超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数

1名称:超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2用途:主要应用于治疗药物监测,激素检测,氨基酸检测,药物代谢动力学研究(DMPK)等领域,也用于大分子(肽和酶等蛋白)的生物定量分析,小分子代谢物鉴定等,符合国际、国内相关标准和法规的要求.

3一般规格和要求:3.
1仪器由工作站控制、配有API离子源.
3.
2一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器.
3.
3根据数据自动进行MS和MS/MS切换.
3.
4超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产,保证联机技术的稳定性.

3.
5*超高效液相色谱,串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证,可用于临床检测.

3.
6带有智能化操作模式,仪器可以自动进行系统调谐优化,确保用户系统准备就绪,系统状态检测,自动生成SIR或MRM方法开发.
4技术参数和要求4.
1离子源和进样系统4.
1.
1*需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源(ESI/APCI复合离子源),如果标配单独离子源,需加配复合离子源.
实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ESI-APCI+APCI-四通道数据;4.
1.
2极性切换时间≤20ms.
4.
1.
3待机过程时,不消耗氮气.
4.
1.
4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源:样品无需前处理,无需色谱分离,可进行固体,液体样品表面直接离子化进样.

4.
1.
5离子源具有双控温区域,离子源可加热,600度或以上,提高脱溶剂化效果.

4.
1.
6*离子源同时具备GC接口,可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换.
如仪器本身没有GC接口,要加配第三方接口.

4.
1.
7*离子源传输部分采用锥孔设计(提供结构图).
4.
1.
8全自动程序可调自动流路切换阀,可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液.

4.
1.
9内置全自动注射泵和直接进样瓶2个以上,可通过软件自动切换,实现质谱直接进样自动调谐和校准,以及化合物质谱条件开发,每次可同时优化多个化合物,开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件,直接用于样品分析.

4.
2真空系统特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统,无需额外水冷却系统,自动断电保护功能.
4.
3*检测器光电倍增器密封在真空玻璃内,满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性,十年保用.
如采用电子倍增器,需承诺十年质保.

4.
4四极杆串联质谱仪性能指标4.
4.
1质量范围:2-2,000amu.
4.
4.
2分辨率:(2.
5M(半峰宽≤0.
4Da)4.
4.
3质量数稳定性:平均标准偏差≤0.
05Da/24Hr,全质量范围偏差≤0.
01%4.
4.
4ESI正离子灵敏度:1pg利血平柱上进样,m/z609-195,信噪比≥200000:1,原始数据或无平滑数据,同时满足6针重现性RSD15000组MRM的同时分析而不损失灵敏度4.
4.
6扫描速率≥10000amu/s,步进0.
1amu.
4.
4.
7线性范围:4x106.
4.
4.
8扫描方式:4.
4.
8.
1具有全扫描(FullScan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描(ProductIonScan)、母离子扫描(PrecursorIonScan)、中性丢失扫描(NeutralLossScan)、多反应监测扫描(MRM)以及增强型子离子全扫描功能.
4.
4.
8.
2双重扫描MRM模式:在一针进样的同时完成MRM定量通道和全扫描的样品信息扫描模式,可以在高选择性准确定量目标倾倒物的同时提供样品背景监控信息,且为液相方法开发及前处理方法开发提供依据,大大提高复杂样品定量准确性.
MRM和FullSacn切换时间≤3ms,正负离子FullScan切换≤20ms.
4.
4.
8.
3动态阈值二级全扫描子离子确认功能:在检测MRM通道的同时采集目标化合物的完整子离子全扫描信号,并自动同标准品二级全扫描谱图实现比对、确证,在定量分析的同时实现定性功能.

4.
5软件:4.
5.
1仪器参数的检测及校正功能:-系统参数检测及预警;集成的样品/校正液传输系统,可编程控制的切换阀;自动质量校正;自动样品调谐;自动SIR和MRM方法开发;UPLC/MS/MS系统检查——自动柱上性能检测自动MRM设置(采集速率分配-对于多组分MRM实验,每个通道的驻留时间,通道间延迟时间和扫描间延迟时间可自动分配(使用Auto-Dwell)来确保每每个色谱峰上所采集到的MRM数据点的优化.
Auto-Dwell的特点在于显著优化了MRM的周期时间以适应重叠峰的保留时间窗口.
无论单次分析的组分数量有多少,此功能都能很大程度地简化MRM方法的创建,并同时确保每次实验的最佳定量性能.

4.
5.
1.
1系统参数的检测及其预警4.
5.
1.
2自动调谐参数(质谱分辨率、质谱校准、离子源优化)4.
5.
1.
3自动生成SIR/MRM方法4.
5.
1.
4检查液相色谱/质谱系统性能,确保分析结果准确4.
5.
1.
5监测系统长期稳定性,能根据分析操作的情况绘制短、中、长期的批间趋势图,长期监测系统健康4.
5.
2目标化合物分析软件:4.
5.
3符合法规的定量软件,实现自动MRM离子丰度比确认.
4.
5.
4QC自动监测软件4.
6超高效液相色谱仪4.
6.
1流速范围:0.
001-2mL/min,以0.
001ml/min为增量4.
6.
2*最高操作压力:>17500psi4.
6.
3延迟体积:0.
9994.
6.
10.
6样品控制温度:4-40℃4.
6.
10.
7样品污染度:800L,整机装箱量(2ML冻存管容量)60000个样本;34、标配单机版样本管理功能,可对大类样本存放位置和数量进行统计、管理;35、选配可升降托盘,在冰箱存放样本时可进行临时存放;36、标配锂电池37、可对液晶屏程序进行远程升级;38、物联后台具备大屏展示功能,可对冰箱进行集中管理;39、人性化设计文件夹和置笔盒,方便用户临时存放资料;40、具有医疗器械注册证;41、获得国际能源之星认证,并在网站可以查询.
42、最小进门尺寸880mm.
43、功能描述:保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、精液、生物制品等.

Prepito-D全自动核酸提取仪招标参数一、主要性能特点设备用途:用于全血,血浆,唾液,粪便,尿液,羊水,刮片,拭子,细胞,以及各种动物组织的核酸自动化提取;提取方法:采用磁珠分离技术,用磁棒吸附、转移磁珠完成样品核酸的自动化提取提取模式:采用由磁化的金属棒来进行磁珠吸附;每个磁棒均具备运动马达,通过磁棒进行提取体系的混匀,体系混匀充分均匀,液面无明显上下变化幅度,减少交叉污染风险;磁珠回收率:≥95%处理通量:每批能处理1-12个样本,每批样本处理时限小于50分钟;自动磁套装载:机器自动加载磁棒套管,降低污染风险;自动分液:内置多通道分液器,由仪器的内置分液管路自动向提取板中添加液体,无需手工分装或预分装提取试剂;处理体系:原始样品体积10L-400L.
无需分离白细胞或预裂解红细胞即可一次处理10L-400L的全血等原始样品.

触摸屏操作界面,带USB接口.
可整合手持式条码扫描器,记录和追踪样品信息,生成LIMS兼容日志文件.

产品具有医疗器械注册证,可提供证书.
可储存多个操控程序及操作记录制备好的核酸纯度高(一般情况下A260/A280=1.
9±0.
1),可用于基因型分析,病毒检测,HLA分型,法医分析等应用.

二、配置1核酸提取仪主机一台2内置集成8通道分液器3集成液晶显示器及电源线4配套扫描仪5250ul全血提取试剂盒一个6RNA提取试剂盒一个7维护套装工具包一套三、技术服务及培训提供现场免费安装、调试设备,进行操作及维护培训.
不锈钢液氮罐参数1、最大可贮存样品(2ml冻存管)≥42900个2、冷冻架数(100格/盒)≥32个,冷冻架数(25格/盒)≥4个3、每架盒数≤13个4、每盒冻存管数(100格/盒)≥100,每盒冻存管数(25格/盒)≥25*5、有效容积≤890L;6、口径:465±40mm;7、高度:1559±50mm;8、储存方式:气相和液相两用;9、静态液氮日蒸发率:≤0.
9%;10、真空绝热性能绝热性能优越,具备极高的温度均匀性,当罐内液氮≤15cm时,所有样本贮存温度仍能保持在-180℃以下.

11、托盘下液氮容积≥135L12、材质及结构:不锈钢罐体;13、证书:提供该型号或同系列型号国家低温容器质量监督检验中心《检验报告》和CE证书(复印件加盖制造商公章);14、智能化控制系统:14.
1十寸以上大屏幕液晶显示,实时显示温度、液位、时间等运行状态,具备一键除雾等功能14.
2多种报警功能:高温报警、超高液位报警、超低液位报警、远程报警、传感器故障报警、低液氮供应报警、开盖报警等14种报警信号14.
3声光报警方式,具备远程短信、微信报警.
14.
4传感器:Pt100;14.
5测量范围:-200℃~200℃;14.
6分辨率:0.
1℃;14.
7控制精度:全量程可调;14.
8采用差压式液位实时测量,显示误差±10mm.
15、采用手自一体进液系统,补液管连接同一个进液接口,可以实现手动加注液氮和自动加注液氮.

16、配置门磁开关,具备开盖超时报警功能,关盖自动快速降温功能.
17、采用一体式两梯脚踏板配置清单:1、不锈钢液氮罐1个2、36个匹配冷冻架,保证装载2ML冻存管42900个以上3、液氮罐智能控制系统1台保修及供货周期:整机保修一年真空层保修五年供货期60日0.
5ml细管(麦管)数量:304920个0.
25ml细管(麦管)数量:699360个自动化液体工作站技术参数一、技术指标设备的主要用途、功能及特点:可广泛应用于生物工程,DNA/RNA提取纯化、质粒纯化、PCR前处理及产物纯化、DNA测序前处理及产物纯化.

工作台面2.
1工作平台移液空间可容纳至少24块微孔板;2.
2具有状态指示灯,可显示仪器运行状态并报警,具有声光双重报警功能;2.
3具备安全急停装置,确保仪器运行过程中的安全,避免操作者误入仪器运行区域;2.
4具有安全防护面板,可防止非法进入工作台面;2.
5具备即时暂停功能,可随时处理异常事件;暂停解除后,程序可继续运行,无需重新开始.

间距可调的多通道加样机械臂*3.
1独立的多通道加样机械臂,同时兼容钢针移液和插吸头移液双功能;节省耗材消耗,且避免交叉污染.

3.
2多通道移液头在Z轴方向可以独立控制和运动,具备液面感应技术,液面感应和追踪功能,既能感应电离液,又能感应非电离液(如DMSO、甲醇等)的液面水平;*3.
3采用液体置换技术的移液方式(非气体置换),防止气溶胶产生,提供更高的精确度与准确度.
单次移液覆盖0.
5-1000ul常用的分子生物学移液体积.
3.
4独立移液通道移液精度:1)吸取1000ul液体时,CV值270度.
可在台面上实现SBS板的横向及纵向放置.

5.
2具备自动化整合软件,可实现移板机械臂与其它自动化设备的整合.
5.
3可以垂直抓板,既可以抓深孔板或PCR板,又可以抓吸头盒.
机械手抓板力度可调.

5.
4可实现所有标准板及深孔板的自动开盖及盖盖,耗材兼容性6.
1兼容SBS规格的6、12、24、96、384孔板等;兼容各种规格的采血管及采血管架;7.
控制系统7.
1控制电脑:与主机匹配的主流品牌控制电脑;7.
2预装控制软件7.
3软件功能模块化,菜单式导航;二、配置要求1、配置四通道标准型核酸工作站主机,包括:Z轴方向独立控制的4通道移液器,移液头之间间距(9-20)mm,能清洗移液头并能消除带出污染的蠕动泵,能定位384孔板的台面和支架设计,所有移液头具有独立的液面感应和液位追踪功能.

2、配置独立可自由旋转的移板机械臂,可进行磁珠纯化及微孔板转移等操作.

3、功能模块及配件3.
1孵育振荡器及1.
5ml离心管及PCR板孵育适配器3.
2多板位温度控制器3.
396孔板磁珠分离配件3.
4实验材料台面固定支架3.
54个自动加/脱一次性枪头装置4、耗材4.
11ml吸头(960个)4.
2175ul滤芯吸头(960个)4.
3175ul感应滤芯吸头(960个)4.
425ul无菌滤芯吸头(960个)5、电脑(预安装工作站软件)生物样本资源信息管理系统(BIMS)功能表一、系统架构:云平台架构,支持跨平台多浏览器.
不限制管理设备数、不限制管理样本数、不限制用户数和客户端访问数.

二、模块详细功能描述:模块核心功能功能概述备注样本管理样本类型可根据用户业务需求进行自定义的设置,不同类型样本用不同代码区分.

样本注册支持单个/批量创建样本,以及样本信息的修改、删除、查看;根据设计的编号规则生成样本编码.

样本信息根据数据字典和不同的样本类型创建个性化的样本注释信息.
外部导入已经收集并编号的标本信息批量导入,导入的模板信息可以自己定义.
信息导出所有的样本信息可以导出,导出的内容可自定义.
分装及衍生追踪样本由大管分装到小管,或者衍生出新样本(如血液提取DNA),并可计算剩余容量.

样本提醒样本超过设定的容量下限,超过复苏次数,超过设定的年限会主动提示.
样本移动可实现样本在同一个或不同设备间的位置移动.
操作审批流程系统可自定义样本的申领、审批流程,实现样本出入库的可控性.
样本出入库入库单支扫描入库或者整盒批量入库.
预入库样本临时保存在盒子中但不存入冰箱,仍然可以管理位置和信息.
出库分为直接出库和申请&审批出库2种方式,按实际存储位置打印出库单.
销毁无效的样本可以经由负责人审批后进行销毁,并打印销毁单.
样本源管理样本源类型可以同时管理动物、植物、人类(更可细分患者、对照等);系统支持按照项目课题或疾病类型分类样本源.

样本源注册支持单个/批量创建样本源,以及样本信息的修改、删除、查看;根据设计的编号规则生成研究对象编码.

样本源信息根据数据字典和不同的研究对象类型创建个性化的注释信息.
外部导入可通过手工录入、批量导入、医院信息化系统接口三种途径进行样本源信息是录入.
已有的样本源信息可EXCEL批量导入,导入模板可自定义.

信息导出所有的样本源信息可以导出,导出的内容可自定义.
不同账号可以管理各自的模板而不会相互影响.

存储设备管理样本库管理可支持多中心及分库,管理多个样本库房间.
设备管理支持液氮罐、冰箱、蜡块柜图形化管理,根据使用率以不同的颜色展示.

耗材管理设置不同规格的冻存架、盒,支持规则耗材(如冻存盒)管理;兼容不规则容器(如袋子)等管理.

冻存盒移动整盒或者整个冻存架转移,可设定是否计入复苏次数.
项目管理(定制)课题分类区分课题类别及研究方向项目成员、所属部门.
项目成员确保同一部门下不同的项目成员权限完全独立.
课题详情设计课题收集的样本类型、临床及实验室信息.
不同的项目可以设定不同的信息,用于区分和个性化设置.

搜索模式普通搜索按照固定字段关键字,进行精确或者模糊查询.
批量搜索根据2D码批量查询.
高级搜索数据库中所有的信息变量都可以作为编辑为组合查询条件,并且这个条件可以多次复用.

全局搜索可对样本信息实现的关键字/模糊搜索.
统计查询登录日志登录日志记录,包括登录IP,账号等.
出入库日志样本进行的出入库及审批等操作日志.
操作日志对系统中所有数据的修改、删除等操作记录,且为只读模式.
统计报表系统包含常规样本库所需的统计报表,如样本统计、样本源统计、出入库统计、设备状态统计等.

系统管理(标准)菜单管理系统中所有的一、二级菜单名称可以由用户按照业务习惯自定义.
基本参数上传文件大小及路径设定,密码定期更改天数,样本出库是否扫描确认等.

组织架构创建上下级部门,设定管理的结构.
用户管理支持对系统所有用户进行管理,包括注册,注销,修改,冻结账户等,并可设定归属的部门和职责权限.

权限管理系统可配置多个用户角色,创建不同的权限职能,可以精确管理到每个按键和二级菜单.

表单权限敏感数据后台商业级加密保存,根据账号的职责权限设定哪些数据以密文展示,符合法规.

数据字典支持多种标准化数据字典,如民族,省市,ICD-10诊断等,同时还可将用户自有数据字典录入系统,方便查询调用.

自定义字段对课题、样本、对象注释,可以是文本、数字、日期、单选、多选、、图片、超链接等类型.

多语言管理通过语言资源文件,可以支持中、英等多国语言版本.
打印管理编码规则所有的信息字段完全自行定义,可作为调查对象和样本编码的组成部分.

打印规则根据标签的大小,在图形化界面上拖拽设计版面.
可打印竖排文字、图片、2D码等.

随访管理(定制)制定计划制定对象随访计划,计划可按日、周、月、年计算时间.
随访提醒到达计划随访的日期后给出醒目提示,并独立报表.
随访详情填写电话、门诊或上门随访的详细内容.
模板设计可以根据不同疾病或课题设计多个随访模板,并可复用到其它课题项目.

数据导出可以把研究对象的多次随访信息批量导出.
不同账号可以管理各自的模板而不会相互影响.

质控管理(定制)质检权限审核可以创建抽检计划,抽检计划审核通过之后方可执行抽检.
质控检验可以添加需要质控的样本,设置抽检百分比,从需要检测的样本中按照百分比随机生成检测的样本.

质控结果录入设置检测项目的指标名称,填写检测指标.
并且录入样本合格率,检验结论.

质控报告生成抽检报告,并且能够打印.
接口管理(定制)接口方法维护接口平台及对接项目,可对接LIS、HIS、PACS、CIS、病理、手麻、住院、ERP等所有系统.

接口数据根据提供的唯一识别码,从接口平台中提取课题或疾病研究需要的临床和实验室数据明细.

队列注册支持设置不同队列类型自定义编码自定义设计队列编码规则,每个队列人员生产唯一队列编码随访周期可匹配随访周期,关联随访管理模块,随访周期模板可自定义设计集成批量扫描设备可实现预置二维码冻存管样本整盒入库功能系统安全登录安全管理员可为其他用户设置初始密码和密码初始化;用户第一次登陆系统时,系统强制新用户更换初始密码.

数据安全银行级SSL加密机制;支持本地、异地本分备份,多重保障数据安全.
系统认证知识产权认证具备完整的知识产权,包括软件著作权证书、软件产品登记证书.
性能认证通过第三方软件评测,拥有系统合格报告.
具有FDA符合性认证,电子记录可追溯.
说明:1、自合同生效后60日内,交付至用户指定项目地点,包括安装、实施及当场培训.

2、自项目验收后,提供1年的免费系统维护及升级服务.
服务方式为电话支持或远程操作(远程操作环境需要用户提供).
质保期间,因人为因素或自然灾害等因素造成损坏,需收取成本费用.