设备名称及数量:流式细胞仪(三激光十色),1台.

二、技术要求:激光器:配置488nm固体激光器,633nm氦氖激光器.
检测参数:6色荧光检测参数.
蓝激光染料举例:FITC,PE,PE-TexasRed,PerCPorPerCP-Cy5.
5,PE-Cy7红激光染料举例:APC,AlexaFlour700,APC-Cy7光激发系统和光收集系统:流动检测池固定在光路板上,光激发系统和光收集系统固定校准,不需操作人员调整.
信号收集系统:光纤传导,散射光和荧光通过八角形和三角形光连续反射信号收集系统收集,提高灵敏度.
滤光片放置方式:即插即拔式,不需要任何工具.
脉冲处理信号:可同时分析脉冲高度、宽度、面积和时间4种参数.
颗粒检测范围为:0.
5um-50um.
最大上样速度:不小于120ul/min.
灵敏度:≤100MESF(FITC),≤50MESF(PE)()补偿方式:数字化矩阵补偿,在线补偿或脱机补偿.
分析速度:数字化的电子系统,分析速度大于9000细胞/秒.
最小进样量:最小样本量不高于30ul,节省试剂使用量.
最小样本残留量:≤0.
1%设门:自动设门有动态反馈的压力控制系统,可以控制压力变化在±0.
005psi范围内,使得液流保持稳定.
配有液流缓冲装置,可去除鞘液中的气泡.
仪器性能质控:可自动生成Levey-Jennings图形文件,自动跟踪监测仪器性能.
CV值:全峰宽CV<2%数据分辨率:32bit浮点运算.
液流系统:有独立外置的液流车装置,液流的开启,关闭,日常清洗软件自动化控制,有专配的关机液体,可替换样本管路中的鞘液,去除盐结晶.
可提供含软件,质控品在内全套的质控,以保证检测结果的可靠性.
分析软件:软件系统,支持仪器自动开启以及日常正常运作的自动化控制,自动清洗系统的控制,自动创建补偿调节窗口,设定补偿值,可自动FCS数据输出及PDF格式的检测报告.
提供DNA倍体分析软件,可支持凋亡检测.
计算机工作站配置:PC具有正版windows操作系统,DVD-ROM,19寸彩色液晶显示器,配有内置以太网,具有网络功能,可以与LIS系统进行联网.
拥有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证.
自动进样器(选配)配置全自动高通量40管自动上样系统.
三、售后服务所提供的货物是全新的,未使用的,是最新的版本型号和用一流的工艺生产的,完全符合合同规定的质量和规格要求.
服务响应时间:4小时内响应,专职工程师24小时内到位,提供至少3名专职流式细胞仪维修人员的专用联系电话及3名专职应用技术人员的专用联系电话;国内备有流式细胞仪零备件库.
免费提供仪器设备安装调试,合格验收后提供整机质量保证期为1年,保证期结束后,仪器故障维修,零配件只收取成本费,维修费用不再发生.
免费提供安装培训,售后应用培训.
终身提供及时免费软件升级及技术支持.
全自动血沉分析仪数量:1套(可采进口)检测原理毛细管动态光学检测分析能力最大样品量≥60个/每批检测速度≤20秒标本量≤175μl标本可直接使用EDTA抗凝的血常规标本,无需专用血沉管进样装置盖帽穿刺,自动吸样,避免污染.
混匀方式仪器自动颠倒混匀.
质控具有电子质控、全血质控及多点质控品.
检测温度37℃恒温检测.
废液处理有专用的废液瓶,3L.
电学方面功率:最大250VA频率:50或60Hz±2Hz全自动凝血分析仪数量:1套分析方法:包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和聚集法检测等检测参数:开展PT/APTT/TT/Fbg,因子VIII,IX,XI,XII,XIII等,ATIII,D-二聚体,FDP、vWF等项目检测速度:PT检测速度≥400测试/小时;D-二聚体检测速度≥200测试/小时检测通道≥20个:凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学检测通道≥20个检测波长≥5个,并且可根据HIL智能监测结果自动调整检测波长.
进样方式:采用全自动进样架方式进样,标配闭盖穿刺进样功能样品位≥100个,连续循环进样急诊位:专用急诊位≥5个试剂位≥45个,其中试剂冷藏位≥40个,冷藏温度低于10℃反应杯单个独立.
一次放置≥1000个,可自动连续排列检测程序设定:所有检测程序可自由设定修改,可随意选择试剂、随意开展项目有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本搅拌采用无交叉污染的混匀方式,试剂信息自动扫描,具有容量提示、自动报警功能具有自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能可同时测定项目数≥60个可以实现实时在线质控管理功能快速免疫分析仪2台一.
项目与参数要求*1测量项目及参数:可测量肌钙蛋白I(TnI)、肌钙蛋白T(肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌红蛋白(Myo)、B型氨基端利肭肽原(NT-proBNP)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、D二聚体(D-dimer)2测量项目要求:各参数可根据临床需求自定义灵活组合,*3检测时间:单参数最快10分钟4测试速度:≥30测/小时5多参数检测:每次进样能灵活组合进行多至5个参数检测6检测原理:时间分辨荧光免疫法或其他方法(请投标人详细列明)二.
操作参数1样本量:每个参数测定时样本用量≤65l2.
样本类型:全血或血浆3抗凝:EDTA,肝素锂;D-dimer检测:EDTA,肝素锂,4.
进样方式:采血管自动进样及混匀、封闭进样,无血液暴露、样本进行检测时,能同时接受其它样本的进样5.
定标:批次定标或6个月三.
耗材1耗材类型:专用耗材,自动条码识别2机载耗材:最多可机载15张测试卡,每张测试卡最多可进行16个测试;满载时最多可机载240个测试3.
废弃物处理:全封闭的废物收集系统四.
质量保障体系1.
内置质量保障系统:具有内置的质控系统,进行包括环境检测,过程检测,分析前检测,系统检测2.
质控品:原厂专业质控品五.
内置计算机1.
操作系统:WINDOWS操作系统2.
显示器:显示器:≥8"彩色液晶触摸屏幕,中文界面3.
内存:1GRAM,2G闪存4.
打印机:内置热敏打印机5.
条形码扫描仪:内置3个条码扫描仪,操作者、采样器试剂卡自动识别6.
外部接口:USB接口,串行端口(RS232),RJ45以太网接口六.
数据与通讯系统1.
用户管理:分级多用户安全管理功能,多个等级的用户界面,用户ID访问认证,密码保护数据安全2.
数据管理:能储存≥2000个患者结果日志,≥5000个活动日志,≥5000个定标日志,≥2000个质控结果日志3.
通讯系统:免费连接医院HIS/LIS系统,支持网口及RS232串口传输七、免费质保期≥3年,设备使用周期内每半年免费上门定标.
设备名称:16通道生理记录仪数量:1套一)硬件性能参数16个模拟数据采集通道16个数字输入通道16个计算通道2个模拟输出通道A/D转换:≥16Bit采样率:≥400KHZ(40万点/秒)可联网工作主机系统可升级扩展到64通道各种放大器采用直接插拔方式连接,无需连接电缆.
10)漏电流<8μA11)主机内部缓存≥6M12)精度≤0.
003%13)接口类型:Ethernet/USB二)软件功能通道显示≥32可选择外触发或内触发可进行在线或离线数字滤波可计算dp/dt,最大值,最小值,平均值,峰值,心率,斜率,微分,积分,指数运算,对数运算,傅利叶变换,面积,偏差,标准差,绝对值,三角函数,曲线平滑,直方图、数学计算加减乘除、位移、自动峰值探测等.

心率变异,R-R间期,ECGQRS波形分析,EEG成分分析(α波、β积环),肺通气参数和气道阻力计算(PIF、PEF、TV、MV、BPM、IT、ET、TT)波、γ波、δ波、θ波),EMG分析(积分和均方根),心室压力P-V分析自由设定存储时长,时间,重复次数可用EXCEL进行统计计算资料作为WINDOWS文件长期保存软件中内置多种常用实验及其计算模板并都附有详细的软硬件操作说明可进行时实计算和离线计算可以显示相关参数的XY曲线图放大器的要求1.
可在放大器上选择增益和滤波2.
专业的心电放大器,非通用型生物电放大器一)通用放大器技术参数:1)增益:50,200,1000,50002)低通滤波:10Hz,300Hz,5000Hz3)高通滤波:DC,0.
05Hz4)噪声:小于0.
11μV5)共模抑制比≥90dB二)专用心电放大器技术参数:1)增益:500,1000,2000,50002)低通滤波:35Hz,100Hz3)高通滤波:0.
05,1.
0Hz4)噪声:小于0.
1μV5)共模抑制比:110dB三)专用脑电放大器技术参数:1)增益:500,1000,2000,50002)低通滤波:35Hz,100Hz3)高通滤波:0.
1,1.
0Hz4)噪声:小于0.
1μV5)共模抑制比:110dB四)专用眼电放大器技术参数:1)增益:500,1000,2000,50002)低通滤波:35Hz,100Hz3)高通滤波:DC,0.
05Hz4)噪声:小于0.
1μV5)共模抑制比:110dB五)专用肌电放大器技术参数:1)增益:500,1000,2000,50002)低通滤波:35Hz,100Hz3)高通滤波:DC,0.
05Hz4)噪声:小于0.
1μV5)共模抑制比:110dB六)专用呼吸放大器增益::10,20,50,100低通滤波::1Hz,10Hz高通滤波:DC,0.
05Hz,0.
5Hz激励电压:±0.
5V噪声电压:0.
2Vrms七)配置要求通用放大器2个;眼电放大器、脑电放大器、肌电放大器、呼吸放大器、心电放大器各1个.
八)质保≥2年,软件终身免费升级.
无创呼吸机1套国际知名品牌,具有FDA或CE认证全中文液晶操作界面,操作便捷集成式一体化湿化器,防止湿化液体倒流通气模式:CPAP、S、S/T(PS)、T,PAC配有IVAPS智能巡航通气模块,根据肺泡通气量自动调节通气参数压力范围:IPAP4-30cmH2O,EPAP2-25cmH20,CPAP4-20cmH2O呼吸频率:5~50bpm吸气时间(Ti):0.
3-4s吸气时间窗控制:TiMax:0.
3-4.
0sec;TiMin:0.
1-TiMaxsec吸气上升时间:90-900ms(50ms一增量)吸气/呼气灵敏度调节5档可调屏幕监测:模式和压力设定、实时漏气量监测(L/min)、实时呼吸频率监测、潮气量监测、肺泡通气量监测、吸气时间、吸呼时间比I:E、实时压力监测条图显示、自主触发和切换指示及百分比、报警设置:分钟通气量过低、大量漏气、无排气孔面罩(面罩连接错误)、高压/低压报警、呼吸频率过高/过低、窒息报警具有面罩类型矫正技术配面罩大、中各10个.
质保期≥3年呼吸机1台一、基本参数:1.
彩色双触摸屏显示,触摸屏可视尺寸≥16英寸,监测数据和呼吸机设置参数分屏显示,互不影响.
2.
分别用绿黄橙3种颜色的波形显示吸气相、呼气相、自主呼吸,方便及时了解病人情况.
3.
标配加热型细菌过滤器,防止交叉感染.
4.
*内置永久性流量传感器,非耗材.
二、通气模式:容控同步控制/辅助模式压控同步控制/辅助模式容控同步间歇指令通气压控同步间歇指令通气压力支持双向自动窒息后备通气持续正压通气/自主通气/压力支持通气容量支持通气(VS)气道压力释放通气双水平正压通气(BIPAP)气管插管补偿(TC)13、容量压力双重控制(PRVC)14、智能成比例辅助通气(PAV+)设置参数在容量控制模式下,潮气量:20ml-2500ml呼吸次数:1-99次/分呼气末正压:0-45厘米水柱4.
氧气浓度:21-100%5.
吸呼比:1:299-4:1吸气时间:0.
2-8秒吸气平台:0-2秒8.
峰流速:可达150升/分9.
压力触发:0.
1~18cmH2010.
流量触发:0.
2~18L/min11.
压力控制:5-85厘米水柱12.
压力支持:0-65厘米水柱13.
管道脱落检测灵敏度:20-95%14.
流速波型:方波、减速波四、监测内容1.
波型:容量、流速、气道压力实时波形,肺功能向量环(由压力、容量、流速组合)2.
压力参数:峰压、平均压、呼气末正压3.
容量参数:潮气量、分钟通气量4.
报警参数:呼吸暂停、管路压力、分钟通气量、呼出潮气量、呼出频率、自主呼吸呼出潮气量5.
时间参数:吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率6.
肺功能参数:顺应性、气道阻力、浅快呼吸指数、内源性PEEP及吸气面积自动计算7.
氧气浓度:实际吸入氧气浓度值8,72小时趋势图,并有数据表格形式五、报警1.
高中低三级声光报警2.
报警时可以提示故障原因和处理方法3.
有氧浓度报警功能六、数据端口开放,能保证呼吸机相关参数传输至医院信息系统(免费联接)七、气源:根据用户要求配置空压机.
八、质保期≥3年血气分析仪4套参数要求:可采进口,整机精密度好、测定快速、操作方便.
检测参数:PH、PCO2、PO2、Hct、K+、Na+、Ca+、Lac、Glu等.
计算参数:Ca++(7.
4)、HCO3-、HCO3-std、SaO2、TCO2、BE(ecf)、BE(B)、THbc、P50、O2ct、O2cap、A-Ado2、pAO2、paO2/pAO2、RI、CaO2、CvO2、CcO2、a-vDO2、Qsp/Qt等.
检测样本:适合于全血、血清及其它生物液体的测定.
进样方式:注射器、毛细管,头皮针等多种进样方式,无需切换,自动吸样.
定标:仪器液体自动定标,可设定定标间隔及睡眠功能,节省试剂.
7.
电极法测量,具有能够实现主动、连续、实时的质量控制管理系统,自动发现错误、纠正错误,检出错误时间短,能够并记录,并打印出具质控图,具有智能化质量管理系统,生物安全性好.
8.
一体化分析包:含(试剂、电极、管路),试剂常温保存,有多种检测组合,具有一次检测完成≥9项指标.
9.
高清彩色大屏幕触摸屏,方便移动,免维修,免保养.
10.
样品量要求<180微升,检测时间<100秒.
11.
内置热敏打印机,配备RS232标准接口、RJ45接口、USB等接口.
12.
数据处理系统:可存储1年时限内的所有的检测结果,具有回顾功能、具有质控(提供原厂质控品)、定标、错误信息显示.
13.
可以连接医院His、Lis等信息系统,可远程数据传输14.
耗材优惠报价15.
质保期≥3年新生儿双水平无创呼吸机一、设备名称:新生儿双水平无创呼吸机(可采进口)二、设备数量:3套三、技术参数、配置及其他1、适用于早产儿、足月新生儿、婴儿专用的经鼻无创通气治疗.
2、LP低压正压发生器,提供稳定的压力,近端测压,呼气直接呼出.
3、≥5寸触摸屏,监测参数和呼吸波形同时显示.
4、采用内置高精度空氧混合调节器.
5、≥1小时内置后备电池.
6、设置参数6.
1通气模式:NCPAPNCPAP+呼吸暂停监测、窒息报警模式、双水平正压通气双水平正压通气+呼吸暂停监测、窒息报警模式手动呼吸模式及氧疗功能.
6.
2吸气时间:0.
1-2.
0S6.
3呼吸频率:1-100次/分6.
4呼吸暂停间隔:10-20S可调6.
5流量-压力设置范围:0-15cmH2O6.
6流量-呼气末正压:0-10cmH2O6.
7手动呼吸模式6.
8氧浓度:21-100%6.
9监测参数及波形实时监测PEEP、MAP、PIP、O2%、I:E吸呼比、自主呼吸频率、电池充电水平;压力-时间波形6.
10报警功能高气道压力、气道压超限、低气道压力、氧浓度、低呼吸频率、电池电量、气源供应.
7、配置要求:7.
1配套的婴幼儿专用各种规格大小硅胶鼻塞、鼻罩和头套;7.
2配套的腹部囊式压力传感器,监测患者自主呼吸;7.
3配套FISHER850湿化器系统7.
4配专用移动推车8、质保≥2年.
宫腔电切镜系统数量:2套主机全高清摄像主机,1920*1080视频信号输出数字化影像处理中心,具备数字化输出功能具备HD-SDI、RGB、YPbPr、VBS、Y/C等信号输出端口具备特殊光,检查和治疗功能具备预冻结功能可连接电子镜、摄像头+光学镜具备用户自定义快捷键兼容科室现有同品牌高清电子镜、硬镜具备快捷存储功能,可连接存储介质具备自动增益功能,内镜距离观察物体较远时能自动图像增强可以预先设定不少于50个患者数据并显示在屏幕上光源300W氙灯光源具备特殊光(NBI:窄带成像)检查功能具有备用光源(12V、35W、500小时)具备手动和自动两种亮度调节模式具有10级自动光亮度调节功能可实现双白平衡监视器≥26英寸医学专用液晶监视器与摄像主机同品牌具备HD-SDI,RGB,HD-SDI,DVI,YPbPr,Y/C等多种输出、输入端口1920*1080高清图像具备PIP,POP,PBP(画中画,画旁画,多画面显示)等功能台车腔镜专用台车膨宫机压力范围15~400mmHg,精确实时监控宫内压流速10~1000ml/min自动器械识别防护等级BF型宫腔电切镜4mm,12°光学视管8mm内管鞘,带防堵塞系统8.
5mm外管鞘,可360°旋转持续灌流单极和双极(等离子)工作把手可互换智能锁定,安装拆卸便捷适用于主流品牌具备单极和等离子模式的高频电装置摄像头1920*1080P超高清画质输出图像可放大1.
2倍L型设计,可360°旋转具备正方向指示标(缺口形状)等离子电刀具备单极和双极所有应用模式:可进行开放式、腹腔镜下和内镜手术可根据不同组织的特性调节功率输出:施加最佳的能量水平实现可控、精确和快速的切割触摸屏操作:设置方便具有快速记忆功能具备器械识别功能,自动调出适合的切割、凝血模式和功率生理盐水模式(用于生理盐水中切除),持续汽化生理盐水检测:确认使用正确的灌流液具备功效功能:快速相应术中需求具备纯切、混切、等离子电切、能量电凝、软凝、强力电凝等16种切割凝血模式电切刀按用户要求配置质保期≥1年生物刺激反馈仪4台(可采进口,获得CE或FDA认证及CFDA认证.
)1、主机:包括主机(含嵌入式软件)、上位机软件、电源适配器、USB数据传输线、阴道电极、直肠电极、贴片电极等.
2、适用范围:对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练,可对患者的肌肉施加电刺激来帮助恢复患者的肌肉功能障碍.
3.
同时必须有阴道电极的独立注册证.
4、硬件要求4.
1专用的信号采集及刺激器,既可采集盆底表面肌电(SEMG),也可同时电刺激(Stim),还可进行肌电触发电刺激(EMGTriggerStim);4.
2具有动态存储功能,表面肌电采集及刺激器支持内置CF卡,支持数据的动态存储;4.
3刺激器内置嵌入式软件,采用触摸屏操作方便快捷,并可直接在刺激器中编辑治疗方案;4.
4电极接触不良时有自动断电的保护功能;4.
5系统具有肌电触发—神经肌肉刺激模式(EMGTriggerStim),来帮助患者提高主动运动的表现,在盆底肌肉障碍中帮助患者进行主动和被动相结合的治疗,重建中枢对盆底肌肉的控制4.
6单机也可进行生物反馈训练,对人体的不同部位的肌肉预置了标准的监测参数和工作流程,用户可以根据需要在列表中选择监测和电刺激部位,并且可以修改训练方案.
5、硬件参数要求5.
1内置放大器带宽:30-450Hz5.
2表面肌电灵敏度:0.
2μV5.
3输出电流:0-100mA5.
4刺激频率:≤100Hz2-100Hz可调整5.
5刺激波宽:≤400μs50-400μs可调整5.
6具有产妇专用放松训练的SEMG电极,SEMG头带实时采集肌肉紧张及放松度,进行放松训练,采集灵敏度小于0.
2μV.
5.
7刺激上升和下降时间:0-10s5.
8波形为平衡生理波,相同的刺激电流强度疼痛感更小.
6、软件配置6.
1专用嵌入式的软件系统,具有开放式训练模式,标准化训练模式,数据库管理模式,单机可以直接进行数据采集,电刺激治疗,生物反馈训练;6.
2具有专用的盆底表面肌电采集,分析,评估功能,具有国际通用标准的Glazer评估软件,具有欧洲生物反馈协会(BFE)认可的数据库和授权书;6.
3具有系统开发工具,可自定义动画、可自行更换音乐,可以根据用户的需求自行定义新的治疗和评估方案,包括三个,数据通道编辑软件ChannelEditor,界面编辑软件系统ScreenEditor,训练和评估方案编辑系统ScritEditor;6.
4具备多媒体肌电生物反馈训练,可进行音乐反馈和动画反馈,包括肌肉放松训练,肌力增强训练,肌肉协调性训练,肌肉精准性训练、肌肉耐力训练;6.
5显示表面肌电原始波形,RMS值,并且对原始波形进行二维和三维频谱图分析;6.
6统计表面肌电图的最大值,最小值,标准差,平均值等,进行肌肉的功能状态的评估,记录原始数据.
7、提供欧洲生物反馈协会(BFE)在中国区的学术培训,建立和BFE之间的交流和科研.
8、提供投标产品厂家的技术白皮书.
9、质保期≥2年呼吸机数量:1台.
机器概况适用于成人,儿童的呼吸机(可采进口)一体化内置涡轮压缩机,适用于院内外的转运;可接中央供气系统.
中文操作界面,报警信息以中文显示,有操作提示4、内置式高亮液晶屏幕显示,屏幕≥6吋.
5、操作简单,方便,操作界面可以个性化配置6、内置电池,工作时间≥1小时.
二、呼吸模式:1、一般通气模式:A/C(辅助/控制):IPPV,IPPVassistSIMV(同步间歇指令通气)PSV(压力支持)BIPAP(双水平正压通气)CPAP/PEEP三、呼吸机参数设定:1、潮气量输送精确:范围50-2000ml2、流量传感器测量误差率≤5%3、呼吸频率可调:2-80次/分4、吸气时间可调:0.
2-10秒5、吸气峰流速:0—180升/分6、压力上升时间可调:0-2秒7、吸气压力可调:0-100cmH2O8、压力支持:0-35cmH2O9、呼气末正压PEEP:0-35cmH2O10、流速加速度;5-200mbar/sec11、氧浓度精确可调:21-100%12、具有叹息功能,间断性复张肺13、敏感的流速触发方式:1-15升/分14、具有autoflow流量控制功能及PLV设置功能四、监测参数:1、监测参数精确,潮气量监测(0-4000ml):吸入潮气量,呼出潮气量,压力支持潮气量VTASB呼吸频率监测(0-150/min):总呼吸频率,指令呼吸频率,自主呼吸频率分钟通气量监测(0-99L/min):分钟通气量MV,自主分钟通气量MVspon,泄漏分钟通气量Mvleak.
气道压力监测(0-99mbar):气道峰压,平台压,气道平均压,PEEP,最小气道压,内源性PEEP吸入气体温度:18-51℃吸入氧浓度FiO221-100%;2、可以区别监测自主呼吸频率和总频率,自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量3、肺力学监测:实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C4、具有实时波形监测功能:压力-时间波形和流速-时间波形五、报警参数:1、报警参数:气道压力上下限,分钟通气量上下限,潮气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间(窒息时间设定3-60s)、呼吸频率过快报警,吸入潮气量过高报警2、呼吸回路断开报警3、智能三级声光报警系统,4、具有后备通气模式,可以在窒息时提供通气六、性能特点1、高压供氧压力:3-6Bar2、具有待机功能3、具有智能程序吸痰功能4、具有呼吸机同步雾化功能5、具有吸气保持功能6、外置式传感器,可以随时取下方便消毒.
传感器失灵时,不影响呼吸机运行7、具有升级功能七、数据端口开放,能保证呼吸机相关参数传输至医院信息系统(免费联接)八、呼吸机具有雾化功能或者相应的补救措施.
九、气源:根据用户要求配置空压机.
十、质保期≥3年脉冲磁场刺激仪数量:1套编号技术规格1技术规格(参数):提供CFDA注册证及CE认证1.
1刺激线圈双相波单边最大磁感应强度:1.
0~3.
0Tesla1.
2输出脉冲频率(刺激频率):0~100Hz±5%(连续可调);1.
3输出脉冲频率在1Hz以下时,步长为0.
1Hz,超过1Hz时步长为1Hz1.
4磁感应强度最大变化率:10KT-50KT/s1.
5脉冲上升时间:40-120μs1.
6双相波单边脉冲宽度:100~200μs1.
7温度显示与控制保护:≤41℃1.
8通过EMC电磁兼容性测试,符合YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》,并提供检测报告1.
9具备触发输入输出通用接口,开放式的技术平台,可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容.
1.
10单脉冲、重复脉冲刺激等多种刺激模式自由调整1.
11整机结构:可推移,具有固定线圈支架.
刺激发生器和推车可以固定也可以分开2刺激线圈2.
1具备冷却系统,动态实时降温2.
2刺激线圈可以随意插拔,以方便医院使用或更换不同线圈2.
3线圈种类按用户要求配置3其它配置3.
1专业的医用PC电脑,及配套的脉冲磁刺激的控制软件3.
2≥17吋显示屏,方便医生操作和观察3.
3显示器可以左右60度旋转3.
4中文界面3.
5能实现电脑操作方式:硬盘储存、内置专家方案、病历管理3.
6软件免费升级4质保≥2年电休克(痉挛)治疗仪数量:1套主要技术参数适用于医疗单位对各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗1、电刺激输出1.
1电源:恒定为0.
9安培;1.
2频率:10赫兹到70赫兹;1.
3波宽:0.
25毫秒到1.
5毫秒;2、监测与打印2.
1四通道检测与打印;通道1与2为脑电图,通道3为肌电图,通道4为心电图;2.
2图表记录仪的打印速度可调;3、深化脑电图:可以提供持续的脑电图检测;4、刺激模式要求:单个旋钮控制,一键式操作,可选多个治疗模式.
5、存储功能:本身自带存储可重复打印报告,也可通过RS232端口连接用户的电脑,建立治疗工作站;6、抽搐质量的检测;6.
1记录抽搐终点时间;6.
2记录平均抽搐能量指数;6.
3记录发作后抑制指数;6.
4≥95%频谱边缘频率分析;7、打印治疗报告:提供多个实时参数及客观治疗数据.
8、质保≥2年全自动化学发光酶免仪数量:1套1.
用途:全自动完成化学发光实验,包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、结果判读及分析.
2.
机械臂:1个机械臂,2个加样通道,用于分配标本和试剂;1个抓手,用于转移微板.
3.
加样模块3.
1加样通道:2个加样通道,一次性加样针,气动置换加样原理,工作中任意两加样通道可分开间距≥300mm.
3.
2加样针:使用白色透明的一次性加样针.
3.
3液体探测:具有液面和凝块探测、报警功能,压力感应式探测原理.
3.
4加样精度:加样量精度(CV)准确度100ul≤0.
5%2.
5%1000ul≤0.
3%1%3.
5分配速度:标本分配速度≤5分钟/96孔板(并行分配6块微板的样本时);试剂分配速度≤2分钟/96孔板.
3.
6加样位:6个加样微板位,可并行分配标本到6块微板.
4.
试剂位:原始试剂瓶上机,能同时放置60个以上原始试剂瓶.
也可使用专用试剂盒盛装试剂,能同时放置≥14种25ml专用试剂盒及40个对照、质控原始试剂瓶.
5.
抓手模块采用压力感应原理监测抓板,抓空自动报警,能自动适应各种宽度类型的微板.
6.
振荡孵育模块6.
1振荡孵育模块:6个振荡孵育模块,每个模块均可独立振荡和控温孵育,孵育时加盖密封.
6.
2控温范围:≥32℃—60℃.
6.
3控温精度:控温精度(温度偏差)≤±0.
4℃.
7.
洗板模块7.
1洗板机:1台独立的洗板机,16通道32针挂式洗板头,洗板头可不借助任何工具灵活拆卸,方便处理堵孔等问题,配废液瓶.
7.
2洗板残留量:清洗残留液量≤1ul/孔.
7.
3模块独立:洗板机可在脱离主机的情况下独立工作.
8.
判读仪8.
1模块独立:化学发光仪有独立操作软件,可以脱离主机单独使用.
8.
2测量系统:单光子计数器(PMT),辉光检测模式8.
3检测时间:0.
1~1秒/孔可调8.
4检测速度:≤0.
1秒/孔时整板检测时间小于5分钟8.
5本底噪声:≤100RLU/秒8.
6线性范围:0-2.
0*105RLU/秒8.
7重复性:CV≤3%9.
软件9.
1运行环境:全中文操作软件,能在windows7操作系统运行;9.
2系统对接:操作软件能与实验室管理系统(Lis系统)连接,可实现双向通讯;9.
3拼板功能:可在同一块微板上进行≥6项目的检测;9.
4自定义项目功能:可对同一批上机检测的标本,定义每个标本所检测的项目;9.
5多孔复查功能:复查标本与正常标本同批次处理,自动将需复查的同一管标本分配到对应项目微板的多个孔位,无需将复查标本管移位、分管;9.
6微板插入功能:可以从微板实验中途的任意步骤开始,上机实验.
无需重新编实验方法,只需启用已有的完整实验程序,指定起始步骤上机,全自动完成后继实验步骤.
10.
安全防护:全密闭的外观结构;具备报警声、警示灯的双重报警系统功能.
11.
其他11.
1电脑:国内知名品牌电脑,配打印机.
质保期≥3年温液仪数量:5套序号参数描述1适用范围用于加温血液和液体至人体正常体温下供患者输注用.
2加热方式42℃循环水浴加热,安全,有效.
3加热溶液0.
3%过氧化氢溶液,无菌.
4流速50-5000ml/小时,可调5操作一键式设置,操作简单.
6显示屏液晶数字显示屏,清晰显示温度和报警提示7报警声光报警提示,在连接不当、需要加水、温度过高时报警.
8管路长度≥2.
4米长管路,允许设备放置在房间任何位置.
9管路设计三腔式管路设计,保持液体在管路中的温度,使加热精准.
10预充量20ml11管路锁通用标准的鲁尔锁手术床的技术规格和要求数量:15套一、基本要求及用途:知名国际品牌全电动油压多功能综合手术床,适用于神经外科、普外科、心胸外科、泌尿外科、妇产科、眼科、整形科、直肠科、耳鼻喉科及内窥镜手术等手术需求.
二、功能及参数要求:1、材料要求:1.
1、电动液压升降,手术床底座、升降柱全用优质不锈钢覆盖,可保用15年以上不生锈.
1.
2、手术床床垫采用高级人造皮柔垫,防水抗污,防静电,透X线,且易拆卸和清洗,具有记忆性.
1.
3、床板采用进口高等级碳纤维制作,防水、不变形、导静电、透X光,手术床下面必须无任何横杆.
2、动力系统:采用有线控制器电动操控及油压驱动完成手术床所有体位调节,包括床面升降、头脚倾、左右倾、背板升降及刹车功能;头板、脚板通过手动调节完成.
3、结构要求:3.
1、手术床底座四方型设计,圆型中置式立柱,内藏式四个脚轮,移动性、转向性和稳定性好,底座四周无凸出物且具内缩式设计,利于术者脚尖伸入,让身体自然垂直手术,以减少术者疲劳.
3.
2、手术床面由头板、背板、坐板、可左右分离式腿板等四部分组成.
3.
3、手术床头板及脚板可升降和拆卸.
4、功能要求:4.
1、要求有线控制器在通电状态下具有防误操作保护功能.
4.
2、手术床具有电动刹车及释放装置,且配备紧急及停电刹车手动释放功能,台面可在不移动底座时水平旋转180°,并能于任何角度固定床身,且能正常操作各种体位;手术床的横转、纵转等体位变换结构具有余隙补偿功能(运动变换结构).