浮游出国务工拾虎骨带回国内获刑5年

1992年冰下水柱浮游植物生物量的季节变化及其与环境因子的关系'何剑锋陈波————一(中国极地研究所上海20.
¨9)重(国家海洋局第一海洋研究所青岛266003)撮要自1992年4月12日至12月30日对中山站附近内拉峡湾冰下水柱中浮游植物生物量以及环境因子的季节变化进行了测定.
水中叶绿素n含量在0.
032140mg/m之间波动,在覆冰期间,生物量基本上随深度的增加而下降;5—9月份各层次的生物量普遍低于0.
5mg/m,89月份低于0.
1r,m.
各层次中"水表含量的季节变化最为明显,成冰后在9月份形成低各,于12月中旬紧接着冰底水华的消失而形成单一峰值.
生物量中微型浮游植物(<20Fm)的比重在49月份的多数层次占有一半p』上,1O月份后随着生物量的上升而下降,在水华期水表的比重最低,仅占总量的3.
2其柱总生物量基本上与冰中生物量处于间一数量级.
在泳藻水华期其量值甚至低于冰中生物量营养盐(~mot/L)的波动范围为PO一P:0.
320.
79,s_(】一:26.
47—69.
92,N—N:1.
4l一31.
75,尽管水毕期水表营养盐含量降至观测期间的最低点,但仍能满足冰下浮游植物的生长所需.
光辐照度由于在冰水界面的量值仅为冰表入射光的不足5.
3至低于1,成为水中产量晟为可能的限制因子.
关薯词东南极固冰区生物量叶绿索季节变化环境因子一、前言由于水柱的垂直稳定性、较低的浮游动物捕食压力以及必需微营养盐和金属螯合物的补充,南极大陆架海域通常具有较高的浮游植物量和初级产量(EI-Sayed,1988).
但南极近岸海洋环境中的叶绿素n含量具有明显的季节循环,在夏季的几个月份内往往出现密集的浮游植物水华(Perrin.
.
1987;Clarkeet.
,1988;Holm—Han~n.
,1989).
研究的区域也较为广泛;在冬季冰下水柱中生物量将出现全年的最低值(Satohat.
,国家海洋局南极考察办公室国家自然科学基金和国家海祥局青年海洋科学基金资助项日7洱.
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com南极研究(中文版)第8卷1986;Satohet.
,1991),但由于冬季水样采集困难,对近岸固定冰下水柱中浮游植物及其环境因子的研究较为有限.
现有的研究表明,冬季覆冰期间冰下水柱中的浮游植物产量极为有限.
对昭和站近岸水体的研究表明,浮游植物产量主要集中在2月份,占年总产量的76.
8,而在4—12月份的9个月仅占总量的1.
8(Satohet.
.
1991)冰下水柱产量中微型浮游植物(2—20~m)产量占有很高的份额,有的月份甚至可达100(Perrinetat.
,1987).
春季生物量回升,部分区域将在海冰裂解前在水表出现一个有别于夏季浮游植物水华的春季水华(McMinnandHodgson,1993).
覆冰期间水柱中浮游植物产量要比冰藻产量低一个数量级(Satohet.
,1991).
南大洋通常被认为极为富养,即使在浮游植物旺发的春季也是如此(El—Sayedeta1.
-1983),但对冰下营养盐状况存在不同的报道,对昭和站附近冰下的研究显示春季冰下营养盐含量较高,且较为稳定(Fukuchieta1.
,1984),但对戴维斯站附近爱丽斯峡湾的研究表明,春季冰下水体营养盐含量较低.
其中硅酸盐将限制浮游植物的生长,从而促使群落优势种由硅藻向鞭毛藻转化(McMinn.
,1995).
光照对冰下水柱中浮游植物产量的影响显著,当年海冰区在冰藻春季水华期间冰下辐照度通常小于冰表入射光的1(Sulli—vanandPalmisano,1981;PaImisanoandSullivan,1983),并且冰表入射光在穿透冰层的过程中其有效光强和光谱组份都将受到海冰特别是冰藻的强烈影响(MaykutandGrenfell,1975;Palmisanoeta1.
,1987)本文报道了中山站近岸水域覆冰期间浮游植物产量的季节变化、微型浮游植物对生物量贡献,并对影响浮游植物生长的环境因子(光辐照度、pH值、盐度、营养盐等)进行分析,同时对冰下浮游植物产量在覆冰期间在维持生态系上的地位和作用进行了讨论二、材料与方法1992年4—12月在中山站以西内拉峡湾海冰站位(s4)(何剑锋.
陈波,1995)进行每月一次的取样,站位水深103.
5m,水样取至冰下100m.
用P1(2O冰钻在冰面钻取冰芯.
用Kemmerer采水器通过冰孔从冰水界面往深处按0m、5m、10m、25m、50m以及1OOm分六层取水样各6升,在避光低温下运回站上生物实验室.
现场冰下光辐照度使用美国生产的I1—1000型光量子计测定.
取一定体积(2一aL)水样经20m的筛绢和0.
45m的MilliporeHA滤膜分级过滤.
样品经90丙酮在低温下(一15C以下)萃取24小时,然后用分光法进行叶绿素n和脱镁色素含量的测定(JeffrayandHumphrey.
1975;Lorenzen,1967),取一定量的滤液用聚乙烯瓶封存在一20"C以下冷冻保存回国,用以营养盐分析;余下的水样经定量、过滤浓缩后用戊二醛磷酸缓冲液固定(最终浓度为1.
5),在4℃左右避光保存并带回国内,用以藻种的定性和定量分析(另文报道).
盐度的.
删定利用国产SYA2—1型盐度计,pH值用国产PH5-301型pH计.
侧定.
营养盐的测定按StricklandandParsons(1968)所提供的方法进行维普资讯http://www.
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