背景资料阿司匹林属于是一种非选择性环氧化酶抑制剂,药物在感冒、发热、头痛及关节疼痛等疾病中发挥了重要作用,如何选择合适药物剂量,降低消化道不良反应发生率具有重要的意义.
张敏,华中科技大学医院药剂科湖北省武汉市430074薛万林,华中科技大学医院消化科湖北省武汉市430074张敏,主管药师,主要从事临床药学方面的研究.
作者贡献分布:本文主要由张敏完成;研究过程、试剂提供及数据分析由张敏与薛万林完成;本文写作由张敏完成.
通讯作者:张敏,主管药师,430074,湖北省武汉市洪山区珞瑜路1037号,华中科技大学医院药剂科.
zhangming995313@sina.
com电话:027-87544452收稿日期:2016-05-11修回日期:2016-05-31接受日期:2016-06-20在线出版日期:2016-07-08Dose-dependentincidenceofdigestivesystemadversereactionsofaspirinMinZhang,Wan-LinXueMinZhang,DepartmentofPharmacy,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430074,HubeiProvince,ChinaWan-LinXue,DepartmentofDigestiveMedicine,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430074,HubeiProvince,ChinaCorrespondenceto:MinZhang,CompetentPharmacist,DepartmentofPharmacy,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,1037LuoyuRoad,HongshanDistrict,Wuhan430074,HubeiProvince,China.
zhangming995313@sina.
comReceived:2016-05-11Revised:2016-05-31Accepted:2016-06-20Publishedonline:2016-07-08AbstractAIM:Toinvestigatethedose-dependentincidenceofaspirin.
METHODS:FromJanuary2014toMay2016,150patientstreatedwithaspirinwereincluded.
Accordingtotheaspirindose,thesepatientsweredividedintothreegroups:50mg,150mgand300mggroups,with50patientsineachgroup.
Aquestionnairewasadministeredtocollecttheinformationregardingreasonsforusingaspirinanddigestivesystemadverseevents.
RESULTS:Thereasonsforusingaspirinwerediverse,withthetopthreereasonsbeingdigestivediseases(23.
3%),blooddiseases(21.
3%)andrespiratorydiseases(20.
0%).
Theincidenceofdigestivesystemadverseeventswas6.
0%inthe50mggroup,significantlylowerthanthoseinthe150mg(16.
0%)and300mg(26.
0%)groups(P<0.
05).
CONCLUSION:Theuseofaspirinresultsinahighrateofdigestivesystemadversereactions,andthedoseofaspirinshouldbeadjustedaccordingtopatient'sconditiontoreducetheincidenceofadversedrugreactions.
TheAuthor(s)2016.
PublishedbyBaishidengPublishingGroupInc.
Allrightsreserved.
KeyWords:Aspirin;Digestivesystem;Adversereactions;Incidence;DoseZhangM,XueWL.
Dose-dependentincidenceofdigestivesystemadversereactionsofaspirin.
ShijieHuarenXiaohuaZazhi2016;24(19):3060-3063URL:http://www.
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com/1009-3079/full/v24/i19/3060.
htmDOI:http://dx.
doi.
org/10.
11569/wcjd.
v24.
i19.
3060阿司匹林导致消化系统不良反应的临床诊断张敏,薛万林在线投稿:http://www.
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com/wcjd/ch/index.
aspx帮助平台:http://www.
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com/esps/helpdesk.
aspxDOI:10.
11569/wcjd.
v24.
i19.
3060世界华人消化杂志2016年7月8日;24(19):3060-3063ISSN1009-3079(print)ISSN2219-2859(online)2016BaishidengPublishingGroupInc.
Allrightsreserved.
临床经验CLINICALPRACTICE同行评议者马欣,主任医师,甘肃省人民医院消化科;刘占举,教授,同济大学附属上海市第十人民医院2016-07-08|Volume24|Issue19|WCJD|www.
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com3060张敏,等.
阿司匹林导致消化系统不良反应的临床诊断2016-07-08|Volume24|Issue19|WCJD|www.
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com3061研发前沿口服阿司匹林导致的消化道不良反应一直是临床中关注的重点,药物引起的不良反应发生率较高,原因也相对较多,如何正确服用阿司匹林是临床治疗过程中需要考虑的问题.
摘要目的:研究阿司匹林导致消化系统不良反应的发生情况,为临床提供依据.
方法:选取2014-01/2016-05华中科技大学医院诊治的住院患者150例,根据阿司匹林药物剂量不同分为3组,即:50mg组、150mg组及300mg组,每组50例.
采用医院自拟问卷调查表记录患者的使用阿司匹林的原因、治疗过程中消化系统不良反应发生情况.
结果:150例阿司匹林服用患者疾病类型相对较多,排在前3位的分别为:消化系统疾病、血液系统疾病及呼吸系统疾病,分别占:23.
3%、21.
3%及20.
0%;50mg组消化系统不良反应发生率为6.
0%,显著低于150mg组的16.
0%及300mg组的26.
0%(P<0.
05).
结论:阿司匹林临床上使用较多,导致消化系统不良反应发生率较高,应根据患者需要调整药物剂量,降低药物不良反应发生率.
TheAuthor(s)2016.
PublishedbyBaishidengPublishingGroupInc.
Allrightsreserved.
关键词:阿司匹林;消化系统;不良反应;发生情况;药物剂量核心提示:阿司匹林在临床应用相对较多,能改善患者症状,降低心脑血管疾病发生率.
但是,药物引起的消化不利落反应发生率也比较高,应根据患者临床表现、疾病类型等选择合适的药物剂量,提高临床治愈率,具有显著的优越性,临床应用价值高.
张敏,薛万林.
阿司匹林导致消化系统不良反应的临床诊断.
世界华人消化杂志2016;24(19):3060-3063URL:http://www.
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com/1009-3079/full/v24/i19/3060.
htmDOI:http://dx.
doi.
org/10.
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30600引言阿司匹林又称为乙酰水杨酸,属于是一种非选择性环氧合酶(cyclooxygenase,COX)抑制剂,也是临床上使用较多的解毒镇痛药物,该药物在感冒、发热、头痛及关节疼痛等疾病中使用较多.
目前,临床上对于阿司匹林使用剂量尚存在较大的争议[1].
相关研究[2,3]显示:小剂量阿司匹林能抑制血小板中COX-1,减少血栓素水平,能在心脑血管疾病预防中发挥重要作用.
而大剂量阿司匹林在抗炎、抗风湿疾病中发挥重要作用[4].
随着我国医疗技术的飞速发展,导致阿司匹林使用率呈现上升趋势,导致药物引起的消化系统不良反应发生率较高,严重者甚至威胁其生命[5].
为了探讨阿司匹林导致消化系统不良反应的发生情况.
选取2014-01/2016-05华中科技大学医院诊治的住院患者报道如下.
1材料和方法1.
1材料2014-01/2016-05华中科技大学医院诊治的住院患者150例,根据阿司匹林药物剂量不同分为3组,即:50mg组、150mg组及300mg组.
50mg组50例,男29例,女21例,年龄41-80岁,平均63.
6岁±2.
8岁.
150mg组50例,男30例,女20例,年龄40-81岁,平均62.
9岁±2.
6岁.
300mg组50例,男28例,女22例,年龄42-83岁,平均64.
0岁±3.
0岁.
入选患者均符合阿司匹林治疗,根据患者疾病类型、临床表现等确定药物使用剂量.
本试验均在患者及家属知情同意下进行,且试验通过本院伦理委员会批准同意,3组患者临床资料差异无统计学意义.
1.
2方法采用医院自拟问卷调查表记录患者的使用阿司匹林的原因、治疗过程中消化系统不良反应发生情况.
根据患者临床表现、疾病类型等选择相应的药物剂量,即:50mg、150mg及300mg.
所有患者参与研究后加强患者其宣传教育,告知患者阿司匹林临床治疗效果,药物使用时引起的消化系统不良反应发生率情况及对不良反应发生后相应的应对措施,避免患者由于消化道不良反应对治疗产生影响[6,7].
统计学处理采用SPSS18.
0软件处理,计数资料行χ2检验,采用n(%)表示,计量资料行t检验,采用mean±SD表示,P<0.
05差异有统计学意义.
2结果2.
1150例阿司匹林服用患者疾病类型及构成比150例阿司匹林服用患者疾病类型相对较多,排在前3位的分别为:消化系统疾病、血液系统疾病及呼吸系统疾病,分别占:23.
3%、21.
3%及20.
0%(表1).
2.
2不同剂量阿司匹林服用患者消化系统不良相关报道相关研究显示:阿司匹林在临床应用较多,如:感冒、心脑血管疾病预防等,能降低疾病发生率,且患者合理选择药物剂量,加强生命体征监测,能降低不良反应发生率.
2016-07-08|Volume24|Issue19|WCJD|www.
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com3062反应发生率比较50mg组消化系统不良反应发生率为6.
0%,显著低于150mg组的16.
0%及300mg组的26.
0%(P<0.
05)(表2).
3讨论阿司匹林是临床上使用较多的一线药物,最早用于解热、镇痛等临床表现中,能发挥镇痛、抗炎等功效.
对于小剂量阿司匹林在感冒等疾病中能发挥解热、镇痛作用[8];大剂量阿司匹林则可以用于风湿等疾病中,并且药物对心脑血管疾病、癌症疼痛等均具有一定的缓解作用[9].
本研究中,150例阿司匹林服用患者疾病类型相对较多,排在前3位的分别为:消化系统疾病、血液系统疾病及呼吸系统疾病,分别占:23.
3%、21.
3%及20.
0%,由此看出:阿司匹林适用范围相对较广,服用是针对的临床表现也比较多,在临床上发挥了重要的作用[10].
但是,随着阿司匹林适用范围的不断拓展,药物引起的消化系统不良反应也相对较多[11].
本研究中,50mg组消化系统不良反应发生率为6.
0%,显著低于150mg组的16.
0%及300mg组的26.
0%(P<0.
05).
阿司匹林引起消化系统不良反应中因素是多方面的,口服阿司匹林能直接刺激胃黏膜,抑制环氧化酶1,降低黏膜前列腺素生产,进一步刺激胃肠道黏膜,破坏了黏膜屏障,从而产生直接损伤.
同时,阿司匹林的使用能抑制血小板环氧化酶合成,降低血栓素A2的产生,大大降低了机体内血小板的聚集能力,增加了消化系统不良反应发生率[12].
同时,部分患者服用阿司匹林时不遵循医嘱,擅自加减药物剂量,增加了不良反应发生率[13].
为了降低阿司匹林引起的药物不良反应,应该采取积极有效的措施应对:(1)口服阿司匹林时应该注意药物服用时间,尽可能上午、饱腹服用,避免空腹服用;(2)严格遵循医嘱,避免私自停药;(3)对于手术患者应该在术前1wk停药,且患者口服阿司匹林时要注意药物剂量的控制;(4)避免小孩或肝肾功能不全、肾病者服用阿司匹林;(5)阿司匹林服用时应该避免与其他药物联合使用[14,15].
总之,阿司匹林临床上使用较多,导致消化系统不良反应发生率较高,应根据患者需要调整药物剂量,降低药物不良反应发生率.
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03.
005]表1150例阿司匹林服用患者疾病类型及构成比疾病类型n构成比(%)消化系统疾病3523.
3血液系统疾病3221.
3呼吸系统疾病3020.
0过敏反应2818.
7泌尿系统疾病1912.
7中枢神经系统疾病42.
7其他21.
3合计150100.
0表2不同剂量阿司匹林服用患者消化系统不良反应发生率比较[n=50,n(%)]药物剂量恶心呕吐镇痛上腹部不适黑便发生率50mg组1(2.
0)1(2.
0)0(0.
0)1(2.
0)3(6.
0)ac150mg组3(6.
0)2(4.
0)2(4.
0)1(2.
0)8(16.
0)c300mg组5(10.
0)3(6.
0)3(6.
0)2(4.
0)13(26.
0)aP<0.
05vs150mg组;cP<0.
05vs300mg组.
创新盘点本文研究对阿司匹林临床应用、消化不良反应等进行分析,认为根据患者实际情况选择不同的药物剂量、加强药物宣传教育能降低不良反应发生率.
应用要点本文研究在实际的临床工作中具有较好的指导意义,并且对合理使用阿司匹林具有临床指导作用,能降低药物引起的消化道不良反应发生率,临床应用前景也比较广泛.
张敏,等.
阿司匹林导致消化系统不良反应的临床诊断2016-07-08|Volume24|Issue19|WCJD|www.
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同行评价本文研究对基层医院滥用药物有很好的警示作用.
张敏,等.
阿司匹林导致消化系统不良反应的临床诊断PublishedbyBaishidengPublishingGroupInc8226RegencyDrive,Pleasanton,CA94588,USAFax:+1-925-223-8242Telephone:+1-925-223-8243E-mail:bpgoffice@wjgnet.
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com2016BaishidengPublishingGroupInc.
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