数据RAID5 的恢复流程

raid5恢复时间:2021-04-09 阅读:()

大致描述RAID 5数据恢复

RAID 5是一种存储性能、数据安全和存储成本兼顾的存储解决方案它使用的是Disk Striping(硬盘分割)技术RAID 5不是利用镜像而是利用分散奇偶校验冗余数据。

RAID 5可以理解为是RAID 0和RAID 1的折衷方案 RAID 5可以为系统提供数据安全保障但保障程度要比Mirror低而磁盘空间利用率要比Mirror高。图中假定采用P3的PC服务器我们一般都需要增加RAID卡实现对RAID 5的支持保护数据存储安全。

支持RAID5的RAID卡一般是使用SCSI RAID卡它是用来实现RAID功能的板卡通常是由I/O处理器、 SCSI控制器、 SCSI连接器和缓存等一系列零组件构成的。 RAID卡可以让很多磁盘驱动器同时传输数据而这些磁盘驱动器在逻辑上又是一个磁盘驱动器所以使用RAID可以达到单个的磁盘驱动器几倍、几十倍甚至上百倍的速率这也是RA I D卡最初想要解决的问题;另外也可以提供容错功能这是RAID卡的第二个重要功能。

因此RAID阵列卡不仅仅是提供数据存储安全保障还能扩展硬盘的挂载数量所以在企业购买阵列卡之后也会增加一些硬盘来满足数据存储的需要这里我们仅以四个硬盘组成的RAID 5为例来说明。

四个硬盘组成的RAID 5采用数据分块并行传送的方法但所有同的是它在数据分块之后计算它们的奇偶校验和。数据存储方式为: P4为磁盘1的数据0数据3和数据6的奇偶校验信息其它以此类推;P3为磁盘2的数据1数据4和数据9的奇偶校验信息;P2为磁盘3的数据2数据7和数据10的奇偶校验信息;P1为磁盘4的数据5数据8和数据11的奇偶校验信息。由图中可以看出 RAID 5不对存储的数据进行备份而是把数据和相对应的奇偶校验信息存储到组成RAID5的各个磁盘上并且奇偶校验信息和相对应的数据分别存储于不同的磁盘上。

RAID 5具有和RAID 0相近似的数据读取速度只是多了一个奇偶校验信息写入数据的速度比对单个磁盘进行写入操作稍慢。同时由于多个数据对应一个奇偶校验信息 RAID 5的磁盘空间利用率要比RAID 1高存储成本相对较低。RAID5是采用奇偶校验的方法维护数据这些奇偶校验的信息只占用一块磁盘的容量所以RAID5的实际容量相当于阵列中的磁盘数-1数据读写速度等于单盘的速度*盘数 RAID5具有最好的综合性能 因此是目前服务器使用最多的选择之一。当组成RAID5的一个磁盘1数据发生损坏后磁盘中的数据0、数据

3、数据6以及奇偶校验信息P4将全部丢失

RAID5数据恢复有二种方式:Recover S/W和Recover H/W Recover

S/W主要是指用软件(如操作系统或第三方软件)做的RAID 5数据恢复 由于是操作系统下实现RAID软RAID不能保护系统盘。软件RAID很多情况下已经包含在系统之中并成为其中一个功能如Windows、 Netware及Linux。

软件RAID中的所有操作皆由中央处理器负责所以系统资源的利用率会很高从而使系统性能降低。软件RAID是不需要另外添加任何硬件设备 因为它是靠服务器的系统主要是中央处理器(如图中的PIII)的功能提供所有现成的资源。

如果磁盘1坏了系统将受到影响;必须进行更换新的硬盘利用剩下的数据和相应的奇偶校验信息去恢复被损坏的数据将数据数据0、数据3、数据6和奇偶校验信息P4写到新硬盘(磁盘1)中后系统才能正常操作运行

Recover H/W主要是指用硬件做热备份的RAID 5数据恢复如果磁盘1坏了系统一点都不受到影响;当我们更换新的硬盘利用剩下的数据和相应的奇偶校验信息去恢复被损坏的数据将数据0、数据

3、数据6和奇偶校验信息P4写到新硬盘(磁盘1)中在整个数据恢复过程中系统仍能正常操作运行。因此笔者推荐在RAID5的时候最好做真正的硬件磁盘阵列。

总黄酮

生物总黄酮是指黄酮类化合物是一大类天然产物广泛存在于植物界是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇其它包括双氢黄醇、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。

简介

近年来 由于自由基生命科学的进展使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有  1  抗炎症  2  抗过敏  3  抑制细菌  4  抑制寄生虫  5  抑制病毒  6  防治肝病  7  防治血管疾病  8  防治血管栓塞  9  防治心与脑血管疾病  10 抗肿瘤  11  抗化学毒物等。天然来源的生物黄酮分子量小 能被人体迅速吸收 能通过血脑屏障能时入脂肪组织进而体现出如下功能消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验证实类黄酮既是药理因子又是重要的营养因子为一种新发现的营养素对人体具有重要的生理保健功效。目前很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮"碧萝藏"-- 英文称PYCNOGENOL 在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25年之久并被美国 FDA认可为食用黄酮类营养保健品所报告的保健作用相当广泛 内用称之为 "类维生素"或抗自由基营养素外用称之为"皮肤维生素" 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍比VC强20倍而且能通过血脑屏障到达脑部防治中枢神经系统的疾病尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物在美国作为膳食补充品相当于我国的保健食品风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状 片剂。

功能主治与用法用量

功能主治本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用可用于缓解高血压症状颈项强痛、治疗心绞痛及突发性耳聋有一定疗效。用法及用量 口服每片含总黄酮  每次片  日次。

不良反应与注意

不良反应和注意 目前,暂没有发现任何不良反应.

洛伐他丁

【中文名称】 洛伐他丁

【英文名称】 Lovastatin

【化学名称】 (S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1 ,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基

-8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯

【化学结构式】

洛伐他丁结构式

【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后很快水解成开环羟酸为催化胆固醇合成的早期限速酶HMGcoA还原酶的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。

【用法用量】口服一般始服剂量为每日 20 mg晚餐时1次顿服轻度至中度高胆固醇血症的病人可以从10 mg开始服用。最大量可至每日80 mg。

【注意事项】①病人既往有肝脏病史者应慎用本药活动性肝脏病者禁用。②副反应多为短暂性的胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。③洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。

他汀类药物

他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶AHMG-CoA还原酶抑制剂此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶 阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径使细胞内胆固醇合成减少从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density l ipoproteinLDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、 pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物广泛应用于高脂血症的治疗。他汀类药物除具有调节血脂作用外在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应稳定粥样斑块改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化AS程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。

结构比较

辛伐他汀Simvastatin是洛伐他汀Lovastatin的甲基化衍化物。美伐他汀Mevastatin又称康百汀 Compactin药效弱而不良反应多未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀Pravastatin。

体内过程

洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。相对于洛伐他汀和辛伐他汀普伐他汀本身为开环羟酸结构在人体内无需转化即可直接发挥药理作用 且该结构具有亲水性不易弥散至其他组织细胞极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。除氟伐他汀外本类药物吸收不完全。除普伐他汀外大多与血浆蛋白结合率较高。用药注意

大多数患者可能需要终身服用他汀类药物关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多主要是肝酶增高其中部分为一过性并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的尤其是在使用的前3个月如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上应该综合分析病人的情况排除其他可能引起肝功能变化的可能如果确实是他汀引起的有必要考虑是否停药如果出现肌痛除了体格检查外应该做血浆肌酸肌酸酶的检测但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外它还可能引起消化道的不适绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。

红曲米

天然降压降脂食品——红曲米

红曲红曲米又称红曲、红米主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料用红曲霉菌发酵而成为棕红色或紫红色米粒。

红曲米是中国独特的传统食品其味甘性温入肝、脾、大肠经。早在明代药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效营养丰富、无毒无害具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代 日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林KMonac olin-k  或称洛伐他汀 Lovastatin  引起医学界对红曲米的关注。 1985年美国科学家Goldstein和Brown进一步找出了Monacolin-k抑制胆固醇合成的作用机理并因此获得诺贝尔奖红曲也由此名声大噪。

红曲米的医疗保健功效如下

1.降压降脂研究表明红曲米中所含的Monac olin-K能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用 降低人体胆固醇合成减少细胞内胆固醇贮存加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢 降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度从而有效地预防动脉粥样硬化抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成促进脂质的排泄从而降低血中甘油三酯的水平升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平 从而达到预防动脉粥样硬化 甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。

2.降血糖远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低18%~25%以上外又发现所有试验兔子在食入饲料之后的0.5小时内血糖降低23%~33%而在1小时之后的血糖量比对照组下降了19%~29%。说明红曲降糖功能显著。

3.防癌功效红曲橙色素具有活泼的羟基很容易与氨基起作用因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。

4.保护肝脏的作用红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。

压乐胶囊

压乐胶囊成分

压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事

1970红曲米提取6种他汀制成降脂药世界第一红曲是寄生在红曲米上发酵提取

的活性生物菌。 70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌被命名为“莫纳可林”即“他汀类”此后30多年来红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药在临床上大量使用。

2002 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年震惊世界的生物领域重大发明红曲中的降糖、降压、抗癌成分GABA-GLUCOSAMINE通过发酵提取在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素Monacol in-R经大量的临床试验这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效 而且它的降血压效果堪比任何药物 《药日新闻》撰文品论红曲酵素的出现将开辟降压药新时代。

2008 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年 5万名高血压患者临床运用证实 “红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配迅速降压修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效达到了降压药的顶峰 “红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现 ” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章74岁因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命 ”

通知

各地消费者

为了打击假冒伪劣产品保护消费者利益公司从2011年4月起正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》 以下简称压乐。按照国家规定 《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整

1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司” 

改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司” 。

2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄” 改为“吉林

省桦甸市经济开发区” 。

3.产品企业标准由“Q 140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS.

09-2011” .

4.卫生许可证由“晋卫食证字2007 140000-110039号” 

改为吉卫食证字2008第220282-SC4348号。

5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481 1-1。