"中山路社区卫生服务中心医疗设备采购清单",,,

"序号","名称","参数","数量","价格""1","彩色多普勒超声诊断仪(B超)","1.
货物名称:全数字彩色多普勒超声诊断仪(国产品牌)2.
用途说明:2.
1.
腹部、产科、妇科、小器官、血管、泌尿、肌骨、矫形外科、急诊、神经、心脏、经颅、儿科、其它2.
2.
要求为2013年最新版本或者最新出厂机型,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求3.
系统技术规格及概述:3.
1.
全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机3.
2.
≥15寸彩色液晶显示器3.
3.
*控制面板可独立旋转和升降3.
4.
组织特异性成像,要求支持脂肪、肌肉、常规等模式(提供白皮书).
3.
5.
彩色M型模式3.
6.
解剖M型模式(≥3条取样线)3.
7.
*组织多普勒成像,要求支持速度多普勒成像,能量多普勒成像,频谱图多普勒成像等多种成像模式,提供白皮书.
3.
8.
3.
9.
彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)3.
10.
频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率)3.
11.
可支持实时三维成像3.
12.
支持内置电池3.
13.
*支持弹性成像软件,要求具备肿块周边组织浸润程度硬度分析功能,提供技术白皮书及技术证明文件.
4.
注释、体位图及测量/分析/报告4.
1.
常规测量软件包4.
1.
1多普勒测量4.
1.
2彩色速度测量4.
1.
3自动频谱测量4.
1.
4TEI指数测量4.
1.
5心内膜自动描记测量4.
1.
6*左室心功能自动测量.
4.
2.
全科测量软件包腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科5.
电影回放和原始数据处理5.
1.
支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影5.
2.
支持图像对比(动态、静态)5.
3.
支持图像后处理6.
检查存储和管理(内置超声工作站)≥200G硬盘,内置超声工作站,多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像7.
连通性要求7.
1.
视频/音频输入、输出7.
2.
支持ECG信号7.
3.
支持网络连接7.
4.
支持DICOM3.
07.
5.
*超声自助学习功能(界面显示正确操作手法、标准图像切面以及文字说明,提供证明图片)8.
安全和认证8.
1.
*投标产品必须为国际知名产品,提供国际CE认证、FDA认证以及SFDA认证,加盖制造商公章.
9.
系统技术参数及要求9.
1.
扫描频率:电子凸阵:超声频率2.
0-5.
0MHz电子相控阵:超声频率2.
0-5.
0MHz电子线阵:超声频率4.
0-12.
0MHz9.
2.
*时实三维成像9.
2.
1多种渲染模式9.
2.
1裁剪功能9.
2.
1超声断层成像,提供技术白皮书10.
探头规格10.
1.
穿刺引导,凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能10.
2.
配备:腹部凸阵探头、线阵浅表探头、相控阵心脏探头,11.
外设和11.
1.
支持黑白、彩色及文本打印机11.
2.
支持脚踏开关11.
3.
支持生理信号:ECG11.
4.
可选配激光条码扫描仪12.
备件、技术、维修服务及培训要求12.
1.
备件要求:制造商应在用户当地或省会中心城市设置备件库,存入所有必须的备件,保证必要时可以及时供应.
12.
2.
*技术及维修服务:制造商在用户当地或省会中心城市,应配置≥10名工程技术人员,保障随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务,提供制造商工程师新疆本地上交的养老保险缴费证明文件并加盖制造商公章,要求上门服务.
12.
3.
技术培训要求:在用户当地或省会中心城市,制造商应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能,提供制造商新疆营业执照.
注:打"*"项为重点参数,必须满足,不足视为无效投标,其余参数为普通参数,≥3条以上不满足,视为无效投标.
","1",,,,,,,,,"2","十二导心电图","1.
标准12导联同步采集2.
输入保护:浮地输入,抗除颤保护电路3.
滤波器:交流,漂移和肌电滤波器4.
灵敏度:自动增益,1.
25mm/mV,2.
5mm/mV,5mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,10/5mm/mV,20/10mm/mV5.
共模抑制比:≥100dB6.
耐极化电压:±500mv7.
定标电压:1mV±5%8.
频率响应:0.
05Hz~150Hz9.
走纸速度:5、6.
25、10、12.
5、25、50mm/s10.
中文操作菜单,心电波形显示,心率,导联名称,走纸速度,增益,滤波器状态,日期,患者信息,测量信息,工作模式显示等11.
特有CardiPro成人儿童专用特异性分析算法、明尼苏达码编码系统,分析更准确12.
具有手动/自动、周期、自动触发、省纸等记录模式13.
可冻结300秒心电波形,并可全息回放、打印14.
具有心律不齐检测模式,能自动检测心律不齐并额外记录节律波形15.
具有内置存储,并支持大容量U盘、SD卡16长时间R-R分析,可采集300秒不压缩心电波形,具有趋势图、直方图分析17.
具有简单分析报告、详细分析报告、代表心搏报告和手动报告等报告格式可选18.
支持3*4,3*4+1R,3*4+3R,6*2,6*2+1R,6*2+3R,12*1等记录格式19.
通过CE认证,通过FDA(510k)审核,取得CMD医疗器械产品认1.
标准12导联同步采集2.
输入保护:浮地输入,抗除颤保护电路3.
滤波器:交流,漂移和肌电滤波器4.
灵敏度:自动增益,1.
25mm/mV,2.
5mm/mV,5mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,10/5mm/mV,20/10mm/mV5.
共模抑制比:≥100dB6.
耐极化电压:±500mv7.
定标电压:1mV±5%8.
频率响应:0.
05Hz~150Hz9.
走纸速度:5、6.
25、10、12.
5、25、50mm/s10.
中文操作菜单,心电波形显示,心率,导联名称,走纸速度,增益,滤波器状态,日期,患者信息,测量信息,工作模式显示等11.
特有CardiPro成人儿童专用特异性分析算法、明尼苏达码编码系统,分析更准确12.
具有手动/自动、周期、自动触发、省纸等记录模式13.
可冻结300秒心电波形,并可全息回放、打印14.
具有心律不齐检测模式,能自动检测心律不齐并额外记录节律波形15.
具有内置存储,并支持大容量U盘、SD卡16长时间R-R分析,可采集300秒不压缩心电波形,具有趋势图、直方图分析17.
具有简单分析报告、详细分析报告、代表心搏报告和手动报告等报告格式可选18.
支持3*4,3*4+1R,3*4+3R,6*2,6*2+1R,6*2+3R,12*1等记录格式19.
通过CE认证,通过FDA(510k)审核,取得CMD医疗器械产品认","1","3","生化仪","1、检测速度:生化比色分析恒速:800测试/小时,可选配ISE模块;2、分析方法:具有终点法、动力学法、固定时间法;3、同时在线分析项目:>90个4.
试剂位:>160个,具备24小时2-8℃冷藏功能5、样本位:>180个,圆盘式进样,智能灵活;6.
反应位:>160个;7、加样针:≥1支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能;8、试剂针:≥2支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能;9、最小反应体积90个4.
试剂位:>160个,具备24小时2-8℃冷藏功能5、样本位:>180个,圆盘式进样,智能灵活;6.
反应位:>160个;7、加样针:≥1支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能;8、试剂针:≥2支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能;9、最小反应体积<100ul10、光学系统:光栅后分光,波长范围:340-850nm,12波长.
11、吸光度线性范围:0-3.
4Abs;12、温控方式:控温均匀,控温精度要求达到37C0.
1C;无需添加任何耗材,需真正免维护免保养;13、试剂开放程度:可厂家配套,也可完全开放;14、比色杯温水清洗,重复使用,支持单个比色杯更换;15、清洗系统:全自动温水清洗反应杯;16、运行中装载试剂:仪器测试进行中支持试剂在线更换,节省操作时间;17、交叉污染率:<0.
08%18、耗材提醒:具有耗材余量不足提醒,每日耗材检查及提醒,每批耗材检查及提醒19、参数导入:具有参数导入、校准参数导入功能20、支持定时休眠与唤醒功能;21、质控功能:可做三个水平的质控,自动描绘多种质控图;质控测试可选择在样本测试前、中、后,设置灵活22、售后服务:免费安装、调试、人员培训;厂家在省内有分公司或直属注册的售后服务机构(提供相关营业执照原件);23、产品认证要求:具备并提供CE认证,同时须提供ISO9001认证、ISO13485认证,同系列产品通过FDA认证24、系统配套性要求:具有原厂配套试剂、校准品和质控品;试剂配套项目≥55项,校准品≥32项,并提供项目注册证明.
","1",,,,,,,,,"备注:带为重要条款.
如不满足参数将导致废标.
2.
需携带所投产品技术参数及彩页.
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