.
5.
3AutoColor单键调节血流成像参数1.
5.
4彩色对比及实时对比显像1.
5.
5智能多普勒优化技术,实时智能调整取样框位置和偏转角度1.
6组织多普勒成像(TDI)1.
6.
1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.
6.
2二维、彩色M型、速度曲线同屏显示1.
6.
3专业TDI测量软件包1.
6.
4可进行心肌应变及应变率定量分析1.
6.
5动态组织追踪取样1.
7谐波成像技术1.
7.
1具备滤波式及脉冲反相谐波技术1.
7.
2能量调制造影谐波技术1.
8.
负荷超声成像1.
8.
1具备二维负荷超声1.
8.
2可提供负荷超声斑点追踪定量分析1.
9穿刺引导功能:支持凸阵、微凸阵、线阵探头穿刺引导功能;凸阵探头穿刺引导角度>=4个;线阵探头穿刺引导角度>=3个.

1.
10可支持心脏介入实时导航技术1.
11成像模式1.
11.
1实时三维成像(Live3D)1.
11.
2实时三维血流成像(Live3DColor)1.
11.
3三维全容积成像(FullVolume)1.
11.
4三维血流容积成像(FullVolumeColor)1.
11.
5三维高帧频成像(HVR)1.
12三维奔流容频成像(xVR)1.
12.
1三维单心动周期容积成像(OneBeatFullVolume)1.
12.
2三维多心动周期容积成像*1.
12.
3实时三维放大成像(3DZoom)*1.
12.
4实时三维血流放大成像(3DZoomColor)*1.
12.
5实时双容积视野成像(DualVolumeDisplay),可支持对面观及内面观*1.
12.
6三维智能切割(iCrop),感兴趣区360度取样可在二维参考切面中进行切割,同时获得三维图像.

1.
13具备心脏介入实时导航支持软件1.
13.
1支持经食道专用探头1.
13.
2可与DSA配合完成相关介入治疗1.
13.
3支持心脏检查智能化软件1.
13.
4可对心脏进行二维、三维测量1.
13.
5支持成人经食道超声心动检查1.
13.
6支持相关相关心脏定量分析1.
14三维心功能定量1.
14.
1TVT真实容积成像技术,无几何推算1.
14.
2提供EDV、ESV、EF、左室重量等心功能定量1.
14.
3提供在线17节段左室容积曲线1.
14.
4提供三维时序及位移参数显像1.
14.
5三维智能断层(iSlice),可获取16切面,同步显示3个心尖切面和13个短轴切面.
2.
测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.
1一般常规测量2.
2多普勒血流测量及分析2.
3心脏功能测量与分析2.
4自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用.
心功能定量、半定量技术2.
5.
1自动二维心功能定量(a2DQ)2.
5.
1.
1依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区,无需手动操作,自动计算EF,ESV,EDV;2.
5.
1.
2也可提供更深层次报告页面,包括容积及左室有关收缩、舒张功能的高级参数:LVEF、PER、PRFR、AFF;2.
5.
1.
3aTMAD自动组织瓣环位移功能可自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析,快速评估心脏整体功能;2.
5.
1.
4可使用回放或存储剪辑分析,可在线、离线、脱机分析;2.
5.
2感兴趣区定量(ROI)2.
5.
4.
1高达10个用户自定义的区域2.
5.
4.
2像素密度分析,数据类型包括:灰阶回声、速度或能量(血管造影)2.
5.
4.
3自动标记ECG触发,以实现特定心动周期时相的定量分析2.
5.
4.
4平均值、中位数和标准差计算2.
5.
4.
5时间-密度曲线2.
5.
4.
6曲线拟合工具-Gamma变量(Wash-in/Wash-out)-负指数方程-线性方程2.
5.
4.
7分析结果包括每一帧图像的dB数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A"值,曲线下面积和峰值密度2.
5.
5心肌应变定量(SQ)2.
5.
5.
1节段心肌取样,最多可到32节段2.
5.
5.
2多个心动周期数据显示2.
5.
5.
3各个节段各个心动周期曲线显示,各个节段平均心动周期曲线显示,平均节段各个心动周期曲线显示,平均节段平均心动周期曲线显示.

2.
5.
5.
4快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数.
2.
5.
5.
5相同时相任意节段数据对比2.
5.
6血管中内膜厚度自动测量(IMT):要求对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计,计算结果为一段距离内的平均值,提高测量的可靠性和可重复性,并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置,脱机数据可输出.

2.
5.
7自动心肌运动定量(aCMQ)2.
5.
7.
1依据选择的心脏切面自动描记相应节段,无需手动操作(使用者也可自行描记感兴趣区),进而测量整体和节段功能并生成表格,17节段牛眼图,并可显示各种曲线.
此外还可计算LVEF、ESV、EDV.

2.
5.
7.
2aTMAD自动组织瓣环位移功能可自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析,快速评估心脏整体功能;3.
图像存储与(电影)回放重显单元4.
参考信号:心电、心音、脉博波、心电触发5.
输入/输出信号输入:VCR、外部视频输出:AV端子、S端子、DisplayPort6.
连通性:DICOM3.
0版接口部件,包括传输,打印,检索和通用格式7.
记录装置:7.
1黑白视频打印机7.
2DVD/CD记录六.
技术参数及要求1.
系统通用功能1.
1监视器:≥20英寸高分辨率彩色医用液晶监视器,自由关节臂可调节,分辨率1920*1080,主机携带电池,具备睡眠模式.

1.
2标准成像探头接口≥4个,无针式微型接口,可通用1.
3功能分区控制面板,可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定1.
4彩色触摸屏≥12英寸,可滑屏操作2.
探头规格2.
1频率:超宽频带探头,探头频率1MHz到15MHz2.
2类型:相控阵,凸阵,线阵,矩阵2.
3压电晶体材料:相控阵、凸阵、矩阵均采用单晶体材料3.
二维成像主要参数:3.
1扫描:成人心脏三维矩阵探头:超声频率1.
0-5.
0MHz心血管探头:超声频率3.
0-12.
0MHz腹部电子凸阵:超声频率1.
0-5.
0MHz新生儿专用心脏探头:超声频率4.
0-12.
0MHz3.
2扫描速率:相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率>=60帧/秒凸阵,全视野,18cm深度时,帧速率>=45帧/秒线阵,全视野,4cm深度时,帧速率>=140帧/秒3.
3扫描深度:最大扫描深度30cm3.
4声束聚焦:发射接收动态连续聚焦3.
5心脏探头谐波成像频率个数≥3,小器官血管探头的谐波频率个数≥3个,腹部探头的谐波频率个数≥3个3.
6回放重现及存储:灰阶图像回放>1000幅,存储时间≥10分钟(提供证明图片)3.
7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节,每个探头可提供预设置≥40个3.
8增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8,LGC分段≥44.
频率多普勒4.
1方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW,高重复频率脉冲多普勒HRPW4.
2多普勒探头与频率:PW,CW,4.
3最大测量速度:PW,2.
5MHz,血流速度最大+7.
6m/s;CW,1.
9MHZ,血流速度最大+19.
2m/s4.
4最低测量速度1mm/s(非噪声信号)4.
5显示方式:B/D,B/C/D,D4.
6电影回放:>1000帧4.
7零位移动:>=6级4.
8取样宽度及位置范围:宽度0.
5-20mm;分级可调(提供图片)4.
9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择:PW高通≥10级,低通≥5级;CW高通≥8级,低通≥5级4.
10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位,D扩展,B/D扩展,局放及移位5.
彩色多普勒5.
1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;5.
2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示5.
3彩色显示角度:20-90度选择5.
4彩色显示帧数:85度,18cm深度,帧频>=10帧/秒5.
5组织多普勒帧频:85度,18cm深度,帧频≥110帧/秒5.
6显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20°-+20°5.
7显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比5.
8彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)6.
超声图像及病案管理系统6.
1动态图像采集,存储,一次连续采集≥100幅6.
2同屏电影回放≥4画面,可调回放速度6.
3存储图像及文档:超大1TB硬盘,CD\DVD、5个USB存储6.
4报告存储,检索,统计6.
5为保护病人隐私,图像存储时可隐去病案信息进行存储.
6.
6DICOM图像阅读器7.
超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8级可调第九包54.
彩色超声诊断系统(全身型)设备要求:原装进口一、数量:1套二、技术参数设备用途:腹部、妇产科、小器官、心脏、外周血管、腔内、生殖医学、乳腺、麻醉、创伤医学等临床应用.

(1)主要技术规格及系统概述1、具有≥17英寸高分辨率医用彩色液晶显示器;2、具备≥8英寸彩色液晶触摸屏,使操作直观和方便;3、具备中英文操作界面及菜单,可灵活设置;4、全数字化超声成像系统;5、全数字化多路波束形成器;6、动态聚焦,动态变迹孔径可调,多信号并行处理;7、发射与接收数字通道数≥8192;8、主机动态范围≥250dB,可视可调;9、高分辨率二维图像及M型显示模式;10、彩色多普勒成像:彩色多普勒速度图,彩色多普勒能量图;11、高敏感度频谱多普勒显示单元:PW、CW12、频谱及图像电影回放功能;13、自动频谱跟踪测量,三实时显示模式;14、宽频带、多频变频成像,二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频;15、双幅实时显示,二维和彩色对比显示功能;16、具备滤波式二次谐波及脉冲反向二次谐波成像功能:腹部、腔内、高频、心脏探头均可应用;17、斑点噪声抑制技术,组织自动优化技术,包括二维、彩色血流及多普勒;18、线阵探头具有二维声束偏转技术;19、线阵探头具有梯形扩展成像功能;20、超宽视野成像技术,在腹部、高频、腔内探头均可实现;21、有效探头接口≥3,探头可自由连接至任意接口,不受限制;22、具备EPI扩展脉冲成像技术,提高图像穿透能力,增加困难病人的检查能力;23、具有空间复合成像技术,可大幅度提高超声图像的信息量;24、具有全景成像功能;25、心肌组织多普勒成像技术;26、全方位解剖M型技术,取样线可360度自由旋转,任意移动;27、可增加GPS导航可视模块;(2)探头规格要求1、频率:超宽频带或变频探头,可视可调基波中心频率≥3种,彩色与多普勒图像可选频率≥2种,二维、彩色、多普勒均可独立变频;2、电子线阵、电子凸阵探头有效阵元数≥256,电子相控阵、电子腔内探头有效阵元数≥128;2.
1、电子凸阵探头:(2.
0-5.
0MHZ)具有组织谐波功能;2.
2、电子线阵探头:(5.
0-14.
0MHZ)具有组织谐波功能;2.
3、电子相控阵探头:(2.
0-4.
0MHZ)具有组织谐波功能;2.
4、电子腔内探头:(5.
0-9.
0MHZ),探头最大成像角度165度,具有组织谐波功能;3、B/D兼用:3.
1、电子凸阵:B/PWD;3.
2、电子线阵:B/PWD;3.
3、电子相控阵:B/PWD及B/CWD4、电子相控阵探头扫查最大穿透深度≥36cm;(3)二维显像主要参数1、增益调节:DGC增益补偿≥8段,B/M可独立调节;2、发射声束聚焦:发射≥7段;3、回放重现:灰阶图像回放≥400帧;4、扫描线:最大线密度≥512线;5、系统动态范围≥250dB;6、二维灰阶成像≥256灰阶,具有优良的细微和对比分辨率及全场均匀性;7、成像速率:相控阵探头,扫描角度85°,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥30帧/秒;8、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件、每一个检查预设有相应的显像预设,可减少图像调节所需的时间;9、数字化局部放大功能,包括分屏显示模式下的放大;(4)频谱多普勒1、频谱多普勒显示方式:脉冲多普勒(PW)、连续多普勒(CW);2、显示和控制:反转显示(左/右:上/下),零移位(基线移动);3、自动包络频谱并完成频谱测量计算;4、取样宽度1mm至40mm,分级可调;(附图)5、最大测量速度:5.
1、PWD:±5M/S(基线位于正中),10M/S5.
2、CWD:±10M/S(基线位于正中),20M/S6、最低测量速度:≤1.
0㎜/s(非噪声信号);(5)彩色多普勒1、多声束彩色多普勒成像,具有彩色速度图、能量图;2、扇形扫描角度:10-90°选择;3、显示:B/CFM,B/CFM/PW,B/PW,B/CFM/CW,B/CW;4、显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比;5、显示位置调整:线阵探头取样框偏转范围:-15°~+15°;(6)测量与分析1、一般测量:距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等;2、心脏功能测量和分析标准测量和计算(适用于成人和小儿)包括左室容积、舒张功能和肺循环、体循环分流比值(Qp/Qs),二维和M-型模式上进行左房容积测量和左室收缩和舒张功能评估,dP/dt压力阶差上升速率,进行左、右心室收缩功能的评估,PISA血流汇聚法测量返流瓣口的面积.

3、产科测量;4、外周血管测量;(7)信号输入/输出1、输入信号:BMP,PNG,JPG,DCM,AVI,XVID,DCM;2、输出信号:RGB、彩色视频、内置以太网;3、USB打印连接;(8)图像管理与记录装置1、内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,硬盘容量≥160GB;2、超声图像存档与病案管理系统;3、具备USB-DISK(移动U-盘)实时病人静态图像存储功能,存储格式为普通PC兼容格式;(9)输出功率选择分级可调三、配置需求:1、彩超系统主机1台2、系统软件包1套3、彩色液晶显示器1台4、彩色液晶触摸屏1块5、超宽频变频凸阵探头1个6、超宽频变频线阵探头1个7、超宽频变频相控阵探头1个8、腔内探头1个第十包55.
X线数字化胃肠机设备要求:进口品牌一、用途:该设备应适用于常规X线诊断所需的数字化成像,包括数字拍片、数字透视,能进行消化系造影,泌尿系造影等.

二、设备要求:所配软件为该机型的最新版本.
要求该设备为最新型、高品质、可靠性好,以适应大型综合医院繁忙的日常X光诊断治疗的需要.

三、主机主要技术及系统要求:1.
技术参数要求高频高压发生器*1.
1.
1高频逆变频率≥100KHz*1.
1.
2最高输出功率≥60kw1.
1.
3最大管电压150kV*1.
1.
4最大摄影管电流≥800mA1.
1.
5最短曝光时间≤1ms1.
1.
6最长曝光时间≥6.
3s1.
1.
7最高透视管电流≥6mA1.
1.
8最小透视毫安≤0.
5mAX线球管*1.
2.
1阳极热容量≥350Khu1.
2.
2小焦点尺寸≥0.
6mm1.
2.
3大焦点尺寸≤1.
0mm1.
2.
4大焦点最大输出功率≥70KW1.
2.
5管套连续散热率≥16000HU/min多功能胃肠床系统*1.
3.
1床体倾斜负角度:≥-30度1.
3.
2床板横向移动范围:≥20cm*1.
3.
3球管焦点(影像系统)纵向移动范围:≥100cm*1.
3.
4球管立柱拉伸变化范围(影增输入窗至球管焦点):≥40cm*1.
3.
5影增输入窗至球管焦点最小距离:≤105cm;最大距离:≥150cm*1.
3.
6球管轴向旋转:≥+/-180度*1.
3.
7球管操作者方向仰角:≥40度*1.
3.
7非片库式点片装置,摄影暗盒托盘尺寸适合5种尺寸,7'x9英寸.
8'x10英寸.
9'cmx12英寸.
14x14英寸.
14x17英寸胶片暗盒*1.
3.
8摄影滤线栅栅密度:≥60lp/cm1.
3.
9可遥控也可近控,床旁有控制床体运动操作按键1.
3.
10具有遥控胃肠压迫器图像采集系统1.
4.
1影像增强器最大可变视野:≥12英寸*1.
4.
2影像增强器最大可变视野:≤6英寸*1.
4.
3影像增强器具有三视野可调功能*1.
4.
4影像增强器最大影像增强器中心分辨率:≥62LP/cm1.
4.
5CCD摄像系统:≥1KX1K矩阵*1.
4.
6CCD像素灰阶:≥14bit*1.
4.
7数字点片摄影采集速度:≥12幅/秒数字采集系统*1.
5.
1中文操作界面*1.
5.
2控制台工作站监视器为单色黑白医用高清监视器,≥19英寸*1.
5.
3控制台工作站主机硬盘容量≥1024G1.
5.
4透视图像的存储1.
5.
5文字注解的功能1.
5.
6LIH,末帧图像保留功能1.
5.
7距离测量功能1.
5.
8数字缩光器功能1.
5.
9实时降噪滤波1.
5.
11具有1/4,1/16多幅显示1.
5.
12放大,游走1.
5.
13具有与激光相机连接的标准DICOM接口1.
5.
14智能透视1.
5.
15实时边缘增强1.
5.
16实时降噪滤波*1.
5.
17DICOM接口1.
5.
17.
1提供DICOM打印接口1.
5.
17.
2提供DICOM存储接口1.
5.
17.
3提供DICOM病人信息列表(WORKLIST)接口功能1.
5.
17.
4提供DICOMMPPS功能1.
5.
17.
5提供DICOM影像刻录系统其他相关设备1.
6.
1具有双向声控系统1.
6.
2脚踏板;肩托;患者手握柄(1对)1.
7平板探测器1.
7.
1探测器制造,由同一公司进行设计,制造以及售后维修服务1.
7.
2平板探测器应用范围,通用立卧位多功能x光摄影,离床位x光摄影1.
7.
3探测器类型,硫氧化钆非晶硅整板探测器1.
7.
4平板整体设计,整板设计,非拼接结构1.
7.
5平板应用模式设计,可移动式无线全能平板,满足急诊特殊部位拍片*1.
7.
6平板承重>=135kg*1.
7.
7灰阶深度>=14bits1.
7.
8平板最小成像剂量=9毫伦RQA51.
7.
10平板成像尺寸:35cm*43cm,符合传统暗盒尺寸,并可应用于传统x光机的暗盒托盘1.
7.
11探测器表面材质支持>=7种化学试剂擦洗洁净,提供相关第三方检测报告1.
7.
12最小FOV摄影要求=2.
8GHz,双核四线程1.
8.
2内存>=8GB1.
8.
3工作站内置存储硬盘采用固态SSD硬盘(非传统HDD机械硬盘),读速度>=500M/s,写速度350M/s1.
8.
4硬盘图像存储>=6000幅1.
8.
5显示器大小>=19英寸LCD1.
8.
6显示器分辨率>=1280x10241.
8.
7图像预览时间<=5s最快3S*1.
8.
8操作系统:专业图像工作站,采用LINUX操作系用,有效防止病毒侵扰1.
8.
9操作界面语言:全中文界面1.
8.
10机箱尺寸<=35cm*30cm*4cm1.
8.
11高级图像后处理:窗宽/窗位调节,黑白反转,放大,漫游,旋转,翻转,注释,测量,电子光圈*1.
8.
12DICOM功能:打印、存储、传输等1.
8.
13图像存储:DVD刻录系统支持热插拔应用,标注DICOM3.
0格式,并支持Window/Mac操作系统读取和阅片1.
8.
14功能软件:厂商产品若有以下功能必须提供;若无此项功能将在投标价上增加提供此功能厂商的报价1.
8.
15要求提供:DicomWorklist1.
8.
16要求提供:DicomMPPS第十一包56.
全高清数字腹腔镜配置及技术参数设备要求:原装进口一、设备名称:全高清数字腹腔镜系统二、设备数量:一套三、设备配置清单3.
1主机部分3.
1.
1全高清数字摄像系统控制主机1套3.
1.
2全高清全景视野摄像头1套3.
1.
3医用氙灯光源1套3.
1.
4全自动气腹机1套3.
1.
5高频发生器1套3.
1.
616:9医用专业液晶监视器1套3.
2腹腔镜3.
2.
110mm腹腔镜1套3.
2.
25mm腹腔镜1套3.
2.
211mm穿刺器2套3.
2.
36mm穿刺器2套3.
2.
411/6转换器1个3.
2.
5气腹针1把3.
2.
610mm钢牙抓钳1把3.
2.
75mm左弯剪刀1把3.
2.
85mm分离钳1套3.
2.
95mm无创抓钳1套3.
2.
10钛合金持针器1把3.
2.
11电凝钩1把3.
2.
12钛夹钳1把3.
2.
13冲洗吸引管1把3.
2.
14单极高频电缆1根3.
2.
15导光束1根3.
2.
16高压气腹管1根3.
2.
17进口钛夹1盒四、设备技术参数4.
1摄像系统4.
1.
1成像方式全数字内窥镜成像4.
1.
2信噪比≧60dB*4.
1.
3CCD像素矩阵3CCD;1920X1080;16:9采集与输出;逐行扫描*4.
1.
4CCD有效像素≥200万(以医疗器械注册证检测数据为准)4.
1.
5最小照度≤1.
3lux(f=1.
4)4.
1.
6亮度自动控制摄像系统自动曝光控制,不依赖于光源4.
1.
7白平衡自动、手动、双模式白平衡4.
1.
8信号输出S-VHS(Y/C)BNCRGBDVDVI*4.
1.
9图像存储主机标准USB接口,直接接驳U盘、移动硬盘等通用存储设备进行动、静态图像资料的存储4.
1.
10图像打印摄像主机标配USB打印机接口,直接接驳指定型号打印机,可直接打印手术图像.

4.
1.
11变焦方式2倍光学变焦,具有独立的控制旋钮4.
1.
12变焦范围15-31mm*4.
1.
13摄像主机电气安全I类,防除颤CF型(提供标识或技术文件)*4.
1.
14摄像头电气安全I类,防除颤CF型(提供标识或技术文件)4.
2冷光源*4.
2.
1光源种类氙气医用冷光源4.
2.
2光源功率300W4.
2.
3光源色温≥5500K4.
2.
4灯泡寿命≥500小时4.
3气腹机4.
3.
1气腹压力最大30mmHg4.
3.
2气腹流量30L/s4.
3.
3预警系统内置压力、流量自动控制系统、故障诊断系统、声光报警系统4.
4高频发生器4.
4.
1最大功率300W4.
4.
2有效切割率per≥974.
4.
3组织自动反馈系统主机在工作电路中每秒钟发出200次探测电流,侦测被测组织阻抗大小,自动调整最适当的输出功率.
4.
4.
5极板检测具有REM负极板接触质量双重检测系统:监测范围5-135Ω;测定阻抗增幅超过初始阻抗的40%,REM报警并自动停止输出4.
4.
6切割模式纯切、混切4.
4.
7凝血模式低压接触凝血三种非接触式凝血两种4.
4.
8双极模式300V/70W,标准双极4.
5腹腔镜4.
5.
1镜体结构超广角,无失真4.
5.
2镜面材质蓝宝石4.
5.
310mm镜体成像角度30度,工作长度50cm4.
5.
4灭菌方式可高温高压、浸泡、熏蒸*4.
5.
5器械产地相同品牌,原装进口4.
5.
6器械构造分体可拆卸式结构4.
6监视器4.
6.
1种类:16:9医用专业液晶监视器4.
6.
2尺寸:≥26寸4.
6.
3分辨率1920X10804.
6.
4数字接口DVISDIDV4.
6.
5模拟接口BNCS端子RGB4.
7其它:专用腹腔镜器械消毒清洗篮框1套57.
高频电动力工作站(百科钳工作站系统)设备要求:原装进口序号内容性能及技术要求1主机主机液晶显示屏,中文操作界面,模块化一体式设计,可以系统软件和功能软件后续升级,主机包含7mm血管闭合、双极等离子切割功能软件.

2功率输出控制系统智能实时动态控制调整实际功率输出,实际输出功率可实时动态直观显示3热传导距离≤2mm4闭合血管范围永久闭合≤7mm血管(有FDA和CFDA认证并提供复印件)5抗破裂压力≥560mmHg6闭合组织束过程无粘连和焦痂,自动停止,有提示音7闭合大血管器械要求:1、具有可永久闭合≤7mm血管适用于开放和腔镜手术的器械:2、闭合大血管器械必须可高温高压清洗消毒,可重复性使用8双极功能1、具有自动输出和脚控输出两种功率输出控制模式;2、具有双极切割和双极凝血两种功能模式,双极电切最大输出功率不小于100W;双极电凝最大输出功率不小于120W,具有自动启动和自动停止功能;3、具有2-PIN22mm、28mm和单针圆形插孔等三种以上接口,方便连接任何国家、任何种类的双极配件.

4、具有盐水下双极等离子电切功能最大输出功率不低于370瓦5、具有腔镜双极手术器械,可切可凝,可以高温高压清洗消毒重复使用9单极功能1、单极切割模式不少于3种,最大输出功率不低于300W;2、单极电凝模式不少于5种,其中至少有2种模式最大输出功率为200W,每种模式均具有多种凝血强度效果,最大输出峰值电压≤4300V10内镜接口具有各种专用内镜接口,匹配多种品牌的内镜器械11安全检测系统具有开机自检、错误报警和错误提示、声光报警、中英文提示,并可存储错误代码方便维修检测12中性负极板监测系统该系统要求对电极板贴附质量、贴附部位电流密度及电流方向监测,出现危险即刻报警并及时停止输出,防止皮肤烧伤.

13升级要求具有可升级氩气刀、水刀模块、烟雾清除系统模块的连接端口以及数字化手术室兼融系统软件,并且具有功能软件无限升级功能.

14程序存储具有99组功能存储程序15电源:电压220V±10%,频率50-60Hz16安全级别类别:CF类;安全等级:I级17配置要求1、高频电外科工作站主机(含闭合≤7mm大血管功能和双极等离子电切功能)1台2、单双极通用双脚踏开关1个3、单脚踏开关1个4、可高温高压消毒重复使用手控电刀笔5支5、带线病人负极板200片6、腔镜用大血管闭合百克钳,耐高温高压消毒可重复,长度350mm,直径5mm1把7、开放手术用大血管闭合钳,带隔热层耐高温高压消毒可重复使用,长度200mm,弯度18°1把8、腔镜手术用双极电切电凝剪,耐高温高压消毒重复使用,长350mm,直径5mm1把9、腔镜手术用双极电切电凝剪连线,可高温高压消毒重复使用1条10、台车1台第十二包58.
宫腔镜检查镜一、配置需求(一)产地:原装进口产品(二)数量:1套(三)镜体:3mm30度宫腔检查镜1根4mm12度宫腔或前列腺电切镜1根管鞘:4.
5mm宫腔诊断用管鞘1根6.
5mm宫腔治疗用管鞘1根8.
5mm宫腔电切用内外管鞘各1根工作把手:宫腔电切镜用被动式工作把手各1根(支持生理盐水下电切)(四)高清摄像头及适配器1套(五)手术器械1、宫腔镜用7Fr半软性抓取钳1把,取环钳1把2、宫腔电切镜用24Fr环形电极1根,24Fr针形电极2根,带状电极5根,球形电极5根(六)膨宫机:一体化膨宫检测系统1套(七)摄像系统:高清数字化摄像主机1套(八)300W氙灯冷光源1台(九)24寸高清医用监视器1台(八)工作站:宫腔镜专用工作站1套(带打印机)二、配置参数(一)摄像系统主机功能要求1、具有操作部遥控按钮≥3个,可实现≥10种遥控功能,可遥控采集静态图像、动态图像、、白平衡、亮度增加、减少、光度的自动增益补偿、冻结、释放、画中画功能;2、可连接电子腹腔镜、光学试管、纤维鼻咽喉镜、气管插管镜、电子膀胱镜、电子胸腔镜、鼻窦镜、关节镜、前列腺电切镜、妇科宫腔镜、妇科腹腔镜、外科胆道镜;3、具有≥5组信号输出接口,可与医院网络连接同步动态传输;4、具有画中画功能可在术中连接超声、CT、MRI;5、主机具有静态图像采集功能,用来存储冻结后的静态图片;6、具有图像翻转功能,更好解决助手与医生的配合问题;7、具有多桢冻结功能;8、具有自动调焦功能;9.
具有数字信号输出功能;10.
具有外接键盘功能,可实现快捷方式操作;11具有图像轮廓强调功能;12.
具有动态图像存储功能,可连接DV,PC等实现视频图像同步动态传输;13、预设:至少为7位用户保存或调用操作设置;14、红色调节:≥16极,蓝色调节≥16极;15、摄像感光度:光线不足时具有自动增益补充亮度;16、具有自动白平衡功能,免调焦.
(二)、器械清洗消毒篮框1套59.
宫腔电切镜设备要求:原装进口(一)电切镜1、外径4MM,视野方向12度;2、非球面镜,无畸变;3、可高温高压灭菌;4、广角镜头,视野范围广;5、柱状透镜组,亮度、清晰度提高;6、持续灌流,可旋转,保持视野清晰,方便操作;7、陶瓷先端斜行设计,管流效率大大提高;8、光学视管与管鞘直插式锁定,方便稳定;(二)监视器1、医用液晶监视器;2、尺寸≥24英寸;3、分辨率:1280*1024.
(三)冷光源1大功率300W氙灯光源,具有≥17级亮度调节;2、双灯设计,具有≥150W备用灯泡;3、具有全自动连续光亮度调整功能;4、具有自动曝光功能;5、具有高、低亮度切换功能;6、具有待机功能,可通过摄像系统前面板上的开关或摄像头的遥控开关将照明设置为待机模式;7、具有亮度模式存储器功能;8、通用光纤卡口,可连接各品牌光纤.
(四)膨宫机1、全闭合式系统,精确而方便的流失量检测;2、一体化系统,操作简便;3、智能化软件与设备自动识别,精确的宫腔内压力控制;4、超大显示屏,清晰明确的液量显示.
(五)高频电刀1具有≥300W功率2、能满足单、双极手术器械和开腹电刀笔的使用,可支持生理盐水下电切3、可自动排烟,具有开机自检系统4、具有自动待机系统5、具有回路不良报警、输出过载报警、输出超时报警,报警时自动停止输出,确保手术安全6、切割模式≥4种,(切割,URO,混合1,混和2等)凝血模式≥3种(标准,软式,喷洒)7、可预设五种设置,便于快速调取使用(六)器械清洗消毒篮框1套60.
Leep刀技术参数设备要求:原装进口1*工作频率3.
8MHz2温度≤70℃,不需要任何冷却装置3*切割组织损伤程度热穿透深度小于20微米,微创,无碳化切割下的组织可以进行组织活检4*切割模式切割模式、混切模式、凝血模式、电灼模式5*功能及功率输出阻抗500欧姆时,切割:92W(3.
8MHz),完全滤过波混切:72W(3.
8MHz),完全整流波凝血:36W(3.
8MHz),部分整流波电灼:56W(3.
8MHz),电火花裂隙6*输出功率90W±20%7输入功率要求电压:100V-240V,当供电电压在规定范围内变化时,不影响设备功能8操作方式脚踏开关控制、手柄控制9负极板要求使用永久性负极板10安全性要求定向射频电波发射技术,无电流通过人体,不会产生电灼伤11安全保护装置内设自我检测系统和自动报警装置12制造标准按照国际电器委员会标准设计和制造高频手术系统应用特点1工作原理利用超高频无线电波在接触细胞组织时,震荡摩擦生热,使组织内细胞水分子形成蒸汽波来完成切割和凝血的功能,频率越高,周围组织损伤越小,无碳化2妇科适用Leep手术适用:名词宫颈上皮内瘤样病变(CIN)细胞学或阴道镜下取活检怀疑CIN;尤其怀疑CINⅡ-Ⅲ时;怀疑宫颈早期浸润癌或原位;久治不愈慢性宫颈炎;持续CIN或CIN随访不便者;CCT提示ASCUS,或有症状的宫颈外翻;宫颈管内赘生物(大息肉、多个息肉、大囊曩等);宫颈尖锐湿疣;宫颈CIN并合性湿疣.
*3电极特点电极种类多(几千种电极),用于精细切割及凝血并且无侧向热损伤,操作快速、简便、安全、局麻下门诊可完成手术.

*4手术特点独特的分层切割、凝血功能:可用切割档先完成组织切割,再用混切或凝血模式进行组织分离;术中出血少,术野极佳,使手术精确完美.

*5功能优势降低了术后的不适感.
实现了最小的组织损伤.
最大程度的实现了病理样本的镜下可读性.
提高了愈合的程度.

8:招标文件确认函招标文件确认函各投标人:项目名称:白银市第三人民医院医疗设备采购项目招标编号:BGZJ-ZC(4)该招标文件内容(投标人资质要求、技术参数、评标办法等)经我单位审定同意后发布,若对招标文件内容有质疑事项我方愿意负责答复并承担相应责任.

招标人签字:(盖章)2016年月日9:生产厂家授权函生产厂家授权函致:关于贵方年月日就白银市第三人民医院医疗设备采购项目招标采购(招标编号:)事宜,我公司作为投标产品的生产厂家特授权(投标人名称)代理本公司进行投标,并提供我方制造的产品(产品型号),按贵方与(投标人名称)签订的合同要求,及时保质保量提供中标产品.

本授权函自年月日起有效,授权招标有效期60天.
授权厂家名称(盖章):法定代表人(签字):年月日10:中小企业声明函中小企业声明函(非中小微企业不提供)本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.

2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:11:财政部工业和信息化部文件财政部工业和信息化部文件财库〔2011〕181号关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知党中央有关部门,国务院各部委、各直属机构,全国人大常委会办公厅,全国政协办公厅,高法院,高检院,有关人民团体,各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅(局)、工业和信息化主管部门,新疆生产建设兵团财务局、工业和信息化主管部门:为贯彻落实《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发[2009]36号),发挥政府采购的政策功能,促进中小企业发展,根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国中小企业促进法》,财政部、工业和信息化部制定了《政府采购促进中小企业发展暂行办法》.
现印发给你们,请遵照执行.

政府采购促进中小企业发展暂行办法财政部工业和信息化部二〇一一年十二月二十九日政府采购促进中小企业发展暂行办法第一条为了发挥政府采购的政策功能,促进符合国家经济和社会发展政策目标,产品、服务、信誉较好的中小企业发展,根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国中小企业促进法》等有关法律法规,制定本办法.

第二条本办法所称中小企业(含中型、小型、微型企业,下同)应当同时符合以下条件:(一)符合中小企业划分标准;(二)提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他中小企业制造的货物.
本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本办法所称中小企业划分标准,是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准.

小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业.
第三条任何单位和个人不得阻挠和限制中小企业自由进入本地区和本行业的政府采购市场,政府采购活动不得以注册资本金、资产总额、营业收入、从业人员、利润、纳税额等供应商的规模条件对中小企业实行差别待遇或者歧视待遇.

第四条负有编制部门预算职责的各部门(以下简称各部门),应当加强政府采购计划的编制工作,制定向中小企业采购的具体方案,统筹确定本部门(含所属各单位,下同)面向中小企业采购的项目.
在满足机构自身运转和提供公共服务基本需求的前提下,应当预留本部门年度政府采购项目预算总额的30%以上,专门面向中小企业采购,其中,预留给小型和微型企业的比例不低于60%.

采购人或者采购代理机构在组织采购活动时,应当在招标文件或谈判文件、询价文件中注明该项目专门面向中小企业或小型、微型企业采购.

第五条对于非专门面向中小企业的项目,采购人或者采购代理机构应当在招标文件或者谈判文件、询价文件中作出规定,对小型和微型企业产品的价格给予6%-10%的扣除,用扣除后的价格参与评审,具体扣除比例由采购人或者采购代理机构确定.

参加政府采购活动的中小企业应当提供本办法规定的《中小企业声明函》(见).

第六条鼓励大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动.
联合协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,可给予联合体2%-3%的价格扣除.

联合体各方均为小型、微型企业的,联合体视同为小型、微型企业享受本办法第四条、第五条规定的扶持政策.

组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织,与小型、微型企业之间不得存在投资关系.

第七条中小企业依据本办法第四条、第五条、第六条规定的政策获取政府采购合同后,小型、微型企业不得分包或转包给大型、中型企业,中型企业不得分包或转包给大型企业.

第八条鼓励采购人允许获得政府采购合同的大型企业依法向中小企业分包.
大型企业向中小企业分包的金额,计入面向中小企业采购的统计数额.
第九条鼓励采购人在与中小企业签订政府采购合同时,在履约保证金、付款期限、付款方式等方面给予中小企业适当支持.
采购人应当按照合同约定按时足额支付采购资金.

第十条鼓励在政府采购活动中引入信用担保手段,为中小企业在融资、投标保证、履约保证等方面提供专业化的担保服务.

第十一条各级财政部门和有关部门应当加大对中小企业参与政府采购的培训指导及专业化咨询服务力度,提高中小企业参与政府采购活动的能力.

第十二条各部门应当每年第一季度向同级财政部门报告本部门上一年度面向中小企业采购的具体情况,并在财政部指定的政府采购发布媒体公开预留项目执行情况以及本部门其他项目面向中小企业采购的情况.

第十三条各级财政部门应当积极推进政府采购信息化建设,提高政府采购信息发布透明度,提供便于中小企业获取政府采购信息的稳定渠道.

第十四条各级财政部门会同中小企业主管部门建立健全政府采购促进中小企业发展的有关制度,加强有关政策执行情况的监督检查.

各部门负责对本部门政府采购促进中小企业发展各项工作的执行和管理.

第十五条政府采购监督检查和投诉处理中对中小企业的认定,由企业所在地的县级以上中小企业主管部门负责.

第十六条采购人、采购代理机构或者中小企业在政府采购活动中有违法违规行为的,依照政府采购法及有关法律法规处理.

第十七条本办法由财政部、工业和信息化部负责解释.
第十八条本办法自2012年1月1日起施行.
附:中小企业声明函中小企业声明函本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.
即,本公司同时满足以下条件:1.
根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业.

2.
本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物.
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物.

本公司对上述声明的真实性负责.
如有虚假,将依法承担相应责任.
企业名称(盖章):日期:关于印发中小企业划型标准规定的通知工信部联企业〔2011〕300号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构及有关单位:为贯彻落实《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发〔2009〕36号),工业和信息化部、国家统计局、发展改革委、财政部研究制定了《中小企业划型标准规定》.
经国务院同意,现印发给你们,请遵照执行工业和信息化部国家统计局国家发展和改革委员会财政部二一一年六月十八日中小企业划型标准规定一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发〔2009〕36号),制定本规定.

二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型,具体标准根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标,结合行业特点制定.

三、本规定适用的行业包括:农、林、牧、渔业,工业(包括采矿业,制造业,电力、热力、燃气及水生产和供应业),建筑业,批发业,零售业,交通运输业(不含铁路运输业),仓储业,邮政业,住宿业,餐饮业,信息传输业(包括电信、互联网和相关服务),软件和信息技术服务业,房地产开发经营,物业管理,租赁和商务服务业,其他未列明行业(包括科学研究和技术服务业,水利、环境和公共设施管理业,居民服务、修理和其他服务业,社会工作,文化、体育和娱乐业等).

四、各行业划型标准为:(一)农、林、牧、渔业.
营业收入20000万元以下的为中小微型企业.
其中,营业收入500万元及以上的为中型企业,营业收入50万元及以上的为小型企业,营业收入50万元以下的为微型企业.

(二)工业.
从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员300人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入300万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业.

(三)建筑业.
营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业.
其中,营业收入6000万元及以上,且资产总额5000万元及以上的为中型企业;营业收入300万元及以上,且资产总额300万元及以上的为小型企业;营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业.

(四)批发业.
从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员20人及以上,且营业收入5000万元及以上的为中型企业;从业人员5人及以上,且营业收入1000万元及以上的为小型企业;从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业.

(五)零售业.
从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员50人及以上,且营业收入500万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业.

(六)交通运输业.
从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员300人及以上,且营业收入3000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入200万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业.

(七)仓储业.
从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业.

(八)邮政业.
从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员300人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业.

(九)住宿业.
从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员100人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业.

(十)餐饮业.
从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员100人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业.

(十一)信息传输业.
从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业.

(十二)软件和信息技术服务业.
从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入50万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业.

(十三)房地产开发经营.
营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业.
其中,营业收入1000万元及以上,且资产总额5000万元及以上的为中型企业;营业收入100万元及以上,且资产总额2000万元及以上的为小型企业;营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业.

(十四)物业管理.
从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员300人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员100人及以上,且营业收入500万元及以上的为小型企业;从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业.

(十五)租赁和商务服务业.
从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业.
其中,从业人员100人及以上,且资产总额8000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且资产总额100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业.

(十六)其他未列明行业.
从业人员300人以下的为中小微型企业.
其中,从业人员100人及以上的为中型企业;从业人员10人及以上的为小型企业;从业人员10人以下的为微型企业.

五、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据.
六、本规定适用于在中华人民共和国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的企业.
个体工商户和本规定以外的行业,参照本规定进行划型.

七、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限,国家统计部门据此制定大中小微型企业的统计分类.
国务院有关部门据此进行相关数据分析,不得制定与本规定不一致的企业划型标准.

八、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门根据《国民经济行业分类》修订情况和企业发展变化情况适时修订.