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本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。

能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

口服后通过小肠吸收，30分钟见效。

t1/2为2~4小时,达峰时1~2小时维持降血糖长达10小时以上,药物在体内代谢成无活性物质,排泻药量的97％三天内全部由肾脏排出体外,不会造成药物积蓄性低血糖。

用于2型糖尿病

口服 剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日，早餐前30分钟服用。

日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。

单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5~5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5~~5.0mg。

一日剂量超过15mg，分2~3次餐前服用。

已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。

从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。

最大日剂量不超过30mg。

不良反应：1．较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。

2．个别患者可出现皮肤过敏。

3．偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者， 4．亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

禁忌：1．1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。

2．肝功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。

注意事项：1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。

2．治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。

对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。

3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。

本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

从小剂量开始，逐渐调整剂量。

1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。

2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。

3．与β-阻断药并用时应谨慎。

4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。

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